7.补 体

nullnull 第 九 章 补 体null本章教学大纲 【目的要求】 1.掌握 补体系统的概念、组成、理化性质及作用特点。补体的生物学功能。掌握急性期蛋白的概念、产生和种类，急性期蛋白的功能。 2.熟悉 补体三条活化途径及调控。 3.了解 补体受体，参与天然免疫的其它分子的作用。 【教学内容】 1.补体的基本概念，补体系统的激活条件和途径；比较补体不同激活途径的异同点。 2. 补体的生物学功能。 3. 补体系统的调节，包括调节组份和补体受体。 null 第一节 补体系统及组成 一、基本概念 是由存在于人和脊椎动物血清及组织液中的一组经活化后具有酶样活性的蛋白质，以及其调节蛋白和相关膜蛋白（受体）共同组成的系统。null二、 补体系统的组成 1. 固有成分 C1(C1q，C1r，C1s)－C9、B、 D、P因子、 MBL、丝氨酸蛋白酶。 2. 补体激活德调节蛋白 （1）可溶性调节因子。 （2）膜结合性调节分子。 3. 补体受体 C1qR，CR1，CR2，CR3，C3aR.，C5aR等。 null三、补体系统的命名 1. 固有成分：用C后加阿拉伯数字表示，如 C1,C4,C2等。 2. 其他成分：用英文大写字母表示，如B因子、D 因子、P因子、H因子等。 3. 调节成分：以其功能命名，如C1抑制物、C4结 合蛋白 4. 裂解片段：小片段用a表示,如C3a;大片段用b 示,如C3b。 5. 酶活性成分：符号上划一横线,如C3bBb。null四、补体系统的理化性质 1. 主要产生细胞为肝细胞和巨噬细胞。 2. 多数组分为糖蛋白。 3. 血清中各成分含量不等，C3含量最多，D因子最少。 4. 正常生理情况下，以非活化形式存在。 5. 性质不稳定，加热56℃，30min失活。null第二节 补体系统的激活 经典途径（classical pathway） 旁路途径（alternative pathway） MBL途径（MBL pathway） null 一、经典（传统）激活途径 1. 激活剂 Ag-Ab复合物( IgG、IgM ) 2. 参与成分 C1～C9 3. 激活过程（三个阶段） 识别阶段 活化阶段 膜攻击阶段 nullnull1. 识别阶段C1脂酶形成 Ag-Ab复合物  C1q  C1r活化  C1s 活化 null2.活化阶段 C3转化酶和C5转化酶的形成nullnull 3. 膜攻击阶段 膜攻击复合体（C5b6789n）形成 C5a C4b2b3b  C5  C5b + C6 + C7  C5b67+C8 C5b678 + C9  C5b6789n (膜攻击复合体)细胞裂解nullnullnull二、旁路（替代）激活途径 1. 激活剂 酵母、细菌的多糖成分（LPS）； 凝聚的 IgA、IgE等。 2. 参与成分 B、 D、 P因子、C3、C5～C9nullnullnull三、MBL（甘露糖结合凝集素）激活途径 1. 激活剂 MBL(mannan-binding lectin) MBL 2. MBL复合物 MASP-1（MBL-associated serine protease-1） MASP-2 nullnull补体激活途径补体激活途径经典（传统） 途径替代（旁路） 途径甘露糖凝集素 途径nullnull第三节 补体系统激活的调节 一、自身衰变的调节 1. 未结合的C4b、C3b易被水解失活。 2. 与细胞膜结合的C4b、C3b易衰变。 3. 与病原体结合的C4b、C3b稳定。 null二、补体调节因子的调控null第四节 补体受体(complement receptor,CR) 补体受体（complement recepter ,CR）是指分布在细胞膜上的能与补体活性分子相结合的一种表面糖蛋白。补体系统被激活后可产生一系列的具有重要生物活性的片段，这些片段可与不同细胞上的特异性补体受体结合而发挥作用。null一、补体受体1（CR1、C3b/C4bR、CD35） 1. 配体 C3b、C4b 2. 生物学功能 （1）抑制补体激活，协助I因子裂解C3b和 C4b （2）调理作用 （3）促进免疫复合物清除 （4）免疫调节 C3b/CR1促进吞噬细胞的吞噬（调理）作用 C3b/CR1促进吞噬细胞的吞噬（调理）作用 null二、补体受体2（CR2，C3dR，CD21 ） 1. 配体 iC3b和C3dg 2. 生物学功能 （1）调节B细胞增殖、分化、记忆和抗体的产生 （2）作为EB病毒受体，与某些疾病相关 null三、补体受体3（CR3、Mac-1、CD11b/CD18） 1. 配体 iC3b 2. 主要生物学功能 （1）介导粘附 （2）增强吞噬细胞功能 （3）具有凝集素活性 null四、补体受体4 (CR4、P150/95、CD11c/CD18) 1. 配体 iC3b和C3dg 2. 生物学功能 增强Fc受体介导的吞噬作用 null五、C3a/C4a受体和C5a受体 1. 配体 C3a/C4a和C5a 2. 生物学功能 介导补体激活的炎症效应 null第五节 补体的生物学功能 一、MAC介导的细胞裂解作用 补体系统活化 → 膜攻击复合物 →溶解靶细胞（如奈瑟细菌等G阴性菌，异型红细胞等）(旁路途径→MBL途径→ 经典途径）。null二、补体活化片段介导的生物学作用 1. 调理作用 Ag（颗粒性）-Ab 复合物 → C3b、 C4b、iC3b → 结合于吞噬细胞CR → 吞噬免疫复合物。nullnull 2. 免疫复合物清除作用 Ag-Ab复合物（可溶性） C3b或C4b 与血细胞（如红细胞、血小板）CR结合 吞噬清除。null3. 清除凋亡细胞 生理条件下经常产生凋亡细胞→表面表达多种自身抗原→被某些补体活化片段（C1q、C3b、iC3b等）识别并结合→通过与吞噬细胞表面的相应的受体相互作用而参与对这些细胞的清除。 null4. 炎症介质作用 （1）过敏毒素作用 过敏毒素 C5a、C3a和C4a C5a、C3a  肥大细胞和嗜碱性粒细胞（C5aR、C3aR) 释放活性介质( 如组胺、白三烯及前列腺素等)过敏反应性病理变化。null（2）趋化作用 趋化因子C5a、C3a、 C4a 和 C5b67 C5a、C3a 吞噬细胞向感染部位聚集炎症反应。 （3）激肽样作用 C2a、C4a能增强血管的通透性炎性渗出、水肿。nullnull5. 免疫调节作用 （1）C3促吞噬细胞作用； （2）C3b+CR1(B细胞）→促进B增殖分化。 （3）C3b可增强对靶细胞的ADCC作用。null思考 1. 补体系统的概念及其组成。 2. 补体三条激活途径的异同。 3. 补体激活的调节机制。 4. 补体系统的生物学作用。 5. C3的生物学功能。