为了正常的体验网站,请在浏览器设置里面开启Javascript功能!

钩端螺旋体病诊断标准及处理原则GB 15995

2018-09-06 7页 doc 42KB 62阅读

用户头像

is_562448

暂无简介

举报
钩端螺旋体病诊断标准及处理原则GB 15995钩端螺旋体病诊断标准及处理原则GB 15995—1995   前 言 钩端螺旋体病是由钩端螺旋体属的不同血清型致病性钩端螺旋体(Leptospira interrogans)引起的一种人兽共患病。它广泛分布于全世界,我国本病危害严重。由于钩端螺旋体侵犯人的多种脏器,所以临床表现复杂。全年均有病人发生,但常在夏秋季、稻田收割季节和洪涝灾害引起发病和流行。人普遍对本病易感,以青壮年发病较多。 自从50年代末期开始使用钩端死菌苗,加强了传染源的管理和控制,以及在农田水利基本建设的改善,本病呈下降趋势,由于本病的宿主动物多,...
钩端螺旋体病诊断标准及处理原则GB 15995
钩端螺旋体病诊断标准及处理原则GB 15995—1995   前 言 钩端螺旋体病是由钩端螺旋体属的不同血清型致病性钩端螺旋体(Leptospira interrogans)引起的一种人兽共患病。它广泛分布于全世界,我国本病危害严重。由于钩端螺旋体侵犯人的多种脏器,所以临床表现复杂。全年均有病人发生,但常在夏秋季、稻田收割季节和洪涝灾害引起发病和流行。人普遍对本病易感,以青壮年发病较多。 自从50年代末期开始使用钩端死菌苗,加强了传染源的管理和控制,以及在农田水利基本建设的改善,本病呈下降趋势,由于本病的宿主动物多,近年来我国洪涝灾害发生频繁,存在潜在流行的危险。 我国2000年预防保健目标要求本病发病率下降40%,为此制定适合于全国范围内的钩端螺旋体病诊断标准及处理原则是十分必要的,对保证人民健康和农业生产具有重大的意义。 本标准的附录A、附录B都是标准的附录。 本标准由中华人民共和国卫生部提出。 本标准负责起草单位:中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所,参加起草单位:福建省卫生防疫站、华西医科大学。 本标准主要起草人:时曼华、于恩庶、戴保民、梁中兴。 本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部传染病防治监督管理办公室负责解释。 根据《中华人民共和国传染病防治法》及《中华人民共和国传染病防治法实施办法》制定本标准。 1 范围 本标准了钩端螺旋体病的诊断标准及处理原则。 本标准适用于各级、各类型医疗、卫生、保健机构和人员对钩端螺旋体病的诊断和处理。 2 诊断原则 钩端螺旋体病是由不同血清型致病性钩端螺旋体引起的一种人兽共患病。人普遍易感。患者绝大多数是青壮年农民,临床表现复杂多样,而且非典型病例亦较多。 应根据流行病学资料及临床表现做出临床诊断,确诊需要分离钩端螺旋体和检测钩端螺旋体特异性抗体。 3 诊断标准 3.1 流行病学史 发病前1~30d接触疫水或动物尿或血。 3.2 早期主要症状和体征 3.2.1 发热:起病急,可有畏寒。短期内体温可高达39℃左右,常为弛张热。 3.2.2 肌痛:全身肌痛,特别是腓肠肌痛。 3.2.3 乏力:全身乏力,特别是腿软明显。 3.2.4 眼结膜充血:轻者主要在眼球结膜、外眦及上下穹窿部,重者除角膜周围外的全球结膜血管扩张呈网状,无分泌物,不痛,不畏光。 3.2.5 腓肠肌压痛:双侧腓肠肌压痛,重者拒按。 3.2.6 淋巴结肿大:主要为表浅淋巴结及股淋巴结,一般为1~2cm,质偏软,有压痛,无化脓。 以上三症状(即寒热、酸痛、全身乏力)和三体征(即眼红、腿痛、淋巴结肿大)临床表现有五个类型钩端螺旋体病(流感伤寒型,肺出血及肺弥漫性出血型,黄疸出血型,肾型,脑膜脑炎型)。 3.3 实验室诊断 3.3.1 从血液或脑脊液或尿液分离到钩端螺旋体[见附录A(标准的附录)中A1]。 3.3.2 从血液或尿液或脑脊液检测到钩端螺旋体核酸[见附录A(标准的附录)中A2]。 3.3.3 病人恢复期血清比早期血清抗钩端螺旋体抗体效价4倍或4倍以上升高[见附录A(标准的附录)中A3]。 3.4 病例分类 3.4.1 疑似病例 具备3.1加3.2.1和3.2.2、3.2.3中任何一条。 3.4.2 临床确诊病例 疑似病例加3.2.4或3.2.5或3.2.6中任何一条。 3.4.3 确诊病例 疑似病例加3.3.1或3.3.2或3.3.3中的任何一条。 4 处理原则 4.1 早期发现病人,向防疫部门报告疫情早期治疗。以青霉素注射为首选疗法,有特效,但应注意赫氏反应的预防[见附录B(标准的附录)中B1.2.5]。对病人排泄物作消毒处理。 4.2 对易感人群的应急措施 在同时间同地区内接触同一疫源的人群中,如有一人发病,对其余人(未接种钩体菌苗)也应注射青霉素,或口服强力霉素等应急措施进行预防治疗。 4.3 对易感人群的免疫预防 对进入钩端螺旋体疫源地的易感人群,进入疫源地前15d应进行钩端螺旋体菌苗全程基础注射。 4.4 对稻田型钩端螺旋体病流行疫区进行鼠密度、带菌率的监测和野外灭鼠,降低鼠密度。 4.5 对洪水型钩端螺旋体病流行疫区开展猪的带菌率的监测,并根据结果进行传染源家畜管理,圈猪更新,降低猪的带菌率。 附录A (标准的附录) 钩端螺旋体病的病原学和血清学诊断 A1 钩端螺旋体直接镜检和分离 A1.1 病人血液的直接镜检 A1.1.1 取早期病人血液一滴,加蒸馏水一滴,使血细胞溶解,在暗视野显微镜下检查有否活动的钩端螺旋体。 A1.1.2 取早期病人静脉血1~2mL于无菌试管中待凝固。离心沉淀,吸取血清与血细胞交界处略显白色的悬液。涂片后暗视野显微镜检查有否活动的钩端螺旋体。 A1.1.3 差速离心暗视野检查法:采集早期病人静脉血1mL,加于含2mL枸橼酸钠盐水管中。1000r/min离心10min,吸上层血浆置另一清洁管中,3000~3500r/min离心30~60min。弃上清,取沉淀物一滴于玻片上,暗视野显微镜检查有否活动的钩端螺旋体。 A1.2 培养分离病原体 A1.2.1 病人血液、尿液培养:采集早期病人血液,无菌操作接种于2~3管Korthof培养基中,每管接种1~3滴。血培养管置28℃培养。每隔5~7d取培养物暗视野显微镜下观察有无钩端螺旋体生长,若有生长,即为分离阳性。若未见生长,需继续培养60d,仍不见钩端螺旋体方作阴性处理。 接取病后两周以上的病人中段尿30~50mL于无菌离心管中3500~4000r/min离心1h。取沉渣0.3~0.5mL接种于2~4管上述培养基中,28℃孵育。每隔5~7d取材镜检。为提高检出率和减少污染,可在采集尿标本的前一天晚上给病人服碳酸氢钠(NaHCO(下标始)3(下标终))2~4g,同时,在培养基中加入100~400μg/mL5-氟脲嘧啶或1/2000的磺胺嘧啶。 A1.2.2 病人血液、尿液接种金黄地鼠或幼龄豚鼠(体重120~140g之间)。 A1.2.3 菌株分群,分型鉴定:应用分群血清与新分离的钩端螺旋体作凝集试验,确定菌群。应用交叉凝集素吸收试验或分型因子血清来确定菌型。 A2 钩端螺旋体核酸的检测 利用聚合酶链反应和分子杂交技术检测钩端螺旋体核酸。 A3 血清学诊断方法 A3.1 显微镜凝集试验(MAT) A3.1.1 抗原的选择和制备:将我国15群15型钩端螺旋体代表株于Korthof或Tepck ии培养基中,28℃培养5~7d,暗视野显微镜检查,每400倍视野下不少于50条,运动活泼并无自凝者可作显凝抗原。 A3.1.2 操作方法:病人血清56℃水浴灭活30min后,用生理盐水以1∶50(早期病人血清)或1∶100(恢复期)和1∶500两个稀释度作定性试验:两个稀释度血清以及作对照用的生理盐水各取50μL,取15个代表株的培养液依次加入每列的三个孔中。摇匀后37℃孵育1.5~2h。用接种环挑取反应液及对照,放置载物玻片上暗视野显微镜下观察凝集情况。若1∶100和1∶500稀释血清与某一群钩端螺旋体抗原发生凝集,需进一步稀释该血清与该群钩端螺旋体抗原凝集,以测定其凝集滴度。凝集滴度按原血清稀释倍数×2计算。 A3.1.3 终点凝集滴度的判定:以出现++凝集(即视野中50%钩体凝集)的血清最高稀释度作为终点凝集滴度。 A3.2 间接酶联免疫吸附试验(间接ELISA) 将超声波抗原包被于聚苯乙烯微量反应板。然后,依次结合待测抗体(第一抗体)和酶标抗体(第二抗体)。显色后,测读492nm处的OD值,待测标本OD值超过阴性标本2.1倍者可判为阳性。 A3.3 斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA) 将超声波抗原包被于φ45μm的硝酸纤维膜,以下步骤与间接ELISA相同,过氧化氢-四氯-萘酚为底物有蓝色斑点者为阳性,无蓝色为阴性。以血清最高稀释度出现阳性者为滴度判定终点。病人血清滴度大于等于1∶20或双份血清滴度呈4倍增长者有诊断意义。 A4 培养基制备方法 A4.1 Korthof培养基成分和制备方法 A4.1.1 成分 蛋白胨(可用胰蛋白胨代替) 400mg 氯化钠(NaCl) 700mg 氯化钾(KCl) 20mg 碳酸氢钠(NaHCO(下标始)3(下标终)) 10mg 磷酸二氢钾(KH(下标始)2(下标终)PO(下标始)4(下标终)) 120mg 碳酸氢二钠(12个结晶水)(Na(下标始)2(下标终)HPO(下标始)4(下标终)·12H(下标始)2(下标终)O) 氯化钙(CaCl(下标始)2(下标终)) 20mg(如高压灭菌或煮沸后出沉淀,可省去此成分) 蒸馏水 500mL A4.1.2 制法 A4.1.2.1 将以上成分溶于蒸馏水中煮沸20min过滤,校正pH为7.2,分装于烧瓶内,每瓶100mL,15磅30min高压灭菌。 A4.1.2.2 兔血清56℃30min灭活。 A4.1.2.3 将A4.1.2.1液以无菌操作加入灭活兔血清最后浓度为8%~10%。 A4.2 Tepck ии培养基(磷酸盐缓冲溶液)成分和制备方法 母液 1/15 mol/L Na(下标始)2(下标终)HPO(下标始)4(下标终)·12H(下标始)2(下标终)O 12g/500mL蒸馏水 磷酸缓冲液 1/15 mol/L KH(下标始)2(下标终)PO(下标始)4(下标终) 4.5g/500mL蒸馏水 取1/15 mol/L Na(下标始)2(下标终)HPO(下标始)4(下标终)·12H(下标始)2(下标终)O 80mL、1/15 mol/L KH(下标始)2(下标终)PO(下标始)4(下标终) 20mL,混匀,调整pH7.2~7.4,加入蒸馏水900mL混匀,分装入试管,并用15磅30min高压灭菌,再以无菌操作加入灭活兔血清最后浓度为8%~10%。 附录B (标准的附录) 钩端螺旋体病的治疗 本病治疗应重视以有效抗生素及时消灭机体内病原体,对控制病情的发展具有重要的意义。并应强调休息,细心,注意营养,酌情补充热能及维生素B族和C。 钩端螺旋体病的临床表现可分为五个类型,即流感伤寒型、肺出血及肺弥漫性出血型、黄疸出血型、肾型、脑膜脑炎型。 B1 流感伤寒型 B1.1 抗菌疗法 抗菌疗法是钩端螺旋体病最基本的治疗措施,是早期治疗的核心。青霉素G为首选药物,庆大霉素次选,强力霉素、四环素等亦可酌情选用。 B1.1.1 青霉素治疗:成人每日80万~120万IU,分2~3次肌肉注射。感染中毒症状重者,可增加剂量为每日160~240万IU,分为每4~6h肌肉注射,体温下降即酌情减量,疗程一般为5~7d,儿童剂量酌减。在应用首剂青霉素后15min~5h内,要高度注意赫氏反应发生。 B1.1.2 其他抗生素治疗:青霉素过敏者可选择其他抗生素。 B1.1.2.1 庆大霉素:成人剂量每日240mg(儿童剂量为5mg/kg体重),分3次肌肉注射,体温正常后24h改为80mg,每12h肌肉注射1次,疗程为7d。 B1.1.2.2 四环素:成人剂量每日2g分4次口服或静脉滴注疗程7d。 B1.1.2.3 强力霉素:成人剂量每日2次,每次100mg,疗程为7d。 B1.1.2.4 氨节青霉素:剂量为成人每日3~4g(儿童剂量为80~120mg/kg体重),分3~4次肌肉注射或静脉滴注。 B1.1.2.5 其他抗生素红霉素、卡那、先锋、竹桃霉素以及麦迪霉素也可选用。 B1.2 对症支持疗法 B1.2.1 一般支持疗法:注意卧床休息,应给予易消化食物,适当补充维生素B族和维生素C。 B1.2.2 高热处理:可以应用物理降温。明确诊断的前提下,使用解热止痛剂。 B1.2.3 补液:静脉补液24h总量成人2000~2500mL,以5%葡萄糖生理盐水为主,适量补充10%葡萄糖500mL左右,以补充机体对热能消耗的增加的需要。 B1.2.4 鼻衄、鼻出血是钩端螺旋体病常见的症状,一般的鼻出血用棉球或纱条浸1%麻黄素或0.1%肾上腺素塞鼻,亦可用大剂量维生素C、K。 B1.2.5 预防和处理赫氏反应:由于赫氏反应能使病情加重,甚至演变成肺弥漫性出血,它的预防和治疗有重要意义。对钩端螺旋体病高热者,首次进入疫区者,孕妇及小儿等病情多偏重,用青霉素G治疗时,易发生赫氏反应,故对此类患者在使用首剂青霉素G的同时,应以大剂量氢化可的松100mg加5%或10%葡萄糖液20mL,缓慢静脉推注,继以氢化可的松200mg加5%或10%葡萄糖液100mL及200mL中依次静滴,总量在4h内滴完。儿童剂量酌减,赫氏反应的治疗以异丙嗪和/或氯丙嗪20~50mg,肌注。氢化可的松100~300mg稀释后静滴,酌情再给予其他对症处理。 B2 肺出血及肺弥漫性出血型 B2.1 抗菌疗法:同流感伤寒型。 B2.2 氢化可的松疗法 B2.2.1 先兆期:首剂50~100mg氢化可的松加在5%葡萄糖溶液10~20mL缓慢静脉推注,10~20min推完。随后100mg氢化可的松加在5%葡萄糖溶液100mL中缓慢静脉滴注。一般氢化可的松日用量为200~500mg。 B2.2.2 极期:首剂100mg氢化可的松加在5%葡萄糖溶液20mL内缓慢静脉推注,10~20min推完。或以200~300mg氢化可的松加在5%葡萄糖溶液100mL中缓慢静脉滴注。一般氢化可的松日用量为200~800mg。 B2.2.3 垂危期:用琥珀酸钠氢化可的松200~300mg加在5%~10%葡萄糖溶液20mL中,静脉缓慢推注,以后酌情给以200~300mg氢化可的松加在5%葡萄糖溶液100mL中,静脉滴注。氢化可的松日用量为800~1500mg。 B2.3 镇静疗法 B2.3.1 先兆期:首选氯丙嗪、异丙嗪各25~50mg肌肉注射,30~60min仍不能达到有效镇静者,再用杜冷丁50~100mg肌肉注射。并用异丙嗪与氯丙嗪维持,病情稳定后24h,可考虑停药。 B2.3.2 极期:首先用异丙嗪50mg,肌肉注射。如不能镇静者,用10%水合氯醛30mL灌肠,再用安定10mg肌肉注射。 B2.3.3 垂危期:因在此期多有不同程度的呼吸衰竭,使用大剂量杜冷丁和氯丙嗪,应特别谨慎,此时极度烦躁者,可选用异丙嗪50mg,肌肉注射,与10%水合氯醛30mL灌肠。 B2.4 强心药物疗法 B2.4.1 毒毛旋花子甙K:0.25mg加入10%葡萄糖溶液10mL中,缓慢静脉推注,24h用量不超过1mg。 B2.4.2 毛花强心丙(西地兰):首剂0.4mg加入10%葡萄糖溶液20mL内,缓慢静脉推注,24h用量不超过1.6mg。 B2.5 输液疗法 最初抢救应以5%葡萄糖液,10%葡萄糖溶液或5%葡萄糖生理盐水为好,力求避免使用高渗溶液如甘露醇等(肺水肿、脑水肿例外)。非必要时,不应立即纠酸(严重时例外)。也不应立即输入低分子右旋糖酐(休克,DIC时例外)。病情较重病人第一日总量800~1000mL。 B2.6 氧气疗法 B2.7 止血药疗法:如有黄疸,肝功能不全,凝血障碍者,给维生素K(下标始)1(下标终)10~20mg静脉滴注,或用维生素K37.6mg肌肉注射,每日2次。还可用大剂量维生素C,静脉滴注,维生素C用量3~5g。 B3 黄疸出血型 本型治疗应强调抗钩端螺旋体冶疗的药物剂量宜偏大,疗程宜偏长。鉴于本型病例常有不同程度的肝(或)肾功能受损,用药治疗时,应注意肝、肾功能情况及其变化。 B3.1 首选青霉素G钠或钾盐,剂量每日240万IU,分3次肌肉注射,有肾功能不全者用青霉素G钠盐,疗程7~10d;对青霉素过敏而肾功能正常者,可选用庆大霉素80mg,每8h肌注1次,疗程7~10d。 B3.1.1 典型黄疸出血型:以维生素C3~5g,维生素K(下标始)1(下标终)40mg,肌苷200mg加入10%葡萄糖500~1000mL静脉滴注,每日一次,10~14d为一疗程,也可加安络血或云南白药等止血药。重度黄疸者可用强地松龙或强地松每日30~40mg短程治疗,有减轻黄疸和改善肝功能的作用。 B3.1.2 轻型黄疸出血型:除抗感染外,采用一般支持对症治疗。 B3.1.3 重症黄疸出血型:因本型有重度黄疸,肝功能衰竭和(或)肾功能衰竭和(或)大出血,病情甚严重常威胁生命。 B3.1.3.1 肝功能衰竭:新鲜血浆或冻干血浆或人体白蛋白或新鲜血液静脉滴注,每周2~3次,反复交换使用。 B3.1.3.2 大出血:应及时输入新鲜血液、血小板及血液制品。大剂量维生素K、维生素C及一般止血药的应用。消化道出血者,可用去甲肾上腺索8mg加冰水100~200mL分次口服,或以垂体后叶素10 IU加入10%葡萄糖液稀释和静脉注射或静脉滴注。 B3.1.3.3 肾功能衰竭:按急性肾功能衰竭治疗原则处理(见B5)。 B4 脑膜脑炎型 B4.1 脑膜炎型的治疗,此型病情轻。 B4.1.1 抗菌治疗:青霉素不易通过血脑屏障,剂量可适当加大,疗程适当延长。成人剂量青霉素G每日320万IU,肌肉注射或静脉滴注疗程5~7d。氨苄青霉素或氨羟苄青霉素每日2g,疗程6d。 B4.1.2 头痛的处理:一般对症治疗。 B4.2 脑膜脑炎型的治疗:此型病情严重,病死率高。除足量的抗生素治疗外,注意防治脑水肿和脑疝的形成,防止感染等并发症。 B4.2.1 抗菌治疗:青霉素大剂量每日800~1200万IU,静脉滴注,或选用氨苄青霉素,成人每日4~6g,疗程7~10d。 B4.2.2 肾上腺皮质激素的使用:有脑水肿者特别是中毒症状重者,应短期使用肾上腺皮质激素,氢化可的松和地塞米松等均可使用,地塞米松作用更好,10~20mg,静脉推注,每日3~4次。 B4.2.3 脱水疗法:有脑水肿征象,特别是脑疝形成时,20%甘露醇或25%山梨醇200mL静脉推注,还可选用大剂量利尿剂,如速尿和利尿酸。 B5 肾型 B5.1 早期治疗 B5.1.1 改善全身和肾血液循环,血容量不足应进行补液疗法,改善肾血流。 B5.1.2 利尿剂、甘露醇、山梨醇均为渗透性利尿剂,宜早期应用,若合并有肺弥漫性出血或严重心肌炎,静脉直接推注应谨慎或不用。 B5.2 少尿或尿闭期的治疗 B5.2.1 一般支持疗法:限制蛋白质饮食,保证充足的热能,葡萄糖每日100~400g,维持每日热量6688焦耳左右。 B5.2.2 严密注意水电解质平衡。严格控制液体入量,严防肺水肿,出入量。每日补液量为不显性失水量加上显性失水量。 B5.2.3 纠正酸中毒。 B5.2.4 透析疗法:严重氮质血症,高血钾症及出现尿毒症症状时,使用腹膜透析和血液透析疗效较可靠。 B5.2.5 其他并发症的处理-继发感染。 B5.3 多尿期的处理:注意补充体液和电解质,防止继发感染和并发症,可逐渐增加蛋白质摄入。
/
本文档为【钩端螺旋体病诊断标准及处理原则GB 15995】,请使用软件OFFICE或WPS软件打开。作品中的文字与图均可以修改和编辑, 图片更改请在作品中右键图片并更换,文字修改请直接点击文字进行修改,也可以新增和删除文档中的内容。
[版权声明] 本站所有资料为用户分享产生,若发现您的权利被侵害,请联系客服邮件isharekefu@iask.cn,我们尽快处理。 本作品所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用。 网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽..)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。

历史搜索

    清空历史搜索