伏立康唑（威凡）说明书

注射用伏立康唑说明书 【药品名称】 通用名： 注射用伏立康唑 商品名： 威 凡™ （Vfend™） 英文名： Voriconazole Powder for Solution for Infusion 汉语拼音： ZhusheyongFulikangzuo 本品主要成分：伏立康唑，其化学名称为（2R,3S）-2-（2,4-二氟苯基）-3-（5-氟基-4-嘧啶） -1-（1H-1,2,4-三唑-1-基）-2-丁醇 其结构式为： F F CH3 N N F O H N N N 分子式：C16H14F3N5O 分子量：349.3 【性状】 本品为白色冻干粉剂。 【药理毒理】 伏立康唑的作用机制是抑制真菌中由细胞色素 P450介导的 14α-甾醇去甲基化，从而抑 制麦角甾醇的生物合成。体外试验明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。本品对念珠菌属（包 括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白念珠菌耐药株）具有抗菌作用，对所有检测的曲 菌属真菌有杀菌作用。此外，伏立康唑在体外对其他致病性真菌也有杀菌作用，包括对现有 抗真菌药敏感性较低的菌属，例如足放线病菌属和镰刀菌属。 1-22 动物实验发现，伏立康唑的最低抑菌浓度值与其疗效有关。但是在临床研究中，最低抑 菌浓度与临床疗效之间并无相关性，并且药物的血浓度和临床疗效之间似乎也无相关性。这 是吡咯类抗真菌药的特点。 微生物学 临床试验表明伏立康唑对曲霉属，包括黄曲霉、烟曲霉、土曲霉、黑曲霉、构巢曲霉； 念珠菌属，包括白色念珠菌、以及部分都柏林念珠菌、光滑念珠菌、C.inconspicua、克柔念珠 菌、近平滑念珠菌、热带念珠菌和吉利蒙念珠菌；足放线病菌属，包括尖端足分支霉和多育 足分支霉和镰刀菌属有临床疗效（好转或治愈，参见后面的临床经验部分）。 其他伏立康唑治疗有效（通常为治愈或好转）的真菌感染包括链格孢属、皮炎芽生菌、 头分裂芽生菌、支孢霉属、粗球孢子菌、冠状耳霉、新型隐球菌、喙状明脐菌、棘状外瓶霉、 裴氏着色霉、足菌肿马杜拉菌、拟青霉属、青霉菌属，包括马尼弗氏青霉菌、烂木瓶霉、短 帚霉和毛孢子菌属，包括白色毛孢子菌感染。 体外试验观察到伏立康唑对以下临床分离的真菌有抗菌作用，包括顶孢霉属、链格孢属、 双极霉属、支孢瓶霉属、Cladophialophora spp.、荚膜组织胞浆菌。0.05-2μg/ml的伏立康唑可 以抑制大多数的菌株。 体外试验表明伏立康唑对弯孢霉属和孢子丝菌属有抗菌作用，但其临床意义尚不清楚。 治疗前应采集标本进行真菌培养，并进行其他相关的实验室检查（血清学检查和组织病 理学检查），以便分离和鉴定病原菌。在获得培养结果和其他实验室检查结果以前必须先进行 抗感染治疗，但是一旦获得结果，应据此调整用药。 已发现对伏立康唑敏感性减低的临床菌株。但是，最低抑菌浓度值的增高并不一定导致 临床治疗失败，在对其他吡咯类药物耐药菌株所致的感染中，也有临床治疗有效者。由于临 床试验中入选患者的复杂性，很难确定体外抗菌活性和临床治疗结果之间的关系。药敏试验 中伏立康唑的临界浓度尚未确立。 耐药性 关于念珠菌、曲霉菌、足放线病菌以及镰刀菌属对伏立康唑的体外耐药情况尚无足够的 研究。目前尚未知伏立康唑抗菌谱中的各类真菌耐药性发展的情况。 对氟康唑和伊曲康唑敏感性降低的真菌对伏立康唑的敏感性亦有可能降低，提示在这些 吡咯类药物中可能存在着交叉耐药。交叉耐药与临床疗效之间的关系尚未完全确立。如果临 床病例的分离菌呈现交叉耐药，则可能需要更换其他抗真菌药物治疗。 临床前安全性资料 重复给药的毒性研究提示伏立康唑的靶器官为肝脏。与其他抗真菌药相似，实验动物发 生肝毒性时的血浆暴露量相当于人用治疗剂量所达到的暴露量。大鼠、小鼠和狗的实验发现 伏立康唑也可诱导肾上腺发生微小病变。其他对安全性药理学、生殖毒性和潜在致癌性的常 规研究未发现伏立康唑对人体有特殊危害。 生殖研究表明，伏立康唑的全身暴露量相当于人用治疗剂量所达到的暴露量时，对大鼠 具有致畸作用，对家兔具有胚胎毒性。在分娩前和分娩后的研究中，给予大鼠低于人用治疗 2-22 剂量所达到的暴露量后，大鼠妊娠时间延长，分娩时间延长，引起难产导致母鼠死亡，围产 期幼鼠存活率降低。与其他吡咯类抗真菌药相仿，伏立康唑影响分娩的机制很可能有种特异 性，其中包括降低雌二醇的水平。 在赋形剂磺丁倍他环糊精钠（SBECD）的临床前资料中，重复给药的毒性研究表明， SBECD主要影响尿道上皮细胞空泡形成以及激活肝脏和肺内巨噬细胞。既然在豚鼠最大化实 验（GMPT）中得到阳性结果，处方者应当了解静脉制剂有引起过敏的可能性。基因毒性和生 殖毒性研究表明赋形剂 SBECD 对人类没有特殊的危害。尚未进行 SBECD 致癌性的研究。 SBECD中有一种杂质为烷基化诱变剂，有证据表明其对啮齿类动物有致癌性，所以应当认为 这种杂质对人体也有致癌的可能性。根据上述研究结果，静脉制剂的疗程不应超过 6个月。 临床经验 在本节中，临床疗效评定为治愈和好转者均统计为有效。 曲霉菌感染——伏立康唑在预后差的曲霉菌病患者中的疗效 体外伏立康唑对曲霉菌属具有杀菌作用。在一项开放、随机、多中心的研究中，比较了 伏立康唑和两性霉素 B在 277例免疫功能减退的急性侵袭性曲霉病患者中的疗效和生存受益， 疗程为 12周。治疗组和对照组的总有效率分别为 53%和 31%（基线时异常的症状体征以及影 像学/支气管镜检查完全或部分恢复正常）。治疗组较对照组 84 日生存率显著为高。此外，伏 立康唑在死亡时间和因毒性停药的时间方面均有显著优势，这种优势具有显著的临床意义和 统计学意义。 这项研究证实了早些时候的一项前瞻性研究的结果。后者的研究对象为伴有预后不良危 险因素的患者，包括移植物抗宿主病，特别是颅内感染（通常死亡率为 100%）患者，经本品 治疗后获得了良好效果。 本项研究包括了伴有骨髓移植、实体器官移植、血液系统恶性肿瘤、癌症或者艾滋病等 基础疾病患者的脑部、窦、肺部曲霉病和播散性曲霉病。 严重的难治性念珠菌感染 本项研究包括有 55 例严重的难治性念珠菌感染患者（包括念珠菌血症、播散性和其它 侵袭性念珠菌病），这些患者以前已经过抗真菌治疗，特别是氟康唑，但均无效。经伏立康唑 治疗后有效者 24例（15例治愈，9例好转）。对氟康唑耐药的非白念珠菌菌株感染者中， 3/3 的克柔念珠菌（治愈）和 6/8的光滑念珠菌（5例治愈和 1例好转）感染治疗有效。有限的药 敏资料也支持了临床疗效。 足放线病菌属和镰刀菌属感染 伏立康唑对以下罕见的真菌感染有效： 足放线病菌属：伏立康唑治疗组中，28 例尖端足分支霉菌感染患者中治疗有效者 16 例 （6例治愈，10 例好转）；7 例多育足分支霉感染患者中 2例治疗有效（均为好转）。此外，3 例混合（1种以上病原菌，其中包括足放线病菌属）感染者中 1例治疗有效。 镰刀菌属：伏立康唑治疗组 17例患者，7例有效（3例治愈，4例好转）。这 7例患者中， 3例为眼感染，1例为窦感染，3 例为播散性感染。另有 4例患者为包括珠镰孢菌属在内的混 合感染，其中 2例治疗有效。 3-22 上述罕见病原菌感染中，大多数患者对原有的抗真菌治疗无效或不能耐受。 疗程 临床试验中，561例患者伏立康唑的疗程超过 12周，136例超过 6个月。 儿科用药经验 用伏立康唑治疗 61 例确诊或高度怀疑为侵袭性真菌感染的儿科患者，年龄为 9 个月到 15岁，其中 2 -12岁者 34例， 12-15岁者 20例。 大多数（57/61）患儿曾应用过其他抗真菌药物，但均失败。在治疗性研究中包括了 5例 12-15岁的患儿，其余患儿则在安慰性用药中接受了伏立康唑治疗。这些患儿的基础疾病包括 血液系统恶性肿瘤、再生障碍性贫血（27 例）和慢性肉芽肿病（14 例）。真菌感染中以曲霉 病最为常见（43/61；70%）。 【药代动力学】 一般药代动力学特点 分别在健康受试者、特殊人群和患者中进行了伏立康唑的药代动力学研究。对伴有曲霉 病危险因素(主要为淋巴系统或造血组织的恶性肿瘤)的患者研究发现，每日 2次口服伏立康唑， 每次 200mg或 300mg，共 14天，其药代动力学特点（包括吸收快，吸收稳定，体内蓄积和非 线性药代动力学）与健康受试者一致。 由于伏立康唑的代谢具有可饱和性,所以其药代动力学呈非线性，暴露药量增加的比例远 大于剂量增加的比例。因此如果口服剂量从每日 2次，每次 200mg 增加到每日 2次，每次 300mg 时，估计暴露量（AUCτ）平均增加 2.5倍。当给予受试者推荐的负荷剂量（静脉滴注或口服） 后，24 小时内其血药浓度接近于稳态浓度。如不给予负荷剂量，仅为每日 2 次，多剂量给药 后大多数受试者的血药浓度约在第 6天时达到稳态。 吸收 口服本品吸收迅速而完全，给药后 1-2 小时达血药峰浓度。口服后绝对生物利用度约为 96%。当多剂量给药，且与高脂肪餐同时服用时，伏立康唑的血药峰浓度和给药间期的药时曲 线下面积分别减少 34%和 24%。胃液 pH值改变对本品吸收无影响。 分布 稳态浓度下伏立康唑的分布容积为 4.6 l/kg，提示本品在组织中广泛分布。血浆蛋白结合 率约为 58%。一项研究中，对 8 名患者的脑脊液进行了检测，所有患者的脑脊液中均可检测 到伏立康唑。 代谢 体外试验表明伏立康唑通过肝脏细胞色素 P450同工酶，CYP2C19，CYP2C9和 CYP3A4 代谢。 伏立康唑的药代动力学个体间差异很大。 体内研究表明 CYP2C19 在本品的代谢中有重要作用，这种酶具有基因多态性，例如： 4-22 15-20%的亚洲人属于弱代谢者，而白人和黑人中的弱代谢者仅占 3-5%。在健康白人和健康日 本人中的研究表明：弱代谢者的药物暴露量（AUCτ）平均比纯合子强代谢者的暴露量高 4倍， 杂合子强代谢者的药物暴露量比纯合子强代谢者高 2倍。 伏立康唑的主要代谢产物为 N-氧化物，在血浆中约占 72%。该代谢产物抗菌活性微弱， 对伏立康唑的药理作用无显著影响。 排泄 伏立康唑主要通过肝脏代谢，仅有少于 2%的药物以原形经尿排出。 给予用放射性同位素标记过的伏立康唑后，多次静脉滴注给药者和多剂量口服给药者中 分别约有 80%和 83%的放射活性在尿中回收。绝大多数的放射活性（>94%）在给药（静脉滴 注或口服）后 96小时内经尿排出。 伏立康唑的终末半减期与剂量有关。口服 200mg后终末半减期约为 6小时。由于其非线 性药代动力学特点，终末半衰期值不能用于预测伏立康唑的蓄积或清除。 药代动力学—药效动力学的关系 在 10 项治疗研究中，受试者的平均血浆浓度和最大血浆浓度的中位数分别为 2425ng/ml(四分位区间 1193-4380ng/ml)和 3742ng/ml (四分位区间 2027-6302ng/ml)。在研究中 未发现平均、最大和最低血药浓度与治疗结果有关。 对临床试验资料中药代动力学—药效动力学的发现，伏立康唑的血药浓度与肝功能 试验异常和视觉障碍有关。 特殊人群中的药代动力学 性别 在一项多剂量口服给药的试验中，健康年轻女性的 Cmax和 AUCτ较健康年轻男性（18-45 岁）分别高 83%和 113%。在同一试验中，健康老年女性的 Cmax和 AUCτ与健康老年男性（≧ 65岁）无显著差异。 在临床应用中，不同性别的患者无需调整剂量。伏立康唑在男性和女性患者中的安全性 和血药浓度相仿，因此，无需按照性别调整剂量。 老年人 在一项多剂量口服给药的研究中，健康老年男性（≧65岁）的 Cmax和 AUCτ较健康年轻 男性（18-45 岁）分别高 61%和 85%。但健康老年女性（≧65 岁）的 Cmax和 AUCτ与健康年 轻女性（18-45岁）无显著差异。 治疗研究中未按照年龄调整用药剂量。试验中观察了血药浓度与年龄之间的关系。伏立 康唑在年轻患者和老年患者中的安全性相仿，因此老年患者应用本品无需调整剂量。 儿童 在 35名免疫功能减退的儿童中进行一项群体药代动力学研究，年龄为 2到 12岁，分别 予以单剂或多剂静脉给药，其中 24 人为多剂量给药。接受维持剂量为每 12 小时静脉滴注 4mg/kg的儿童，其平均稳态血药浓度的中位数与每 12小时给药 3mg/kg的成人相仿，分别为 5-22 1186ng/ml 和 1155ng/ml。因此，推荐伏立康唑在 2到 12 岁儿童中的维持剂量为：每 12 小时 给药 4mg/kg。 肾功能损害者 中度到重度肾功能损害者（血肌酐值>2.5mg/dl）应用本品时，可发生赋形剂磺丁倍他环 糊精钠（SBECD）的蓄积。推荐剂量和肾功能监测可参见【用法用量】和【注意事项】。 肝功能损害者 单剂口服伏立康唑 200mg后，轻度到中度肝硬化患者（Child-pugh A和 B）的 AUCτ较 肝功能正常者高 233%。蛋白结合率不受肝功能损害影响。 在一项多剂量口服给药的研究中，中度肝硬化患者（Child-pugh B）的维持剂量为每日 2 次，每次 100mg；肝功能正常者每日 2次，每次 200mg, 结果两者 AUCτ相仿。尚无严重肝硬 化患者（Child-pugh C）的药代动力学资料。肝功能损害时的推荐剂量和监测见【用法用量】 和【注意事项】。 【适应症】 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下： 治疗侵袭性曲霉病。 治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。 治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 【用法用量】 本品在静脉滴注前先溶解成 10mg/ml，再稀释至 2-5mg/ml。本品不宜用于静脉推注。 建议本品的静脉滴注速度最快不超过每小时 3mg/kg，稀释后每瓶滴注时间须 1至 2小时 以上。 成人用药 静脉滴注和口服的互换用法 无论是静脉滴注或口服给药,首次给药时第一天均应给予首次负荷剂量，以使其血药浓度 在给药第一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂的生物利用度很高（96%），所以在有临床指 征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。 详细剂量见下表 静脉滴注 负荷剂量（第 1个 24小时） 每 12小时给药 1次，每次 6mg/kg (适用于第 1个 24小时) 6-22 维持剂量（开始用药 24小时以后） 每日给药 2次，每次 4mg/kg 口服 患者体重≥40kg 患者体重<40kg 负荷剂量 （第 1个 24小时） 每 12小时给药 1次，每次 400mg (适用于第 1个 24小时) 每 12 小时给药 1 次，每次 200mg (适用于第 1个 24小时) 维持剂量（开始用药 24小时以后） 每日给药 2次，每次 200mg 每日给药 2次，每次 100mg 序贯疗法 静脉滴注和口服给药尚可以进行序贯治疗，此时口服给药无需给予负荷剂量，因为此前 静脉滴注给药已经使伏立康唑血药浓度达稳态。推荐剂量如下： 负荷剂量 每 12小时静脉滴注 1次，每次 6mg/kg(适用于第 1个 24小时) 静脉滴注 口服* 维持剂量 4mg/kg 每 12小时给药 1次 200mg 每 12小时给药 1次 注：*口服维持剂量：体重≥40kg者，每 12小时 1次，每次 200mg；体重<40kg的成年患者， 每 12小时 1次，每次 100mg。 疗程 疗程视患者用药后的临床和微生物学反应而定。静脉用药的疗程不宜超过 6个月。 剂量调整 在使用本品治疗过程中，医生应当严密监测其潜在的不良反应，并根据患者具体情况及时 调整药物方案，参见【不良反应】和【注意事项】。 静脉给药：如果患者不能耐受每日 2 次，每次 4mg/kg 静脉滴注，可减为每日 2 次，每 次 3mg/kg。 与苯妥因或利福平合用时，建议伏立康唑的静脉维持剂量增加为每日静脉滴注 2次，每 次 5mg/kg, 参见【注意事项】和【药物相互作用】。 口服给药：如果患者治疗反应欠佳，口服给药的维持剂量可以增加到每日 2 次，每次 300mg；体重小于 40kg的患者剂量调整为每日 2次，每次 150mg。 如果患者不能耐受上述较高的剂量，口服给药的维持剂量可以每次减 50mg,逐渐减到每 日 2次，每次 200mg(体重小于 40kg的患者减到每日 2次，每次 100mg)。 老年人用药 老年人应用本品时无需调整剂量。 肾功能损害者用药 7-22 中度到严重肾功能减退（肌酐清除率<50ml/min）的患者应用本品时，可发生赋形剂磺 丁倍他环糊精钠（SBECD）蓄积。此种患者宜选用口服给药，除非应用静脉制剂的利大于弊。 这些患者静脉给药时必须密切监测血清肌酐水平，如有异常增高应考虑改为口服给药。 伏立康唑可经血液透析清除，清除率为 121ml/min。4小时的血液透析仅能清除少量药物, 无需调整剂量。 静脉制剂的赋形剂磺丁倍他环糊精钠（SBECD）在血液透析中的清除率为 55ml/min。 肝功能损害者用药 急性肝损害者（谷丙转氨酶 ALT/GOT和谷草转氨酶 AST/GST增高）无需调整剂量，但 应继续监测肝功能以观察是否有进一步升高。 建议轻度到中度肝硬化患者（Child-Pugh A 和 B）伏立康唑的负荷剂量不变，但维持剂 量减半。 目前尚无重度肝硬化者（Child-Pugh C）应用本品的研究。 有报道本品与肝功能试验异常增高和肝损害的体征（如黄疸）有关，因此严重肝功能减 退的患者应用本品时必须权衡利弊。肝功能减退的患者应用本品时必须密切监测药物毒性。 儿童用药 伏立康唑在 12岁以下儿童的安全性和有效性尚未建立。 在治疗性研究中共入选年龄为 12-18岁的侵袭性曲霉病患者 22例，分别给予伏立康唑的 维持剂量，即每 12小时 1次，每次 4mg/kg，12例（55％）患者治疗有效。 青少年（12到 16岁） 在治疗研究中，对伏立康唑在青少年中的药代动力学特性研究的很少。 静脉制剂配制方法 溶解 伏立康唑粉针剂使用时先用 19ml注射用水溶解，溶解后的浓度为 10mg/ml。摇动药瓶直 至药物粉末溶解。 稀释 伏立康唑稀释后的终浓度为 2-5mg/mL。因此，溶解为 10mg/ml的溶液应进一步稀释。 根据患者体重，计算稀释时 10mg/mL伏立康唑的需要量 10mg/mL伏立康唑的需要量 体重（kg） 3mg/kg 剂量（瓶数） 4mg/kg 剂量（瓶数） 5mg/kg 剂量（瓶数） 30 9.0mL(1) 12mL(1) 18mL(1) 35 10.5mL(1) 14mL(1) 21mL(2) 40 12.0mL(1) 16mL(1) 24mL(2) 45 13.5mL(1) 18mL(1) 27mL(2) 50 15.0mL(1) 20mL(1) 30mL(2) 8-22 55 16.5mL(1) 22mL(2) 33mL(2) 60 18.0mL(1) 24mL(2) 36mL(2) 65 19.5mL(1) 26mL(2) 39mL(2) 70 21.0mL(2) 28mL(2) 42mL(3) 75 22.5mL(2) 30mL(2) 45mL(3) 80 24.0mL(2) 32mL(2) 48mL(3) 85 25.5mL(2) 34mL(2) 51mL(3) 90 27.0mL(2) 36mL(2) 54mL(3) 95 28.5mL(2) 38mL(2) 57mL(3) 100 30.0mL(2) 40mL(2) 60mL(3) 伏立康唑为单剂、未经压缩的无菌冻干粉剂。因此，从微生物学的角度，稀释后必须立 即使用。如果不立即滴注，除非是在无菌环境下稀释，否则需保存在 2℃到 8℃的温度下，保 存时间不超过 24小时。本产品仅供单次使用，未用完的溶液应当弃去。只有清澈的、无颗粒 的溶液才能使用。 伏立康唑可以采用下列注射液稀释 9mg/ml (0.9%) 的氯化钠注射液 复方乳酸钠注射液 5%葡萄糖和复方乳酸钠注射液 5%葡萄糖和 0.45%氯化钠注射液 5%葡萄糖注射液 含有 20mEq氯化钾的 5%葡萄糖注射液 0.45%氯化钠注射液 5%葡萄糖和 0.9%氯化钠注射液 伏立康唑与其他溶液的相容性尚不清楚。 配伍禁忌 伏立康唑禁止与其他药物，包括肠道外营养剂（如 Aminofusin 10% Plus）在同一静脉通 路中滴注。伏立康唑与 Aminofusin 10% Plus物理不相容，二者在 4℃储存 24小时后可产生不 溶性微粒。 伏立康唑不宜与血制品或任何电解质补充剂同时滴注。 伏立康唑注射剂可与全胃肠外营养液不在同一静脉通路中同时静脉滴注。4.2%的碳酸氢 钠静脉注射液与伏立康唑存在配伍禁忌，该稀释剂的弱碱性可使伏立康唑在室温储存 24小时 后轻微降解。虽然稀释后的伏立康唑溶液推荐冷藏，但仍不推荐使用 4.2%的碳酸氢钠注射液 作为稀释剂。本品与其它浓度碳酸氢钠溶液的相容性尚不清楚。 【不良反应】 总体情况 9-22 在治疗试验中最为常见的不良事件为视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、 败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。与治疗有关的，导致停药的最常见不良事件 包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。 关于不良反应的讨论 以下表格中的数据来源于 1493例参加伏立康唑治疗研究的患者。它代表了不同的人群， 包括免疫功能低下的患者，例如血液系统恶性肿瘤患者，HIV 患者，以及非中型粒细胞减少 的患者。但不包括健康志愿者、因同情而给予治疗者而不是参加治疗研究的患者。这些患者 中男性占 62％，平均年龄 45.1岁（12-90岁，其中 12-18岁的患者 49例），白种人占 81％， 黑种人占 9％。561例患者伏立康唑的疗程超过 12周，136例疗程超过 6个月。下表总结了所 有治疗研究中发生率≥1％的不良事件，以及发生率<1%的重要事件。 研究 307/602 中，381 例急性侵袭性曲霉病患者先分别给予伏立康唑（196 例）和两性霉 素 B（185例）治疗，之后序贯以其他已许可的抗真菌药物治疗。研究 305评价了伏立康唑口 服（200例）和氟康唑（191例）口服治疗食道念珠菌病的疗效。这些研究中的实验室检查异 常将在后面的临床试验值中讨论。 治疗中发生的不良事件（包括所有治疗研究中发生率≥1％的不良事件，以及发生率<1%的重 要事件，这些不良事件可能与药物有关或与药物关系不明）： 所有的治疗 研究 方案 305 （口服给药） 方案 307/602 （静脉滴注/口服给药） 伏立康唑 伏立康唑 氟康唑 伏立康唑 两性霉素 B* N=1493 N=200 N=191 N=196 N=185 N(%) N(%) N(%) N(%) N(%) 特殊感觉 视觉异常 307（20.6） 31（15.5） 8（4.2） 55（28.1） 1(0.5) 畏光 36（2.4） 5（2.5） 2（1.0） 7（3.6） 0 部分色盲 20（1.3） 2（1.0） 0 2(1.0) 0 眼出血 3（0.2） 0 0 0 0 全身反应 发热 93（6.2） 0 0 7（3.6） 25（13.5） 寒战 61（4.1） 1（0.5） 0 0 36（19.5） 头痛 48（3.2） 0 1（0.5） 7（3.6） 8（4.3） 腹痛 25（1.7） 0 0 5（2.6） 6（3.2） 胸痛 13（0.9） 0 0 4（2.0） 2（1.1） 心血管系统 心动过速 37（2.5） 0 0 5（2.6） 5（2.7） 高血压 29（1.9） 0 0 1（0.5） 2（1.1） 低血压 26（1.7） 1（0.5） 0 1（0.5） 3（1.6） 血管扩张 23（1.5） 0 0 2（1.0） 2（1.1） 消化系统 恶心 88（5.9） 2（1.0） 3（1.6） 14（7.1） 29（15.7） 呕吐 71（4.8） 2（1.0） 1（0.5） 11（5.6） 18（9.7） 10-22 肝功能试验 异常 41（2.7） 6（3.0） 2（1.0） 9（4.6） 4（2.2） 腹泻 16（1.1） 0 0 3（1.5） 6（3.2） 胆汁淤积性 黄疸 16（1.1） 3（1.5） 0 4（2.0） 0 口干 15（1.0） 0 1（0.5） 3（1.5） 0 黄疸 3（0.2） 1（0.5） 0 0 0 血液和淋巴 系统 血小板减少 7（0.5） 0 1（0.5） 2（1.0） 2（1.1） 贫血 2（0.1） 0 0 0 5（2.7） 白细胞减少 4（0.3） 0 0 1（0.5） 0 全血细胞减 少 1（0.1） 0 0 0 0 代谢和营养 系统 碱性磷酸酶 增高 54（3.6） 10（5.0） 3（1.6） 6（3.1） 4（2.2） 肝酶增高 28（1.9） 3（1.5） 0 7（3.6） 5（2.7） SGOT增高 28（1.9） 8（4.0） 2（1.0） 1（0.5） 0 SGPT增高 27（1.8） 6（3.0） 2（1.0） 3（1.5） 1（0.5） 低钾血症 24（1.6） 0 0 1（0.5） 36（19.5） 周围性水肿 16（1.1） 1（0.5） 0 7（3.6） 9（4.9） 低镁血症 16（1.1） 0 0 2（1.0） 10（5.4） 胆红素血症 12（0.8） 1（0.5） 0 1（0.5） 3（1.6） 肌酐值增高 4（0.3） 1（0.5） 0 0 59（31.9） 神经系统 幻觉 37（2.5） 0 0 10（5.1） 1（0.5） 头晕 20（1.3） 0 2（1.0） 5（2.6） 0 皮肤和附属 器 皮疹 86（5.8） 3(1.5) 1(0.5) 13(6.6) 7(3.8) 瘙痒 16（1.1） 0 0 2(1.0) 2(1.1) 斑丘疹 17(1.1) 3(1.5) 0 1(0.5) 0 泌尿生殖 肾功能异常 8（0.5） 1（0.5） 1（0.5） 4（2.0） 40（21.6） 急性肾衰 7（0.5） 0 0 0 11（5.9） *使用两性霉素 B后给予其它已上市的抗真菌治疗。 视觉障碍 和伏立康唑有关的视觉障碍较为常见。临床试验中，大约 30%的患者曾出现过视觉改变、 视觉增强、视力模糊、色觉改变和/或畏光。视觉障碍通常为轻度，罕有导致停药者。视觉障 11-22 碍可能与较高的血药浓度和/或剂量有关。 虽然伏立康唑的作用部位似乎主要局限于视网膜，但其作用机制仍不清楚。一项研究中， 以健康志愿者为对象研究了伏立康唑治疗 28天对视网膜功能的影响，发现本品可减小视网膜 电波波形的振幅、缩小视野和改变色觉。视网膜电图通常用于检测视网膜中的电流情况。停 药后 14天视网膜电图、视野和色觉即恢复正常。伏立康唑对视觉的影响在用药早期即可发生， 并持续存在于整个用药期间。有证据表明视觉障碍与多次给药有关。 皮肤反应 临床试验中，伏立康唑治疗组发生皮肤反应者较为常见。这些皮肤不良事件的发生机制 仍不清楚。但通常这些患者同时还患有其他严重的基础疾病，需要同时接受多种治疗。在临 床试验中，与伏立康唑有关的皮疹发生率为 6%（86/1493）。大多数的皮疹为轻到中度，包括 Stevens-Johnson综合症、中毒性表皮融解坏死和多形红斑。一旦患者出现皮疹，必须进行严密 观察，若皮损加重，则必须停药。亦有光过敏的报道，光敏反应在长期治疗的患者中较为多 见。严重皮肤反应极少见。建议伏立康唑治疗期间避免强烈的日光直射。 其他较为少见的不良事件 以下所列出的不良事件在所有使用伏立康唑的患者（包括健康志愿者等，N＝2090）中的 发生率<1%。这些不良事件包括不能排除与伏立康唑相关者或有助于医生管理患者用药风险 者，但不包括上表中已列出的不良事件，也未包括临床试验中的所有不良事件。 全身反应：腹部膨大、过敏反应、类过敏反应、腹水、虚弱、背痛、蜂窝织炎、水肿、 面部水肿、侧腹痛、流感样症状、移植物抗宿主反应、肉芽肿、感染、细菌感染、真菌感染、 注射部位疼痛、注射部位感染/炎症、粘膜功能失调、多器官衰竭、疼痛、骨盆疼痛、腹膜炎、 败血症、胸骨下胸痛。 心血管系统：房性心律失常、房颤、完全性房室传导阻滞、二联率、心动过缓、束支传 导阻滞、心脏扩大、心肌病、脑出血、脑缺血、脑血管意外、充血性心力衰竭、深部血栓性 静脉炎、心内膜炎、期外收缩、心搏停止、心肌梗塞、结性心律失常、心悸、静脉炎、体位 性低血压、肺栓塞、QT间期延长、室上性心动过速、昏厥、血栓性静脉炎、血管扩张、室性 心律失常、室颤、室性心动过速（包括尖端扭转型室速）。 消化系统：厌食、唇炎、胆囊炎、胆石症、便秘、十二指肠溃疡穿孔、十二指肠炎、消 化不良、吞咽困难、食道溃疡、食道炎、肠胃气胀、胃肠炎、胃肠出血、GGT/LDH增高、齿 龈炎、舌炎、齿龈出血、齿龈增生、吐血、肝昏迷、肝衰竭、肝炎、肠穿孔、肠溃疡、肝肿 大、黑粪症、口腔溃疡、胰腺炎、腮腺肿大、牙周炎、直肠炎、伪膜性肠炎、直肠功能紊乱、 直肠出血、胃溃疡、胃炎、舌肿大。 内分泌：肾上腺皮质功能不全、尿崩症、甲状腺功能亢进、甲状腺功能降低。 血液和淋巴：粒细胞缺乏症、贫血（大细胞性贫血、巨幼细胞性贫血、小细胞性贫血、 正细胞性贫血），再生障碍性贫血、溶血性贫血、出血时间延长、发绀、播散性血管内凝血、 瘀斑、嗜酸性细胞增多、血容量过多、淋巴结病、淋巴管炎、骨髓抑制、瘀点、紫癜、脾肿 大、血栓性血小板减少性紫癜。 12-22 营养和代谢：蛋白尿、尿素氮增高、肌酐磷酸激酶增高、水肿、糖耐量降低、高钙血症、 高胆固醇血症、高血糖、高血钾、高镁血症、高钠血症、高尿酸血症、低钙血症、低血糖、 低钠血症、低磷血症、尿毒症。 肌肉骨骼：关节痛、关节炎、骨坏疽、骨痛、小腿痛性痉挛、肌痛、肌无力、肌病、骨 软化、骨质疏松。 神经系统：异梦、急性脑综合症、激动、静坐不能、健忘、焦虑、共济失调、脑水肿、 昏迷、精神错乱、惊厥、谵妄、痴呆、人格解体、抑郁、复视、脑炎、脑病、欣快感、锥体 外系综合征、癫痫大发作性惊厥、格林－巴利综合症、张力过高、感觉减退、失眠、颅内压 增高、性欲减退、神经痛、神经病变、眼球震颤、眼球旋动危象、感觉异常、精神病、嗜睡、 自杀倾向、震颤、眩晕。 呼吸系统：咳嗽增加、呼吸困难、鼻衄、咯血、缺氧、肺水肿、咽炎、胸腔积液、肺炎、 呼吸功能紊乱、呼吸窘迫综合征、呼吸道感染、鼻炎、窦炎、声音改变。 皮肤和附属器：脱发、血管性水肿、接触性皮炎、盘形红斑狼疮、湿疹、多形红斑、剥 脱性皮炎、混合性药疹、疖病、单纯疱疹、黑变病、光敏性皮肤反应、银屑病、皮肤变色、 皮肤病、皮肤干燥、Stevens-Johnson综合征、出汗、中毒性表皮融解坏死、荨麻疹。 特殊感觉：调节异常、睑缘炎、色盲、结膜炎、角膜混浊、耳聋、耳痛、眼痛、干眼、 角膜炎、角膜结膜炎、瞳孔散大、夜盲、视神经萎缩、视神经炎、外耳炎、视神经乳头水肿、 视网膜出血、视网膜炎、巩膜炎、味觉丧失、味觉异常、葡萄膜炎、耳鸣、视野缺损。 泌尿生殖系统：无尿、萎缩卵、肌酐清除率降低、痛经、排尿困难、附睾炎、糖尿、出 血性膀胱炎、血尿、肾积水、阳痿、肾痛、肾小管坏死、子宫不规则出血、肾炎、肾病、少 尿、阴囊水肿、尿失禁、尿潴留、泌尿道感染、子宫出血、阴道出血。 临床实验室检查值 临床试验中，伏立康唑组中具有临床意义的转氨酶异常的总发生率为 13.4%（200/1493）。 肝功能试验异常可能与较高的血药浓度和/或剂量有关。绝大部分的患者按照原给药方案继续 用药，或者调整剂量继续用药（包括停药）后均可缓解。 在应用伏立康唑的患者中，黄疸等严重的肝毒性很少发生，肝炎和致死性的肝衰竭更是 罕见。发生上述不良事件者大多伴有其他严重的基础疾病。 在使用伏立康唑治疗初及治疗中均应检查肝功能，如在治疗中出现肝功能异常，则需严 密监测，以防发生更重的肝损害。处理应包括肝功能实验室评价（特别是肝功能试验和胆红 素），如临床症状体征与肝病的发展相一致，且可归因于伏立康唑，则必须停药。 有报道重症患者应用本品时可发生急性肾功能衰竭。本品与具有肾毒性的药物合用以及 当患者合并其他基础疾病时，可能会发生肾功能减退。因此应用本品时需要监测肾功能，包 括实验室检查，特别是血肌酐值。 下面两个表分别列出了研究 305和 307/602这两项随机、对照、多中心研究中，出现低钾 血症的患者人数，以及肾功能和肝功能出现具有临床意义改变的患者人数。 13-22 方案 305 有临床意义的实验室检查异常 标准* 伏立康唑 氟康唑 n/N(%) n/N(%) 总胆红素 >1.5×ULN 8/185(4.3) 7/186(3.8) AST >3.0×ULN 38/187(20.3) 15/186(8.1) ALT >3.0×ULN 20/187(10.7) 12/186(6.5) 碱性磷酸酶 >3.0×ULN 19/187(10.2) 14/186(7.5) 注：*与基线值无关 n：在治疗中有临床意义的实验室检查异常的病例数 N：治疗中至少做过一次实验室检查的病例数 ULN：正常值上限 方案 307/602 有临床意义的实验室检查异常 标准* 伏立康唑 两性霉素 B** n/N(%) n/N(%) 总胆红素 >1.5×ULN 35/180（19.4） 46/173（26.6） AST >3.0×ULN 21/180（11.7） 18/174（10.3） ALT >3.0×ULN 34/180（18.9） 40/173（23.1） 碱性磷酸酶 >3.0×ULN 29/181（16.0） 38/173（22.0） 肌酐 >1.3×ULN 39/182（21.4） 102/177（57.6） 血钾 <0.9×LLN 30/181（16.6） 70/178（39.3） 注：*与基线值无关 **先给予两性霉素 B治疗，之后以其它已许可的抗真菌药序贯治疗 n：在治疗中临床有临床意义的实验室检查异常的病例数 N；治疗中至少做过一次实验室检查的病例数 ULN：正常值上限 LLN：正常值下限 【禁忌】 本品禁用于已知对伏立康唑或任何一种赋形剂有过敏史者。 本品禁止与 CYP3A4 底物，特非那定，阿司咪唑，西沙必利，匹莫齐特或奎尼丁合用， 因为本品可使上述药物的血浓度增高，从而导致 Q-T 间期延长，并且偶见尖端扭转性室性心 动过速（参见【药物相互作用】）。 本品禁止与利福平，卡马西平和苯巴比妥合用，后者可以显著降低本品的血浓度。 本品不可与麦角生物碱类药物（麦角胺，二氢麦角胺）合用。麦角生物碱类为 CYP3A4 的底物，二者合用后麦角类药物的血药浓度增高可导致麦角中毒。 14-22 西罗莫司与伏立康唑合用时，前者的血浓度可能显著增高，因此这两种药物不可同时应 用。 本品禁止与利托那韦（每次 400mg，每 12小时 1次）合用。健康受试者同时应用利托那 韦（每次 400mg，每 12小时 1次）与伏立康唑，伏立康唑的血药浓度显著降低。利托那韦每 次 100mg，每 12小时一次用于抑制 CYP3A，从而使其他抗逆转录病毒药物浓度增高，但这种 给药方案对伏立康唑浓度的影响尚无研究。 本品禁止与依法韦伦同时应用。二者同时应用时，伏立康唑血药浓度显著降低，依法韦 伦的血药浓度则显著增高。 本品禁止与利福布丁同时应用。二者合用，伏立康唑血药浓度显著降低，利福布丁的血 药浓度则显著增高。 【注意事项】 警告 视觉障碍：疗程超过 28天时伏立康唑对视觉功能的影响尚不清楚。如果连续治疗超过 28 天，需监测视觉功能，包括视敏度、视力范围以及色觉。 肝毒性：在临床试验中，伏立康唑治疗组中严重的肝脏不良反应并不常见（包括肝炎， 胆汁瘀积和致死性的暴发性肝衰竭）。有报道肝毒性反应主要发生在伴有严重基础疾病（主要 为恶性血液病）的患者中。肝脏反应，包括肝炎和黄疸，可以发生在无其他确定危险因素的 患者中。通常停药后肝功能异常即能好转。 监测肝功能：在伏立康唑治疗前及治疗中均需检查肝功能。患者在治疗初以及在治疗中 发生肝功能异常时均必须常规监测肝功能，以防发生更严重的肝脏损害。监测应包括肝功能 的实验室检查（特别是肝功能试验和胆红素）。如果临床症状体征与肝病发展相一致，应考虑 停药。 孕妇：伏立康唑应用于孕妇时可导致胎儿损害。 生殖研究表明：在 10mg/kg(按照 mg/m2计算，相当于 0.3倍的推荐维持剂量)的剂量下,伏 立康唑对大鼠有致畸作用（腭裂、肾积水/输尿管积水）。在 100mg/kg（6倍维持剂量）的剂量 下，伏立康唑对兔子具有胚胎毒性。对大鼠的其他影响包括骶尾骨、颅骨、耻骨、舌骨和多 数肋骨的骨化减弱、胸骨节异常和输尿管/肾盂扩张。任何剂量的伏立康唑都可使怀孕大鼠血 雌二醇水平降低。在 10mg/kg 剂量下，伏立康唑还可使大鼠妊娠时间延长，难产，导致围产 期幼鼠死亡率增高。此外，伏立康唑可使兔子的胚胎死亡率增高，胎儿体重降低，骨骼变异 率增高、颈肋和胸骨体外的骨化点增多。 如在孕期使用伏立康唑,或在用药期间怀孕，应告知患者本品对胎儿的潜在危险。 半乳糖不耐受：伏立康唑片剂中含有乳糖成分，罕见的，先天性的半乳糖不能耐受者、 Lapp 乳糖酶缺乏或葡萄糖－半乳糖吸收障碍者不宜应用本品。 一般注意事项 15-22 一些吡咯类药物，包括伏立康唑，可引起心电图 QT间期的延长。在伏立康唑临床研究及 上市后的监测中，罕有发生尖端扭转性室速的报道。在伴有多种混合危险因素的重症患者中， 例如伴有心肌病、低钾血症、曾进行具有心脏毒性的化疗以及同时应用其他可能引起尖端扭 转性室速的药物，有发生尖端扭转性室速的报道。 在上述有潜在心律失常危险的患者中需慎用伏立康唑。 在应用伏立康唑治疗前必须严格纠正钾、镁和钙的异常。 与静脉滴注有关的反应 健康受试者在静脉滴注过程中发生的与滴注相关的类过敏反应主要为脸红、发热、出汗、 心动过速、胸闷、呼吸困难、晕厥、恶心、瘙痒以及皮疹，上述反应并不常见且多为即刻反 应。一旦出现上述反应考虑停药。 患者须知 应当告知患者： z 伏立康唑片剂应在餐后或餐前至少 1小时服用。 z 伏立康唑可能会引起视觉改变，包括视力模糊和畏光，因此使用伏立康唑期间不能在夜间 驾驶。 z 如果在用药过程中出现视觉改变，应避免从事有潜在危险性的工作，例如驾驶或操纵机器。 z 用药期间应避免强烈的、直接的阳光照射。 实验室检查 使用伏立康唑前应纠正电解质混乱，包括低钾血症、低镁血症和低钙血症。 用药期间必须监测肾功能（主要为血肌酐）和肝功能（主要为肝功能检查和胆红素）。 药物相互作用 详见【药物相互作用】。 肝功能损害的患者 建议继续监测肝功能以观察是否有进一步的升高。 建议轻度到中度肝硬化者（Child-Pugh A 和 B）伏立康唑的负荷剂量不变，但维持剂量减 半。 目前尚无伏立康唑应用于重度肝硬化者（Child-Pugh C）的研究。有报道伏立康唑与肝功 能试验异常和肝损害临床体征，如黄疸有关。因此严重肝功能不全的患者应用本品时必须权 衡利弊，并密切监测药物的毒性反应。 肾功能损害的患者 中度到严重肾功能减退（肌酐清除率<50ml/min）的患者应用本品时，可能发生助溶剂 SBECD蓄积。除非应用静脉制剂的利大于弊，否则应选用口服给药。肾功能障碍者静脉给药 16-22 时必须密切监测血肌酐水平，如有升高应考虑改为口服给药。 伏立康唑可经血液透析清除，清除率为 121ml/min。4小时的血液透析仅能清除少许药物, 无需调整剂量。 赋形剂 SBECD在血液透析中的清除率为 55ml/min。 肾脏的不良反应，肾功能监测 有报道重症患者应用本品时可能发生急性肾衰竭。本品与具有肾毒性的药物合用以及当 患者合并其它基础疾病时，可能会发生肾功能减退。应用本品时需要监测肾功能，其中包括 实验室检查，特别是血肌酐值。 皮肤反应 在治疗中罕有发生表皮脱落者，如 Stevens-Johnson 综合症。如果患者出现皮疹需严密观 察，如皮损进一步加重则需停药。另外本品可导致光过敏，特别是在长期治疗时。建议告知 患者在应用本品治疗时避免阳光直射。 致癌作用、致突变作用和生殖损害 在大鼠和小鼠中进行了为期 2年的伏立康唑致癌力研究。分别给大鼠口服 6，18或 50mg/kg 的伏立康唑，或按 mg/m2计算，分别给予 0.2，0.6或 1.6倍常用维持剂量的伏立康唑。在给予 50mg/kg伏立康唑的雌鼠中检测到肝细胞腺瘤，在给予 6mg/kg和 50mg/kg剂量的雄鼠中检测 到肝细胞癌。分别给小鼠口服 10，30 或 100mg/kg 的伏立康唑，或按 mg/m2计算，分别给予 0.1，0.4或 1.4倍常用维持剂量的伏立康唑，在两种性别的小鼠中均检测到肝细胞腺瘤，在给 予 1.4倍常用维持量伏立康唑的雄小鼠中还检测到了肝细胞癌。 在体外人淋巴细胞培养过程中加入伏立康唑，可观察到伏立康唑的致畸变作用（主要为 染色体断裂）。在 Ames 试验、CHO试验，小鼠微核试验或 DNA修复试验（非常规 DNA合 成试验）中均未发现伏立康唑有基因毒性。 初步研究结果显示 50mg/kg,或 1.6倍建议维持量的伏立康唑可使大鼠怀孕率显著下降，但 大规模的生殖研究未发现上述显著差异。 致畸性 孕妇见【警告】。 对驾驶和操作机器能力的影响 本品可能会引起一过性的、可逆性的视觉改变，包括视力模糊、视觉改变、视觉增强和 /或畏光。患者出现上述症状时必须避免从事有危险的工作，例如驾驶或操作机器。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇 目前伏立康唑在孕妇中的应用尚无足够资料。 17-22 动物实验显示本品有生殖毒性（参见临床前安全性资料），但对人体的潜在危险性尚未 确定。 伏立康唑不宜用于孕妇，除非对母亲的益处显著大于对胎儿的潜在毒性。 育龄期妇女 育龄期妇女应用伏立康唑期间需采取有效的避孕。 哺乳期妇女 尚无伏立康唑在乳汁中分泌的资料。除非明显的利大于弊，否则哺乳期妇女不宜使用伏 立康唑。 【儿童用药】 伏立康唑在 12岁以下儿童的安全性和有效性尚未建立。 在治疗性研究中共入选年龄为 12-18岁的侵袭性曲霉病患者 22例，分别给予伏立康唑的 维持剂量，即每 12小时 1次，每次 4mg/kg，12例（55％）患者治疗有效。 在治疗研究中，对伏立康唑在青少年中的药代动力学特性研究的很少。 【老年患者用药】 在多剂量给药的治疗研究中，≥65岁的患者占 9.2％，≥75岁的患者占 1.8％。在一项健康 志愿者中进行的研究显示，老年男性的总暴露量（AUC）和血药峰浓度（Cmax）较年轻男性 为高。对 10项伏立康唑治疗研究中 552例患者的药代动力学资料进行分析，结果显示静脉滴 注或口服伏立康唑后，老年患者的血药浓度较年轻患者大约高 80％-90％。但是，总的安全性 老年人与年轻人相仿，因此无需调整剂量。 【药物相互作用】 除非特别注明，药物相互作用的研究系在健康男性志愿者中进行。采用多剂量的给药方 法，每次口服 200mg,每日二次，直到达到稳态浓度。这些研究结果对于其他人群和其他给药 途径亦有参考意义。 本节阐述了其他药物对于伏立康唑的影响，伏立康唑对其他药物的影响以及两药间的相 互作用。相互作用的第 1 和第 2 部分按下列顺序阐述：禁止合用；合用时需要调整剂量并进 行密切的临床和/或生物学监测；最后是无明显药代动力学相互作用，但可能对临床治疗有益。 其他药物对伏立康唑的影响 伏立康唑通过细胞色素 P450同工酶代谢，包括 CYP2C19,CYP2C9和 CYP3A4。这些同 工酶的抑制剂或诱导剂可以分别增高或降低伏立康唑的血药浓度。 利福平（CYP450 诱导剂）：与利福平（每日一次，每次 600mg）合用，伏立康唑的 Cmax 18-22 （血药峰浓度）和 AUCτ（给药间期的药时曲线下面积）分别降低 93％和 96％。因此禁止本 品与利福平合用(参见【禁忌】)。 卡马西平和苯巴比妥（潜在的 CYP450诱导剂）：尽管未经研究，卡马西平和苯巴比妥可 能会显著降低伏立康唑的血药浓度，因此禁止本品与这两种药物合用(参见【禁忌】)。 西米替丁（非特异性的 CYP450 抑制剂，并可增高胃酸的 PH 值）：与西米替丁（每日 2 次，每次 400mg）合用时，伏立康唑的 Cmax和 AUCτ分别增高 18％和 23％。两者合用无需调 整本品剂量。 雷尼替丁（增高胃酸 PH值）：雷尼替丁（每日二次，每次 150mg）对伏立康唑的 Cmax和 AUCτ无显著影响。 大环内酯类抗生素：红霉素（CYP3A4 抑制剂，每日二次，每次 1g）和阿奇霉素（每日 一次，每次 500mg）对伏立康唑的 Cmax和 AUCτ无显著影响。 伏立康唑对其他药物的影响 伏立康唑抑制细胞色素 P450 同工酶的活性，包括 CYP2C19,CYP2C9 和 CYP3A4。因此 本品可能会使那些通过 CYP45O同工酶代谢的药物血浓度增高。 特非那定、阿司咪唑、西沙必利、匹莫齐特和奎尼丁（CYP3A4 底物）：尽管未经研究， 伏立康唑禁止与特非那定、阿司咪唑、西沙必利、匹莫齐特或奎尼丁合用。因为本品可使上 述药物的血药浓度增高，从而导致 Q-T间期延长，并且偶可发生尖端扭转性室性心动过速 (参 见【禁忌】)。 西罗莫司(CYP3A4 底物)：与伏立康唑合用时西罗莫司(单剂 2g)的 Cmax和 AUCτ分别增高 556％和 1014％。因此禁止这两种药物合用(参见【禁忌】)。 麦角生物碱（CYP3A4 底物）：虽然未经研究，麦角生物碱（麦角胺和二氢麦角胺）与伏 立康唑合用时血药浓度可能增高，从而发生麦角中毒。因此禁止伏立康唑与麦角生物碱合用(参 见【禁忌】)。 环孢素（CYP3A4 底物）：在病情稳定的肾移植患者中，伏立康唑可使环孢素的 Cmax 和 AUCτ至少分别增高 13％和 70％。当已经接受环孢素治疗的患者开始应用本品时，建议其环 孢素的剂量减半，并严密监测环孢素的血药浓度。环