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微生物限度检查方法验证方案

2019-02-04 11页 doc 106KB 165阅读

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微生物限度检查方法验证方案微生物限度检查方法验证方案 微生物限度检查方法验证方案 编码:表 一、验证方案的起草与批准 1.验证方案起草 起草人:                        起草时期:    年  月  日 2.验证小组成员: 3.验证方案审核 部门 审核人 日 期 生产部     生产车间     QC     QA           4.验证方案批准 批准人:                            批准日期: 二、验证方案 1.验证目的和原理 1.1验证目的 为确...
微生物限度检查方法验证方案
微生物限度检查方法验证方案 微生物限度检查方法验证方案 编码:表 一、验证方案的起草与批准 1.验证方案起草 起草人:                        起草时期:    年  月  日 2.验证小组成员: 3.验证方案审核 部门 审核人 日 期 生产部     生产车间     QC     QA           4.验证方案批准 批准人:                            批准日期: 二、验证方案 1.验证目的和原理 1.1验证目的 为确认所采用的方法适合于该药品的细菌、霉菌、酵母菌数的测定,特制定本方案。验证过程应严格按照本方案规定的进行,若因特殊原因确需要变更时,应报验证委员会批准。 1.2原理 通过比较试验4组中试验菌的恢复生长结果来评价整个检验方法的准确性、有效性和重现性。 2.验证方法步骤 2.1验证前的准备:进行微生物限度检查方法验证前,所有的平皿和稀释剂都应该严格按照相关的灭菌程序消毒,以确保其对试验的结果没有影响。试验菌应包括G—、G+、酵母菌和霉菌类微生物以基本覆盖样品中可能存在的微生物。 2.2验证试验的操作:用3个不同批号产品微生物限度检测方法进行平行试验,通过计算回收率来判断限度检查方法是否对产品有影响。 2.3试验结果可接受标准:用标准菌株评价方法“      ”的微生物限度检查对检品中微生物的抑制性,试验结果应显示3次独立的平行试验中,稀释剂对照组的菌回收率应不小于70%,试验组回收率也不低于70%。 3.试验实施 3.1试验前的准备 3.1.1主要仪器设备:恒温培养箱、生化培养箱、电子天平、高压蒸汽灭菌器、净化工作台。 3.1.2操作环境:操作间应该安装空气除菌过滤层装置。环境洁净度不应低于10000级,局部洁净度为100级(或放置同等级净化工作台)。操作间或净化工作台的洁净空气应该保持对环境形成正压,不低于4.9pa。 3.1.3试验样品: 批号:            批号:            批号:              3.1.4培养基: 培养基名称 培养基批号 配制日期 有效期至 改良马丁琼脂培养基       玫瑰红钠琼脂培养基       胆盐乳糖增菌培养基       营养琼脂培养基               3.1.5稀释液:PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液 以上经115℃高压蒸汽灭菌30min。 3.1.6验证用微生物名称及其编号 实验菌株的来源:                          菌株名称 内控编号 大肠埃希菌CMCC(B) 44102 Ec- 金黄色葡萄球菌 CMCC(B) 26003 Sa- 枯草芽孢杆菌CMCC(B) 63501 Bs- 白色念珠球菌CMCC(F) 98001 Ca- 黑曲霉CMCC(F) 98003 An-     编号由菌名首字母—传代代数—制备日期组成。 3.1.7器具:无菌薄膜过滤器:(孔径0.45um直径50mm)、无菌移液管(5ml)4.验证方法 4.1菌液的制备 将大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌接种至10ml的无菌营养肉汤中在30~35℃下培养18~24小时,将白色念珠菌接种至改良马丁液体培养基中,在23~28℃下培养24~48小时。将黑曲霉接种至改良马丁液体培养基中,在23~28℃下培养5~7天。将上述培养物用0.9%的无菌氯化钠溶液制成每1ml含菌落数为50~100cfu的菌悬液。 4.2实验方法 供试液的制备:取样品10g(ml)加入无菌PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液100ml,振摇使分散均匀□,或用匀浆仪混匀□,制成1:10均匀的供试液。 A样品试验组 取1:10供试品(相当于1g或1ml供试品)1ml,及各50~100cfu的试验菌,分别注入平皿中,立即倾注琼脂培养基。大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌倾注肉汤琼脂培养基;白色念珠菌、黑曲霉倾注玫瑰红钠琼脂培养基。 B菌液组 取上述制备菌液各1ml注入平皿中,金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌加入肉汤琼脂培养基,白色念珠菌、黑曲霉加入玫瑰红钠琼脂培养基。 C供试品对照组 取上述1:10供试液1ml注入平皿中,分别倾注肉汤琼脂培养基和玫瑰红钠琼脂培养基。 D稀释剂对照组 取PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液各1ml及各50~100cfu的试验菌,分别注入平皿中,立即倾注琼脂培养基。大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌倾注肉汤琼脂培养基;白色念珠菌、黑曲霉倾注玫瑰红钠琼脂培养基。 4.3培养  将大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌在30~35℃下培养48小时,将白色念珠菌、黑曲霉在23~28℃下培养72小时,点计菌落数。 5.试验结果 5.1产品试验组微生物生长检查情况: 批号:                      菌种名称 产品试验组计数结果(cfu/皿) 平均值 大肠埃希菌       金黄色葡萄球菌       枯草芽孢杆菌       白色念珠菌       黑曲霉               5.2供试品对照组微生物生长检查情况: 批号:                菌种名称 供试品对照组计数结果(cfu/皿) 平均值 大肠埃希菌       金黄色葡萄球菌       枯草芽孢杆菌       白色念珠菌       黑曲霉               5.3稀释剂对照组微生物生长检查情况: 批号:                菌种名称 稀释剂对照组计数结果(cfu/皿) 平均值 大肠埃希菌       金黄色葡萄球菌       枯草芽孢杆菌       白色念珠菌       黑曲霉               5.4菌液组微生物生长检查情况: 批号:              菌种名称 菌液组计数结果(cfu/皿) 平均值 大肠埃希菌       金黄色葡萄球菌       枯草芽孢杆菌       白色念珠菌       黑曲霉               6.回收率计算 6.1稀释剂对照组菌回收率 菌种名称 批号 菌落计数(cfu/皿) 回收率 稀释剂对照组 菌液组 大肠埃希菌                         平均值       金黄色葡萄球菌                         平均值       枯草芽孢杆菌                         平均值       白色念珠菌                         平均值       黑曲霉                         平均值                 表中:回收率=稀释剂对照组的平均菌落数÷菌液组的平均菌落数×100%。 6.2试验组菌回收率 菌种名称 批号 菌落计数(cfu/皿) 回收率 试验组 供试品对照组 菌液组 大肠埃希菌                               平均值         金黄色葡萄球菌                               平均值         枯草芽孢杆菌                               平均值         白色念珠菌                               平均值         黑曲霉                               平均值                     表中:回收率=(试验组的平均菌落数-供试品对照组的平均菌落数)÷菌液组的平均菌落数×100%。 7.结论: 7.1经过验证,大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉的回收率分别为      %、      %、      %、      %、      %。 7.2稀释剂回收率为        %、      %、      %、      %、      %。            以上验证结果证明,本品                采用上述方法进行微生物限度检查。 检验人:                        复核人: 8.验证结果评价 质控部负责各项验证、试验结果记录,验证小组根据验证、试验结果进行评价,起草验证,报验证委员会。 验证委员会负责对验证结果进行综合评审,做出验证结论,发放验证证书。对验证结果的评审应包括: (1) 验证试验是否有遗漏; (2) 验证实施过程中对验证方案有无修改,修改原因、依据以及是否经过批准; (3) 验证记录是否完整; (4) 验证试验结果是否符合标准要求,偏差及对偏差的说明是否合理,是否需进一步补充试验。 9.最终审批 验证报告由验证组长审核后,报验证总负责人批准,并签发验证证书。 验证报告 年    月    日至      年    月    日,验证小组根据批准的微生物限度检查方法验证文件对微生物限度检查法进行了相关的一系列验证工作,达到了预期效果,滋将有关事项说明如下: 1、 验证方案在实施过程中未做修改。 2、 验证方案各项性能指标在验证中未作变动,误差在允许范围内。 3、 验证过程中结果符合规定要求,记录完整属实。 4、 验证结果符合要求和GMP原则要求,可以投入使用。 5、   片组分或检验条件改变时须重新验证。 以上情况,请验证委员会审批! 验证小组: 年    月    日 试验报告审批表 验证名称 微生物限度检查方法验证 编号 SOP-V-028 验证内容   审 阅 会 签 质 量 部 审核人: 年 月 日 验证委员会意见: 批准人: 年 月 日           验证证书 验证证书编号: 验 证 名 称: 有 效 期: 上述方法已按验证方案进行验证,各项验证结果符合标准要求,批准按此方法进行本品的控制菌检查。特发此证。 验证总负责人: 年 月 日 备注:  
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