遗传病分析

家系遗传图谱 家系遗传图谱分析 一．能确定的判断类型： 第一步：判断显隐性。 1．​ 双亲正常，子女中出现患者，一定为隐性遗传病。（无中生有是隐性） 2．​ 双亲均患病，子女中出现正常，一定为显性遗传病。（有中生无是显性） 第二步：判断基因所在染色体。 1．​ X染色体显性遗传病必有： 1）父病，则女儿全病； 2）儿子病，则母亲一定病。 2．​ X染色体隐性遗传病必有： 1）母亲病，则儿子全病；2）女儿病，则父亲一定病。 二．不能确定的判断类型： 若系谱图中无上述特征，就只能作不确定判断，只能从可能性大小方向推测。 第一步：判断显隐性： 1．​ 该病世代连续，代代都出现，则很可能是显性遗传病。 2．​ 该病世代不连续，隔代才出现，则很可能是隐性遗传病。 第二步：判断基因所在染色体： 1．​ 男性患者明显多于女性，则很可能是伴X染色体隐性遗传病。 2．​ 女性患者明显多于男性，则很可能是伴X染色体显性遗传病。 3．​ 患者男女各占1/2，无性别差异，则很可能是常染色体遗传。 4．​ 父病，则儿子全病，很可能是伴Y染色体遗传。 5．​ 母病，则子女全病，很可能是细胞质遗传。 例1．（1997年上海高考题）为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲病两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲病的致病基因为b，请回答： 1）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ8 Ⅲ10 。 2）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是 ；同时患这两种病的概率为 。 3）若Ⅲ9与Ⅲ7结婚，子女中可能患的遗传病是 ，发病率是 。 答案：1） 2）5/12 1/12 3）白化病，色盲。5/12 例2．某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死，请回答： 1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为 。 2）若后代全为宽叶，雌雄植各半时，则其亲本基因型为 。 3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型为 。 4）若后代性别比为1:1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为 。 答案：1） 2） 3） 4） 例3．某家庭成员中，有的患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），见系谱图，现已查明 不携带致病基因。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1）丙种遗传病的致病基因位于 染色体上，丁种遗传病基因位于 染色体上。 2）写出下列两个个体的基因型：Ⅲ8 Ⅲ9 。 3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患丙病或丁病一种病的概率为 ，同时患两种遗传病的概率为 。 解：1、根据3、4、7、8的关系可推出丙、丁两种遗传病都是隐性遗传病 2、根据8、3关系（女→父）推出丁病一定为常染色体遗传。 3、根据5、6、9的关系，可推出丙病一定是伴X染色体隐性遗传，不可能是常染色体遗传。（因为Ⅱ6不带致病基因，若为常染色体遗传，基因型应为BB，则9号一定有一个B基因，则不可能患病，所以Ⅱ6的基因型为AAXBY：） 由此易写出各个体的基因型，而Ⅱ8和Ⅱ9均有两种基因型，每种基因型几率均1/2。 即：Ⅲ8 ，Ⅲ9 两者婚配组合有以下四种情况： 婚配组合 只患丙病 只患丁病 同时患两种病 所以，只患一种病的几率为：1/8+1/16+1/8+1/16=3/8； 同时患两种病的几率为：1/16 答案：1）X，常。2） 。3）3/8，1/16