脑先天性畸形

nullnull先天性畸形null一 脑膜和脑膜脑彭出null神经元移行异常分三种异常： null二 脑裂畸形 是一种神经元移行异常的大脑发育畸形，系一段原始细胞形成障碍或原始神经母细胞移行之前发生障碍所致。 CT表现为横贯大脑半球的裂隙，外端软脑膜与内端的室管膜相连接，形成所谓的软脑膜—室管膜裂缝。nullnullnull三 脑灰质异位 在胚胎发育过程中，增殖的神经母细胞不能及时地从脑室周围回到灰质所致。常位于脑室周围或半卵圆中心，稍高密度，周围无水肿，较大时可有轻度占位表现。 临床上常有精神呆滞、癫痫发作及脑发育异常等。nullnullnull四 巨脑回病理分两型： 解剖型：细胞数目和大小增多，无颅内高压 代谢型：异常代谢产物的积聚，有颅内高压 nullnullnull五 Chiari 畸形 （Ⅰ型）伴脊髓空洞症nullnull六 Dandy-Walker 畸形null七 神经皮肤综合征结节性硬化（tubernous sclerosis) 颅面血管瘤综合征，又称斯-威氏综合征（Sturge-weber syndrome) 神经纤维瘤病（neurofibromatosis），又称 Von Reckinghausen diseasenullTubernous sclerosisnullSturge-Weber syngromenullVon Reckinghausen diseasenull八 蛛网膜囊肿nullnullnullX线之母——伦琴Thank him! Thank you!