原子吸收分光光度法分析手册 05水分析和空气分析

ATOMIC ABSORPTION SPECTROPHOTOMETRY COOKBOOK 原子吸收分析手册 第 5 册 水分析和空气分析 原子吸收分析手册 第 5 册 目 录 TOC \o "1-4" \h \z 8. 水分析 4 8.1 城市水分析 4 8.1.1 样品的保存 4 8.1.2 石墨炉分析方法 4 a) 目标元素 4 b) 样品前处理 4 c) 测定操作 4 8.1.3 氢化物发生分析法 11 a) 目标元素 11 b) 样品前处理 11 c) 测定操作 11 8.1.4 汞还原蒸发原子化法 13 a) 目标元素 13 b) 样品前处理 13 c) 测定操作 13 8.2 环境样品的分析 14 8.2.1 样品的保存 14 8.2.2 样品前处理 14 a) 加盐酸或硝酸煮沸 14 b) 加硝酸或盐酸分解 14 c) 硝酸和高氯酸分解 14 d) 硝酸和硫酸分解 14 e) 灰化分解 14 8.2.3 石墨炉分析方法 15 a) 目标元素 15 b) 测定操作 15 8.2.4 火焰分析法 17 a) 目标元素 17 b) 测定操作 17 8.2.5 氢化物发生分析法 22 a) 目标元素 22 b) 样品前处理 22 c) 测定操作 22 8.2.6 汞还原蒸发原子化法 22 a) 目标元素 22 b) 样品前处理 22 c) 测定操作 22 8.3 废水的分析 23 8.3.1 样品的保存 23 8.3.2 样品前处理 23 8.3.3 石墨炉分析方法 23 a) 目标元素 23 b) 测定操作 23 8.3.4 火焰分析法 25 a) 目标元素 25 b) 测定操作 25 8.3.5 氢化物发生分析法 32 a) 目标元素 32 b) 样品前处理 32 c) 测定操作 32 8.3.6 汞还原蒸发原子化法 32 a) 目标元素 32 b) 样品前处理 32 c) 测定操作 32 9. 空气分析 33 9.1 排气分析 33 9.1.1 采样 33 9.1.2 目标元素 34 9.1.3 样品前处理 34 9.1.4 测定操作 35 9.2 大气飘尘的分析 37 9.2.1 采样 37 9.2.2 目标元素 37 9.2.3 样品前处理 38 9.2.4 测定操作 38 8. 水分析 8.1 城市水分析 参考资料： City water testing method 1993 edition by Japan Waterworks Association 8.1.1 样品的保存 每升样品水中加入10 ml 硝酸，氢化物发生法测定 As，Se 或 Sb时加入盐酸而不是硝酸。 8.1.2 石墨炉分析方法 a) 目标元素 A1，As，Cd，Cr，Cu，Fe，Mn，Mo，Na，Ni，Pb，Sb，Se 和 Zn b) 样品前处理 Al，As，Cd，Cr，Cu，Fe，Mn，Mo，Ni，Pb，Sb，Se 和 Zn 100 ml 样品水（每100 ml 水氧含硝酸 1 ml ） 置入 200 ml 的烧瓶中，加热（不能煮沸）浓缩到约 8 ml。冷却后与清洗液合并成 10 ml。10 倍浓缩的样品用于测定。如果 此样品的目标元素浓度高于校准曲线的浓度范围（见后文）则减少采样量以降低浓度或样品水直接测定。 Na 样品水(每100ml水样含硝酸1ml) 直接测定或稀释到校准曲线的浓度范围内测定。如果 样品含有泥沙，事先必须过滤。 c) 测定操作 试剂和标准溶液 参考原子吸收分析手册第 2册第 3 章，各元素校准曲线用的标准溶液和标准试剂的制备。 操作 前处理后的样品直接用于测定，如果 预计有干扰，采用基体改进剂。取 100 μl 的样品加同体积的基体改进剂(浓度约 10 μg/ml) ，充分混合均匀后用于分析。如果 干扰不能用加入基体改进剂消除，需采用标准加入法。 干扰物质和使用的基体改进剂请参考本文的测定条件以及参考原子吸收分析手册第二册第5.3章 和第四册的7.4章。 测定 各元素的分析条件参考原子吸收分析手册第四册第7.3章，选择灯电流和狭缝。 Al 测定波长 309.3 nm 校准曲线 2 到 20 ng/ml 浓度范围 石墨管 热解石墨管 样品注入量 20 μl 升温程序 温度(C) 时间(秒) 升温方式 气流 (升/分) 阶段 1 120 10 R 0.1 2 250 10 R 0.1 3 700 10 R 1.0 4 700 7 S 1.0 5 700 3 S 0.0H 6 2400 3 S 0.0H 7 2500 2 S 1.0 干扰物质和基体改进剂 含Mg 50 mg/l有正干扰 ，含 Ca 100 mg/l 或Fe 50 mg/l有正干扰。可加硝酸镁或氯化铵作基体改进剂。 As 测定波长 193.7 nm 校准曲线 1 到 20 ng/ml 浓度范围 石墨管 高密度石墨管 (加Pd 10 ppm) 样品注入量 20 μl 升温程序 温度(C) 时间(秒) 升温方式 气流 (升/分) 阶段 1 120 10 R 0.1 2 250 10 R 0.1 3 700 10 R 1.0 4 700 7 S 1.0 5 700 3 S 0.0H 6 2300 3 S 0.0H 7 2500 2 S 1.0 干扰物质和基体改进剂 含Ca 500 mg/l，Na 500 mg/l 或Fe 50 mg/l会有负干扰，加硝酸钯 (II) 或硝酸镍。 Cd 测定波长 228.8 nm 校准曲线 0.1 到 1 ng/ml 浓度范围 石墨管 高密度石墨管 (加 Pd 10 ppm) 样品注入量 10 μl 升温程序 温度(C) 时间(秒) 升温方式 气流 (升/分) 阶段 1 120 10 R 0.1 2 250 10 R 0.1 3 600 10 R 1.0 4 600 7 S 1.0 5 600 3 S 0.0H 6 2300 3 S 0.0H 7 2500 2 S 1.0 基体改进剂 硝酸钯 (II) 和硝酸铵 Cr 测定波长 357.9 nm 校准曲线 1 到 5 ng/ml 浓度范围 石墨管 热解石墨管 样品注入量 10 μl 升温程序 温度(C) 时间(秒) 升温方式 气流 (升/分) 阶段 1 120 10 R 0.1 2 250 10 R 0.1 3 700 10 R 1.0 4 700 7 S 1.0 5 700 3 S 0.0H 6 2400 3 S 0.0H 7 2500 2 S 1.0 干扰物质和基体改进剂 含Mg 50 mg/l有正干扰，Ca 500 mg/l有负干扰，加氯化铵。 备注：当只分析 Cr (VI)，用 Fe共沉淀的方法除去 Cr (III)。 100 ml 样品加 1 ml 硫酸铁(III)铵溶液 [5g (NH4) Fe (SO4)2 (12H2O) 溶解于1 ml 硫酸 (1+1) 加水到 100 ml ] 混合均匀，然后加氨水(1+1)到微碱性，慢慢升温，至无氨味为止。放置约 15 分钟。过滤，用硝酸铵溶液 (1 w/v%)清洗，滤液和清洗液升温到 50 C 左右，加 2 ml 的硝酸，冷却后加水定容到 300 ml 用于测定。 Cu 测定波长 324.8 nm 校准曲线 10 到 50 ng/ml 浓度范围 石墨管 高密度石墨管 样品注入量 20 μl 升温程序 温度(C) 时间(秒) 升温方式 气流 (升/分) 阶段 1 120 10 R 0.1 2 250 10 R 0.1 3 700 10 R 1.0 4 700 7 S 1.0 5 700 3 S 0.0H 6 2500 3 S 0.0H 7 2700 2 S 1.0 Fe 测定波长 248.3 nm 校准曲线 20 到 100 ng/ml 浓度范围 石墨管 高密度石墨管 样品注入量 20 μl 升温程序 温度(C) 时间(秒) 升温方式 气流 (升/分) 阶段 1 120 10 R 0.1 2 250 10 R 0.1 3 600 10 R 1.0 4 600 7 S 1.0 5 600 3 S 0.0H 6 2500 3 S 0.0H 7 2700 2 S 1.0 Mn 测定波长 279.5 nm 校准曲线 2 到 10 ng/ml 浓度范围 石墨管 高密度石墨管 样品注入量 20 μl 升温程序 温度(C) 时间(秒) 升温方式 气流 (升/分) 阶段 1 120 10 R 0.1 2 250 10 R 0.1 3 800 10 R 1.0 4 800 7 S 1.0 5 800 3 S 0.0H 6 2500 3 S 0.0H 7 2700 2 S 1.0 基体改进剂 硝酸镁和氯化铵。 Mo 测定波长 313.3 nm 校准曲线 10 到 50 ng/ml 浓度范围 石墨管 热解石墨管 样品注入量 20 μl 温度(C) 时间(秒) 升温方式 气流 (升/分) 阶段 1 120 10 R 0.1 2 250 10 R 0.1 3 900 10 R 1.0 4 900 7 S 1.0 5 900 3 S 0.0H 6 2700 3 S 0.0H 7 2800 2 S 1.0 干扰物质和基体改进剂 含Ca 500 mg/l 呈正干扰，加抗坏血酸． Na 测定波长 589.0 nm 校准曲线 5 到 20 ng/ml 浓度范围 石墨管 高密度石墨管 样品注入量 10 μl 升温程序 温度(C) 时间(秒) 升温方式 气流 (升/分) 阶段 1 120 10 R 0.1 2 250 10 R 0.1 3 450 10 R 1.0 4 450 7 S 1.0 5 450 3 S 0.0 6 1800 3 S 0.0 7 2400 2 S 1.0 Ni 测定波长 232.0 nm 校准曲线 2 到 20 ng/ml 浓度范围 石墨管 热解石墨管 样品注入量 20 μl 升温程序 温度(C) 时间(秒) 升温方式 气流 (升/分) 阶段 1 120 10 R 0.1 2 250 10 R 0.1 3 800 10 R 1.0 4 800 7 S 1.0 5 800 3 S 0.0H 6 2300 3 S 0.0H 7 2500 2 S 1.0 干扰物质和基体改进剂 含Fe 50 mg/l 呈正干扰，加入硝酸镁或氯化铵。 Pb 测定波长 283.3 nm 校准曲线 1 到 20 ng/ml 浓度范围 石墨管 高密度石墨管 (加 Pd 10 ppm) 样品注入量 20 μl 升温程序 温度(C) 时间(秒) 升温方式 气流 (升/分) 阶段 1 120 10 R 0.1 2 250 10 R 0.1 3 600 10 R 1.0 4 600 7 S 1.0 5 600 3 S 0.0H 6 2000 3 S 0.0H 7 2500 2 S 1.0 干扰物质和基体改进剂 含Mg 100 mg/l，Ca 500 mg/l 或Na 500 mg/l 有正干扰。 加硝酸钯 (II) 或氯化铵 。 Sb 测定波长 217.6 nm 校准曲线 2 到 20 ng/ml 浓度范围 石墨管 热解石墨管 (加 Pd 10 ppm) 样品注入量 20 μl 升温程序 温度(C) 时间(秒) 升温方式 气流 (升/分) 阶段 1 120 10 R 0.1 2 250 10 R 0.1 3 600 10 R 1.0 4 600 7 S 1.0 5 600 3 S 0.0H 6 2200 3 S 0.0H 7 2500 2 S 1.0 干扰物质和基体改进剂 含Mg 50 mg/l，Ca 500 mg/l 或Ge 5 mg/l有负干扰。 加硝酸钯 (II)或硝酸镍。 Se 测定波长 196.0 nm 校准曲线 2 到 30 ng/ml 浓度范围 石墨管 高密度石墨管 (加 Pd 10 ppm) 样品注入量 20 μl 升温程序 温度(C) 时间(秒) 升温方式 气流 (升/分) 阶段 1 120 10 R 0.1 2 250 10 R 0.1 3 700 10 R 1.0 4 700 7 S 1.0 5 700 3 S 0.0H 6 2300 3 S 0.0H 7 2500 2 S 1.0 Zn 测定波长 213.9 nm 校准曲线 1 到 4 ng/ml 浓度范围 石墨管 高密度石墨管 样品注入量 10 ml 升温程序 温度(C) 时间(秒) 升温方式 气流 (升/分) 阶段 1 120 10 R 0.1 2 250 10 R 0.1 3 450 10 R 1.0 4 450 7 S 1.0 5 450 3 S 0.0 6 1800 3 S 0.0 7 2400 2 S 1.0 8.1.3 氢化物发生分析法 a) 目标元素 As，Sb 和 Se b) 样品前处理 As Sb 和 Se 100 ml 样品加 4 ml 盐酸(1+1) 和 2 ml 的碘化钾溶液 (200 g/l) 加热而不沸腾。冷却后加水定容到 20 ml 用于测定。 c) 测定操作 As 试剂 (1) As 标准溶液 (1 μg As/ml)： 参考原子吸收分析手册第2册第3章 标准样品制备。 (2) 硼氢化钠溶液 (0.5 w/v%)： 2.5 g 硼氢化钠溶于500 ml 氢氧化钠溶液 (0.1 mol/l)。 (3) 盐酸 操作 (1) 处理好的样品直接用于测定。 (2) 校准曲线: 取 10 到 40 ng 标准溶液 (1 μg As/ml) 到烧瓶中。每个烧瓶中加入 4 ml 盐酸(1+1) 和 2 ml 的碘化钠溶液 (200 g/l)。然后在不沸腾的情况下加热，冷却后加水定容到 20 ml 用于测定。 测定 按照 HVG-1 分析手册连接氢化物发生器 (HVG-1)和原子吸收光谱。 测定波长 193.7 nm 校准曲线 0.5 到 2 ng/ml 浓度范围 测定条件 灯电流 14 mA 狭缝 0.5 nm 点灯方式 BGC-D2 Sb 试剂 (1) Sb 标准溶液 (1 μg Sb/ml)： 参考原子吸收分析手册第二册第三章标准样品制备 (2) 硼氢化钠溶液 (0.5 w/v%)： 如同 测定As的 试剂 (3)​  盐酸 操作 (1) 处理好的样品直接用于测定。 (2) 校准曲线: 取 20 到 100 ml Sb 标准溶液 (1 μg Sb/ml)加 4 ml 的盐酸(1+1)。 如 上法，最终加水定容到20 ml 用于测定。 测定 测定如 上述测定 As。 测定波长 217.6 nm 校准曲线 1 到 5 ng/ml 浓度范围 测定条件 灯电流 13 mA 狭缝 0.5 nm 点灯方式 BGC-D2 Se 试剂 (1) Se 标准溶液 (1 μg Se/ml)： 参考原子吸收分析手册第二册第三章标准样品制备法。 (2) 硼氢化钠(0.5 w/v%)：如测定As的试剂 (3) 盐酸 操作 (1) 处理好的样品直接用于测定。 (2) 校准曲线: 取 20 到 100 ml Se 标准溶液 (1 μg Se/ml)加 4 ml 的盐酸(1+1)。 如 上法，最终加水定容到20 ml 用于测定。 测定 测定如 上述测定 As。 测定波长 196.0 nm 校准曲线 1 到 5 ng/ml 浓度范围 测定条件 灯电流 23 mA 狭缝 0.5 nm 点灯方式 BGC-D2 8.1.4 汞还原蒸发原子化法 a) 目标元素 总 Hg b) 样品前处理 200 ml 样品置于烧瓶中，加入 20 ml 硫酸 (1+1)，5 ml 硝酸和 20 ml 高锰酸钾溶液 (5 w/v%)，在 95 C 加热回流2小时。冷却后加盐酸羟铵(10 w/v%)，除去过剩的高锰酸钾，然后用水定容到 250 ml 用于测定。 当有机污染少的话，可在样品中加 20 ml 硫酸 (1+1)，用水定容到 250 ml 用于测定。 c) 测定操作 试剂 (1) Hg 标准溶液 (0.1 μg Hg/ml)： 参考原子吸收分析手册第二册第三章，标准样品制备方法。 (2) 氯化亚锡溶液 (10 w/v%)： 60 ml 硫酸 (硫酸与水的混合比 1:20) 加10 g 氯化亚锡（二水化合物）加热溶解，冷却后用水定容到 100 ml 。 操作 (1) 处理好的样品直接用于测定。 (2) 校准曲线:取 2.5 到 12.5 ml 的 Hg 标准溶液 (0.1 μg Hg/ml) 加硫酸 20 ml (1+1) 用水定容到250 ml 用于测定。 测定 参考汞蒸发单元 MVU-1A 的分析手册连接MVU-1A 和原子吸收光谱并测定。 测定波长 253.7 nm 校准曲线 1 到 5 ng/ml 浓度范围 测定条件 灯电流 4 mA 狭缝 0.5 nm 点灯方式 BGC-D2 8.2 环境样品的分析 参考资料: Japanese Industrial Standard JIS K-102-1993 Testing methods for industrial waste water Environmental standard concerning water contamination 8.2.1 样品的保存 样品中加入硝酸在 pH=1 的条件下保存。 对于不含有有机物质的样品，未经过硝酸、硫酸或高锰酸钾处理的样品也用盐酸pH =1保存。 8.2.2 样品前处理 样品含有有机物质的情况下需要前处理，如果待测元素以胶体、螯合物的形式存在，即使似乎是透明、澄清的也需要前处理。 前处理一般用加酸加热分解或加热灰化的方法。 根据样品的情况和试验的类型采用 JIS K 0102 的方法： a) 加盐酸或硝酸煮沸 此法一般用于有机物质或悬浮物极少的样品。 每100 ml 样品加 5 ml 的硝酸或盐酸加热煮沸约 10 分钟。 b) 加硝酸或盐酸分解 适宜含氢氧化物、硫化物和磷酸盐等的样品。 充分混合后，取一定量，每100 ml 加入 5 ml 的 盐酸或硝酸，加热浓缩到15 ml。 c) 硝酸和高氯酸分解 此法使用于含有不容易氧化的有机物质的样品。 样品充分混合后，取一定量加入 5 到 10 ml 的硝酸，加热分解有机物质。然后加入高氯酸，在硝酸存在下加热到冒白烟，分解有机物质。 d) 硝酸和硫酸分解 这是标准分解方法，可用于很多类样品。但处理后留下大量的硫酸盐，一般不推荐用于直接喷雾的原子吸收分析。 样品充分混合后，取一定量，加 5 到 10 ml 的硝酸，加热分解。然后加 10 ml 硫酸 (1+1) 加热到冒白烟，有机物质分解为止。 e) 灰化分解 本法使用于含有在电炉中 450 到 500 C 不蒸发的金属元素的样品。样品蒸发干燥后，残渣在 450 到 500 C 灰化，然后用酸溶解，或碱熔后用酸溶解。此法不能用于测定 Hg，As，Se 等样品，因为激烈加热会导致挥发损失。 Pb，Zn，Fe，Sb 等的氯化物在灰化时会挥发，因此必须前处理，加硫酸蒸发，转化成硫酸盐后再灰化。 在上述前处理方法中，湿分解法可使多数金属进入溶液而无损失，然而，如果样品中存在大量的有机物质则需要使用很多酸，而且多量的酸会影响原子吸收测定。干灰化方法特别适合容易灰化的样品，但是待测组分容易蒸发的话就不适用。 制备好的样品用盐酸或硝酸(尽可能)酸化后直接喷雾测定。酸度范围0.1 到 1 mol/l。大量的硫酸或高氯酸存在可能会引起负误差，因此必须从测定溶液中完全除去。 8.2.3 石墨炉分析方法 a) 目标元素 Cd，Cr(VI) 和 Pb b) 测定操作 测定方法如 下: 参考原子吸收分析手册第4册第7.5章 各元素的测定条件中的灯电流、狭缝等条件。 Cd 试剂 (1) Cd 标准溶液 (0.01 μg Cd/ml)： 参考原子吸收分析手册第二册第三章标准样品制备方法。 (2) 硝酸钯 (II)溶液 (10 μg Pd/ml)： 0.108 g 的硝酸钯 (II) 加入到10 ml 硝酸 (1+1)中溶解，然后用水定容到500 ml ，使用时取该溶液 20 ml ，用水定容到 200 ml。 操作 (1) 15 ml 处理好的样品 (当 Cd 的含量 0.01 μg 以上时采样量要减少)置入 20 ml 4~5个烧瓶中，在各烧瓶中分别加入 0 以及0.2 ml 到 2 ml 的 Cd 标准溶液，然后加入 硝酸 (1+1) 使各溶液的酸度一致，再用水定容到刻度。 (2) 取一定量100 μl 或更多上述溶液，然后加入同体积的硝酸钯 (II) 溶液 (10 μg Pd/ml) ，混合均匀用于测定。 测定 测定 波长 228.8 nm 校准曲线 0.2 到 2 ng/ml 浓度范围 (标准加入法) 石墨管 高密度石墨管 样品注入量 10 ml 升温程序 如 8.1.2. 石墨炉测定Cd的方法 Cr(VI) 试剂 Cr 标准溶液 (1 μg Cr/ml)： 参考原子吸收分析手册第二册第三章标准样品制备方法。 操作 取适量样品加入 硝酸 (1+1)使酸度 0.1 到 1 mol/l。如果 是有悬浮物质的话首先要过滤，弃去开始的 50 ml 滤液，用下面的作样品。当 含有 Cr (III) 需要参考如 8.1.2 的备注中石墨炉分析 Cr 的方法操作。 测定 测定如 8.1.2 石墨炉分析 Cr 的方法。 Pb 试剂 (1) Pb 标准溶液 (0.2 μg Pb/ml)： 参考原子吸收分析手册第二册第三章”标准样品制备方法。 (2) 硝酸钯 (II) 溶液 (10 μg Pd/ml)：如 Cd。 操作 (1) 15 ml 处理好的样品 (当 Pb 的含量在 0.1 μg 以上时则减少 采样量，使 Pb 含量在 0.1 μg 以下)置入若干20 ml 烧瓶中，分别制备无 Pb 标准溶液的样品，和含铅标准从 0.1到 2 ml 的样品。然后加入硝酸 (1+1) 使酸度相同，用水定容到刻度。 (2) 取一定量100 μl 或更多上述溶液，然后加入同体积的硝酸钯 (II) 溶液 (10 μg Pd/ml) 混合均匀用于测定 测定 测定 波长 283.3 nm 校准曲线 1 到 20 ng/ml 浓度范围 (标准加入法) 石墨管 高密度石墨管 样品注入量 20 ml 升温程序 如 8.1.2. 石墨炉测定Cd的方法 8.2.4 火焰分析法 a) 目标元素 Cd，Cr(VI) 和 Pb b) 测定操作 测定方法如下： 参考原子吸收分析手册第3册第6.4章的测定条件：灯电流、狭缝以及火焰条件。 Cd I (当 Cd 的浓度 在测定范围0.05 到 1 μg/ml 并且无干扰)。 试剂 Cd 标准溶液 (10 μg Cd/ml)： 参考原子吸收分析手册第二册第三章 “标准样品制备方法。 操作 (1) 按照前文 8.2.2 处理样品。空白水样的体积和前处理方法相同，用于空白校正。 (2) 校准曲线: 0.5 到 10 ml 的 Cd 标准溶液 (10 μg Cd/ml) 置入100 ml 烧瓶中，加酸如 样品一样酸化，然后用水定容到刻度。 测定 测定波长 228.8 nm 校准曲线 0.05 到 1 μg/ml 浓度范围 测定条件 参考原子吸收分析手册第3册第6.4.11章。 Cd II (当 Cd 的浓度低于测定范围，且有干扰，测定用水溶液) 试剂 (1) Cd 标准溶液：如 Cd I (2) 双硫腙氯仿溶液 (0.1 g/l)： 按照备注制备。 (3) 柠檬酸氢二铵溶液 (10 g/l)： 10 g 柠檬酸氢二铵溶于 80 ml 水，加2至3滴间甲酚紫溶液(0.1 w/v%) 和氨水 (1+1) 调节 pH 约为 9，然后加水到 100 ml ，转移到分液漏斗，加入2 ml 的二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液 (1 w/v%) 和 10 ml 乙酸-正-丁基(或氯仿)，振摇，放置。 柠檬酸氢二铵层分离，再加 10 ml 乙酸-正-丁基，振摇，放置。分离后，柠檬酸氢二铵层用干燥的滤纸过滤，除去乙酸-正-丁基 的小泡。 (4) 盐酸羟铵溶液 (10 w/v%)： 100 g 盐酸羟铵准确地溶于 1000 ml。水中。 (5) 麝香草酚蓝溶液 (0.1 w/v%)： 0.1 g 麝香草酚蓝溶于乙醇 (852 w/v%) 然后加水到 100 ml。 (6) 盐酸，氨水和氯仿： 均为分析纯试剂。 操作 (1) 10 ml 盐酸加到 500 ml 样品中，沸腾5 分钟。冷却。 置入 1 升的分液漏斗中，加 10 ml 柠檬酸氢二铵溶液，2 ml 盐酸羟铵溶液和2到3滴香草酚蓝溶液，然后加氨水(1+1)使溶液变蓝 ，然后过量 5 ml ，加 10 到 20 ml 双硫腙氯仿溶液振摇 2分钟，静止放置到氯仿层分离。然后转移到。 水层加 5 ml 双硫腙氯仿溶液多次提取，直至氯仿层颜色不变为止。合并氯仿层。 用 20 ml 氨水(1 + 100) 然后用 20 ml 水清洗，将氯仿层转移到另一个分液漏斗，加 20 ml 的盐酸(1 + 50) 振摇，静止放置到氯仿层分离。 两个反萃取的水层合并，稀释到一定量用于测定镉。 (2)​ 校准曲线:用 Cd 标准溶液制备标准系列，操作如 样品。 测定 测定波长 228.8 nm 校准曲线 0.05 到 1 μg/ml 浓度范围 (浓度根据提取后的溶液浓度) 测定条件 参考原子吸收分析手册第3册第6.4 11章。 备注 400 ml 氯仿加到 0.11 g 双硫腙(1-5-二苯基硫卡巴腙)，混合均匀，使之溶解，然后用滤纸(5A) 过滤。 移入400 ml分液漏斗中，加氨水(1+100)，静止放置到氯仿层分离，弃去氯仿层，再加 50 ml 氯仿，振摇，再次弃取氯仿层。 重复上述操作直至氯仿层变成亮绿色。然后水层加 500 ml 氯仿和 50 ml 盐酸(1+10) 振摇，使双硫腙提取到氯仿层。放置和把氯仿层放入锥形烧瓶，水层用 500 ml 氯仿再次提取残余的双硫腙，合并氯仿层，并使体积为1 升。 将其放入深色瓶中，加 100 ml 饱和亚硫酸覆盖面，在 10 C。以下保存。 Cd III (当 Cd 的浓度低于测定范围，且有干扰，测定用水溶液) 试剂 (1) Cd 标准溶液：如 Cd I (2) 柠檬酸氢二铵溶液 (10 g/l): 如 Cd II 试剂 (3)。 (3) 间甲酚紫溶液 (1 g/l)： 0.1 g溶于 50 ml 乙醇，用水定容到 100 ml。 (4) 二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液 (10 g/l)： 1.3 g N,N-二乙基二硫代氨基甲酸钠三水化合物溶于水，定容到 100 ml (5)​ 乙酸丁脂 操作 (1) 500 ml 样品加 10 ml 盐酸煮沸 15 分钟，冷却后转移到 1 升的分液漏斗，加10 ml 柠檬酸氢二铵溶液和 2 到3 滴间甲酚紫溶液作指示剂，然后滴加氨水 (1+1) 到溶液成微紫色。 加 5 ml 二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液，振摇，加10 到 20 ml 的乙酸丁脂，振摇一分钟，静止放置到乙酸丁脂层分离置入容量瓶，水相用5 ml 乙酸丁脂再次提取，合并有机相，再用乙酸丁脂定容到刻度，用于测定镉。 (2)​ 校准曲线: Cd 标准溶液取不同量与样品相同的方法处理。 测定 测定波长 228.8 nm 校准曲线 0.02 到 0.5 μg/ml 浓度范围 (浓度按照提取后的浓度)。 测定条件 灯电流 8 mA 狭缝 0.5 nm 点灯方式 BGC-D2 燃烧器高度 7 mm 助燃气 空气 燃气流量 乙炔 0.8 升/分 (当样品喷雾时火焰转红，减少样品提升量)。 Cr(VI) I (当 Cr 的浓度在 0.2 到 5 μg/ml 范围并且无干扰) 试剂 Cr 标准溶液 (10 μg Cr/ml)： 参考原子吸收分析手册第二册第三章，标准样品制备 方法。 操作 (1) 取适当量的样品，如果 有悬浮物的话先用滤纸(5C)或孔径0.45m的过滤器过滤，弃去最先50 ml 的滤液，用后面的滤液。样品用 盐酸或硝酸酸化到酸度0.1 到 1 mol/l 待用。 空白试验的水用相同的方法处理。 (2)​ 校准曲线:取 2 到 50 ml 的 Cr 标准溶液 (10 μg Cr/ml) 到 100 ml 的烧瓶中，用酸酸化，用水定容到刻度，使之与样品的酸度一样。 测定 测定波长 357.9 nm 校准曲线 0.2 到 5 μg/ml 浓度范围 测定条件 参考原子吸收分析手册第3册第6.4 13章。 Cr(VI) II (当 Cr 的浓度低于测定范围，并含有 Cr (III)) 试剂 (1) Cr 标准溶液 (10 μg Cr/ml)：如 Cr (VI) I。 (2) 硫酸亚铁铵溶液： 1 ml 硫酸 (1+1) 和水加到 5 g 硫酸亚铁铵（12 H2O ），用水定容到 100 ml。 (3) 硝酸铵溶液 (10 g/l)： 10 g 硝酸铵用水溶解再定容到 1 升。 操作 (1) 500 ml 或略少的样品加 1 ml 硫酸亚铁铵溶液，振摇，加氨水 (1+4)至微碱性，然后温和地加热煮沸直至几乎无氨味。 接近沸腾保持一段时间，然后用滤纸 (5A) 过滤，用热的硝酸铵 溶液清洗。滤液和清洗液合并加盐酸或硝酸使酸度 0.1 到 1 mol/l。 (2) 校准曲线如 Cr (VI) I。 测定 如 Cr (VI) I。 Cr(VI) III (当 Cr 的浓度低于测定范围，不含 Cr (III))) 试剂 (1) 铬标准溶液 (10 μg Cr/ml)：如 Cr (VI) I (2) 高锰酸钾溶液 (3 g/l)： 0.3 g 高锰酸钾溶于水并定容到 100 ml。 (3) 二辛基辛烷胺（N, N-dioctyloctaneamine）乙酸丁脂溶液 (30 g/l)： 3g N,N-二辛基辛烷胺溶解于乙酸丁脂，定容到 100 ml 。 操作 (1) 取适量样品(含有 5 到 100 μg 的 Cr) 到 100 ml 烧杯中，加 2 ml 硫酸 (1+2) 和几滴高锰酸钾，加热，继续滴加高锰酸钾溶液至不退色，维持沸腾几分钟，溶液保持微红。水流冷却后转移到分液漏斗。 加水到 100 ml，加 20 ml N,N-二辛基辛烷胺溶乙酸丁脂溶液振摇提取 10 分钟，放置，乙酸丁脂层喷雾测定铬。 (2) 校准曲线: Cr 标准溶液制备标准系列，处理方法与样品相同。 测定 测定波长 357.9 nm 校准曲线 0.2 到 3 μg/ml 浓度范围 (浓度按照提取后的溶液浓度) 测定条件 灯电流 10 mA 狭缝 0.5 nm 点灯方式 BGC-D2 燃烧器高度 9 mm 助燃气 空气 燃气流量 乙炔 1.5 升/分 Pb I (当 Pb 的浓度在 0.5 到 5 μg/ml 范围内，无干扰) 试剂 Pb 标准溶液 (10 μg Pb/ml)： 参考原子吸收分析手册第二册第三章“标准样品制备方法。 操作 (1) 前处理如 8.2.2 所述，空白试验的水样取相同量，前处理方法相同。 (2) 校准曲线:取 5 到 50 ml 的 Pb 标准溶液到 100 ml 烧瓶，加酸使与样品条件相同，定容到刻度。 测定 测定波长 217.0 nm 校准曲线浓度范围 0.5 到 5 μg/ml 测定条件 参考原子吸收分析手册第3册第6.4 26章)。 Pb II (当 Pb 的浓度低于测定范围，或有干扰，测定用水溶液。) 试剂 (1) Pb 标准溶液 (10 μg Pb/ml)：如 Pb I 试剂 (1) (2) 双硫腙氯仿溶液 (0.03 w/v%) (3) 柠檬酸氢二铵溶液 (10 μg/l) (4) 盐酸羟铵溶液 (10 w/v%) (5) 麝香草酚蓝溶液 (0.1 w/v%) (6) 盐酸，氨水和氯仿。 (2)，(3)，(4)，(5) 和 (6) 如 8.2.4 Cd II测定的试剂。 操作 (1) 如 8.2.4 Cd II 的测定。 (2) 校准曲线：取不同量的 Pb 标准溶液，处理方法如 样品。 测定 测定波长 217.0 nm 校准曲线 0.5 到 5 μg/ml 浓度范围 测定条件 参考原子吸收分析手册第3册第6.4 26章。 Pb III (当 Pb 的浓度低于测定范围，或有干扰，测定用有机相) 试剂 (1) Pb 标准溶液 (10 μg Pb/ml)：如 Pb I 试剂 (1) (2) 柠檬酸氢二铵溶液 (10 μg/l) (3) 间甲酚紫溶液 (1 g/l) (4) 二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液 (10 g/l) (5) 乙酸丁脂 (2)，(3)，(4) 和 (5) 如 8.2.4 Cd III测定的试剂。 操作 (1) 如 8.2.4 Cd II 的测定。 (2) 校准曲线：取 Pb 标准溶液制备标准系列，前处理与样品相同。 测定 测定波长 217.0 nm 校准曲线 0.3 到 3 μg/ml 浓度范围 (浓度按照提取后的浓度) 测定条件 灯电流 12 mA 狭缝 0.5 nm 点灯方式 BGC-D2 燃烧器高度 7 mm 助燃气 空气 燃气流量 乙炔 0.8 升/分 (当火焰转红时，减少样品提升量) 8.2.5 氢化物发生分析法 a) 目标元素 As 和 Se b) 样品前处理 As 100 ml 样品加 1 ml 硫酸 (1+1) 和 2 ml 硝酸，加热到硫酸冒白烟。冷却到室温后，加 5 ml 盐酸(1+1) 和 5 ml 碘化钾溶液 (200 g/l)加水到 50 ml 放置 15 分钟后用于测定。 Se 100 ml 样品加 1 ml 硫酸 (1+1) 和 2 ml 硝酸，加热到硫酸冒白烟，冷却到室温后，加 5 ml 盐酸(1+1) 加水到 50 ml 用于测定。 c) 测定操作 操作如 8.1.3 氢化物发生分析法 的 测定操作。 8.2.6 汞还原蒸发原子化法 a) 目标元素 全 Hg b) 样品前处理 操作如 8.1.4 汞还原蒸发原子化法 b) 的样品前处理。 c) 测定操作 操作如 8.1.4 汞还原蒸发原子化法 c)的 测定操作。 8.3 废水的分析 参考资料 Japanese Industrial Standard JIS K 0102-1993，Testing Methods for Industrial Water Testing Methods Specified by Director General of the Environment Agency Concerning Waste Water Quality Standards” 8.3.1 样品的保存 与 8.2.1 所述样品保存的相同。 8.3.2 样品前处理 与 8.2.2 所述样品的前处理相同。 8.3.3 石墨炉分析方法 a) 目标元素 Cd，Cr (VI)，全 Cr，Cu，Fe，Mn，Pb 和 Zn b) 测定操作 测定方法如下：参考原子吸收分析手册第4册第7.5章各元素测定条件的灯电流和狭缝。 Cd 如 8.2.3 石墨炉分析方法测定 Cd Cr (VI) 如 8.2.3 石墨炉分析方法测定 Cr (VI)。 全 Cr 试剂 Cr 标准溶液 (1 μg Cr/ml)： 参考原子吸收分析手册第二册第三章”标准样品制备方法。 操作 处理好的样品直接测定。 测定 如 8.2.3 石墨炉分析方法测定 Cr (VI)。 Cu 试剂 Cu 标准溶液 (1 μg Cu/ml)： 参考原子吸收分析手册第二册第三章 标准样品制备方法。 操作 处理好的样品直接测定。 测定 如 8.1.2 石墨炉分析方法测定 Cu。 Fe 试剂 Fe 标准溶液 (1 μg Fe/ml)： 参考原子吸收分析手册第二册第三章 标准样品制备方法。 操作 处理好的样品直接测定。 测定 如 8.1.2 石墨炉分析方法测定 Fe Mn 试剂 Mn 标准溶液 (1 μg Mn/ml)： 参考原子吸收分析手册第二册第三章 标准样品制备方法。 操作 处理好的样品直接测定。 测定 如 8.1.2 石墨炉分析方法测定 Mn Pb 如 8.1.3 石墨炉分析方法测定 Pb。 Zn 试剂 Zn 标准溶液 (0.1 μg Zn/ml)： 参考原子吸收分析手册第二册第三章 标准样品制备方法。 操作 处理好的样品直接测定。 测定 如 8.1.2 石墨炉分析方法测定 Zn 8.3.4 火焰分析法 a) 目标元素 Cd，Cr (VI)，全 Cr，Cu，Fe，Mn，Pb 和 Zn b) 测定操作 测定方法如 下: 参考原子吸收分析手册第3册第6.4章，各元素测定条件的灯电流和狭缝 Cd I (当 Cd 的浓度在0.05 到 1 μg/ml 范围内，无干扰)。 如 8.2.4 火焰分析法测定 Cd I Cd II (当 Cd 的浓度低于测定范围，或有干扰，测定用水溶液) 如 8.2.4 火焰分析法测定Cd II Cd III (当 Cd 的浓度低于测定范围，有干扰，测定用有机相。) 如 8.2.4 火焰分析法测定 Cd III Cr (VI) I (当 Cr 浓度 在0.2 到 5 μg/ml测定范围内，无干扰)。 如 8.2.4 火焰分析法测定 Cr (VI) I Cr (VI) II (当 Cr 浓度低于测定范围，有干扰且有铬 (III))。 如 8.2.4 火焰分析法测定 Cr (VI) II Cr (VI) III (当 Cr 浓度低于测定范围且无铬(III)) 如 8.2.4 火焰分析法测定 Cr (VI) III。 全 Cr I (当 Cr 浓度在测定范围0.2 到 5 μg/ml ，无干扰)。 试剂 Cr 标准溶液 (10 μg Cr/ml)： 参考原子吸收分析手册第二册第三章 标准样品制备方法。 操作 (1) 样品前处理如 8.2.2，空白试验用的水取与样品相同体积，前处理与样品相同 (2) 校准曲线:取 2 到 50 ml 的 Cr 标准溶液 (10 μg Cr/ml)到100 ml 烧瓶，加酸和水的条件如样品定容到刻度。用于测定。 测定 测定 如 8.2.4 火焰分析法测定 Cr (VI) I 全 Cr II (当 Cr 浓度低于测定范围或有干扰)。 与8.2.4火焰分析法测定 Cr (VI) II 相同。 Cu I (当 Cu 浓度在测定范围0.2 到 4 μg Cu/ml 并无干扰)。 试剂 Cu 标准溶液 (10 μg Cu/ml)： 参考原子吸收分析手册第二册第三章标准样品制备方法。 操作 (1)​ 样品前处理见 8.2.2 I，此样品用于测定。空白试验用的水取与样品相同体积，前处理与样品相同。 (2)​ 校准曲线: 2 到 40 ml 的 Cu 标准溶液 (10 μg Cu/ml)放入100 ml 烧瓶，与样品一样加酸，加水并定容到刻度。 测定 测定波长 324.7 nm 校准曲线 0.2 到 4 μg/ml 浓度范围 测定条件 参考原子吸收分析手册第3册第6.4 15章。 Cu II (当 Cu 浓度低于测定范围或有干扰：测定用水溶液。) 试剂 (1) Cu 标准溶液 (10 μg Cu/ml)：如 Cu I。 (2) 双硫腙氯仿溶液 (0.1 g/l)： 如 8.2.4 Cd II 的试剂 (2) 。 (3) 盐酸，磷酸，硝酸 和高氯酸 (60%)：分析纯试剂。 操作 (1) 500 ml 的样品置入烧杯加 5 ml 的盐酸和2 ml 的磷酸，煮沸5分钟。冷却后，转移到1 升的分液漏斗加 10 ml 的双硫腙氯仿溶液，振摇1分钟。 静止放置，氯仿层分离后转移到烧杯。再加5 ml 双硫腙氯仿溶液到水层提取。重复以上操作直到氯仿层不变色。 提取的氯仿层放入上述烧杯。加热蒸发氯仿层，加2 ml 硝酸和 2 ml 高氯酸，加热分解有机物质到几乎干燥，冷却，残渣用 10 ml 的 硝酸 (1+15) 溶解用于测定。 (2) 校准曲线如 Cu I。 测定 如 Cu I。 Cu III (当 Cu 浓度低于测定范围，或有干扰，测定用有机相) 试剂 (1) Cu 标准溶液 (10 μg Cu/ml)：如 Cu I。 (2) 柠檬酸氢二铵溶液 (10 g/l)： 如 Cd I 试剂 (3) 参照 8.2.4. (3) 间甲酚紫 (1 g/l) (4) 二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液 (10 g/l)。 (5) 乙酸丁脂 (3)，(4) 和(5) 如 8.2.4. Cd的试剂 操作 (1) 如 8.2.4 Cd III (2) 校准曲线: Cu 标准溶液与样品相同处理。 测定 测定波长 324.7 nm 校准曲线 0.1 到 2 μg/ml 浓度范围 (根据提取后的溶液浓度) 测定条件 灯电流 6 mA 狭缝 0.5 nm 点灯方式 BGC-D2 燃烧器高度 7 mm 助燃气 空气 燃气流量 乙炔 0.8 升/分 (当喷雾样品，火焰变成微红时减少样品提升量)。 Fe I (当 Fe 浓度在测定范围0.3 到 6 μg Cu/ml 和无干扰)。 试剂 Fe 标准溶液 (10 μg Fe/ml)： 参考原子吸收分析手册第二册第三章 标准样品制备方法。 操作 (1) 样品前处理 参照 8.2.2. 空白试验用的水取与样品相同体积 前处理与样品相同。 (2) 校准曲线: 取 3 到 60 ml 的 Fe 标准溶液 (10 μg Fe/ml) 到 100 ml 烧瓶 与样品一样加酸，加水并定容到刻度。 测定 测定波长 248.3 nm 校准曲线 0.3 到 6 μg/ml 浓度范围 测定条件 参考原子吸收分析手册第3册第6.4 16章 Fe II (当 Fe 浓度低于测定范围，几乎无干扰)。 试剂 (1) Fe 标准溶液 (10 μg Fe/ml)：如 Fe I。 (2) 硝酸，氨水和盐酸: 分析纯试剂。 操作 (1) 200 ml 的样品置入烧杯，加 2 ml 的硝酸煮沸，然后加氨水(1+1) 到微碱性。再煮沸几分钟产生沉淀。静止放置，让沉淀沉降。用滤纸 (5A)过滤，用热水洗涤几次。 沉淀放入上述烧杯加 4 ml 的盐酸(1+1)，加热溶解，再用上述滤纸过滤。此时附着在滤纸上的氢氧化铁溶解下来。用热水洗涤几次，滤液和洗涤液合并。加热浓缩到 20 ml。用于测定。 (2) 校准曲线如 Fe I。 测定 如 Fe I。 Mn I (当 Mn 浓度 在测定范围0.2 到 3 μg/ml 和无干扰)。 试剂 Mn 标准溶液 (10 μg Mn/ml)： 参考原子吸收分析手册第二册第三章 标准样品制备 操作 (1) 样品前处理参照 8.2.2 进行。空白试验用的水取与样品相同体积 前处理与样品相同 (2) 校准曲线:取 2 到 30 ml 的 Mn 标准溶液 (10 μg Mn/ml) 到 100 ml 烧瓶，与样品一样加酸，加水并定容到刻度。用于测定。 测定 测定波长 279.5 nm 校准曲线 0.2 到 3 μg/ml 浓度范围 测定条件 参考原子吸收分析手册第3册第6.4 22章。 Mn II (当 Mn 浓度低于测定范围，用水溶液测定) 试剂 (1) Mn 标准溶液 (10 μg Mn/ml)：如 Mn I。 (2) 硫酸亚铁铵溶液(Ferrous ammonium sulfate(III)) (2 m Fe/ml)： 取 1.8 g 硫化铁(III) 12 H2O 加 10 ml 硝酸 (1+6) 溶解，加水到 100 ml。（此处原文如此，疑有误—译注） (3) 硝酸，过氧化氢，氨水(1+1) 和硫酸： 分析纯试剂。 操作 (1) 取适当量，少于 500 ml，置入烧杯。加热到 90 C。加5 ml 的 硫酸铁铵溶液和5 到 10 ml 的过氧化氢 (30%)。在搅拌下加入氨水(1+1)，此时氢氧化铁沉淀。 沉淀下来后，用滤纸 (5A) 过滤用热水洗涤。 尽量把沉淀转移到上述烧杯。 附着在滤纸上的沉淀用少量盐酸(1+2) 加少量的过氧化氢 (1+10) 溶解。 洗涤液并入上述烧杯，加热浓缩到 20 ml ，上述溶液含 0.1 到 1 mol/l 盐酸。 (2) 校准曲线:取 Mn 标准溶液制备标准系列，操作与样品相同。 测定 测定波长 279.5 nm 校准曲线 0.2 到 3 μg/ml 浓度范围 (浓度根据分离后的浓度) 测定条件 如 Mn I Mn III (当 Mn 浓度低于测定范围：测定用有机相) 试剂 (1) Mn 标准溶液 (10 μg Mn/ml)：如 Mn I。 (2) 硫化铵溶液 (饱和) (3) 1-吡咯烷二硫代氨基甲酸铵溶液(1-ammonium pyrrolidinedithiocarbamate)(10 g/l)： 1 g (APDC) (pyrrolidine-N-dithiocarbamido acid)溶解于水定容到 100 ml。 (4) 4-甲基-2-戊酮 (MIBK)：分析纯试剂。 操作 (1) 200 ml 的样品置入烧杯，加5 ml 的盐酸，煮沸 5 分钟。调节 pH 3.5 到 4.0 ，溶液转移到 300 ml 分液漏斗，加硫化铵溶液，然后 加 5 ml 的 1-吡咯烷二硫代氨基甲酸铵溶液，缓和地振摇，放置 3 分钟。加10 ml 的 MIBK 振摇 3 分钟。待有机相和水相完全分离，取有机相测定。 (2) 校准曲线:取 Mn 标准溶液制备标准系列，操作与样品相同。 测定 测定波长 279.5 nm 校准曲线 0.1 到 2 μg/ml 浓度范围 (根据提取后的溶液浓度) 测定条件 灯电流 10 mA 狭缝 0.2 nm 点灯方式 BGC-D2 燃烧器高度 7 mm 助燃气 空气 燃气流量 乙炔 0.8 升/分 (当喷雾样品，火焰变成微红时减少样品提升量 )。 Pb I (当 Pb 浓度在测定范围0.5 到 5 μg/ml ，无干扰。) 参照 8.2.4 火焰分析法测定 Pb I。的方法测定。 Pb II (当 Pb的浓度低于测定范，或有干扰，测定用水溶液)。 参照 8.2.4 火焰分析法测定 Pb II。。 Pb III (当 Pb 浓度低于测定范围或有干扰，用有机相测定)。 参照 8.2.4 火焰分析法 Pb III 的方法测定。 Zn I (当 Zn 浓度 在测定范围0.05 到 1 μg/ml 和无干扰。) 试剂 Zn 标准溶液 (10 μg Zn/ml)： 参考原子吸收分析手册第二册第三章标准样品制备方法。 操作 (1) 样品前处理 参照 8.2.2 进行。空白试验用的水取与样品相同体积 前处理与样品相同。 (2) 校准曲线: 0.5 到 10 ml 的 Zn 标准溶液 (10 μg Zn/ml) 到 100 ml 烧瓶，加酸、加水处理至与样品相同的条件，定容到刻度。。 测定 测定波长 213.9 nm 校准曲线 0.05 到 1 μg/ml 浓度范围 测定条件 参考原子吸收分析手册第3册第6.4 44章) Zn II (当 Zn 浓度低于测定范围或有干扰：测定用水溶液)。 试剂 (1) Zn 标准溶液 (10 μg Zn/ml) ; 如 Zn I。 (2) 双硫腙氯仿溶液 (10 g/l)。 (3) 柠檬酸氢二铵溶液 (0.1 g/l)。 (4) 盐酸羟铵溶液 (10 w/v%)。 (5) 麝香草酚蓝溶液 (0.1 w/v%)。 (6) 盐酸，氨水和氯仿 (2)，(3)，(4)，(5) 和(6) 如 8.2.4 Cd II 试剂 操作 (1) 如 8.2.4 Cd II。 (2) 校准曲线: Zn 标准溶液取不同量制备标准系列，操作与样品相同。 测定 如 Zn I。 Zn III (当 Zn 浓度低于测定范围或有干扰，用有机相测定)。 试剂 (1) Zn 标准溶液 (10 μg Zn/ml)：如 Zn I。 (2) 柠檬酸氢二铵溶液 (0.1 g/l)： 如 Cd II 试剂 (3) 参照 8.2.4. (3) 间甲酚紫 (1 g/l) (4) 二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液 (10 g/l)。 (5) 乙酸丁脂 (3)，(4) 和(5) 如 Cd III 试剂 参照 8.2.4. 操作 (1) 如 Cd III 参照 8.2.4. (2) 校准曲线: Zn