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更直观地显示缺陷的严重程度 ,有利于与父母交流和
解释。由于胎儿畸形的复杂性和超声技术的局限性 ,
即使应用三维、四维超声也不可能在产前筛查出所有
的胎儿畸形。此外 ,超声医师的个人专业技术水平、受
检时机、胎位及胎动、孕妇腹壁过厚、骨骼声影、羊水量
等都会影响超声检查结果。
(收稿日期 : 2010204215)
文章编号 : 1003 - 6946 (2010) 07 - 485 - 02
超声检查胎儿肾盂扩张的
临床意义及预后
王敬玲 1 ,盖铭英 2
(1. 北京市东城妇幼保健院 ,北京 100007;
2.北京协和医院 ,北京 100730)
中图分类号 : R 71415 文献标识码 : B
随着产前超声检查的广泛应用及超声诊断技术的
不断提高 ,胎儿肾盂扩张的检出率有所增加 ,其发生率
为 2% ~5% [ 1 ]。目前 ,胎儿肾盂扩张的诊治尚缺乏统
一标准 ,因此对围生儿预后的预测也有差异。
1 超声诊断肾盂扩张的标准及分度
目前国内外有关肾盂扩张分度系统有多种 ,胎儿
肾盂前后径 (AP)的大小是诊断胎儿肾盂扩张最敏感
的指标 ,而肾盂扩张的诊断还与孕周密切联系。目前 ,
国内临床广泛应用 Stocks等 (1996年 )提出的肾盂扩
张诊断标准 :肾盂宽度 15~20周 ≥4 mm , 21~30周 ≥
5 mm , 31~40周 ≥7 mm, 40周以上 ≥10 mm为肾盂扩
张 ,若肾盂扩张 ≥15 mm可诊断肾盂积水。Mandell等
(1990年 )对肾盂扩张进行了分度 : 15~20周肾盂宽
度 4~7 mm为轻度 ,大于 7 mm为中度 ; 21~30周肾
盂宽度 5~8 mm为轻度 , 9~15 mm 为中度 ,大于 15
mm为重度 ; 31~40周或以上肾盂宽度 7~9 mm为轻
度 , 10~15 mm为中度 ,大于 15 mm为重度。
2 肾盂积水分级的方法
当肾盂扩张 ≥15 mm可诊断肾盂积水。美国胎儿
泌尿协会 ( SFU , 1988年 )对胎儿肾盂积水的级别分类
是 : 0级 :肾盂无积水 ; Ⅰ级 :仅见肾盂扩张 ; Ⅱ级 :除肾
盂扩张外 ,有部分肾盏扩张 ; Ⅲ级 :肾盂及所有的肾盏
均扩张 ; Ⅳ级 :与 Ⅲ级相似 ,但肾皮质变薄。肾盂、肾
盏、肾实质是决定肾盂积水分级的关键。
3 胎儿肾盂扩张的病因病理
胎儿肾盂扩张可以由一些先天性的异常引起 ,如
先天性泌尿道梗阻、多囊肾、后尿道瓣膜、输尿管疝或
膀胱输尿管返流等 ,并且大多数的肾盂扩张不伴有输
尿管扩张。产前尿路扩张的原因有梗阻性和非梗阻
性 ,尿路异常引起的尿路梗阻 ,梗阻部位不同 ,造成不
同程度的肾盂扩张 ,导致预后不同。多数的肾盂扩张
是由先天性肾盂输尿管连接部位梗阻和多囊肾引起
的。肾盂扩张除与肾脏异常、尿路梗阻有关外 ,还和染
色体异常有相关性。有研究表明 [ 2 ] ,胎儿合并肾盂扩
张发生唐氏综合征的风险是无肾盂扩张胎儿的 8倍 ,
单纯肾盂扩张其唐氏综合征的发病率为 0. 3% ,当合
并有其他异常时唐氏综合征的发病率上升为 1. 6%。
4 胎儿肾盂扩张的预后
经阴道超声胎儿肾和膀胱最早显像时间是 10~
13周 ,经腹部超声 14~18周。如孕 16周胎儿肾、膀
胱未显示者须隔 1~2周复查。孕期的超声检查能够
及时发现胎儿肾盂扩张 ,根据病情发展判断预后。
4. 1 胎儿肾盂扩张的预后与肾盂扩张的程度有关 :不
同级别或同样级别在不同孕周的肾盂扩张转归不同。
在 Aviram等 [ 3 ]的一项研究中发现 ,中期妊娠出现的肾
盂扩张 (AP≥10 mm)多向严重发展 ,肾脏存在疾患的
阳性预测值为 93. 8% ;孕晚期肾盂扩张 (AP≥10 mm )
者 , 30. 4%的胎儿出生后排除了肾盂积水 , 69. 6%的胎
儿出生后确诊泌尿道疾患 ,包括肾盂输尿管连接部位
梗阻 ,膀胱输尿管返流 ,膀胱输尿管连接部位梗阻 ,输
尿管疝等 ;产前检查肾盂扩张 < 10 mm的胎儿 ,发生明
显泌尿道梗阻的风险仅有 3% ,多数胎儿的肾盂扩张
可以被完全吸收。张铁娟等 [ 4 ]对 30例超声诊断为肾
盂扩张的胎儿进行研究 ,随访至 3天 ~9个月 , 2例胎
儿孕末期即恢复正常 , 22例胎儿生后恢复正常 (肾盂
扩张 10~15 mm) ,未恢复正常的有 6例 (肾盂扩张 ≥
15 mm,并有肾皮质变薄 ) ,其中 4例行手术治疗 , 2例
引产 ,与国外研究结果相似。
4. 2 胎儿肾盂扩张的预后取决于梗阻是单侧还是双
侧 ,以及梗阻部位。单侧中段或高位梗阻预后较好 ,低
位梗阻或羊水过少则提示预后不良。有研究表明 [ 3 ] ,
孕 32周前 > 4 mm和孕 32周后 > 7 mm的肾盂扩张 ,
7. 8%出生后发展为肾盂积水 ,其中 80%为双侧肾盂
扩张。单侧肾盂扩张发展为肾积水的几率为 3. 3% ,
双侧则为 26%。轻度肾盂积水有 51%于分娩前完全
吸收 ,有 10%进一步恶化 [ 3 ]。中度以上肾盂积水很少
吸收 ,多数可能发展或保持不变 ,如合并羊水过少 ,则
有产前干预的可能。产后仍存在肾盂积水的新生儿 ,
当肾功能下降 10%以上 ,或出现肾盂输尿管梗阻的症
状时 ,应及时予以手术治疗。
4. 3 对于胎儿肾盂扩张早期的外科手术是有争议的 ,
因为胎儿肾盂扩张可以是短暂的 ,在新生儿期或者婴
·584·实用妇产科杂志 2010年 7月第 26卷第 7期 Journal of Practical O bstetrics and Gynecology 2010 Jul. V ol. 26, N o. 7
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儿期能自行好转。胎儿肾盂扩张自行吸收可能有如下
原因 : ①胎儿出生后 ,由于肾血管阻力、肾小球滤过率
及浓缩能力的不同 ,使胎儿尿流量比新生儿大 4~6
倍 ,可造成无显著性梗阻情况下输尿管或肾盂扩张。
②也有人认为胎儿泌尿道对孕激素的反应致暂时性宫
内肾盂扩张。这些原因导致的肾盂扩张到胎儿出生前
后 ,由于肾血管阻力、肾小球滤过率及浓缩能力逐步完
善 ,新生儿及婴儿期尿流量相对降低 ,弹性较好的泌尿
道逐渐发育成熟 ,便逐渐自发缓解。Aviram等对产前
诊断为肾盂积水的胎儿随访至产后 30个月 ,结果显示
大多数患儿肾功能保持稳定 ,并有很多的病例在延长
随访期后 ,显示出病变自发的退化。因此认为 ,对新生
儿无症状原发性肾盂扩张保守处理是安全的。
5 产前超声检查的必要性
肾盂扩张是产前超声检查中常见的一种异常情
况 ,多数胎儿和新生儿不存在真正的梗阻情况 ,然而这
一异常发现可以看作是泌尿道畸形的信号 ,有利于出
生后帮助新生儿科医生进行泌尿系统异常的诊断 ,以
便进行早期的评估和治疗。例如肾盂积水不伴有输尿
管扩张时 ,肾盂输尿管连接处梗阻可能性大 ;正常情况
下看不到胎儿输尿管 ,有 3 mm以上扩张时 ,应考虑输
尿管积水 ;有肾盂积水合并输尿管明显扩张者考虑输
尿管低位梗阻 ;若同时又有膀胱增大且周期性变化不
明显时 ,应考虑下尿路梗阻。如果产前未能准确地诊
断出先天性肾盂扩张 ,可能会进一步导致新生儿严重
的肾盂扩张、泌尿道感染、血尿和肾盂积水 ,而这些都
与新生儿肾功能异常有关。
总之 ,胎儿肾盂扩张的产前超声检查及监测 ,以及
出生后的连续性观察 ,有助于了解胎儿泌尿系统的发
育情况 ,对出生后的随访及治疗方案的选择均有指导
意义。
参 考 文 献
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都医科大学学报 , 2005, 26 (5) : 627 - 629.
(收稿日期 : 2010203224)
文章编号 : 1003 - 6946 (2010) 07 - 486 - 03
超声检查胎儿脑室增宽的
临床意义及预后
戚庆炜 ,盖铭英
(北京协和医院 ,北京 100730 )
中图分类号 : R 71415 文献标识码 : B
脑室增宽 ( ventriculomegaly, VM )是一个描述性的
术语 ,指脑脊液过多的积聚于脑室系统内 ,致使脑室系
统扩张 ,其中侧脑室增宽最为常见。它和脑积水不同 ,
后者仅用于脑室增宽且伴有胎儿脑室内压增高的情
况 ,通常会伴有胎儿头围的异常增大。
超声发现胎儿侧脑室增宽较为常见 ,但其对胎儿
预后的影响并不清楚 ,胎儿侧脑室增宽可能是胎儿畸
形或某种遗传综合征的早期表现之一 ,也可能是一个
孤立性的表现 ,胎儿预后良好。如何对此类患者进行
恰当的产前咨询 ,是临床工作中较为棘手的问题。以
下就这一领域内的进展和存在的问题进行讨论。
侧脑室的测量是胎儿系统超声检查中的一部分。
VM的发生率为 1‰~2‰。侧脑室房部宽度是侧脑室
增宽时最敏感的指标 ,其宽度在孕 14~38周相对恒
定 ,为 7. 6 ±0. 6 mm ,侧脑室宽度 10 mm (平均值 + 4
标准差 )为正常值的上限 ,侧脑室宽度 10~15 mm称
为轻度侧脑室增宽 (m ild VM ,MVM ) ,侧脑室宽度 ≥15
mm称为重度侧脑室增宽 ( severe VM , SVM )。有些学
者将侧脑室宽度在 10~12 mm之间定义为轻度增宽 ,
12~15 mm为中度增宽。
超声测量的准确性是产前诊断最重要的因素之
一 ,文献报道在超声诊断的假阳性病例中 , VM 占
12%。因此 ,一旦超声发现胎儿侧脑室增宽 ,应请高年
资超声医生会诊 ,或将患者转诊至上级医院进行会诊。
国际妇产科超声协会在 2007年制订了胎儿中枢神经
系统基本检查的指南 ( ISUOG Guidelines, 2007年 ) ,对
侧脑室的测量方法进行了详细的描述 ,本文不再赘述。
1 VM合并胎儿结构异常
VM常合并胎儿中枢神经系统及其他系统的结构
异常 ,通常见于 SVM。60%的 SVM合并胎儿畸形 ,最
常见的是脊柱裂和胼胝体缺失 ,而非中枢神经系统异
常则占所有畸形的 1 /3。SVM在病理上表现为脑室系
统扩张、压力升高 ,脑室周围灰质、白质相继受压 ,神经
元受损 ,并引起脑室旁水肿和脑室变性 ,预后较差 ,病
死率高达 70% ~80% ,存活的胎儿中智力发育正常者
不足一半。
MVM合并胎儿畸形的数据则相差甚大 ,文献报道
·684· 实用妇产科杂志 2010年 7月第 26卷第 7期 Journal of P ractical O bstetrics and Gynecology 2010 Jul. Vol. 26, N o. 7