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神经组织

2011-03-21 50页 ppt 9MB 63阅读

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神经组织nullnull 神经组织Nerve Tissuenull 一、概述 神经组织 nerve tissue 组成: 神经元 神经胶质细胞 neuron neuroglial 功能 : 接受刺激 支持、保护 传导冲动 绝缘、营养 整合信息 神...
神经组织
nullnull 神经组织Nerve Tissuenull 一、概述 神经组织 nerve tissue 组成: 神经元 神经胶质细胞 neuron neuroglial 功能 : 接受刺激 支持、保护 传导冲动 绝缘、营养 整合信息 神经元与神经胶质细胞都具有突起 神经元与神经元或其它细胞形成突触 神经元是神经系统的结构与功能单位null 二、神经元( Neuron) 形态 H.E染色 Sliver染色null一个、索状、神经冲动从 胞体传向终末(传出信息)多个、树枝状、神经冲动 传向胞体(接受信息)神经细胞营养和代谢的中心2.突起神经元的结构 1.胞体轴突 axon树突 dendrite null (一)胞体结构 1 . 细胞膜 可兴奋的膜 树突膜 、胞体膜:接受刺激 轴突膜:传导神经冲动 膜上含多种膜蛋白 离子通道: 钾、钠、钙、氯通道 受体: 可与相应的神经递质结合null 2. 细胞核 位于胞体中央,大而圆,核染色质疏松,核仁也大而圆。 3. 细胞质 多种细胞器丰富 特征性结构: ①尼氏小体(Nissl body) ②神经原纤维(neurofibril) 神经元 HE 高倍null尼氏体 (Nissl body) LM: 嗜碱性颗粒或小块 EM: 粗面内质网和核糖体 功能: 合成蛋白质和神经递质的场所;可作为判断神经元功能状态的标志。尼氏体null神经原纤维 (Neurofibril) LM 银染 : 棕黑色细丝, 伸入树突和轴突中 EM:神经丝和微管 功能:构成细胞骨架 参与物质运输神经元 镀银染色 null 1. 树突 Dendrite 数目: 一个或多个 形态:呈树枝状,多分支 结构:同胞体部分,膜上有大量受体,分支有许多棘状突起,称树突棘。 功能:接受刺激,树突棘增大神经元接受刺激的面积。(二)突起 (process)null 2. 轴突( Axon)数目:从胞体发出,一般 为单支。 形态: 细长、表面光滑 直径均一、有侧枝。 结构:无尼氏体,含神经 原纤维。 功能:传导神经冲动 神经元模式图 LM H.E 高倍null轴丘: 轴突起始处呈圆锥形区域,不含尼氏小体 轴膜: 轴突表面的细胞膜 轴质: 轴突内的胞质,含神经丝与微管,构成网架 轴突输送: 轴突内的物质运输(慢速、快速)null(三)神经元的分类 1. 按突起数目分类 2. 突触长短分类 多极神经元 双极神经元 假单极神经元 GolgiⅠ型神经元 长轴突 GolgiⅡ型神经元 短轴突 轴突null 3.按神经元功能分类:感觉神经元 (传入)运动神经元 (传出)中间神经元 (联络)神经反射弧模式图null 4.按释放神经递质分类 胆碱能神经元 胺能神经元 去甲肾上腺素能神经元 氨基酸能神经元 肽能神经元神经递质: 神经元产生的能传递化学信息的载体,分四大类约四十多种。神经调质:与神经递质类似的激素样的肽类物质,起调节经典神经递质的作用。神经干细胞 分布:大脑海马、脑脊髓室管膜下区 形态:与星形胶质细胞相似 特征标志物:巢蛋白(nestin) 功能:分化为神经元、星形胶质细胞、少 突胶质细胞(特定环境) 神经干细胞 分布:大脑海马、脑脊髓室管膜下区 形态:与星形胶质细胞相似 特征标志物:巢蛋白(nestin) 功能:分化为神经元、星形胶质细胞、少 突胶质细胞(特定环境) null (一)定义 神经元与神经元之间,或神经元与效应细胞之间特化的细胞连接方式,起传递信息的功能,称为突触。 (二)突触的分类 电突触:缝隙连接,以电流作为信息载体; 化学突触:以神经递质作传递信息的媒介。三、突 触 (Synapse)null (三)突触形成方式A. 轴 —树 B. 轴 —棘C. 轴 —体 D. 轴 —轴 (四)化学性突触 LM: 镀银 突触小体 (synaptic knob)ABCC D电突触:以电流作为信息载体如缝隙连接电突触:以电流作为信息载体如缝隙连接null突触前成分 Presynaptic element 突触间隙 Synnatic cleft突触后成分 Postsynaptic element突触前膜 较厚,有锥形致密 突起;内含少量细胞器: 突触小泡多 含神经递质或神经调质15 ~ 30 nm,含糖蛋白、细丝 突触后膜 含受体(五)突触电镜结构null突触synaps(EM)突触小泡 突触前膜突触间隙突触后膜 突触模式图null (六)神经冲动通过突触的传导机制 引起突触后神经元(或效应细胞)活动神经冲动传到 轴突终末 突触前膜 Ca2+通道开放 细胞外的 Ca2+ 进入 突触素 磷酸化突触小泡移附到 突触前膜神经递质出胞 达到突触间隙与突触后膜的相应受体结合 突触后膜 离子通道开放 使离子进出引起突触后膜 兴奋或抑制null 轴突终末 出胞作用突触前膜 突触间隙 突触后膜 神经冲动通过 突触的传导机制 null四、神经胶质细胞(Neuroglial cel (一)中枢神经系统的胶质细胞2.少突胶质细胞oligodendrocyte4.室管膜细胞ependymal cell3.小胶质细胞 microglia 1.星形胶质细胞astrocytenull星形胶质细胞 小胶质细胞 microglia少突胶质细胞oligodendrocyte 纤维性星形胶质细胞 神经胶质细胞 null 1.星形胶质细胞 (Astrocyte) 形态: 体积大,星形,突起多;核大,染色浅,园或卵园形;胞质中含胶质丝(glial filament acid protien,GFAP)是具有特异性的中间丝蛋白。 功能: 支持、隔离和绝缘作用; 分泌神经营养因子; 维持神经元的生存和功能活动; 修复作用;并参与构成血脑屏障。 分两类: 原浆性星形胶质细胞 纤维性星形胶质细胞null原浆性星形胶质细胞突起较短粗, 分支较多纤维性星形胶质细胞突起细直 分支较少null 2. 少突胶质细胞 (Oligodendrocyte) 形态: 梨形或椭圆形; 突起细而少;分支少; 核园、染色较深。 功能: 形成髓鞘的细胞。null 3.小胶质细胞 (Microglia) 来源:血液中的单核细胞形态:胞体最小; 核染色深; 突起细长。功能:吞噬细胞碎屑 及变性的髓鞘。 可转化为巨噬细胞 属于 单核吞噬细胞系统。4. 室管膜细胞 ependymal cell4. 室管膜细胞 ependymal cellnull(二)周围神经系统的胶质细胞 1. 施万细胞 (Schwann Cell)形态:园筒状、 展开似梯形扁平, 核椭圆,胞质少. 功能:保护、绝缘、 形成周围神经纤维的髓鞘。 细胞核null 2.卫星细胞(Satellite Cell) 神经节假单极神经元及卫星细胞 卫星细胞形态: 扁平或立方状 核圆或卵圆形、 染色深,胞质少 功能: 保护神经元。 神经元null(三)血脑屏障 (Blood-Brain Barrier, BBB) 功能意义: 阻止某些大分子物质进入脑组织,维持脑组织相对稳定的内环境。 存在于血液和脑神经组织之间的屏障结构。在整个神经系统,血液与神经元之间都存在这样的屏障结构。 null血脑屏障超微结构模式图 构成: (1)毛细血管内皮细胞 (连续型、内皮细胞间有紧密连接) (2)内皮外基膜(周细胞) (3)神经胶质膜(星形胶质细胞脚板)12333null(一)神经纤维(Nerve Fiber) 1.组成 神经元的长轴突(轴索)及包绕它的神经胶质细胞(施万细胞或少突胶质细胞)组成。 2.分类 根据所包饶的胶质细胞是否形成髓鞘分为: 有髓神经纤维 和 无髓神经纤维两种。五、神经纤维和神经null(二)有髓神经纤维的结构 周围神经系统的有髓神经纤维有髓神经纤维纵切图 有髓神经纤维模式图郎飞节轴索null施万细胞(schwann cell )形成髓鞘 →包绕轴突。1.周围神经系统的有髓神经纤维有髓神经纤维模式图 结间体 两个郎飞氏结之间的一段神经纤维,称结间体 (internode)。 相邻施万细胞不完全连接的狭窄处,称郎飞氏结(Ranvier node)施-兰切迹:胞质通道null 髓鞘呈明暗相间的同心圆状板层。(2)EM:轴突髓鞘(1)LM:有髓神经纤维 纵、横切郎飞结null髓鞘形成髓鞘的形成过程轴突施万细胞null 2. 中枢神经系统的有髓神经纤维 髓鞘构成: 少突胶质细胞的突起 一个少突胶质细胞 可 包卷多个轴突 外表无基膜 髓鞘内无施兰切迹null(三)无髓神经纤维 1.周围神经系统的无髓神经纤维施万细胞与无髓神经纤维的关系 轴突施万细胞核施万细胞2.中枢神经系统的无髓神经纤维 无特异性神经胶质细胞包裹,轴突裸露行走于有髓神经纤维或神经胶质细胞之间。null(四)神经纤维传导神经冲动 有髓神经纤维 无髓神经纤维 1.有髓神经纤维 神经冲动跳跃式传导,从一个郎飞氏结跳到下一个结。结间体越长,跳跃距离越远,传导速度越快。 2.无髓神经纤维 神经冲动沿轴膜连续性传导,故传导速度较慢。null(五)神经(Nerve) 周围神经系统的神经纤维集合在一起, 构成一条“神经”。 结构: 感觉纤维、运动纤维混合在一起 多数神经同时含有有髓和无髓纤维神经外膜 神经束膜 神经内膜null六、神经末梢 (Nerve Ending)神经末梢---- 周围神经纤维的终末部分,遍布全身各种组织和器官内,形成的各种特化末梢装置。 分类:按功能不同分为两类: 感觉神经末梢(sensory nerve ending) 即为感受器 运动神经末梢(motor nerve ending ) 即为效应器 null(一)感觉神经末梢 按结构分类 游离神经末梢 (无被囊) 有被囊的神经末梢触觉小体(tactile corpuscle) 环层小体(lamellar corpuscle) 肌梭(muscle spindle)null游离神经末梢 有被囊神经末梢触觉小体环层小体 肌 梭null(1)游离神经末梢 位置:表皮、角膜、结缔组织等 结构:裸露轴突末段反复分支 功能:感受冷、热、轻触、痛觉null(2)触觉小体 位置:真皮乳头层 结构: 卵圆形、长轴垂直皮肤表面,外有被囊,内有扁平细胞,轴突分细支盘绕在细胞间 功能:感受触觉null(3)环层小体 位置:皮下组织及内脏结缔组织内。 结构: 中央一条圆柱体,周围是同心圆排列的扁平细胞,有髓神经纤维入小体后失髓鞘,轴突穿行于圆柱体内。 功能:感受压、振动觉。null (4)肌 梭 位置:骨骼肌内 结构:外围被囊 梭内肌纤维:中段肌浆多, 肌原纤维稀少,核集中排 列成串,使中段膨大 感觉神经纤维:进入肌 梭失去髓鞘,轴突包绕梭 内肌的中段 运动神经末梢:分布在梭内肌纤维的两端 功能:本体感受器,感受肌纤维张力变化null肌梭示意图被囊梭内肌纤维感觉神经末梢运动神经末梢null(二)运动神经末梢躯体运动神经末梢 内脏运动神经末梢分两类:1.内脏运动神经末梢 分布:内脏、心肌、平滑肌、腺体 特点:纤维细、呈串珠状(膨体) 无髓鞘,与效应细胞建立突触。 null结构:神经末梢与肌纤维的连接,又称 运动终板 位置 :分布于骨骼肌纤维 LM:椭圆形的板状隆起 EM:神经末梢与骨骼肌 纤维间的突触连接 功能:支配肌纤维的收缩2. 躯体运动神经末梢运动终板光镜结构图 ( 氯化金染色)null轴突终末施万细胞突触前膜突触小泡突触间隙突触后膜肌原纤维运动终板超微结构模式图null 运动终板(motor end plate) 神经-肌连接(neuromuscular junction) 突触前成分: 多极神经元末梢膨大,轴膜增厚即突触前膜; 轴质内有许多突触小泡(含Ach)少量线粒体和微丝 突触间隙:轴膜与肌膜之间的间隙 突触后成分:肌膜即突触后膜下凹呈许多沟槽 (扩大表面积),含丰富的Ach受体复习思考题复习思考题1.神经组织的组成。神经元和神经胶质细胞在形态与功能上的区别。 2.神经元形态特点。什么是树突?轴突?尼氏体?神经原纤维? 3.突触的概念。突触的超微结构。如何传递神经冲动? 4.神经纤维的概念。有髓和无髓神经纤维在形态与功能上的区别。 5.什么是神经末梢?如何分类?什么是肌梭?什么是运动终板?详细阐明运动终板的结构和功能。 6. 血脑屏障的概念?组成? 功能意义?null神经系统 Nervous System 自学部分null一、概述 神经系统由神经组织组成,分为: 1.中枢神经系统: CNS Central Nervous System 脑、脊髓 2.周围神经系统: PNS Peripheral Nervous System 脑神经、脊神经、自主神经、神经节 null灰质(皮层):神经元胞体 白质:神经纤维内含灰质团块 (神经核:神经元胞体) 灰质:神经元胞体 白质:神经纤维 脊髓1. 中枢神经系统(CNS)脑null 脑神经 脊神经 神经纤维 自主神经 神经节、神经丛:神经元胞体集中 2. 周围神经系统(PNS)null 二、大脑皮质(cortex of cerebrum): (一)神经元构成:三种多极神经元 1.锥体细胞: 投射神经元,离开灰质, 组成出入大脑的神经纤维 2.梭形细胞: 3.颗粒细胞:水平、星形、篮状细胞等 中间神经元,皮质内信息传递null1.分子层:水平、星形细胞 2.外颗粒层:星形、小锥体细胞 3.外锥体细胞层:中、小锥体细胞 4.内颗粒层:星形细胞 5.内锥体细胞层:中、大锥体细胞 6.多形细胞层:梭形细胞为主接受传入冲动各层联络 联合纤维投射纤维(二)大脑皮质分为六层nullnull (一)神经元构成: 1. 蒲肯野细胞: 小脑中唯一的传出神经元 2. 颗粒细胞、星形细胞、 篮状细胞和高尔基细胞等三、小脑皮质(cortex of cerebellum):nullnull (二)小脑皮质分三层 1、分子层:细胞少,神经纤维多 主要是星形细胞和篮状细胞 2、 蒲肯野细胞层: purkinje cell layer 3、 颗粒层:高尔基细胞、颗粒细胞nullnull(三)小脑皮质中的神经纤维: 1、蒲肯野细胞轴突— 唯一的传出神经纤维 2、苔藓纤维(来自脊髓、脑干) 攀缘纤维(来自延髓) 去甲肾上腺素能纤维 (来自脑干蓝斑核)传入 神经纤维脑脊膜和血脑屏障脑脊膜和血脑屏障null 《组织学总论》讲完了。谢谢大家听课, 欢迎提出宝贵意见,再见! 组织胚胎学教研室 黄中新 2003年9月23日
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