食管闭锁nullnullCongenital esophgeal atresia null流行病学:
本病的发病率在国外的资料是1/4000-1/30000,在我国目前还没有确切的统计治疗。病因学:
有研认为是因前肠在发育过程中其血管供应遭到损害所致。但先天性食管闭锁确却的发病机制尚不清楚。病因学:
有研认为是因前肠在发育过程中其血管供应遭到损害所致。但先天性食管闭锁确却的发病机制尚不清楚。分型:
分型:
I型:食管闭锁的近远端均为盲端,两端距离较远。
Ⅱ型:食管闭锁的远端为盲端,近端有瘘管与气管相连,两端距离...
nullnullCongenital esophgeal atresia null流行病学:
本病的发病率在国外的
是1/4000-1/30000,在我国目前还没有确切的统计治疗。病因学:
有研认为是因前肠在发育过程中其血管供应遭到损害所致。但先天性食管闭锁确却的发病机制尚不清楚。病因学:
有研认为是因前肠在发育过程中其血管供应遭到损害所致。但先天性食管闭锁确却的发病机制尚不清楚。分型:
分型:
I型:食管闭锁的近远端均为盲端,两端距离较远。
Ⅱ型:食管闭锁的远端为盲端,近端有瘘管与气管相连,两端距离较远。
Ⅲ型:食管闭锁的近端为盲端,远端有瘘管与气管相连。
Ⅲa型:两端距离大于2cm;
Ⅲb型:两端距离小于2cm。
Ⅳ型:食管闭锁的近端及远端有瘘管与气管相连。
V型:无食管闭锁,但有瘘管与气管相通。null
Manifestation
1.母亲羊水过多。
2.早产。
3.蟹样吐泡沫样征。
4.第一次喂水或奶时,出现咳嗽随即水或奶汁从口腔鼻孔溢出,伴呼吸困难,甚至窒息。
5.最初几天排胎便,但以后仅有肠分泌液排出,很快发生脱水和消瘦。
6.腹胀
7.肺炎并发畸形并发畸形诊断诊断1.患儿母亲常有羊水过多史,产前B超有过多时如发现小胃泡或无胃泡应怀疑食管闭锁。
2.凡是在第一次喂食时发生呕吐、气哽、咳嗽、发绀等症状,应怀疑EA。经鼻或口腔插入一细的鼻管,如插入10cm左右受阻,继续插入鼻管可人口腔骨翻出。插管后立即正位X线片,多可确诊。治疗:
1.术前处理:肺炎是术前最严重的的问
,因此术前要防止进一步的吸入和胃酸反流,并运用抗生素治疗已存在的肺炎。
置温箱内;纠正脱水;确认有无其他并发畸形以统筹寓意矫正。
2.手术:手术目的是尽可能一次矫正畸形,包括气管瘘的分离和食管两端的一期吻合。
对于不能行一期手术的,可采取延期手术方法,先行胃造瘘喂养。治疗:
1.术前处理:肺炎是术前最严重的的问题,因此术前要防止进一步的吸入和胃酸反流,并运用抗生素治疗已存在的肺炎。
置温箱内;纠正脱水;确认有无其他并发畸形以统筹寓意矫正。
2.手术:手术目的是尽可能一次矫正畸形,包括气管瘘的分离和食管两端的一期吻合。
对于不能行一期手术的,可采取延期手术方法,先行胃造瘘喂养。术式的选择:
1.食管一期吻合:适用于Ⅲ型;
2.胃造瘘术和领部食管造口术:适用于ⅠⅡⅣ型;
3.瘘管切除术:适用于Ⅴ型。
术式的选择:
1.食管一期吻合:适用于Ⅲ型;
2.胃造瘘术和领部食管造口术:适用于ⅠⅡⅣ型;
3.瘘管切除术:适用于Ⅴ型。
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食管一期吻合术:
nullnullnullBACK颈部食管造口术:颈部食管造口术:图1图2图3nullnullBACK新生儿胃造瘘术:新生儿胃造瘘术:图1图2图3BACK食管气管瘘切断术:食管气管瘘切断术:图1nullnullTHANK YOUTHANK YOU
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