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工厂管理精粹

2010-09-25 4页 doc 45KB 271阅读

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工厂管理精粹工厂管理精粹(iso) 工厂管理精粹(iso)   1.5W3H思維模式: What,Where,When,Who,Why,How,How much,How feel (1)Why:为何----为什么要做?为什么要如此做(有没有更好的办法)?(做这项工作的原因或理由) (2)What:何事----什么事?做什么?准备什么?(即明确工作的内容和要达成的目标) (3)Where:何处----在何处着手进行最好?在哪里做?(工作发生的地点)? (4)When:何时----什么时候开始?什么时候完成?什么时候检查?(时间)六西格玛品质...
工厂管理精粹
工厂管理精粹(iso) 工厂管理精粹(iso)   1.5W3H思維模式: What,Where,When,Who,Why,How,How much,How feel (1)Why:为何----为什么要做?为什么要如此做(有没有更好的办法)?(做这项工作的原因或理由) (2)What:何事----什么事?做什么?准备什么?(即明确工作的内容和要达成的目标) (3)Where:何处----在何处着手进行最好?在哪里做?(工作发生的地点)? (4)When:何时----什么时候开始?什么时候完成?什么时候检查?(时间)六西格玛品质论坛 (5)Who:何人----谁去做?(由谁来承担、执行?)谁负责?谁来完成?(参加人、负责人)? (6)How:如何----如何做?如何提高效率?如何实施?方法怎样?(用什么方法进行)? (7)How much:何价----成本如何?达到怎样的效果(做到什么程度)?数量如果?质量水平如何?费用产出如何? 概括:即为什么?是什么?何处?何时?由谁做?怎样做?成本多少?结果会怎样?也就是:要明确工作/任务的原因、内容、空间位置、时间、执行对象、方法、成本。 再加上工作结果(how do you feel):工作结果预测,就成为5W3H. 2、8D/5C报告: (一)8D报告: D0:准备 D1:成立改善小组 D2:问题描述 D3:暂时围堵行动 D4:根本原因 D5:制订永久对策 D6:实施/确认PCA D7:防止再发生 D8:结案并祝贺 (二)5C报告: 5C报告是DELL为质量问题解决而提出来的,即五个C打头的英文字母的缩写:描述;围堵;原因;纠正措施;验证检查。相比于8D报告简单了些,但是基本思想相同 为了书写更优良的5C报告,需要遵守“5C”准则: C1:Correct(准确):每个组成部分的描述准确,不会引起误解; C2:Clear(清晰):每个组成部分的描述清晰,易于理解; C3:Concise(简洁):只包含必不可少的信息,不包括任何多余的内容; C4:Complete(完整):包含复现该缺陷的完整步骤和其他本质信息; C5:Consistent(一致):按照一致的格式书写全部缺陷报告。  3、QC 旧七大手法: ①。鱼骨图(又叫鱼刺图、树枝图、特性要因图、因果图、石川图)(Characteristic Diagram):鱼骨追原因(寻找因果关系); ②。层别法Stratification:层别作解析。 (按层分类,分别统计分析) ③。柏拉图(排列图)Pareto Diagram:柏拉抓重点。 (找出“重要的少数”) ④。查检表(检查表、查核表 )Check List:查检集数据。 (调查记录数据用以分析) ⑤。散布图Scatter Diagram:散布看相关。 (找出两者的关系) ⑥。直方图<层别法(分层图)>Histogram:直方显分布。 (了解数据分布与制程能力) ⑦。管制图(控制图)Control Chart:管制找异常。 (了解制程变异) 4、QC 新七大手法: ①关系图法(关联图法); ②KJ法(亲和图法、卡片法); ③系统图法(树图法); ④矩阵图法; ⑤矩阵数据分析法; ⑥PDPC法(Process Decision program chart 过程决策程序图法)或重大事故预测图法; ⑦网络图法(又称网络技术法或矢线图也叫关键路线法) 5、ISO/TS16949 五大核心手册: ①、FMEA(潜在失效模式及后果分析)(Potential failure mode and effects Analysis); ②、MSA(量测系统分析); ③、SPC(统计制程管制)(Statistical Process Control); ④、APQP(产品质量先期策划和控制计划)(Advanced Product Quality Planning (APQP) and Control Plan); ⑤、PPAP(生产件批准程序)(Production  Part  Approval  Process)五大手册中最重要的是APQP. 6、10S/五常法: (一)、由5S续出来的10S(更多): 1S:整理(SEIRI) 2S:整顿(SEITON) 3S:清扫(SEIS0) 4S:清洁(SEIKETSI) 5S:素养(SHITSIJKE) 6S:安全(SAFETY) 7S:节约(SAVING)/速度(speed) 8S:服务(SERVlCE) 9S:满意(SATISFICATl0N) 10S:支持(Support) 11S:  分享(Share ) 12S:  运动(sports) (二)五常法 五常法是用来维持质量环境的一种技术,西方国家称5S。香港人称为五常法,由于语文需要,故翻译了五个英文字,即Structurise, Systematise, Sanitise, Standardise, Self-discipline。在香港推行五常法,自然需要五个中文配合。也是我们平时所说:整理、整顿、清扫、清洁、修养。     中文 *       英语 (5-S) *        50点 *          家庭实例 * ①、常组织    Structurise         10              把不需要的东西抛掉或回仓 ②、常整顿    Systematise       10              30秒内就可找到文件 ③、常清洁    Sanitise              5              个人清楚卫生责任 ④、常规范    Standardise       15              贮藏的透明度 ⑤、常自律    Self-discipline   10              每天运用五常法  7、7M1E ①Man;人 ②Machine;机 ③Material;料 ④Method;法 ⑤Environment;环 ⑥现在说的5M1E是再加上测量(measure),如果再加上Management和Market,就是7M1E,这象5S一样,有不同续法。 8、SPC八大判异准则/三大判稳原则 (一)、控制图八大判异准则提练: ①、2/3A(连续3点中有2点在中心线同一侧的B区外<即A区内>) ②、4/5C(连续5点中有4点在中心线同一侧的C区以外)          ③、6连串(连续6点递增或递减,即连成一串)                       ④、8缺C(连续8点在中心线两侧,但没有一点在C区中)               ⑤、9单侧(连续9点落在中心线同一侧)                        ⑥、14交替(连续14点相邻点上下交替)                        ⑦、15全C(连续15点在C区中心线上下,即全部在C区内)         ⑧、1界外(1点落在A区以外) 口决: 23456,AC连串串; 81514,缺C全C交替转; 9单侧,1点在外。 (二)、控制图的判稳原则: 1.连续25点在控制线内; 2.连续35点最多有一点出界; 3.连续100点最多有两点出界。 满足上面任意一点都可以判定为稳态。 9、ISO知识大总结: ISO9000有几个主要的特性,概括起来就是“1个精髓和1个中心、2个基本点;3种特性、4个凡事和4大产品、5大模块、6个文件、8项原则”,我把它再简化为“112 344 568” ①、一个精髓:说、写、做一致; ②、一个中心: 以顾客为中心 ③、两个基本点:顾客满意和持续改进; ④、三个特性:适宜性、充分性、有效性。 ⑤、四个凡事:凡事有人负责、凡事有章可循、凡事有据可查、凡事有人监督。 ⑥、四大产品:服务、软件、硬件、流程性材料。 ⑦、五大模块:(1个总过程,4个大过程):质量管理体系;管理;资源管理;产品实现;测量、分析和改进. ⑧、六个文件:ISO9000:2000版明确提出的6个程序文件必须制订:文件控制程序、质量记录管理程序、内部审核程序、不合格品控制程序、纠正措施控制程序、预防措施控制程序。 ⑨、八项原则:以顾客为中心、领导的作用、全员参与、过程方法、系统管理、持续改进、以事实为依据、与供方互利的关系。  10、IE 七大手法: ①、程序分析; ②、时间分析; ③、动作分析; ④、流水线分析; ⑤、稼动分析; ⑥、物料分析; ⑦、环境分析 11、常见表面处理的种类: ①打磨(抛光) ②电镀 ③喷涂/烤漆 ④热处理 ⑤PVD(真空镀膜) ⑥喷砂 ⑦车纹 ⑧擦纹(拉丝) ⑨氧化(上色) ⑩亚光 ⑾做黑 ⑿批边 12、RoHS符合性10步曲: 第一步:确定企业产品与RoHS指令的关联度。(如果确定企业生产产品属于RoHS管辖范围,则进入第二步)。 第二步:在企业内部组建全公司范围的“符合性”团队。 第三步:建立企业RoHS符合性的声明。 第四步:建立企业内部RoHS符合性的实施计划。 第五步:评估企业的供应链与RoHS指令的关联度。 第六步:选择合资格的供应商。 第七步:建立供应链材料声明程序。 第八步:确保进行有限的检测和结果的有效性。 第九步:与客户交换RoHS指令符合性的数据信息。 第十步:将RoHS指令符合性的策略融入公司整体运做。即确定关联-建立团队-符合声明-计划-评估供应链-选择供应商-供应链声明-有限检测-交换信息-融入整体运作。
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