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乙肝五项

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乙肝五项乙肝五项各种结果的临床意义2006-09-27 09:17乙肝五项由HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc组成,以下将按如上顺序直接给出结果,阴性(-),阳性(+)。 1.+-+-+. 1).“大三阳”,HBV(乙肝病毒)复制活跃,传染性强,与病情轻重无直接关系。 2).既可见于肝功能异常的急慢性乙肝患者,又可见于肝功正常的无症状HBV携带者。 3).慢性乙肝患者,出现该结果并伴有ALT升高超过正常上限2-10倍,HBV DNA水平较低者,抗INF-α、拉米夫定治疗的较好对象。 2.+--++ 1).“小三...
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乙肝五项各种结果的临床意义2006-09-27 09:17乙肝五项由HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc组成,以下将按如上顺序直接给出结果,阴性(-),阳性(+)。 1.+-+-+. 1).“大三阳”,HBV(乙肝病毒)复制活跃,传染性强,与病情轻重无直接关系。 2).既可见于肝功能异常的急慢性乙肝患者,又可见于肝功正常的无症状HBV携带者。 3).慢性乙肝患者,出现该结果并伴有ALT升高超过正常上限2-10倍,HBV DNA水平较低者,抗INF-α、拉米夫定治疗的较好对象。 2.+--++ 1).“小三阳”,HBV复制活跃程度较低或想对静止,传染性较弱。 2).课件于急性HBV感染的恢复期,慢性乙肝携带无症状者,若HBV DNA阳性,则提示HBV仍有复制,并具有传染性。 3).在病变自然过程中或经治疗后的慢性乙肝“大三阳”患者HBeAg/抗-HBe发生血清转换后可出现,此时HBV DNA低或消失。 4).若出现该结果并伴有ALT持续异常,HBV DNA阳性者,应考虑前C区变异的可能,此时应用拉米夫定治疗亦有较好的临床疗效,对此类患者,宜注意观察肝硬化,原发性肝癌的演变情况。 3.-+-++ 主要见于机体感染HBV后已恢复健康或正处于恢复期,恢复后抵抗力的强弱,主要观察抗-HBe测定值大小,大部分都处于较高水平,可防止野生株HBV感染,但不能阻止变异株HBV感染。 4.-+--- 1).示机体曾感染过HBV,现已恢复,并对HBV产生抵抗力,一般不需要再注射乙肝疫苗进行预防。 2).经注射乙肝疫苗进行主动免疫后,机体产生抵抗力,可防HBV感染,免疫应答正常者,一般在注射第二支疫苗后不久即可出现抗-HBs阳性,其有效保护浓度应>=10mIU/ml(RIA法)。 3).经注射乙肝疫苗免疫球蛋白(HBIg)进行被动免疫后,可检出抗-HBs,但维持时间不长。 5.----+ 1).表机体既往感染过HBV,既不能确定有无HBV复制,又不能说明有无传染性,应注意排除假阳性可能。 2).可见于HBsAg阴性的慢性无症状HBV携带者,其HBV DNA大多为阳性,临床较少见。 3).若同时出现抗-HBc IgM阳性,则提示HBV急性(或近期)感染,或慢性乙肝正处于炎症活动期。 6.---++ 1).多见于HBV感染后的恢复期,由于此时仍可检出低水平的HBV DNA,固有弱传染性,当出现抗-HBs阳性后,则表示感染恢复。 2).部分HBV感染者恢复后,可不出现抗-HBs阳性应答反应,当注射乙肝疫苗后,才可产生回忆抗-HBs应答而出现抗-HBs阳性,故出现此类结果患者,可试注射乙肝疫苗。 7.+---+ 1).注意试验误差,部分重复可检出“大三阳”或“小三阳”。 2).排除试验误差后,出现该结果,见于HBV慢性感染,若要判断HBV的复制程度及传染性强弱,则需进一步检测HBV DNA。 3).“大三阳”治疗过程中出现该结果,提示HBeAg/抗-HBe有发生血清学转换的可能。此时肝功能一般都较治疗前明显升高,宜注意监测。 8.----- 1).未受过HBV感染,为HBV易感者。 2).此类患者应按现行0、1、6注射乙肝疫苗以防HBV感染,注射完后,定量监测抗-HBs浓度,确定有无保护力产生,一般而言机体产生抗-HBs后,其保护疗效可维持3-5年,此时可加强注射一次。 3).若注射疫苗后不产生抗-HBs,为无应答者,应重新按上述标准进行新一轮注射。 9.+---- 1).急性HBV感染最早期,随之出现HBeAg和抗-HBc IgM,若以后仍为HBsAg阳性者,需用抗-HBs作试剂阻断实验以鉴定其特异性。 2).可见于HBV2的感染(非新的变异病毒)。 3).HBsAg携带者母亲所生的婴儿,由于来自母体抗-HBc的阻断,可无抗-HBc的应答,此时仅单项HBsAg阳性。 10.++--- 1).前后感染两种亚型的HBV,或HBsAg与抗-HBs之间仅有低亲和性反应。s基因变异,其编码的HBsAg抗原性改变,原型抗-HBs不能将其清除。 2).IFN-α治疗中虽出现抗-HBs血清转换,但由于s基因变异,而不能将HBsAg清除。 3).乙肝疫苗接种者,少数各例虽有正常抗-HBs应答,却仍能感染α决定簇变异的免疫逃逸病毒株,从而与HBsAg共存。 11.--+-- 较为罕见,文献报道可能是与INF-α治疗中C基因区的短暂整合或s基因序列中α决定簇前有插入性变异有关。 12.-+-+- HBV感染恢复期,但诊断结果应慎重。 13.-++-+ 非典型HBV感染,诊断结果应慎重。 14.-++-- 非典型HBV感染,诊断结果应慎重。 15.--+-+ 非典型HBV急性感染,诊断结果应慎重。 16.---+- 急性感染恢复期,但待查RF后再做诊断。 17.+-+-- HBV急性感染,强传染性。 18.-+--+ 既往感染,急性HBV感染恢复期,有免疫力。 19.+--+- 急性HBV感染恢复期,慢性HBsAg携带者,HBV易转阴。 有什么不妥的地方,请各位老师补充、批评指正。 20.-++-+ (业精于勤gc战友补充) 1)病毒发生了常规意义上的变异 2)抗病毒治疗有效导致病毒复制被抑制 3)检测试剂盒引起的假阴性
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