驱毒丸

化毒散 　　化毒散 　　药物组成：白矾灰（研）1两，铅丹（研）1两，密陀僧（研）1两，木鳖子仁1两。 　　处方来源：《圣济总录》卷一三一。 　　方剂主治：发背痈疮。 　　制备方法：上药同入瓷盒，煅赤，放冷地上，纸衬盆盖一时辰，细研。 　　用法用量：以菜子油调贴，其冷如水。 花柳败毒丸 　　 花柳败毒丸 　　【药物组成】朴硝2两，桃仁1两，赤芍1两，全蝎1两，浙贝母1两，血蝎1两，金银花4两，野大黄4两，茯苓5钱，炮山甲5钱，车前子5钱，蜈蚣30条（去头足）。 　　【处方来源】《全国中药成药处方集》（沈阳方）。 　　【方剂主治】梅毒落后，大便下血；梅毒升天，咽喉肿烂，鼻烂，发脱，身发梅痘、梅疹及鱼口、便毒。 　　【方剂功效】清血败毒。 　　【用药禁忌】忌一切发物、油腻。 　　【制备方法】上为极细末，炼蜜为丸，2钱重。 　　【用法用量】每服1丸，白开水送下，再服白水1钟，以助药力。 附：花柳解毒丸 　　【来源】《全国中药成药处方集》（沈阳方）。 　　【组成】金银花5钱，白鲜皮5钱，土茯苓5钱，薏苡仁5钱，防风5钱，木通3钱，木瓜3钱，皂角2钱，归尾5钱，红花3钱，大黄3钱。 　　【功效】清血解毒，消肿止痛。 　　【主治】杨梅结毒，初期肿痛，便溺淋涩，筋骨疼痛。 　　【制法】上为极细末，炼蜜为丸，1钱5分重。 　　【用法】每服1丸，饭后1小时白开水送下，日3次。 　　【禁忌】忌辛辣，刺激发物。 清血败毒丸 　　[商标/商品名]：清血败毒丸 　　[产品类型]：OTC-皮肤科用药 　　[批准文号]：国药准字Z62020930 　　[药剂类型]：丸剂 　　[产品规格]：6g／袋×3袋 　　[主要成份]：防风、荆芥穗、薄荷、麻黄、芒硝、栀子、滑石、桔梗、石膏、川芎、当归、白芍、黄芩、连翘、甘草、白术。 　　[用法用量]：口服，次6克，一日2次。 　　[产品性能]：功能主治：湿疹、荨麻疹、牛皮癣（银屑病）、疥癣病、鱼鳞病、体癣、紫白癜风、青春痘、雀斑、妊娠班、黄褐斑、痱子、神经性皮炎、脂溢性皮炎等各种皮肤顽症。 [产品说明]： 本品为白色至灰白色光亮的水丸，味甘，咸微苦。 小儿化毒散 目录 基本信息 制剂研究 　　    HYPERLINK "http://baike.baidu.com/image/346bd85ca8b2c762fbf2c089" \t "_blank"    基本信息 　　小儿化毒散 　　【处方】牛黄8g 珍珠16g 雄黄40g 大黄80g 黄连40g 甘草30g 天花粉80g 川贝母40g 赤芍80g 乳香（制）40g 没药（制）40g 冰片10g 　　【制法】以上十二味，除牛黄、冰片外，雄黄水飞成极细粉，珍珠水飞或粉碎成极细粉；其余乳香等八味粉碎成细粉；将牛黄、冰片研细，与上述粉末配研，过筛，混匀，即得。 　　【性状】本品为杏黄色至棕黄色的粉末；味苦，有清凉感。 　　【鉴别】　(1)取本品，置显微镜下观察：淀粉粒卵圆形，直径35～48μm，脐点点状、人字状或马蹄形，位于较小端，层纹细密。草酸钙簇晶直径18～32μm,存在于薄壁细胞中，常排列成行或一个细胞中含数个簇晶。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。不规则碎块金黄色或橙黄色，有光泽。 　　(2)取本品3g,加乙醇10ml，超声处理10分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取黄连对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ　Ｂ)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(7：1：2)为展开剂,展开,取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同黄色的荧光斑点。 　　(3)取本品3g，加盐酸1ml，氯仿10ml，超声处理5分钟，滤过，滤液加水10ml洗涤,分取氯仿层,浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ　Ｂ)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)－甲酸乙酯－甲酸(15：5：1)的上层溶液为展开剂,展开，取出,晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的五个橙色荧光斑点；置氨气中熏后，斑点变为红色。 　　【功能与主治】清热解毒，活血消肿。用于小儿疹后余毒未尽，烦躁，口渴，口疮，便秘，疖肿溃烂。 　　【用法与用量】口服，一次0.6g，一日1～2次；三岁以内小儿酌减。外用,敷于患处。 　　【贮藏】密闭，防潮。 　　【摘录】《中国药典》 制剂研究 　　建立同时测定小儿化毒散中大黄素和大黄酚含量的方法.方法:采用RP-HPLC法,色谱条件为ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(83∶17),流速为0.8 mL·min-1,柱温:30 ℃,波长为254 nm. 结果:大黄素和大黄酚分别在2.1-42.0 μg·mL-1(r=0.9995)和0.115-2.30 mg·mL-1(r=0.9996)浓度范围内均有良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.2%,98.9%;RSD%均小于2.0%.结论:本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制. 清热化毒丸 目录 简介 成分 功能主治 简介 　　批准文号：国药准字Z21021411 性状：本品为黑色的大蜜丸；味甜、微苦。    HYPERLINK "http://baike.baidu.com/image/a6c7d717ccf39332c83d6d2e" \t "_blank" 清热化毒丸 　　规格：每丸重3克。 成分 　　连翘、青黛、黄连、黄芩、大黄、菊花、龙胆、天花粉、玄参、茯苓、桔梗、甘草、朱砂、冰片、水牛角浓缩粉。 功能主治 　　清火化毒，消肿止痛。用于小儿身热烦躁，咽喉肿痛，口舌生疮，皮肤疮疖，口臭便秘，疹后余毒未尽。 　　适用于牛皮廯、手足廯、体股廯、脓疮、疥疮、痤疮、皮疹、湿疹、皮肤瘙痒、过敏性皮炎、神经性皮炎等症。 　　GMP企业认证生产，新一代治疗皮肤病的特效药，纯正珍贵中药提取，从而达到清热化毒，消肿止痛之功效，治愈率高达90％以上。8-16天癣皮脱落，2-4疗程即可治愈。 　　【用法用量】：口服。一次一丸，一 日2~3次。 　　【注意事项】：1处方中含有朱砂不宜过量久服，肝肾功能不全者慎用。 　　2可嚼服或分份吞服 犀角化毒丸 目录 基本信息 鉴别 功能与主治 基本信息 　　犀角化毒丸（犀角化毒丹） 　　拼音名：Xijiao Huadu Wan 　　书页号：Z2-274 　　标准编号：WS3-B-0444-90 　　【处方】　连翘300g，青黛150g，黄连30g，黄芩150g，大黄75g，菊花300g，龙胆150g， 　　天花粉150g，玄参150g，茯苓300g，桔梗300g，甘草150g，朱砂45g，冰片4.5g， 　　犀角粉0.45g，水牛角浓缩粉8.1g 　　【制法】　以上十六味，除犀角粉、水牛角浓缩粉外，朱砂水飞或粉碎成极细粉，冰片研细；其余连翘等十二味粉碎成细粉，过筛，混匀；与上犀角粉等四味细粉配研，过筛，混匀；每100g粉末加炼蜜130 ～ 140g 制成大蜜丸，即得。 　　【性状】　本品为黑色的大蜜丸；味甜、微苦。 鉴别 　　（1）取本品，置显微镜下观察：不规则分枝团块无色，遇水合氯醛液溶化，菌丝无色或淡棕色，直径46μｍ。内果皮纤维上下层纵横交错，纤维短梭形。纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细。草酸钙簇晶大，直径60～140μｍ。花粉粒类圆形，直径24～34μｍ，外壁有刺，长3～5μm，具3个萌发孔，石细胞黄棕色或无色，类长方形、类圆形或形状不规则，直径约至94μｍ。联结乳管直径14～25μｍ，含淡黄色颗粒状物。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。不规则细小颗粒，暗棕红色有光泽，边缘暗黑色。 　　（2）取本品3丸，剪碎，加乙醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层层析法（附录37页）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以苯－醋酸乙酯－甲醇－异丙醇－浓氨溶液(6:3:1.5:1.50.5)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中在与对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点。 　　（3）取本品1丸，剪碎，加氯仿10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取靛蓝与靛玉红对照品加氯仿制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层层析法（附录37页）试验吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以苯－氯仿－丙酮（5:4:1）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 　　【检查】　应符合丸剂项下有关的各项规定（附录2页）。 功能与主治 　　清火化毒，消肿止痛。用于小儿身热烦躁，咽喉肿痛，口舌生疮，皮肤疮疖，口臭便秘，疹后余毒末尽。 　　【用法与用量】　口服，一次1丸，一日2～3次。 　　【规格】　每丸重3g 　　【贮藏】　密封。 五福化毒丸 中文名称： 五福化毒丸 英文名称： wufu huadu pills;wufu huadu wan 定义： 主要成分：水牛角浓缩粉、连翘、青黛、黄连、牛蒡子（炒）、玄参、地黄、桔梗、芒硝、赤芍、甘草。    HYPERLINK "http://baike.baidu.com/image/43e6c7332a4e227eac4b5f3e" \t "_blank" 五福化毒丸 五福化毒丸清热解毒，凉血消肿。用于血热毒盛，小儿疮疖，痱毒，咽喉肿痛，口舌生疮，牙龈出血，痄腮。 目录 简介 处方 简介 　　拼音名：Wufu Huadu Wan 　　书页号：2000年版一部-390 　　【性状】 本品为黑色的水蜜丸或大蜜丸；味甜、微苦、咸。 　　 【检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。 　　【用法与用量】 口服，水蜜丸一次2g，大蜜丸一次1 丸，一日2～3次。 　　【规格】 大蜜丸每丸重3g 　　【贮藏】 密封。 处方 　　水牛角浓缩粉 20g 连翘 60g 青黛 20g 黄连 5g 　　牛蒡子（炒） 50g 玄参 60g 地黄 50g 桔梗 50g 　　芒硝 5g 赤芍 50g 甘草 60g 制法 　　以上十一味，除水牛角浓缩粉外，其余连翘等十味粉碎成细粉；将水牛 　　角浓缩粉研细，与上述粉末配研，过筛，混匀。每100g粉末用炼蜜45～55g 加适量的水 　　泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加炼蜜 100～120g制成大蜜丸，即得。 鉴别 　　(1) 取本品，置显微镜下观察：不规则块片或颗粒蓝色。菊糖团块不规 　　则形，有时可见放射状纹理，加热后溶解。石细胞黄棕色或无色，类长方形、类圆形或 　　形状不规则，直径约至94μm。种皮栅状细胞表面观短梭形，侧面观斜长方形，壁较厚 　　，微木化，常附有棕色内果皮细胞，内含草酸钙方晶。纤维束鲜黄色，壁稍厚，纹孔明 　　显。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。内果皮纤维上下层纵横交错，纤 　　维短梭形。薄壁组织灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物。 　　(2) 取本品水蜜丸6g，研碎；或大蜜丸9g，切碎，加硅藻土4～5g,研匀。加乙醚30 　　ml，超声处理10分钟，滤过，滤液挥干，残渣加氯仿1ml 使溶解，作为供试品溶液。另 　　取靛蓝、靛玉红对照品，加氯仿制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄 　　层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上， 　　以苯－氯仿－丙酮(5:4:1) 为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品 　　色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 清火驱毒丸 目录 【药物组成】 【处方来源】 【方剂主治】 【制备方法】 【用法用量】 【药物组成】 　　大黄4两，芒消4两，连翘2两，银花2两，木通2两，地丁1两，防风1两，荆芥穗1两，白芷1两，公英3两，黄芩3两，黄连6钱，全蝎3钱，干蟾（烧）1两。 【处方来源】 　　《北京市中药成方选集》。 【方剂主治】 　　风湿毒热，疮疡红肿，坚硬发痒，二便不利，关节肿痛。 【制备方法】 　　上为细粉，用冷开水泛为小丸，每16两用姜黄水上滑石细粉4两为衣，闯亮。 【用法用量】 　　每服2钱，温开水送下。 扶正托毒清肝丸 【药物组成】黄芪，党参，淫羊藿，巴戟天，灵芝，肉桂，升麻，葛根，柴胡，白花蛇舌草，露蜂房，紫草，赤芍，丹参，薏苡仁，土茯苓，冬虫夏草。 【制作用法】加蜂蜜炼制成丸。每次10克，每天3次，3个月为1疗程。 【功用主治】补益脾肾，升阳解毒，凉血活血。适用于慢性乙型迁延性肝炎。 【临床疗效】共治疗49例，结果治愈17例，显效13例，有效12例，无效7例，总有效率85.7%。治疗后乙肝病毒血清学标志物的变化为：HBsAg阴转18例，占36.7%；HBeAg阴转32例，占65.3%；抗-HBc转阴19例，占38.8%；抗-HBs转阳14例，占28.6%，抗-HBe转阳30例，占61.2% 【资料来源】陈长春．吉林中医药，2000；(5)：21 清浊祛毒丸    HYPERLINK "http://baike.baidu.com/image/9dc3cf58fe7f0ebe810a1824" \t "_blank" 清浊祛毒丸 清浊祛毒丸为黄棕色至棕褐色的浓缩水丸；气微，味苦。主要作用是清热解毒，利湿去浊，用于湿热下注所致尿频，尿急，尿痛等。其用法用量是 口服， 一次8g， 一日3次。 目录 概述 处方 鉴别 检查 含量测定 功能主治 概述 　　清浊祛毒丸 　　拼音名:Qingzhuo Qudu Wan 　　英文名：书页号:GWF─117 　　标准编号：WS-10279(ZD-0279)-2002 编辑本段处方 　　金沙藤200g 大血藤500g 蒲公英400g 牡丹皮100g 虎杖100g 地黄100g 山茱萸100g 山药100g 茯苓100g 泽泻100g 益母草100g 黄芪100g 淀粉120g 制成 1000g性状 鉴别 　　(1)取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块淡黄色至黄色，遇水合氯醛溶液渐溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm。石细胞单个散在或数个相聚，类方形、长方形、卵圆形或圆三角形，直径20～70μm，纹孔明显，有的胞腔内含淡棕色物. (2)取本品30g，研细，置索氏提取器中，加乙醚100ml，于60℃水浴中回流4小时，取乙醚液挥干，残渣用石油醚(30～60℃)浸泡2次，每次15ml(约浸泡2分钟)，弃去石油醚液，残渣加氯仿-甲醇(10:1)混合溶液10ml，分数次溶解，移置具塞锥形瓶中,加中性氧化铝5g，振摇5分钟，静置，滤过，滤渣再加氯仿-甲醇(10:1)混溶液15ml，振摇5分钟，滤过，合并滤液，蒸干，残渣加氯仿-无水乙醇(2:3)混合溶液2ml微热使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取熊果酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层扳上，以环已烷-氯仿-醋酸乙酯-甲醇(20:5:8:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品10g，研细，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干残渣加水5ml使溶解，加盐酸0.2ml，置水浴上加热30分钟，置冰水浴中迅速冷却，用乙醚20ml，振摇提取3分钟，分取乙醚液，挥干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液1μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:6:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上.显相同颜色的斑点。 检查 　　应符合丸剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ A)。 含量测定 　　牡丹皮 取本品20g，研细，取3g，精密称定，用水蒸汽蒸馏，收集馏出液约450ml，置500ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液。照分光光度法(中国药典2000年版一部附录Ⅴ A)，在276nm波长处测定吸收度，按丹皮酚(C9H10O3)的吸收系数(E<1％><[1cm]>)为862计算，即得。 本品每1g含牡丹皮以丹皮酚(C9H10O3)计，不得少于0.30mg。 虎杖 照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1％磷酸溶液(85:15)为流动相：检测波长为290nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于6000。 对照品溶液的制备 精密称取大黄素对照品适量，加无水乙醇-醋酸乙酯(2:1)混合溶液制成每1ml含大黄素0.025mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品20g，研细，取0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙醇50ml，称定重量，置70℃水浴加热75分钟，放冷，再称定重量，用乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，置锥形瓶中，蒸干，加30％乙醇-盐酸(10:1)混合溶液20ml，置沸水浴中加热回流60分钟，立即冷却，用氯仿强力振摇提取3次，每次25ml，合并氯仿液，蒸干，残渣用无水乙醇-醋酸乙酯(2:1)混合溶液溶解，转移至5ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含虎杖以大黄素(C15H10O5)计，不得少于0.26mg。 功能主治 　　【禁忌】 孕妇禁用。 　　【注意事项】 儿童慎用。 　　【规格】 每10丸重0.13g 　　【贮藏】 密封。 　　【有效期】 1.5年 五味清浊丸    HYPERLINK "http://baike.baidu.com/image/d048addeb187b467ccbf1ae1" \t "_blank" 五味清浊丸 五味清浊丸的功能主治是开郁消食，暖胃。用于食欲不振，消化不良，胃脘冷痛，满闷嗳气，腹胀泄泻。 五味清浊丸用法用量是口服， 一次10～15丸， 一日1～3次。 目录 基本信息 鉴别 含量测定 主治及用法 基本信息 　　五味清浊丸 　　拼音名: Wuwei Qingzhuo Wan 　　英文名：书页号:GLPW─415 　　标准编号：WS- 10197 (ZD- 0197 )-2002 　　【处方】 石榴皮576g 红花288g 豆蔻72g 肉桂72g 荜茇72g 制成 1000g 　　【性状】 本品为黄色或黄棕色的水丸；气香，味酸、辛、微涩。 鉴别 　　(1)取本品，置显微镜下观察：石细胞淡黄色或黄色，类方形、长方形或类圆形，壁一面菲薄，孔沟明显。石细胞成群或单个散在，无色，类长圆形、长条形或长卵形，壁厚，孔沟纤细，有的分叉。草酸钙簇晶直径5～26μm。花粉粒深黄色，呈类恻形或椭圆形，直径41～63μm，外壁表面有齿状突起，具三个萌发孔。分泌细胞长管状，内含黄色或红棕色物。内种皮细胞红棕色或黄棕色，表面观多角形，壁厚，胞腔内含硅质块。 (2)取本品10g，研细，加丙酮20ml，超声处理10分钟，滤过，滤液作为供品溶液。另取桂皮醛对照品，加乙醇制成每1ml含2μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃) - 醋酸乙酯(17:3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品2g，研细，加80％丙酮15ml，超声处理20分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取红花对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以醋酸乙酯-甲酸-水-甲醇(7:2:3:0.4)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的化置上，显相同颜色的斑点。 　　【检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ A)。 含量测定 　　照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅胶键合硅胶为填充剂；甲醇-0.025mol／L磷酸溶液(取蒸馏水800ml，置1000ml量瓶中，精密加入磷酸1.70ml，精密加入三乙胺1.80ml，加水至刻度，摇匀)(70:30)为流动相；检测波长为343nm。理论板数按胡椒碱峰计算应小低于3000。 对照品溶液的制备 精密称取胡椒碱对照品适量，置棕色量瓶中加甲醇制成每1ml含0.025mg的溶液，摇匀，即得。 供试品溶液的制备 取本品5g，研细，取0.5g，精密称定，加甲醇40ml，超声处理30分钟(功率250w频率33kHz)，放冷，滤过，滤液置50ml棕色量瓶中，用5～8ml甲醇洗涤残渣与滤器，洗液并入滤液中，加甲醇至刻度，摇匀，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含荜茇以胡椒碱(C17H19NO3)计，不得少于1.40mg。 主治及用法 　　【注意事项】 孕妇慎服。 　　【规格】 每10丸重2g 　　【贮藏】 密封。 　　【有效期】 1.5年。