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胎儿颅后窝积液的超声表现及临床意义

2011-01-28 2页 doc 28KB 48阅读

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胎儿颅后窝积液的超声表现及临床意义胎儿颅后窝积液的超声表现及临床意义 胎儿颅后窝积液的超声表现及临床意义 马 燕 李慕军 袁 华 蒋晓莉 李柳铭   胎儿颅后窝积液的原因有多种、其表现及其临床意义各不相同,国内报道甚少。本文报道经B型超声诊断胎儿颅后窝积液15例,并阐述其临床意义。 1 临床资料 1.1 一般资料:我院从1993年8月至1997年12月经B超检查发现胎儿颅后窝积液15例,并进行动态观察至产后。孕妇年龄为20~30岁,孕周为20~38周。 1.2  方法:仪器使用日本Aloka-SSD-650超声诊断仪,探头频率3.5MHz,显示双顶径标准平面,...
胎儿颅后窝积液的超声表现及临床意义
胎儿颅后窝积液的超声表现及临床意义 胎儿颅后窝积液的超声表现及临床意义 马 燕 李慕军 袁 华 蒋晓莉 李柳铭   胎儿颅后窝积液的原因有多种、其表现及其临床意义各不相同,国内报道甚少。本文报道经B型超声诊断胎儿颅后窝积液15例,并阐述其临床意义。 1 临床资料 1.1 一般资料:我院从1993年8月至1997年12月经B超检查发现胎儿颅后窝积液15例,并进行动态观察至产后。孕妇年龄为20~30岁,孕周为20~38周。 1.2  方法:仪器使用日本Aloka-SSD-650超声诊断仪,探头频率3.5MHz,显示双顶径平面,然后将探头慢慢向颅底移动,显示小脑及颅后窝,测量小脑蚓部至颅骨内缘的最大距离。 2 结 果   15例中11例液性暗区≤10mm,其它器官未发现异常,2~3周内经1~3次B超动态观察,9例颅后窝液性暗区缩小或消失,2例无变化,至足月分娩婴儿未见异常;2例颅后窝液性暗区<10mm,伴多囊肾,分别于孕20周和孕28周行引产术,胎儿尸解证实为多囊肾,颅内结构未见异常;1例孕31周第一次行B超检查即发现颅后窝液性暗区深度为30mm,并呈“U”字形,伴肠外翻,引产后证实为Dandy-Walker畸形及小肠外翻畸形、双手多指和右足大拇趾并趾、唇腭裂;另1例孕38周第1次在我院行B超检查,BPD 83mm,颅后窝液性暗区深度20mm,于孕40周顺产1男婴,出生后4d死亡。尸解结果:①双眼先天性白内障,双手(足)大拇指(趾)缺如;②符合Dandy-Walker畸形。 3 讨 论   胎儿颅后窝积液可见于扩大的小脑延髓池、Dandy-Walker畸形和颅后窝珠网膜囊肿。由于其预后不同,对胎儿的处理也不同,因此必须予以鉴别。   Mahony[1]等于1984年报道了对219例孕15周以上的胎儿小脑延髓池进行连续超声观察,提出任何孕周小脑延髓池的深度其正常测值为(5±3)mm,最大不超过10mm。扩大的小脑延髓池可见于小脑半球发育不良、交通性脑积水及正常变异。小脑半球发育不良常是三倍体的特征性表现。三倍体与心脏异常、IUGR及羊水过多有关,预后较差。因此,当颅后窝积液较明显时,应注意测量小脑半球的大小,以评估小脑发育情况。扩大的小脑延髓池其声像图上颅后窝积液在小脑半球之间呈较尖的“V”字形[2]。Chiou认为[3],扩大的小脑延髓池与小脑蚓部发育异常无关,颅后窝积液如≤10mm即没有不利的临床后遗症,不需要做特殊处理。本文11例颅后窝积液≤10mm,其它器官均未见异常,经动态B超观察及产后婴儿观察均未见不良后遗症,与文献报道一致。   Dandy-Walker畸形是一种包括第4脑室和小脑异常的先天性畸形。其特点为第4脑室囊性扩张,小脑蚓部发育不全及阻塞性脑积水。其病因是第4脑室侧孔及正中孔闭塞,使第4脑室扩张并充满颅后窝,常伴有多种中枢神经系统先天性发育异常如胼胝体发育不良,小头畸形、导水管狭窄等。另外约60%伴有颅外结构异常。声像图特征为颅后窝积液在小脑半球间呈“ U”字形(这是由于小脑蚓部发育不全或缺如所致)。本文2例B超颅后窝积液深度均明显大于10mm,且伴有其它器官异常。由于此病预后差,一旦确诊应尽早终止妊娠。因此早期诊断就显得更为重要。Achiron[4]提出用高频阴道超声在孕早期可诊断Dandy-Walker畸形,并报道1例于孕11周时经阴道超声探测到胎儿颅后窝积液,疑Dandy-Walker畸形,于孕15周再次行阴道超声检查,颅后窝积液更明显,孕16周行引产术,最后病解证实为Dandy-Walker畸形。Achiron认为,阴道超声是一种早期诊断Dandy-Walker畸形简单可行、重复性好的方法,对一些高危病人应常规检查。另外,颅后窝珠网膜囊肿是一种中枢外损害,颅后窝积液与脑室系统无关,预后较Dandy-Walker畸形好。   值得一提的是,以往对胎儿头颅进行超声观察时,往往只注重侧脑室有无扩张,而忽略观察颅后窝情况。根据本文15例的情况观察,我们的经验是:一旦发现胎儿颅后窝积液,应注意测量其深度,动态观察积液的变化情况,如颅后窝积液≤10mm,小脑大小、形态正常,动态观察颅后窝积液缩小或消失或无变化,可能为正常的变异,对围产儿无影响。如颅后窝积液>10mm,应排除有无小脑半球发育不良或Dandy-Walker畸形;测量小脑半球的大小以了解有无小脑发育不良的可能性,因为小脑发育不良是三倍体的特征性表现,有条件者可做胎儿脐带血染色体及基因分析,有助于诊断。此外应注意观察有无合并其它器官的异常。本文2例Dandy-Walker畸形合并有其它器官的畸形。 作者单位: 广西医科大学第一附属医院妇产科 南宁 530021 参考文献 1 Mahony B,Callen P.Fetal cisterna magna.Radiology,1984,153:773~776 2 Comstock C, Boal D.Enlarged fetal cisterna magna: appearance and significance.Obstetrics Gynecology,1985,66:25s~27s 3 Chiou YM,Tsai CH. Axiod sonographic features of Dandy-Walker variant with occipital cephalocele. J clin ultrasound,1992, 20:139~141 4 Achiron R, Achiron A, Yagels. First trimester transvaginal sonographic diagnosis of Dandy-Walker malformation. J clin ultrasound, 1993,21:62~64. 收稿日期:1998-10-20
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