为了正常的体验网站,请在浏览器设置里面开启Javascript功能!
首页 > 阿司匹林临床应用中国专家共识》

阿司匹林临床应用中国专家共识》

2011-04-16 4页 pdf 140KB 36阅读

用户头像

is_041738

暂无简介

举报
阿司匹林临床应用中国专家共识》 书书书 ·对策研究· 阿司匹林在动脉硬化性心血管疾病中的 临床应用:中国专家共识(2005) 中华医学会心血管病学分会 中华心血管病杂志编辑委员会 一、概要 (一)阿司匹林在防治动脉硬化血栓方面的主 要进展 在 20 多种抗血小板药物中,经过大量安慰剂对 照、随机临床试验充分验证,可防治动脉粥样硬化性 血栓形成的抗血小板药物包括长期口服制剂阿司匹 林、噻氯匹定、氯吡格雷和短期静脉内应用的血小板 糖蛋白Ⅱb /Ⅲa(GPⅡb /Ⅲa)受体拮抗剂(阿昔单 抗、替罗非班、依替巴肽)。 阿司匹林曾经仅仅被当作...
阿司匹林临床应用中国专家共识》
书书书 ·对策研究· 阿司匹林在动脉硬化性心血管疾病中的 临床应用:中国专家共识(2005) 中华医学会心血管病学分会 中华心血管病杂志编辑委员会 一、概要 (一)阿司匹林在防治动脉硬化血栓方面的主 要进展 在 20 多种抗血小板药物中,经过大量安慰剂对 照、随机临床试验充分验证,可防治动脉粥样硬化性 血栓形成的抗血小板药物包括长期口服制剂阿司匹 林、噻氯匹定、氯吡格雷和短期静脉内应用的血小板 糖蛋白Ⅱb /Ⅲa(GPⅡb /Ⅲa)受体拮抗剂(阿昔单 抗、替罗非班、依替巴肽)。 阿司匹林曾经仅仅被当作一种解热镇痛药,但 近年来研究表明其有抗血小板作用。目前已有超过 100 项随机对照临床试验汇总分析表明,在心血管 高危患者中抗血小板药物阿司匹林长期治疗能够使 严重血管事件联合终点发生率降低约 1 / 4,其中非 致死性心肌梗死的危险减低 1 / 3,非致死性卒中的 危险减低 1 / 4,血管事件死亡率减低 1 / 6。阿司匹林 在心血管疾病(CVD)防治中的重要作用正在日益 得到重视[1]。 (二)阿司匹林在动脉硬化性心血管病一级预 防中的重要作用 有关阿司匹林一级预防至今最大的汇总分析是 抗血栓治疗试验协作组(Antithrombotic Trialists' Collaboration)[1]所作的总计大约 56 000 例心血管 高危患者的前瞻性随机多中心临床研究资料评价, 包括 5 个近期持续一年以上的临床试验(BMD、 HOT、PPP、PHS及 TPT研究)。结果表明:在无动脉 硬化性心脏病史的患者中,阿司匹林治疗能使血管 事件的总发生率下降 15%;心肌梗死和冠心病死亡 的危险性总体降低 23%,其中有血管病史的患者降 低 31%,有糖尿病史的患者降低 27%,有高血压病 史的患者降低 24%,而总胆固醇水平 < 5. 0 mmol / L 的患者降低 45%(表 1)。 临床试验汇总分析显示,阿司匹林使每年预测 冠心病事件 < 1%的患者发生心肌梗死和冠心病死 亡的风险降低26%,每年预测冠心病事件为1% ~ 表 1 阿司匹林与安慰剂对照 CVD一级预防资料[1] 临床 试验 观察 对象 例数 阿司匹林 用量 随访 时间 避免 CVD 事件 / 1000 例 /年 PHS 健康男医生 22 071 325 mg / 2 d 5. 0 1. 9 PPP 高危男女 4495 100 mg / d 3. 6 1. 0 HOT 高血压 18 790 75 mg / d 3. 8 1. 3 BMD 健康男医生 5139 500 mg / d 5. 8 0. 4 TPT 高危男性 5085 75 mg / d 6. 3 2. 7 注:PHS:美国男性医师健康研究;PPP:一级预防;HOT:高 血压最佳治疗国际研究;BMD:英国男性医生试验;TPT:血栓预防试 验 3%的患者发生心肌梗死和冠心病死亡的风险降低 20%,每年预测冠心病事件≥3%的患者发生心肌梗 死和冠心病死亡的风险降低 35%[1]。在权衡受益 和风险(阿司匹林引起的出血)以后,美国心脏协会 (AHA)对于阿司匹林用于一级预防作出了具体的 指导建议:阿司匹林应考虑用于 10 年心血管事件危 险≥10%的健康男性和女性[2]。 2005 年 Ridker 等[3]在新英格兰医学杂志发表 了阿司匹林在一级预防中具有里程碑意义的妇女健 康研究(WHS)。39 876 例最初健康的女性(45 岁 或以上)接受阿司匹林 100 mg 隔天 1 次,观察 10 年,结果显示:阿司匹林显著降低女性首次卒中发生 率 17%,其中缺血性卒中下降 24%,短暂性脑缺血 (TIA)下降 22%,而出血性卒中的风险未增加。65 岁以上女性亚组分析结果显示,阿司匹林显著减少 主要血管事件 26%,降低心肌梗死发生率 34%。 WHS进一步强化了阿司匹林在女性一级预防中的 地位,同时证实健康女性(10 年冠心病风险仅为 2. 5%)也能从长期服用小剂量阿司匹林中获益。 (三)阿司匹林治疗缺血性心脏病的临床试验 证据 抗栓临床试验协作组对 287 项研究的汇总分析 显示,135 000 例抗血小板治疗与对照组比较的患者 和 77 000 例不同抗血小板治疗方案比较的患者中, 接受抗血小板治疗的患者所有严重血管事件的联合 ·182·中华心血管病杂志 2006 年 3 月第 34 卷第 3 期 Chin J Cardiol,March 2006,Vol. 34 No. 3 终点约减少 1 / 4;其中非致死性心肌梗死减少 1 / 3, 非致死性卒中减少 1 / 4,而血管性死亡减少 1 / 6[4]。 阿司匹林对血管事件风险增高的患者均具有保 护作用。阿司匹林对既往有心肌梗死史者非致死性 心肌再梗死下降 30%(P < 0. 0001),血管性死亡下 降 15%(P = 0. 0006),全因死亡下降 12%(P = 0. 02 );急性心肌梗死患者非致死性心肌再梗死下 降 55%(P < 0. 0001),血管性死亡下降 22%(P < 0. 0001),全因死亡率下降 22%(P < 0. 0001)[5]。 在慢性稳定性心绞痛无心肌梗死史患者的二级预防 中,阿司匹林可使致死性急性心肌梗死(AMI)的发病 率降低 34%,非致死性 AMI的发病率降低 39%,血管 性死亡降低 22%、全因的死亡降低 26%(P 均 < 0. 001)[6]。在急性冠状动脉综合征的治疗中,氯吡 格雷与阿司匹林短期合用的疗效不论在非经皮冠状 动脉介入治疗(PCI)患者(CURE 研究)还是 PCI 的 患者(PCI-CURE 和 CREDO 研究)均优于单用阿司 匹林[6,7]。 (四)阿司匹林在缺血性心脏病防治中的最适 剂量 设计严谨的随机临床试验已证明,阿司匹林长 期使用的最低的有效剂量为 75 ~ 150 mg / d,在减少 高危患者血管事件中阿司匹林 75 ~ 150 mg / d 剂量 的疗效优于更高剂量的疗效(表 2),因此最低有效 剂量(75 ~ 150 mg / d)用于长期治疗符合“疗效最 大,毒性最小”的原则。 表 2 在减少高危患者血管事件中阿司匹林剂量的 直接比较[4] 阿司匹林剂量 临床试验数量 患者例数 Odds下降% 500 ~ 1500 mg / d 34 22 451 19 ± 3 160 ~ 325 mg / d 19 26 513 26 ± 3 75 ~ 150 mg / d 12 6776 32 ± 6 (五)阿司匹林不良反应及获益 /风险比 阿司匹林的不良反应主要有:出血并发症,胃肠 道刺激症状及腹泻、皮疹等。对于 PCI 后需用大剂 量阿司匹林时同时使用胃黏膜保护剂、H2 受体拮抗 剂及质子泵抑制剂有助于减少胃肠黏膜出血并发 症。用于一级预防,阿司匹林的疗效取决于血栓危 险和出血危险二者之间的评估,对于血管事件低危 患者(≤1% /年),收益与出血并发症相抵消。相 反,在心血管或脑血管合并症高危的患者( > 3% / 年),收益明显大于风险[8]。 (六)关于阿司匹林抵抗(aspirin resistance) 1.目前尚无关于阿司匹林抵抗的公认定义和诊 断,因此也缺乏严谨的发生率调查。阿司匹林 抵抗通常是指阿司匹林治疗未能引起预期的生物学 效应(如抑制血小板聚集、抑制血栓素的生物合成、 使出血时间延长)或未能预防动脉硬化血栓事件的 现象,这种现象在其他的抗血小板药物如氯吡格雷 中也有报道。 2.缺血性血管事件的发生通常是多种危险因素 共同作用的结果,仅仅依靠阿司匹林一种因素的干 预要达到预防全部(目前是 1 / 4)缺血性血管事件是 不可能的,仅仅依靠任何其他一种因素干预(降血 压、调脂、控制血糖、戒烟等)同样也达不到。服用 阿司匹林患者再次发生缺血性血管事件的可能原因 很多,包括阿司匹林抵抗(表 3)。 表 3 服用阿司匹林患者再次发生缺血性 血管事件的可能原因 1.缺血性血管事件多种危险因素共同干预不力 2.非动脉粥样硬化性血栓引起的血管事件 冠状动脉栓塞 动脉炎 3.阿司匹林生物利用度减低 阿司匹林剂量摄入不足 阿司匹林剂量不足 联合摄入某种非甾体类抗炎药物 4.其他血小板的激活途径 血小板的激活途径没有被阿司匹林阻断 血小板对胶原、ADP敏感性的增加 血栓素的生物合成途径不被阿司匹林阻断(例如通过其他 有核细胞的 COX-2) 5.血小板更新加快(如冠状动脉旁路移植术后、糖尿病) 6.基因多态性 血小板糖蛋白 Ia / IIa、Ib / V / IX和 IIb /Ⅲa受体的多态性 胶原和 von Willebrand因子受体的多态性 COX-1、COX-2、TXA2 合酶或其他花生四烯酸代谢酶多态性 XⅢ因子 Val34Leu多态性 3.目前报告用于诊断阿司匹林抵抗的实验室血 小板功能测定方法包括:血小板聚集率(由 ADP、花 生四烯酸、胶原、肾上腺素等诱导)、血小板集合力 (由血小板功能分析仪 PFA-100、RPFA 等自动半定 量测定)、出血时间(皮肤穿刺点出血时间)和血栓 素生成试验(尿 TXB2 浓度测定)。这些方法各有其 局限性,用于诊断的标准值及与临床事件相关性尚 不确定。 4. 已有前瞻性临床研究的资料分析显示,阿司 匹林反应降低与血管事件风险增加有关,如 HOPE 研究(以尿 TXB2 为指标) [9]及 PURSUIT 研究(临床 ·282· 中华心血管病杂志 2006 年 3 月第 34 卷第 3 期 Chin J Cardiol,March 2006,Vol. 34 No. 3 分析,无血小板功能指标)[10]等,提示应当进一步重 视阿司匹林抵抗现象的研究,包括诊断标准、与临床 事件的相关性及防治方法等。 二、阿司匹林在动脉硬化性心血管病中的临床 应用建议 (一)阿司匹林用于缺血性心血管病高危人群 一级预防的建议 建议下列高危人群应用阿司匹林(75 ~100 mg / d) 进行一级预防: 1.患有高血压但血压控制满意( < 150 / 90 mm Hg),同时有下列情况之一者[11]:①年龄在 50 岁以上;②具有靶器官损害,包括血浆肌酐中度增 高;③糖尿病。 2.患有 2 型糖尿病,40 岁以上,同时有心血管 危险因素者[12]:①有早发冠心病家族史;②吸烟;③ 高血压;④超重与肥胖,尤其腹型肥胖;⑤白蛋白尿; ⑥血脂异常。 3. 10 年缺血性心血管病风险≥10%的人群[2] 或合并下述三项及以上危险因素者[13]:①血脂紊 乱;② 吸烟;③肥胖;④≥50 岁;⑤早发 CVD疾病家 族史(男 < 55 岁、女 < 65 岁发病史)。 (二)在缺血性心脏病患者应用阿司匹林治疗 的建议 1.适合于阿司匹林单药应用的情况。 (1)慢性稳定性心绞痛[4,14]:建议口服阿司匹 林 100 mg / d(75 ~ 150 mg / d),长期应用。对阿司 匹林不能耐受或过敏者,建议选用氯吡格雷75 mg / d 作为替代治疗。 (2)既往心肌梗死史( ST 段抬高和不抬高的 AMI后)[4,14]:建议口服阿司匹林 100 mg / d(75 ~ 150 mg / d)长期服用。对阿司匹林不能耐受或过敏 者,建议选用氯吡格雷 75 mg / d作为替代治疗。 (3)冠状动脉旁路移植术[15]:建议术前不必停 用阿司匹林,术后 24 h开始口服阿司匹林 100 mg / d (75 ~ 150 mg / d)长期应用。 (4)外周血管疾病:慢性肢体缺血患者无论是 否接受介入治疗,颈动脉狭窄患者无论是否接受介 入治疗或颈动脉内膜切除术,建议长期服用阿司匹 林 100 mg / d(75 ~ 150 mg / d)。对阿司匹林不能耐 受或过敏者,可选用氯吡格雷 75 mg / d替代治疗。 (5)冠心病合并糖尿病患者:建议常规应用阿 司匹林 100 mg / d(75 ~ 150 mg / d)。 (6)心房颤动:建议阿司匹林 300 mg / d,用于 非瓣膜性心脏病心房颤动的中低危患者或不宜应用 华法林的高危患者。 (7)心脏瓣膜置换术后[16]:所有置入机械瓣膜 者,均应华法林治疗,推荐 INR目标值为 2. 5(2. 0 ~ 3. 0),对同时合并有其他危险因素,如心房颤动、心 肌梗死、左房扩大、左心室射血分数降低等,建议同 时联合应用小剂量阿司匹林 75 ~ 100 mg / d 。心脏 瓣膜置换术患者必须停用华法林时,建议使用低分 子量肝素和阿司匹林 75 ~ 100 mg / d治疗。 2.阿司匹林需要与其他抗血小板药联合应用的 情况。 (1)ST 段抬高的 AMI[4,17]:不论是否接受 PCI 治疗,均建议联合使用阿司匹林加氯吡格雷。阿司 匹林初始剂量 150 ~ 300 mg / d ,1 ~ 7 天后 100 mg / d (75 ~ 150 mg / d)长期应用。氯吡格雷 300 mg 负荷 量,然后 75 mg / d。对非介入治疗的患者氯吡格雷 至少服用 1 个月,对阿司匹林不能耐受或过敏者,可 用氯吡格雷作为替代治疗。对行介入治疗患者,建 议氯吡格雷 75 mg / d继续应用 9 ~ 12 个月。围术期 必要时加用血小板糖蛋白Ⅱb /Ⅲa 受体拮抗剂静 滴。 (2)非 ST 段抬高的 AMI[4,7]:不论是否行介入 治疗,均应联合使用阿司匹林加氯吡格雷。阿司匹 林初始剂量 150 ~ 300 mg / d,1 ~ 7 天后 100 mg / d (75 ~ 150 mg / d)长期应用。氯吡格雷 300 mg / d 负 荷量,继之 75 mg / d,至少服用 1 个月;对行介入治 疗的患者,建议服用 9 ~ 12 个月;围术期必要时应用 血小板糖蛋白Ⅱb /Ⅲa受体拮抗剂静滴。 (3)择期 PCI:建议阿司匹林口服 100 ~ 300 mg / d预处理 2 ~ 3 天;若拟行冠状动脉内支架植入 术时,术前 6 ~ 24 h加用氯吡格雷 300 mg;术后阿司 匹林 100 ~ 300 mg / d 继续长期服用;同时服用氯吡 格雷 75 mg / d,置入裸金属支架者至少 1 个月,置入 药物洗脱支架者至少 6 个月。 三、小结 1. 建议阿司匹林用于抗血小板治疗获益 /风险 比良好的所有临床情况。 2. 现有证据支持阿司匹林长期治疗以预防中、 高危患者(如冠心病 10 年危险≥10%)和已有血管 事件病史的患者发生严重血管事件。 3. 在急性冠状动脉综合征患者,不论 ST 段是 否抬高,均建议联合使用阿司匹林和氯吡格雷。 4. 在需要即刻获得抗栓疗效的临床情况下(如 急性冠状动脉综合征或急性缺血性卒中)需要给予 150 ~ 300 mg 的负荷量,以确保迅速彻底的抑制血 ·382·中华心血管病杂志 2006 年 3 月第 34 卷第 3 期 Chin J Cardiol,March 2006,Vol. 34 No. 3 栓烷 A2 依赖性血小板聚集。 5. 建议长期使用阿司匹林的剂量为 100 mg / d (75 ~ 150 mg / d)。 6. 对合并胃肠道副作用的患者可以合并使用 胃黏膜保护剂或质子泵抑制剂。 7. 关于“阿司匹林抵抗”,目前尚无明确的定义 和诊断方法,尚无测定患者血小板功能以评价阿司 匹林抗血小板作用的建议。 8. 当使用低剂量阿司匹林治疗的患者需要长 期应用非甾体类抗炎药(COX-2 抑制剂)时,应注意 其可能存在的对心血管的影响。 9. 阿司匹林价格低、使用方便、疗效确切,应当 进一步加大宣传,在有适应证的人群中尽量提高应 用率。 (执笔:李小鹰) 专家组成员(按姓氏笔画排序):方全 王建安 刘力生 刘国仗 刘国树 刘坤申 吕树铮 孙宁玲 朱国英 吴宁 吴平生 李小鹰 李建军 林曙光 施仲伟 胡大一 赵水平 徐成斌 徐标 诸骏仁 贾国良 郭静萱 高润霖 戚文航 黄振文 黄德嘉 曾定尹 葛均波 蒋文平 韩雅玲 蔡迺绳 霍勇 参 考 文 献 1 Patrono C,Coller B,FitzGerald GA,et al. Platelet-active drugs: the relationships among dose,effectiveness,and side effects:the Seventh ACCP Conference on Antithrombotic and Thrombolytic Therapy. Chest,2004,126(3 Suppl):234S-264S. 2 Pearson TA,Blair SN,Daniels SR,et al. AHA Guidelines for Primary Prevention of Cardiovascular Disease and Stroke:2002 Update:Consensus Panel Guide to Comprehensive Risk Reduction for Adult Patients Without Coronary or Other Atherosclerotic Vascular Diseases. American Heart Association Science Advisory and Coordinating Committee. Circulation,2002,106:388-391. 3 Ridker PM,Cook NR,Lee IM,et al. A randomized trial of low-dose aspirin in the primary prevention of cardiovascular disease in women. N Engl J Med,2005,352:1293-1304. 4 Antithrombotic Trialists' Collaboration. Collaborative meta-analysis of randomised trials of antiplatelet therapy for prevention of death, myocardial infarction,and stroke in high risk patients. BMJ,2002, 324:71-86. 5 Yusuf S,Zhao F,Mehta SR,et al. Effects of clopidogrel in addition to aspirin in patients with acute coronary syndromes without ST- segment elevation. N Engl J Med,2001,345:494-502. 6 Juul-Möller S,Edvardsson N,Jahnmatz B,et al. Double-blind trial of aspirin in primary prevention of myocardial infarction in patients with stable chronic angina pectoris. Lancet,1992,340:1421-1425. 7 Mehta SR,Yusuf S,Peters RJ,et al. Effects of pretreatment with clopidogrel and aspirin followed by long-term therapy in patients undergoing percutaneous coronary intervention: the PCI-CURE study. Lancet,2001,358:527-533. 8 Aspirin effects on mortality and morbidity in patients with diabetes mellitus. Early Treatment Diabetic Retinopathy Study report 14. ETDRS Investigators. JAMA,1992,268:1292-1300. 9 Eikelboom JW, Hirsh J, Weitz JI, et al. Aspirin resistant thromboxane biosynthesis and the risk of myocardial infarction, stroke, or cardiovascular death in patients at high risk for cardiovascular events. Circulation,2002,105:1650-1655. 10 Alexander JH,Harrington RA,Tuttle RH,et al. Prior aspirin use predicts worse outcomes in patients with non-ST-elevation acute coronary syndromes. PURSUIT Investigators. Platelet Ⅱ b /Ⅲ a in Unstable angina:Receptor Suppression Using Integrilin Therapy. Am J Cardiol,1999,83:1147-1151. 11 Hansson L,Zanchetti A,Carruthers SG,et al. Effects of intensive blood-pressure lowering and low-dose aspirin in patients with hypertension: principal results of the Hypertension Optimal Treatment(HOT) randomised trial. HOT Study Group. Lancet, 1998,351:1755-1762. 12 Colwell JA. American Diabetes Association. Aspirin therapy in diabetes. Diabetes Care,2004,27(Suppl 1):S72-S73. 13 国家“十五”攻关“冠心病、脑卒中综合危险度评估及干预方案的 研究”课题组.国人缺血性心血管病发病危险的评估方法及简易 评估工具的开发研究.中华心血管病杂志,2003,31:893-901. 14 Patrono C,Bachmann F,Baigent C,et al. European Society of Cardiology. Expert consensus document on the use of antiplatelet agents. The task force on the use of antiplatelet agents in patients with atherosclerotic cardiovascular disease of the European society of cardiology. Eur Heart J,2004,25:166-181. 15 Eagle KA,Guyton RA,Davidoff R,et al. American College of Cardiology. American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. American Society for Thoracic Surgery and the Society of Thoracic Surgeons. ACC / AHA 2004 guideline update for coronary artery bypass graft surgery:summary article:a report of the American College of Cardiology / American Heart Association Task Force on Practice Guidelines(Committee to Update the 1999 Guidelines for Coronary Artery Bypass Graft Surgery). Circulation,2004,110: 1168-1176. 16 Stein PD,Alpert JS,Bussey HI,et al. Antithrombotic therapy in patients with mechanical and biological prosthetic heart valves. Chest,2001,119:2205-2275. 17 Chen ZM,Jiang LX,Chen YP,et al. COMMIT(ClOpidogrel and Metoprolol in Myocardial Infarction Trial) collaborative group. Addition of clopidogrel to aspirin in 45,852 patients with acute myocardial infarction:randomised placebo-controlled trial. Lancet, 2005,366:1607-1621. (收稿日期:2005-12-19) (本文编辑:宁田海) ·482· 中华心血管病杂志 2006 年 3 月第 34 卷第 3 期 Chin J Cardiol,March 2006,Vol. 34 No. 3
/
本文档为【阿司匹林临床应用中国专家共识》】,请使用软件OFFICE或WPS软件打开。作品中的文字与图均可以修改和编辑, 图片更改请在作品中右键图片并更换,文字修改请直接点击文字进行修改,也可以新增和删除文档中的内容。
[版权声明] 本站所有资料为用户分享产生,若发现您的权利被侵害,请联系客服邮件isharekefu@iask.cn,我们尽快处理。 本作品所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用。 网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽..)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。

历史搜索

    清空历史搜索