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扩张型心肌病内科治疗概况
吕 干
(龙州县人民医院。广西 龙州 532400)
关键词:扩张型心肌病;内科治疗;综述
中图分类号:R542.2 文献标识码:A 文章编号:1008—7486(2010)02—0066—03
扩张型心肌病(dilated cardio myopathy,DCM),主要特征
是单侧或双侧心腔扩大,心肌收缩功能减退,本病常伴有严重
心律失常和(或)充血性心力衰竭 ,生活质量差,病死率高⋯ 。
目前对 DCM尚缺乏有效而特异的治疗手段 ,因而临床上对
其治疗的主要 目标在于改善症状、提高生存率。现笔者将
2000年以来其内科治疗的相关文献做一综述。
l 药物治疗
1.1 血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI) ACEI治疗 DCM可
以降低心脏的压力负荷,有效地改善症状,长期应用可以阻止
心脏扩大的进程,改善患者生存率。姚淑英 采用 自身对照
法对 2l例扩张型心肌病伴心衰患者在常规治疗 1周无明显
效果的前提下加用卡托普利,2周后观察心功能改善情况。结
果常规治疗 1周心功能进步 1级者 7例,有效率 33.3%;加用
卡托普利 2周后心功能进步 1级者 l7例,有效率 85.7%。认
为卡托普利治疗扩张型心肌病伴心衰安全有效且价格低廉,
宜早期应用。张昕等⋯将扩张型心肌病患者 54例,按随机单
盲平行的原则分为 3组 :20例服用伊贝沙坦 ,2O例服用依那
普利,14例服用安慰剂 ,疗程 4周 ,并以健康体检者 30例作
为对照。结果 :扩张型心肌病组纤溶酶原激活物抑制剂 1
(PAI一1)活性明显高于正常对照组(P<0.05),组织型纤溶酶
原激活物(卜PA)活性明显低于正常对照组(P<0.05);伊贝沙
坦和依那普利治疗后,PAl一1降低 ,卜PA水平增高(JP<0.05),
并且左室收缩末期内径、左室舒张末期内径和射血分数较治
疗前有改善(P<0.05 o认为扩张型心肌病患者存在血纤溶功
能异常,伊贝沙坦和依那普利可改善扩张型心肌病患者纤溶
功能失调,并且改善心功能。韩慧媛等 观察了对扩张型心
肌病患者长期(6个月)ACEI对心功能和心脏大小的影响。他
们对 39例心功能 NYHA llI~1V级的扩张型心肌病患者除应
用常规强心剂、利尿剂外,用转换酶抑制剂依那普利治疗 6个
月。结果经 6个月 ACEI治疗后,39例患者心功能有明显改
收稿日期:2010-05-15
(编辑 杨继峰)
善,射血分数(EF)明显增加(P
证明有明显
的抗心衰、改善心功能、减少严重室性心律失常等作用。罗杰[5]
对34例患者常规给予休息、吸氧、利尿剂、地高辛、ACEI类药
物常规处理,待疴隋稳定,无液体潴留后,加用倍他乐克片,逐
步减少传统性抗心力衰竭的药物。结果均能耐受倍他乐克的
治疗,患者心功能有明显改善。说明倍他乐克对心功能改善
起到了明显的效果。但 B受体阻滞剂治疗初期对心功能有明
显的抑制作用,仅适用于血流动力学稳定的患者,长期治疗后
2-3个月才见效,需要患者有很好的依从性。治疗时应从小剂
量开始逐步达到目标剂量,不能突然停药,并严密监测临床情
况。惠红⋯选取56例原发性扩张型心肌病患者,应用常规抗
心衰药物与小剂量美托洛尔进行治疗。结果总有效率89.2%,
治疗后心率明显减慢,心脏射血分数明显提高。治疗后心率
较治疗前明显减慢(P<0.05)。治疗后射血分数(EF)明显提高
(P<0.05)。表明在常规用药的基础上,联合 B受体阻滞剂治
疗原发性扩张型心肌病具有良好疗效。李霖等⋯报道34例
扩张型心肌病患者经休息、限盐、吸氧、血管扩张剂、利尿、正
性肌力药物等措施治疗 ,待患者病情控制稳定后开始加用小
剂量阿替洛尔,一般 4~7天增加 1次,直至患者达到最大耐
受量。结果显效 l8例,有效 14例,无效 2例,总有效率
94.1%。有 6例房颤患者恢复窦性心律,2例室早消失,1例房
早消失。彩色多普勒超声心动图测 EF值,治疗前平均 EF值
0.354-0.08,治疗后 EF值 0.46+0.13。1例因出现严重窦性心动
过缓而停用阿替洛尔,另 1例因出现Ⅱ。型房室传导阻滞而停
用。提示阿替洛尔治疗扩张型心肌病有 良好疗效,适合于多
数患者使用。
2010年 第 13卷 第 2期 广西中医学院学报 ·67·
1.3 钙 离子拮抗剂 DCM患者体 内存在的抗心肌线粒体
ADP和(或 )ATP载体抗体 ,可以引起心肌细胞毒性损伤 ,而
钙离子拮抗剂可以降低其毒性反应⋯8。钙离子拮抗剂能改善
扩张型心肌病患者的心功能和预后,其中尤以地尔硫革较为
常用。周长文等 将 50例扩张型心肌病患者随机分为治疗
组和对照组。治疗组 26例 ,对照组 24组,两组患者均常规抗
心衰、抗凝药物治疗,治疗组加服地尔硫蕈。8个月后复查超声
心动图、x线胸片。结果地尔硫革使扩张型心肌病心功能改善,
Jttl~心动图显示左室舒张末期内径缩小,左室射血分数升高,
心胸比例缩小,病死率降低。认为长期应用地尔硫革治疗扩张
型心肌病可改善心功能,提高生活质量 ,改善预后。张娅等㈨
将 59例 DCM患者随机分为治疗组 30例 ,对照组 29例。对
照组予常规抗心衰治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予
钙拮抗剂地尔硫蕈。经治疗追踪观察 8个月后 ,治疗组总有效
率为 80%;对照组总有效率为 41.1%,治疗组显著优于对照组
(P<0.O1)。
1.4 免疫抑制剂及免疫调节剂 自身免疫被认为是 DCM的主
要病因,DCM患者血液中可检测到多种免疫球蛋白。秦玲等nI_
对 82例 DCM患者(心肌病组)进行了肿瘤坏死因子、可溶性
白细胞介素 2受体、免疫球蛋白及抗心肌抗体的测定,并以
40例健康人(正常对照组)作对照。发现心肌病组以上各项免
疫指标均明显高于正常对照组 ,而且与心功能状态相关。说
明DCM患者免疫系统处于活跃状态 ,免疫系统的过度活跃
可能带来了心肌细胞的变性、坏死及纤维化。辛毅等_l 观察
比较泼尼松联用硫唑嘌呤和大剂量静脉用免疫球蛋白(IVIG)
对扩张型心肌病患儿心功能及预后的影响,将 DCM患儿 20
例相应分为治疗 I和 Ⅱ组,分别在传统抗心衰治疗基础上加
泼尼松联用硫唑嘌呤和大剂量 IVIG,治疗 1个疗程后评价心
功能,检测治疗前后左房横径(LA)、左室舒张期内径(Lv)、左
室射血分数(LVEF)、心脏指数(ci),并计算其治疗前后变化。
所有病例随访 1年,计算 1年存活率。结果治疗 Ⅱ组心功能
明显优于治疗 I组(P
0.20的 DCM亚组和对照
组水平(P<0.05)。DCM组平均 GH水平与 LVEF呈正相关。
DCM患者的平均血清 GH随充血性心力衰竭(CHF)的加重
而降低,心功能Ⅳ级的 DCM患者平均 GH水平明显低于对照
组。结论为血清 GH水平可能是反映 CHF严重程度的敏感指
标之一 ,DCM患者补充一定量的 GH可能具有改善心功能的
作用。樊朝美等 【l6 将 15例 DCM伴中或重度心力衰竭患者
随机分为重组人生长激素(rhGn)治疗组(1O例)和安慰剂组
(5例 ),在常规治疗的基础上隔日加用 rhGH和安慰剂。结果
rhGH4.5IU治疗 3个月后 DCM患者左心室收缩末期 内径
(LVESd)由用药前的(58.2~7.7)mm缩小至用药后的(54.5±
9.2)ram(P<0.01)。左室射血分数由用药前的 27.7%±7.0%增
加至用药后的39.7%±8.5%(P<0.01)。运动持续时间较用药
前延长(P<0.01),表明 rhGH可以提高运动耐量 ,对 DCM心
力衰竭患者具有一定的改善心功能作用。
2 非药物治疗
2.1 起搏器治疗 起搏器治疗 DCM心力衰竭被认为是一种
有前途的方法 ,安装心脏起搏器有助于提高心率 ,增加心搏
量 ,改善临床症状。王长华等_171 报道对 3例 DCM严重心力
衰竭经强心 、利尿、扩血管等药物治疗效果不佳的患者植入双
腔起搏器,结果术后患者心力衰竭症状明显好转,活动耐受力
提高,LVEF明显增加。张宗辉等 选择心功能Ⅲ~Ⅳ级的患
者 16例 ,行 CRT(三心腔)起搏器植入 ,术后 1个月应用超声
心动图观察 CRT起搏器植入前后患者心功能及病情的变化。
结果 CRT起搏器起搏后心功能明显改善,左室射血分数、左室
充盈增加,二尖瓣反流量降低 ,NYHA心功能分级从 Ⅲ Ⅳ级
提高到 I~Ⅱ级,起搏后心电图 QRS时限缩短。李天发等
对 40例该病患者经过 2年详细观察发现,在严格药物治疗基
础上进行起搏治疗有利于心功能的改善,可减少因心衰而死
亡,提高生存质量,缩小左室舒张末内径。起搏治疗为严重心
衰治疗提供了一个崭新的途径。
2.2 干细胞移植 王建安等 报道,DCM患者干细胞移植
术后 3个月和 6个月血浆脑钠肽(BNP)水平较对照组低,差
异有统计学意义;延长 6 min步行路程 ,在一定程度上增加运
动耐量,而没有明显的致心律失常、栓塞和免疫炎症反应。宋
延彬等 _2ll也发现细胞移植组 6 min步行路程增加,与对照组
有显著差异(P<0.05),围手术期及术后 6个月随访中未见任
何严重心律失常等不良反应发生,证实经冠状动脉自体骨髓
干细胞移植治疗扩张型心肌病安全、有效。常快乐等[ 选择
DCM患者 24例,随机分为自体骨髓干细胞移植组(细胞移植
组)和对照组,两组均予常规抗心力衰竭药物治疗 ,细胞移植
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组自体骨髓干细胞经冠脉造影导管注入左、右冠状动脉。结
果术后 6个月,细胞移植组 6 min步行路程增加,与对照组有
显著差异(P<0.05),与术前有显著差异(P<0.05),超声心动
图显示两组间左室射血分数有统计学差异(P<0.05)。细胞移
植作为一种新的治疗终末期心血管疾病的方法已成为近年来
研究的热点,能改善近期的心脏功能,但对远期心脏功能的改
善尚有待进一步探索。
3 结 语
综上所述,DCM的内科治疗取得了长足的进步,扩张型
心肌病的预后有了明显改善。DCM的常规药物治疗是心功能
不全早、中期的有效方法,为普通患者所接受 ,但需有良好的
依从性。B一受体阻滞剂、钙拮抗剂的应用进一步增加了DCM
的疗效,免疫调节治疗疗效确切,但尚缺乏大规模临床实验证
实。GH长期疗效不确定,有待进一步研究。起搏器可作为
DCM患者的辅助治疗,对少数伴有缓慢心律失常的DCM患
者,尤其合并恶性室性心律紊乱而须药物干预者,安置心脏起
搏器是必要的。针对 DCM发病机制中的某些环节,矫正某些
基因缺陷,有望成为一种治疗 DCM有前途的新方法,但 目前
仅限于动物实验。
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