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骨外骨肉瘤临床病例报告并文献复习

2011-07-26 35页 pdf 1MB 34阅读

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骨外骨肉瘤临床病例报告并文献复习 浙江大学 硕士学位论文 骨外骨肉瘤临床病例报告并文献复习 姓名:陆轶民 申请学位级别:硕士 专业:肿瘤学 指导教师:马志敏 20040301 一———— 一一 塑竖查兰塑圭兰垡丝苎 骨外骨肉瘤临床病例报告及文献复习 浙江大学医学院 肿瘤学(专业学位) 硕士研究生 陆轶民 导师 马志敏 【摘要】骨外骨肉瘤是一种罕见的高度恶性的软组织肉瘤。其发病率仅占软 组织肉瘤的1.2%:骨肉瘤的3.7%一4.6%,但是极易发生局部复发和/或远处 转移,最常见的转移部位是肺。其预后极差,患者的5年生存率为25%...
骨外骨肉瘤临床病例报告并文献复习
浙江大学 硕士学位论文 骨外骨肉瘤临床病例报告并文献复习 姓名:陆轶民 申请学位级别:硕士 专业:肿瘤学 指导教师:马志敏 20040301 一———— 一一 塑竖查兰塑圭兰垡丝苎 骨外骨肉瘤临床病例报告及文献复习 浙江大学医学院 肿瘤学(专业学位) 硕士研究生 陆轶民 导师 马志敏 【摘要】骨外骨肉瘤是一种罕见的高度恶性的软组织肉瘤。其发病率仅占软 组织肉瘤的1.2%:骨肉瘤的3.7%一4.6%,但是极易发生局部复发和/或远处 转移,最常见的转移部位是肺。其预后极差,患者的5年生存率为25%--38 %““,一旦发生转移,中位生存期仅为8个月。本病好发于40岁以上的中老 年患者,平均发病年龄为50.7—54.6岁。最常见的发生部位是下肢,其次是上 肢和后腹膜,其他躯干、手、胸膜等处都有报道。骨外骨肉瘤的病因目前尚 没有定论,从报道的临床资料来看,12%一30%的患者发病前患处曾有创伤史; 5.5%局部有放射治疗史:因长期反复肌肉注射引起或由其他的软组织肿瘤发 展而成,如骨化性肌炎。本病的诊断标准是(1)发生于软组织而与骨及骨膜 部不相连;(2)具有一致的骨肉瘤象,必排除混合性恶性间叶组织肿瘤;(3) 可产生骨质或软骨样基质。骨外骨肉瘤患者的首发症状一般是进行性增大的无 痛性软组织肿块,最终确诊还是需要病理诊断,镜下特点是肿瘤组织中含有不 等量的梭形肿瘤细胞、肿瘤性骨组织和类骨组织,常同时伴有肿瘤性软骨组织。 目前骨外骨肉瘤治疗主要依靠保肢手术、放疗、化疗相结合的综合治疗。 根治性手术被认为有减少骨外骨肉瘤的局部复发,但对于肿瘤的远处转移无明 显的抑制作用。放、化疗作为骨外骨肉瘤的辅助治疗方法,在提高肿瘤的切除 率和减少局部复发和远处转移等方面有帮助。辅助放疗常应用于肿块巨大或复 发后再次手术的患者,以阿霉素为基础的一线化疗方案被应用于晚期患者的辅 助化疗。复发、转移患者仍应以手术切除为主,NN-g㈣N。我科收治 过一例36岁的男性患者,其肿块位于左大腿根部内侧。肿块经手术切除后病 理证实为骨外骨肉瘤,同一部位4个月内2次复发,并出现双肺转移。复发灶 再次手术切除后予静脉化疗2次.动脉灌注化疗1次。发病1年后·患者因呼 吸衰竭死亡。 【关键词】骨外骨肉瘤 诊断 治疗 ’ ————————————————————塑!三堑堡圭兰些垒壅 ExtraskeletalOsteosarcomacasereportand 1iteraturereview ThefirstaffliatedhospitalofzhejianguniversityOne0109y department Postgraduate Luyimin Director Mazh{m{n [Abstract]Extraskeletalosteosarcoma(EOS)isararemalignantsofttissue sarcoma.Itaccountsforabout1-2%ofallsofttissuesarcomas;3.7%.4.6%ofall osteosarcomas.MostpatientshavelocalreculTenceormetastasis,orboth.Thelung isthemostcommonsiteofmetastasis.EOSisaveryaggressivetumorwitha relativelypoorprognosis,the5-yearsurvivalrateis25%一38%,itsmediansurvival timeisonly8monthsaftermetastasis.ThepatientswithEOSaremostlyolderthan 40,themeanageofpatientsis50.7—54.6.ThemostcommonlocationofEOSisthe lowerextremity,followedbytheupperextremityandthemtroperitoneum,thetnmk, hand,pleuraarereported.ThepathogenesisofEOSisunclear,fromtheissues:a historyoftraumahasbeenreportedin12%-30%ofpatients;5,5%ofallhas previousradiationtherapylocally;acaseoflongtermintramuscularinjectionalso beenreportedandtherearecasesdescribedinwhichEOSispresumedtobe precededbysofttissuesarcoma,suchasmyositisossificanslesions.Tobequalified asanEOS,thetumormust(1)ariseinthesofttissueandnotbeattachedtoboneor periosteum,(2)haveauniformsarcomatouspattem(toexcludethepossibilityofa mixedmalignantmesenchymal‘|O.1nlor),(3)produceosteoidand/orcartilagematrix. TheEOSpmientsoftenhavenopainortendernessexceptforagraduallyenlarging massinsofttissue.Thefinaldiagnosisshouldbedeterminedbypathologic evidence.microscopically,thetumorscontainedvariableamountsofspindlecell stroma,osteoidand/orbone,andcartilage.Thecurrentmultimodalitytheatmentof 斯江大学硕士学位论文 EOSiscombinedbylimb—sparingsurgery,radiotherapyandchemotherapy.Radical resectionCandescreasethenumberofpatientswithrecurrencebuthaveno remarkableimpactondistantmetastasis.Radiotherpyandchemotherapyplayan adjuvantroleinthetreatmentofEOS,improvetheresectionrateandreducethe reculrellceandmetastasis。Adjuvantradiotherapyisusuallygiventopatientswho havelargelesionsorafterresectionoflocalrecurrence.Thefront—lineregimen consistingdoxorubieinisadministeredtolatecases.Itisusefultore—resectafter recurrenceormetastasis.Thedepartmentoncereceivedamalepatient,36yearsold. Therewasapainless,graduallyenlargingmassintheendofhisleftthigh.After resection,itprovedtobeEOSwithsuffientpathologicevidence,andduringthelast 4months.itreoccuredtwiceinthesamesite¨mlungmetastasis.Thepatient receicedintravenouschemotherapytwiceandintraarteryperfusiononceafter resectionofrecurrence.1yearlater,thepatientdiedofrespiratorydysfunction. [Keyword]ExtraskeletalOsteosarcomaDiagnosisTherapy 4 浙江大学硕士学位论文一~ 骨外骨肉瘤临床病例报告及文献复习 浙江大学医学院 硕士研究生 导师 胂瘤学(专业学位) 陆轶民 马志敏 骨外骨肉瘤是一种罕见的高度恶性的软组织肉瘤。其发病率仅占软组织肉 瘤的1.2%:骨肉瘸的3.7%一4.6%“”,但是骨外骨肉瘤极易发生局部复发和 远处转移且预后极差。自1941年Wilson首次报道以来,国内夕}有文献记载的 病例数仅为400余例,目前国内尚没有大宗病例的报道。现就我科诊治l例骨 外骨肉瘤患者的情况进行探讨。 1.病例报告: 患者,男性,36岁。2002年4月患者无意中发现左大腿根部内侧有~鹅 蛋大小肿块,至当地医院行“左大腿肿块单纯切除术”,术后病理报告为“骨 化性肌炎”。术后一月在相同部位再次出现一肿块,并逐渐增大,遂于2002年 6月至浙医一院肿瘤外科就治。患者否认明确的外伤史和局部放射线接触史。 体检:左下肢无明显肿胀,肿块位于左大腿根部内侧,大小约8amX6cm,活 动度差,表面无红肿。无波动感,无明显压痛。同时左侧腹股沟可扪及数枚 0.5cm-lcm左右的肿大淋巴结,质硬,活动度差,无触痛。辅助检查:血常规 示:自细胞6.2×10。几.中性粒细胞62.1%;血沉14ram/h;碱性磷酸酶104U/L 肿瘤标志物(APF、CEA、CAl9—9、CAl25、CA50)均在参考值之内。B超示左 大腿根部多发性实质性占位;MRI示左大腿根部内侧软组织占位,TIWI上呈等 信号,T2Wl上呈高低混杂信号,界限欠清,8cmX6cm大小,局部软组织受侵 犯,结构显示不清,病灶距左侧股骨较远,左侧股骨未见异常,病灶周边可见 明显血管影像(图1)。胸片、骨盆平片未见明显异常x线表现。原病理切片我 院病理科会诊意见为“骨外骨肉瘤”。 患者于2002年6月行“左大腿肿块广泛切除术”,术中见肿块大小 10cm×8cm×5cm,生长在肌肉之间,与周围组织有粘连,股骨和耻骨骨质未见 明显累犯。肿块切面可见多个大小不等的鱼肉状融合的结节,浸润肌肉,最大 S 塑堡查兰堡主堂垡鲨兰 者5cmX5cmX4cm(图2)。术后病理镜下报告:肿瘤性骨母细胞,形态不规则, 胞浆丰富,核深染,核仁明显,可见瘤巨细胞,并见病理性核分裂,肿瘤细胞 间可见不规则梁状或条状类骨质,肿瘤浸润周围肌肉组织(图3)。免疫组化: Vimentin(+)(图4):CD68(+)(图5):CD34(一):Desmin(一):S-100(一):Lys(一)。诊 断:骨外骨肉瘤(骨母细胞型)。术后一月余,切口处再次出现一大小为2amXlcm 左右结节,质硬,固定,高出皮面,表面红肿,皮温略高,无明显自发疼痛和 压痛。 2002年7月患者转入专科医院继续治疗。B超示左腹股沟及手术区域多发 肿大结节;胸片、头颅SCT、盆腔SCT、骨骼ECT均未见异常;胸SCT示双下 肺多发小结节,纵隔内、右气管前小淋巴结影,大小约0.9cm。于2002年7 月行两次CTX、EPI、OXA联合化疗;2002年8月复查胸SCT示双肺多发结节 灶(较前进展)。2002年9月患者接受患肢顺铂动脉灌注化疗一次,效果不明 显。2002年10月行“左大腿肿块再次切除术”,同期清扫腹股沟淋巴结。2003 年2月复查胸部CT示双肺广泛转移,右肺大量胸腔积液(图6);2003年4月 患者因呼吸衰竭在当地医院死亡。 6 浙江大学硕士学位论文 图1a 图1b 7 浙江大学硕士学位论文 图2 图3 8 浙江大学硕士学位论文 图4 图5 9 浙江大学硕士学位论文 图6 2.文献复习及诊治体会 2.1好发人群: 与骨肉瘤及大多数软组织肉瘤多见于年轻人不同的是,骨外骨肉瘤好发于 中老年患者,40岁以上者为多,平均发病年龄为50.7-54.6岁“⋯。本例患者 年仅36岁比较少见,故也是首诊误诊的原因之一.目前报道的病例中的男女 比例并没有显著的差异,本例为男性患者。 2.2好发部位: 本病最常见发生的部位是四肢“’51.其中累及下肢者占45.6%,尤以大腿 和臀部最多见;另外上肢占20.5%;后腹膜占17%;其他躯干、手、胸膜等 处都有报道,而原发于乳腺、肺、肾脏等器官的骨肉瘤不包括在本病变中⋯。 本例患者发生的部位完全符合骨外骨肉瘤的好发部位。 2.3发病因素: 骨外骨肉瘤的病因目前尚没有定论,从报道的临床资料““1来看,12%-30 %的患者发病前患处曾有创伤史;5.5%的患者局部有放射治疗史;Lee嘲等报 道过一例因长期反复肌肉注射引起的骨外骨肉瘤:亦有学者认为本病可以由其 他的软组织肿瘤发展而成,如骨化性肌炎”1、恶性纤维组织病(MFH)01。本例 患者否认明确的外伤史和局部的放射线接触史,病因不明。 塑坚查兰堡主主坚堡兰 2.4诊断: 本病需要依靠临床表现、影像检查和病理三者共同诊断。其诊断标准“1是 (1)发生于软组织而与骨及骨膜部不相连;(2)具有一致的骨肉瘤表象,以 排除混合性恶性间叶组织肿瘤;(3)可产生骨质或软骨样基质。 骨外骨肉瘤患者的首发症状“1一般是进行性增大的软组织肿块,约20一40 %的患者伴有自发性的疼痛。肿块位置一般都比较深而且固定。x线检查对于 本病诊断的帮助十分有限,典型的表现是软组织肿块伴或不伴有钙化,肿块与 临近的骨骼不相连。有时X线检查对肺部转移灶有~定的检出率,也被用来对 患者进行定期复查。本例患者已发生肺部转移后x线检查仍无发现,而SCT提 示双下肺叶多发的小结节,证明SCT的检出率要高于x线胸片检查,在x线检 查未发现转移灶的情况下尚不能排除转移的可能,仍需进一步行cT或MRI检 查。MRI对确定骨外骨肉瘤的边界及与周围骨骼的关系上要优于X线和cT检 查,而且肉瘤内部的出血灶也能在MRI得到体现。但是最终确诊还是需要病理 的诊断,其镜下特点”1”是肿瘤组织中含有不等量的肿瘤性骨组织和类骨组 织,常同时伴有肿瘤性软骨组织。瘤细胞具有多形性,呈梭形或多角形,核大 小、形状及染色不一,常深染,核分裂像易见,可有病理性核分裂。 2.5鉴别诊断: 本例患者首诊被误诊为“骨化性肌炎”,主要是由于两者在病理表现上的 相似造成的,应重点鉴别。骨化性肌炎好发于年轻入”“1,一般肿块较小,与 周围分界清楚。镜下可见细胞核分裂像,但间变不明显,缺少病理性核分裂像, 属于良性病变。骨化性肌炎具有“分带现象”,从肿瘤中心到外围可见由增生 活跃的纤维组织过渡到类骨组织和成熟的骨组织,而骨外骨肉瘤具有与之相反 的“反向分带现象”。此外本病尚需与原发骨肉瘤、骨旁骨肉瘤、恶性问叶瘤、 巨细胞MFH等骨或软组织肿瘤鉴别。 2.6治疗: 目前骨外骨肉瘤治疗主要是保肢手术、放疗、化疗的综合治疗方法a保肢 手术主要有广泛切除术和根治术等,Sordillom研究发现广泛切除术配合术后 放疗可以使骨外骨肉瘤患者的中位生存期达到60+月,远高于单纯切除的28 浙江大学硕士学位论文 月和单纯放疗的26月,接近于截肢术后的64+月。而根治性手术亦被认为有 提高四肢骨外骨肉瘤的切缘阴性率,减少肿瘤的局部复发的作用。放、化疗作 为骨外骨肉瘤的辅助治疗方法,在提高肿瘤的切除率和减少局部复发和远处转 移等方面有帮助。Suit”1发现放疗结束2周后手术,肿瘤切除率达到81%,局 部复发率为4%,远处转移率为40%。而化疗的作用仍有争论,目前认为化疗 对于进展期患者的作用有限,对于复发或远处转移的患者可以尝试性地应用。 阿霉素类药物被认为是骨外骨肉瘤化疗最敏感的药物,单药有效率达到15% 一35%。1。异环磷酰胺作为骨外骨肉瘤的二线药物常与阿霉素配伍联合化疗, 对初治失败或复发转移的患者有较好的近期效果。Lee⋯等研究了复发、转移 患者再次手术的可能性,认为仍应以手术切除为主,且有一定的治愈率。 本例患者首次手术的范围过小,直接导致短期内肿瘤的局部复发,因此对 于类似骨外骨肉瘤的高度恶性的软组织肉瘤,单纯局部切除被认为是不恰当 的,广泛切除或根治性切除可以作为首选的手术方式。术前或术后配合局部的 放射治疗可以收到较好的局部控制效果,但是患者早期的双肺下叶多发转移使 其失去转移灶手术切除的机会,也使局部的放射治疗失去意义。在两次以阿霉 素为基础的化疗期间患者出现病情的进展,说明化疗对本例患者的有效性值得 怀疑。而动脉灌注化疗对缩小肿瘤的体积,较少瘤负荷,提高切除率有帮助, 但是骨外骨肉瘤对顺铂的敏感度不高,疗效亦非常有限”1。 2.7预后: 骨外骨肉瘤极易发生局部复发和远处转移.Bane。1报道复发率50%,转移 率61%:Lee“1等报道复发率45%,转移率65%,一般复发和/或转移均发生在 初诊后的3年内。最常见的转移部位是肺,其次是区域淋巴结、骨、肝脏等。 患者的5年生存率为25%--38%。”,一旦发生转移其中位生存期仅为B个月。 本例患者在首次术后2个月内出现局部复发及腹股沟淋巴结的肿大,4月余出 现肺部转移,i年后死亡a —~一 塑坚查兰堡主堂垡堡苎 参考文献: 1.ChungEB,EnzingerFM.Extraskeletalosteosarcoma.Caneer,1987, 60:l132.“42. 2.BradleySabloff,cta1.ExtraskeletalOsteosarcomaofthePleura.AJR,2003,180: 972. 3.BaneBL,EvansHL,RoJY,eta1.Extraskeletalosteosarcoma:aclinicopathologic reviewof26cases.Cancer,1990,65:2762.2770. 4.LeeJSY,FetschJF,WasdhalDA,eta1.Areviewof40patientswith extraskeletalosteosarcoma.Cancer,1995,76:2253—2259. 5.SordilloPP,HajduSI,MagillGB,eta1.Extraosseousosteogenicsarcoma:a reviewof48patients.Cancer,1983,51:727—734. 6.LeeJH,OriffithsW,BottomleyRH.Extraosseousosteogeniesarcomafollowing allintramuscularinjection.Cancer,1977,40:3097—3101. 7.KonishiE,KusuzakiK,MurataH,eta1.Extraskeleta/osteosarcomaarisingin myositisossificans.SkeletalRadiol,2001,30(1):39—43. 8.SuitHD,MankinHJ,WOODWC,eta1.TreatmentofthepatientwithatageM0 softtissuesarcoma.JClinOncol,1988,6:854—862. 9.SyedA,Abroad,etal,ExtrasseousOsteosarcoma:ResponsetoTreatmentand Long—TermOutcome.JournalofClinicalOntology,2002,20:521—527. 浙江大学硕士学位论文 骨外骨肉瘤诊治 陆轶民综述 马志敏审校 摘要:骨外骨肉瘤(Eos)是高度恶性的软组织肉瘤,极易发生复发或转移。其预后 极差,5年生存率仅为25%一38%。本病需要依靠临床表现、影像学以及病理检查共同诊 断,而免疫组化技术的应用有望提高诊断水平。傈肢手术与辅助放、化疗结合的综合治疗 方法是EOS目前的治疗原则。广泛切除术配合辅助放疗可以达到与截肢术相当的疗效。组 织间质插入后装放疗是对手术的补充,起到很好的局部控制作用。阿霉素为基础的联台化 疗是本病化疗的主要方案。主要应用于进展期患者。动脉灌注化疗和高温隔离灌注化疗对 肢体原发软组织肉瘤的局部控制比较理想。 关键词: 骨外骨肉瘤诊断治疗 骨外骨肉瘤(EOS)是一种罕见的高度恶性的软组织肉瘤,自1941年Wilson 首次报道该种病例后至今有文献记载的仅400余例。EOS的发病率低,仅占软 组织肉瘤的I.2%,骨肉瘤的3.7%一4.6%Ill,但预后极差,故就其疾病特征 以及诊断、治疗方面的进展进行初步的探讨。 1.EOS的特征 与骨肉瘤好发于青少年不同的是,EOS多见于中老年患者,平均发病年龄 为50.7—54.6岁,男女发病没有显著差异“13。本病最常累及四肢““1,下肢占 46.6%,以大腿和臀部最易发生;上肢占20.5%;后腹膜17%;其他躯干、 胸膜“3、胆囊。1、手“3等处也均有报道;丽原发于乳腺、肺、肾脏等器官的骨 肉瘤不包括在本病变中。EOS极易发生局部复发和远处转移,Lee“峙艮道复发率 45%,转移率65%,一般复发和/或转移多发生在诊断后的3年内。最常见的 转移部位是肺,其次是区域淋巴结、骨、肝脏、心脏43等。患者的5年生存率 为25%一38%““,~旦发生转移其中位生存期仅为8月。EOS的病因尚不明 确,从报道的临床资料。“1看,12%一30%的患者患处曾有创伤史;5.5%的患 者局部有放射治疗史;亦有学者认为可由恶性纤维组织病川或骨化性肌炎。1等 发展而成。 2.EOS的诊断 EOS需要依靠临床表现、影像学以及病理检查三者共同诊断。诊断标准“3 14 —— 一 塑坚查堂堡圭兰堡笙塞 是①发生于软组织而与骨及骨膜不相连{②具有一致的骨肉瘤表象,以排除 混合性恶性间叶组织肿瘤;③可产生骨质或软骨样基质。 2.1症状和体征: 患者的首发症状“3往往是进行性增大的肿块,约20-40%的患者伴有疼 痛。肿块位置一般较深并且固定,位于肌肉与筋膜之间。巨大肿块或局部多次 复发可出现相应皮肤的溃疡。 2.2影像学检查: x线检查对本病诊断的帮助有限。典型表现是边界尚清楚的软组织肿块, 内有点状或大片的钙化斑,肿块与周围骨骼不相连。同时x线对肺转移灶有一 定的检出率。 CT可显示出肿瘤与附近正常组织器官和骨骼的横断面层次关系,明确肿瘤 对临近组织的浸润、压迫及转移情况,如加用造影剂则更可了解肿瘤的血运情 况及其和大血管的关系,对手术和放疗有指导作用。 MRI可弥补x线和cT的不足,从纵横两个切面精确勾画出肿块的边界。对 检查腹膜后肿瘤。1和盆腔通过裂孔或间隙伸向大腿根部或臀部生长的肿瘤以 及肿瘤与附近骨骼的关系等可提供更清晰的图像,肿瘤内部的灶性出血坏死也 可显示于MRI。 2.3病理检查: EOS的大体表现多变,肿瘤多呈分叶状,大小为2.5cm一20cm不等,约1/4 的肿块外有假包膜,周围常有卫星结节存在;根据坏死和出血的程度不同,肿 瘤切面可呈灰白、灰红、红褐色;肿瘤质地一般较硬,少数较软可为粘液性; 一些肿瘤可出现局部或广泛的囊性变。本病共同特点是肿瘤组织中含有恶性、 原始的梭形细胞,伴有不等量的肿瘤性骨质和类骨质或肿瘤性软骨组织。根据 瘤组织的主要成分不同分为六种不同的镜下类型“”:骨母细胞型、纤维母细 胞型、类恶性纤维组织型、软骨母细胞型、毛细血管扩张型和小细胞型。肿瘤 细胞具有多形性。呈梭形或多角形,核大小、形状及染色不一,常深染。核分 裂像易见,可有病理性核分裂。有丝分裂像在多数瘤细胞中大于10个/lo个 高倍视野“”,多见于类恶性纤维组织和毛细血管扩张型。骨母细胞型含有丰 浙江大学硕十学位论文 富的骨质和类骨质,呈花边样或大片状分布;纤维母细胞型/类恶性纤维组织 型含有特征性的梭形细胞,伴有局部少量的骨质和类骨质,其纤维成分多里鱼 骨样排列,与纤维肉瘤相似;毛细血管扩张型无论大体还是镜下均可见囊样扩 张的空腔,内充血液,之间可有间隔,此型完全缺乏骨质,仅有少量类骨质分 布在囊壁或间隔;小细胞型具有特征性的片状小细胞并伴有少量类骨质形成。 复发或转移性肿瘤的组织学特征和原发肿瘤相似,但分化程度更低,常含有更 多的梭形细胞,而骨质的产生减少,甚至完全缺乏骨质生成。 EOS的病理诊断难度大。Nicol“”等采用细针穿刺活检(FNAB)的方法收集 原发骨肉瘤和原发EOS的标本进行病理诊断比较,发现FNAB对原发骨肉瘤有 高达83%的正确诊断率;而对原发EOS则仅能得出“不典型间叶细胞”或“肉 瘤”的模糊诊断。EOS标本中的类骨间质在进行细胞学诊断中有着显著的价值, 但是类骨间质在常规切片中很难与致密的胶原相鉴别,于是Fanburg⋯1等研究 了抗骨钙素(OC)和抗骨连接素(ON)对肿瘤和类骨间质的高度敏感性和特异性 反应,以此特性可区别于胶原和软骨间质。其中OC对EOS的肿瘤细胞、类骨 间质、骨母细胞的敏感性分别为82%、72%和100%,可将9l%的肿瘤细胞 通过免疫组化染色与骨细胞鉴别。而0N则对其他类型的EOS,如纤维母细胞 型等的诊断有帮助。因此Oc和ON甚至在缺少肿瘤骨的FNAB标本中也可以通 过对间质的识别取得正确诊断“⋯。 3.EOS的治疗 以四肢EOS为例,既往治疗过分强调手术范围的扩大,将截肢术作为主要 的治疗方法。目前逐渐形成在手术基础上辅助放、化疗结合的综合治疗的原则, 在保证治疗效果的同时达到“保留肢体”的目的,提高患者的生存质量。 3.1手术治疗: 手术治疗仍然是主要手段,而术式的选择需要根据肿瘤的大小、部位以及 累及的范围确定。保肢术已成为首选,目前主要的保肢手术方式有广泛切除术 和根治术。1971年Allan和Soule报道了广泛切除术可以取得与截肢术相当 的生存率和局部复发率后,广泛切除术逐渐成为主要术式。Lee“3等对Mayo诊 疗中心1915--1988年间诊治的EOS患者情况研究发现EOS首次手术采用 塑坚查主堡主兰竺堡苎 单纯切除+术后放疗者平均生存期为6+年:广泛切除者为10.2年:根治术者 为7年。这些患者中单纯切除者有2/3出现复发和转移;广泛切除术后7例中 1例复发.3例转移;根治术后5例中没有复发,但有4例发生转移,三组疾 病别死亡率分别为67%,43%和40%。因此~般认为根治术可以减少EOS的 局部复发,但对远处转移的控制及生存率的提高并没有表现出比广泛切除术显 著的优越性。Lee“3等同样研究了复发患者的手术治疗效果,发现广泛切除术 后的再次转移率为63%,疾病别死亡率为75%;根治术后的再次转移率为75 %,疾病别死亡率为100%。其中两例肺部转移患者在肺部结节摘除后分别生 存了5.5年和3.8年,说明复发或转移患者在可能的情况下尽量仍以手术切除 为主,且仍有一定的效果。 国内外学者一致认为只有在各种综合治疗无效时才考虑截肢术,提高保肢 率仍是今后长期努力的方向。 3.2辅助放疗: 包括EOS在内的软组织肉瘤对放疗的敏感度不高,单纯放疗难以取得满意 的疗效。近年来放疗技术的成熟使保肢手术配合辅助性放疗成为EOS治疗的发 展方向。 对于体积较大的EOS,术前给予适量放疗可使瘤体缩小,减弱肿瘤细胞活 性,减少手术操作引起的种植和转移,从而缩小手术范围,更完整地保留肢体 功能,提高切除率,减少截肢率。Suit“”对36例包括EOS在内的各种类型软 组织肉瘤进行术前放疗,2周后手术切除率达到81%,局部复发率为4%,远 处转移率为40%。术后放疗适合局部残留的微量肿瘤组织或者体积较小的肿 瘤,先行局部广泛切除术,如无远处转移,待伤口完全愈合拆线后卜2周内及 时进行。Sordill093发现术后放疗配合广泛切除的EOS患者中位生存期达到60 +月,远高于单纯广泛切除的28月及单纯放疗的26月。 对于肿瘤巨大,侵犯重要神经血管或由于解剖部位关系而无法切除干净的 肿瘤,需要提高残留处的局部照射剂量。组织闻质插入后装放疗技术在EOS等 软组织肉瘤治疗中的应用是对该种患者术后治疗的一大补充,对减少术后复发 有显著的意义。其具体方法是尽量切除原发肿瘤,并在术中按卜2cm间隔放置 塑垩奎兰堡主兰竺堕苎 塑料管,排列在可疑的肿瘤残留处,术后根据电脑程序化及优化等剂量分布用 ”2Ir进行分次后装近距离放疗,这样在照射治疗时可以减少照射时间,避免损 伤正常组织,而将射线剂量更集中于肿瘤靶区,达到彻底杀灭肿瘤的目的。 Alektiar⋯1总结202例软组织肉瘤切除术后,应用后装放疗取得了满意的效 果,5年局部控制率和生存率分别达到了84%和70%。 3.3辅助化疗: 化疗对EOS的作用国内外学者还是有争议。Cook。1等认为辅助化疗并未表 现出可提高EOS患者生存率的作用,而同时又由于化疗药物的毒性降低了患者 接受其他治疗方式的耐受性。Sordillo”3等也对化疗效果表示怀疑,但认为对 术后复发或转移的患者可作尝试性的应用,在肿瘤退缩及微转移灶的控制方面 有一定的作用。阿霉素类药物被认为是EOS化疗最有效的药物。Patel“”研究 发现以阿霉索作为一线药物联合化疗,8例EOS患者中有l例取得部分缓解 (PR),无患者取得完全缓解(cR),总有效率为37.5%;接受异环磷酰胺化 疗的5例患者无一取得PR,其中2例取得轻微缓解;两高剂量甲氨蝶呤组的 患者对化疗没有任何反应。Ahmad“”对27例EOS患者行以阿霉索为基础的术 前化疗后,影像学CR+PR率为19%(2例cR,3例PR),术后的病理切片显示 病理cR率为6%;8例行以异环磷酰胺为基础的化疗,获得25%的总有效率 (1例CR,1例PR),但同时有50%的患者出现进展;而顺铂治疗的结果获得 13%的PR率和40%的进展率。阿霉素对EOS的治疗效果与骨肉瘤阿霉素治疗 后25%一60%的病理cR率相差甚远,Ahmad“”等认为目前各项研究均表明EOS 对化疗的敏感性差,一部分患者对阿霉素同样具有相对耐药性,因此盲目的化 疗无法取得良好的预期目的。Kusuzaki“”的研究结果对阿霉素应用于EOS化疗 有一定的指导意义,研究发现肿瘤组织阿霉索结合率(%DB)与化疗后肿瘤退缩 率有着显著的相关性,通过阿霉素结合试验对%DB的测定可以了解肿瘤对阿 霉素类药物的敏感度。因此可以将%DB作为阿霉素类药物化疗敏感性的预测 指标,指导术后化疗方案的选择。异环磷酰胺作为软组织肉瘤化疗的二线药物, 常与阿霉素配伍联合化疗,对初治失败或复发转移的EOS有较好的近期效果。 动脉灌注化疗可应用于EOS进展期瘤体己累及神经血管的患者。术前进行 塑坚;苎堂婴主兰垡堕壅 动脉灌注化疗可以增加局部化疗药物的浓度,提高手术切除率、减少截肢率。 体外研究表明化疗药物在高温下作用加强,高温隔离灌注可以进一步提高动脉 灌注的有效率。顺铂、马法兰、肿瘤坏死因子(TNF)、y~干扰素(Y—IFN) 等均为目前常用的动脉灌注化疗药物。资料表明“⋯,TNF与马法兰高温动脉灌 注用于治疗软组织肉瘤,可取得38%的CR率和54%的PR率,同时将局部复 发率控制在38%,并大大减少截肢率。目前各种形式的化疗仅作为手术和放 疗的补充,其作用及在综合治疗中的地位尚需大样本临床试验得到验证。 综上所述,目前EOS的治疗仍采取保肢手术为主,辅以放、化疗结合的综 合治疗手段,一些新放疗方法和化疗药物的应用尚处于临床试验阶段,但已 经取得了相当的效果。保肢率、生存率和生存质量将成为衡量肢体EOS治疗水 平的三项依据。 塑婆杰兰堡主堂堡堡壅 参考文献: 1.SabloffB,MundenRF,MelhemAI,eta1.Extraskeletalosteosarcomaofthe pleura.AJR。2003,180(4):972. 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