有机物的命名

nullnull有机化合物的命名nullA、烷烃的习惯命名法原则：分子内碳原子数后加一个“烷”字， 就是简单烷烃的名称，碳原子的示： ①碳原子在1～10之间，用“天干”； ②10以上的则以汉字“十一、十二、十三……”表示。CH4 C2H6 C5H12 C9H20 甲烷 乙烷 戊烷 壬烷 C12H26 C20H42 十二烷 二十烷null本节课同学们主要完成以下四个环节：（１）自学归纳（２）正误判断（３）教师引导（４）练习巩固B、烷烃的系统命名法：null1.选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。 CH3–CH–CH2–CH3 CH3–丁烷4321甲基2– 2.把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、 2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定 位以确定支链的位置。 3.把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短横线隔开。 4.如果有相同的支链，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。 烷烃系统命名法命名的步骤:null CH3 CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH3–––己烷– 4 – 乙基2 , 2–二甲基 234165我能做!1 2 32，2—二甲基丙烷null1.命名方法： 　　　取代基，写在前；注位置，短线连 不同基，简到繁；相同基，合并算 ①名称组成： 支链位置-----支链名称-----主链名称 ②数字意义： 阿拉伯数字---------支链位置 汉字数字---------相同支链的个数 ③写母体名称时，主链碳原子在10以内的用“天干”，10以上的则用汉字“十一、十二、十三……”表示。判断改错 ：判断改错 ： CH3 　CH CH3 CH2 CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷3–甲基丁烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH33，5–二甲基庚烷2，4–二乙基戊烷（正确）（正确）null３－甲基－５－乙基己烷原因：未找对主链３，５－二甲基庚烷（正确）注意：以上三种结构式，它们在形式上虽然不同，但都表示同一种物质的分子结构．３，５－二甲基庚烷null2.系统命名原则：长-----选最长碳链为主链。多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。近-----离支链最近一端编号。小-----支链编号之和最小。 简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。 ②①③④⑤练习：1、用系统命名法命名练习：1、用系统命名法命名CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3 C CH CH3CH3CH3CH32，2，3–三甲基丁烷3–乙基庚烷CH3 CH C CH3CH3CH3CH3null CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH32，2，4，4-四甲基己烷3，5-二甲基-3-乙基庚烷2、写出下列各化合物的结构简式：2、写出下列各化合物的结构简式： 1、 3，3-二乙基戊烷 2、2，2，3-三甲基丁烷 3、2-甲基-4-乙基庚烷 CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH2–CH3 nullnull２，４－二甲基－３－乙基戊烷null１234２,６,６－三甲基-5-乙基辛烷5678null３－甲基－５－乙基庚烷null2，6-二甲基－３－乙基庚烷　2，6-二甲基－５－乙基庚烷（错误）（正确）null二、烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。CH2=CH-CH2-CH3丁烯CH3-CH≡CH-CH2-CH32-戊炔2-甲基-2，4-己二烯1-null练习：给下列有机化合物命名戊炔１－己烯１－２，３－二乙基－３，３－二甲基－２－异丙基丁烯4-甲基-null三、苯的同系物的命名原则： ①苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。③给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。甲苯乙苯邻二甲苯对二甲苯间二甲苯１，２－二甲基苯１，３－二甲基苯１，４－二甲基苯②如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示。