不合格品管理制度XX有限公司
不合格品管理制度
文档信息表
文件编号
版本号
V1.0
拟制单位
生产部
拟制
日期:2017.04.12
审核
日期:
批准
日期:
不合格品管理制度
文件编号:
页码: 共 2 页
本文件所包含信息为XX有限公司所有,非经XX有限公司许可,禁止任何复制泄露使用本文件。
版次
更改说明和原因
拟制/日期
审核/日期
批...
XX有限公司
不合格品#管理
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文档信息表
文件编号
版本号
V1.0
拟制单位
生产部
拟制
日期:2017.04.12
审核
日期:
批准
日期:
不合格品管理制度
文件编号:
页码: 共 2 页
本文件所包含信息为XX有限公司所有,非经XX有限公司许可,禁止任何复制泄露使用本文件。
版次
更改说明和原因
拟制/日期
审核/日期
批准/日期
V1.0
初版发布
XX/2017.04.12
分发:口生产部 口采购部 口研发部 口工程技术部 口品管部 口人力资源部
口市场部 口财务部 口总经办
一、目的:
确保对进料不合格品、制程及成品的不合格品、客户退货不合格品的管制,避免不合格品的不当使用或出货,并对不合格原因采取
改善,保障公司的生产与交货的顺利进行,特制定本制度。
二、适用范围:
适用于本公司从进料(包括外协件)、制程、成品、客户退货之不合格品的管制。
三、职责:
3.1 研发部负责不合格品的技术原因及报废件的技术评审。
3.2 生产部负责生产过程中零件、部件及产成品不合格品的隔离及报废申请。
3.3 采购部负责外购件、外协件不合格品的隔离。
3.4 市场(销售)部负责已交付使用不合格品的处理。
四、内容:
4.1、不合格品管制过程示意图
过程参与者:
质检员,品管主管
使用资源:
1. 合格检测仪器和设备
2. 计算机
3. 标签章及QC章
输入部门:生产部、市场部
过程客户:外部客户
支持部门:研发部
如何做:
1.不合格品管制程序
过程衡量指标:
1.不合格品被错误使用或被错误出货0次
4.2、不合格品处理
序号
不合格品
管制流程
权责部门/人
作业要求
参考文件/使用表单
4.2.1
质检员
经质检员检验判定不合格时,在不合格品及物料上贴上不合格品标签。
4.2.2
质检员/仓管员
质检员在做好不合格品标识后,由仓库人员置于不合格品区,并做好隔离。
4.2.3
质检员各部门
质检员将进料、 外协件不良内容详细
,交研发部确认。对于不合格物料、不合格外协件及制程不良品需进行评审,开出《不合格品评审处理报告》由相关部门做出评审判定。
《不合格品评审处理报告》
4.2.4
技术部/生产部
不合格品处置通常有如下方式:
⑴退货:经判定为退货的物料,品管填写《退货单》,由采购部门联络供应商安排退货处理。
⑵特采:如属轻微的不良项目,虽不符合
要求,但不影响安全性、不影响产品功能、及后续使用。经过与客户的沟通取得允许方可作为特采。质检员做好特采标识。
⑶全检使用:不良项目影响到使用或客户不可接收之不良品,经研发部评审后做全检处理。
⑷返工处理:不良品判定为返工处理时,由研发部开出《返工通知单》交生产部,生产部安排人员返工,经返工返修后的产品必须由质检员重新检验,填写相关的检验记录。
⑸报废:不良品判定为报废时,品管需填写《报废申报单》交研发及生产部门确认,经总经理批准后予以报废。
《退货单》
《返工通知单》
《报废申报单》
4.3:附加说明:
4.3.1不合格品特别情况:
状态未标识或可疑的产品,应归为不合格品,并按不合格品进行管制。
4.3.2特别返工要求:
研发部协同生产部门制定有特殊返工要求的产品“返工作业指导
”,所经返工的产品不得有明显可见的返工痕迹,除非是事先已获得客户的核准。
4.3.3客户通知:
一旦发现不合格被发运,品管应通知业务立即告知客户,并视不合格的影响与客户协商采取相应的措施。
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