分析化学专业优秀论文 药物与蛋白质作用的研究及比光谱导数法同时对药物测定

分析化学专业优秀论文 药物与蛋白质作用的研究及比光谱导数法同时对药物测定 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献 分析化学专业优秀论文 药物与蛋白质作用的研究及比光谱导数法 同时对药物测定 关键词:荧光法 比光谱导数法 血清白蛋白 药物测定 摘要:在论文中，主要讨论了两个方面的问题:1(用荧光法研究药物分子与血清白蛋白的作用;2(用比光谱导数法测定多组分体系中药物制剂中药物含量。 1(综述部分首先介绍了药物与蛋白质的相互作用研究的意义、荧光分析法的优点、荧光猝灭理论和福斯特(F6rster)偶极(偶极无辐射能量转移理论，归纳了药物分子与血清白蛋白作用的研究内容与方法，总结了近十余年来的主要研究成果;其次介绍了多组分体系中比光谱导数分析方法(比值导数分光光度法、导数一比导数分光光度法、零交点比光谱(导数分光光度法、三重一比光谱导数分光光度法、四元混合物的比光谱一导数分光光度法)，讨论了比光谱(导数分光光度法的操作问题，总结了比光谱导数分析方法的应用与进展。 2(穿心莲提取物与牛血清白蛋白相互作用的研究以芦丁为对照品，测定了穿心莲提取物中总黄酮的含量。采用荧光光谱(三维荧光、时间驱动模式)和紫外(可见吸收光谱研究了穿心莲提取物与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用，讨论了药物对BSA构象的影响，证实了二者间相互作用为单一的动态猝灭过程，求出了猝灭常数，并依据能量转移理论确定了药物与蛋白质相互作用的最近距离。在求距离时，首次利用Origin7.5直接求积分，而不是通常的“小矩形分割法”。 3(芦丁与牛血清白蛋白相互作用的研究研究采用荧光光谱(同步荧光、时间驱动模式)和紫外-可见吸收光谱芦丁与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用，讨论了药物对BSA构象的影响，证实了二者间相互作用为单一的动态猝灭过程，求出了猝灭常数，并依据能量转移理论确定了药物与蛋白相互作用的最近距离。 4(比值导数光谱法测定海捷亚中的氯沙坦钾和氢氨噻嗪以1:1(v/v)乙腈溶液作溶剂和参比液，应用紫外吸收比值导数分光光度法能有效地同时测定海捷亚中氯沙坦钾和氢氯噻嗪，无需事先分离。两者的相对偏差均小于4,，回收率在93,,105,之间。 5(三重比光谱导数法同时测定氨基酸注射液中的三种芳香氨基酸尝试了两种(同步荧光和紫外吸收三重比光谱导数法)同时测定三种芳香氨基酸。实验发现荧光法是失败的，其主要问题是:平行测定时，峰的位置不一样:单次测定时，出现异常数据，没有线性。并说明了失败的可能原因。而紫外吸收三重比导数分光光度法则是成功的。三种氨基酸的线性范围分别为:酪氨酸 4.0×10&lt;&#39;-6&gt;, 2.8×10&lt;&#39;-5&gt;mol/L，苯丙氨酸 2.0×10&lt;&#39;-5&gt;, 1.6×10&lt;&#39;-3&gt;mol/L，色氨酸 4.0×10&lt;&#39;-7&gt;, 1.6×10&lt;&#39;-6&gt;mol/L。回收率在95,,105,之间。 6时间驱动荧光猝灭法测定痕量铜(?)研究了铜(酪氨酸荧光静态猝灭体系，络合物为Cu(Tyr)&lt;,2&gt;&lt;&#39;2+&gt;，猝灭常数K为1.59×10&lt;&#39;10&gt;。首次采用时间驱动模式代替浓度模 式，在pH=8.8硼砂介质中，测得Cu&lt;&#39;2+&gt;的线性范围为4.00×10&lt;&#39;-7&gt;, 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 1.12×10&lt;&#39;-4&gt;mol/L，相关系数R=0.9996，检出限(3σ)为6.6×10&lt;&#39;-8&gt;Smol/L，相对标准偏差(RSD)为0.78,[n=11， c(Cu&lt;&#39;2+&gt;)=2.4×10&lt;&#39;-6&gt;mol/L]。本方法简便快速、灵敏度和精密度高，用于实际样品中痕量铜的测定，结果令人满意。 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 正文内容 在论文中，主要讨论了两个方面的问题:1(用荧光法研究药物分子与血清白蛋白的作用;2(用比光谱导数法测定多组分体系中药物制剂中药物含量。 1(综述部分首先介绍了药物与蛋白质的相互作用研究的意义、荧光分析法的优点、荧光猝灭理论和福斯特(F6rster)偶极(偶极无辐射能量转移理论，归纳了药物分子与血清白蛋白作用的研究内容与方法，总结了近十余年来的主要研究成果;其次介绍了多组分体系中比光谱导数分析方法(比值导数分光光度法、导数一比导数分光光度法、零交点比光谱(导数分光光度法、三重一比光谱导数分光光度法、四元混合物的比光谱一导数分光光度法)，讨论了比光谱(导数分光光度法的操作问题，总结了比光谱导数分析方法的应用与进展。 2(穿心莲提取物与牛血清白蛋白相互作用的研究以芦丁为对照品，测定了穿心莲提取物中总黄酮的含量。采用荧光光谱(三维荧光、时间驱动模式)和紫外(可见吸收光谱研究了穿心莲提取物与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用，讨论了药物对BSA构象的影响，证实了二者间相互作用为单一的动态猝灭过程，求出了猝灭常数，并依据能量转移理论确定了药物与蛋白质相互作用的最近距离。在求距离时，首次利用Origin7.5直接求积分，而不是通常的“小矩形分割法”。 3(芦丁与牛血清 同步荧光、时间驱动模式)和紫外-可白蛋白相互作用的研究研究采用荧光光谱( 见吸收光谱芦丁与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用，讨论了药物对BSA构象的影响，证实了二者间相互作用为单一的动态猝灭过程，求出了猝灭常数，并依据能量转移理论确定了药物与蛋白相互作用的最近距离。 4(比值导数光谱法测定海捷亚中的氯沙坦钾和氢氨噻嗪以1:1(v/v)乙腈溶液作溶剂和参比液，应用紫外吸收比值导数分光光度法能有效地同时测定海捷亚中氯沙坦钾和氢氯噻嗪，无需事先分离。两者的相对标准偏差均小于4,，回收率在93,,105,之间。 5(三重比光谱导数法同时测定氨基酸注射液中的三种芳香氨基酸尝试了两种方案(同步荧光和紫外吸收三重比光谱导数法)同时测定三种芳香氨基酸。实验发现荧光法是失败的，其主要问题是:平行测定时，峰的位置不一样:单次测定时，出现异常数据，没有线性。并说明了失败的可能原因。而紫外吸收三重比导数分光光度法则是成功的。三种氨基酸的线性范围分别为:酪氨酸 4.0×10&lt;&#39;-6&gt;, 2.8×10&lt;&#39;-5&gt;mol/L，苯丙氨酸 2.0×10&lt;&#39;-5&gt;, 1.6×10&lt;&#39;-3&gt;mol/L，色氨酸 4.0×10&lt;&#39;-7&gt;, 1.6×10&lt;&#39;-6&gt;mol/L。回收率在95,,105,之间。 6时间驱动荧光猝灭法测定痕量铜(?)研究了铜(酪氨酸荧光静态猝灭体系，络合物为Cu(Tyr)&lt;,2&gt;&lt;&#39;2+&gt;，猝灭常数K为1.59×10&lt;&#39;10&gt;。首次采用时间驱动模式代替浓度模 式，在pH=8.8硼砂介质中，测得Cu&lt;&#39;2+&gt;的线性范围为4.00×10&lt;&#39;-7&gt;, 1.12×10&lt;&#39;-4&gt;mol/L，相关系数R=0.9996，检出限(3σ)为6.6×10&lt;&#39;-8&gt;Smol/L，相对标准偏差(RSD)为0.78,[n=11， c(Cu&lt;&#39;2+&gt;)=2.4×10&lt;&#39;-6&gt;mo 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 l/L]。本方法简便快速、灵敏度和精密度高，用于实际样品中痕量铜的测定，结果令人满意。 在论文中，主要讨论了两个方面的问题:1(用荧光法研究药物分子与血清白蛋白的作用;2(用比光谱导数法测定多组分体系中药物制剂中药物含量。 1(综述部分首先介绍了药物与蛋白质的相互作用研究的意义、荧光分析法的优点、荧光猝灭理论和福斯特(F6rster)偶极(偶极无辐射能量转移理论，归纳了药物分子与血清白蛋白作用的研究内容与方法，总结了近十余年来的主要研究成果;其次介绍了多组分体系中比光谱导数分析方法(比值导数分光光度法、导数一比导数分光光度法、零交点比光谱(导数分光光度法、三重一比光谱导数分光光度法、四元混合物的比光谱一导数分光光度法)，讨论了比光谱(导数分光光度法的操作问题，总结了比光谱导数分析方法的应用与进展。 2(穿心莲提取物与牛血清白蛋白相互作用的研究以芦丁为对照品，测定了穿心莲提取物中总黄酮的含量。采用荧光光谱(三维荧光、时间驱动模式)和紫外(可见吸收光谱研究了穿心莲提取物与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用，讨论了药物对BSA构象的影响，证实了二者间相互作用为单一的动态猝灭过程，求出了猝灭常数，并依据能量转移理论确定了药物与蛋白质相互作用的最近距离。在求距离时，首次利用Origin7.5直接求积分，而不是通常的“小矩形分割法”。 3(芦丁与牛血清 同步荧光、时间驱动模式)和紫外-可白蛋白相互作用的研究研究采用荧光光谱( 见吸收光谱芦丁与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用，讨论了药物对BSA构象的影响，证实了二者间相互作用为单一的动态猝灭过程，求出了猝灭常数，并依据能量转移理论确定了药物与蛋白相互作用的最近距离。 4(比值导数光谱法测定海捷亚中的氯沙坦钾和氢氨噻嗪以1:1(v/v)乙腈溶液作溶剂和参比液，应用紫外吸收比值导数分光光度法能有效地同时测定海捷亚中氯沙坦钾和氢氯噻嗪，无需事先分离。两者的相对标准偏差均小于4,，回收率在93,,105,之间。 5(三重比光谱导数法同时测定氨基酸注射液中的三种芳香氨基酸尝试了两种方案(同步荧光和紫外吸收三重比光谱导数法)同时测定三种芳香氨基酸。实验发现荧光法是失败的，其主要问题是:平行测定时，峰的位置不一样:单次测定时，出现异常数据，没有线性。并说明了失败的可能原因。而紫外吸收三重比导数分光光度法则是成功的。三种氨基酸的线性范围分别为:酪氨酸 4.0×10&lt;&#39;-6&gt;, 2.8×10&lt;&#39;-5&gt;mol/L，苯丙氨酸 2.0×10&lt;&#39;-5&gt;, 1.6×10&lt;&#39;-3&gt;mol/L，色氨酸 4.0×10&lt;&#39;-7&gt;, 1.6×10&lt;&#39;-6&gt;mol/L。回收率在95,,105,之间。 6时间驱动荧光猝灭法测定痕量铜(?)研究了铜(酪氨酸荧光静态猝灭体系，络合物为Cu(Tyr)&lt;,2&gt;&lt;&#39;2+&gt;，猝灭常数K为1.59×10&lt;&#39;10&gt;。首次采用时间驱动模式代替浓度模 式，在pH=8.8硼砂介质中，测得Cu&lt;&#39;2+&gt;的线性范围为4.00×10&lt;&#39;-7&gt;, 1.12×10&lt;&#39;-4&gt;mol/L，相关系数R=0.9996，检出限(3σ)为6.6×10&lt;&#39;-8&gt;Smol/L，相对标准偏差(RSD)为0.78,[n=11， c(Cu&lt;&#39;2+&gt;)=2.4×10&lt;&#39;-6&gt;mo 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 l/L]。本方法简便快速、灵敏度和精密度高，用于实际样品中痕量铜的测定，结果令人满意。 在论文中，主要讨论了两个方面的问题:1(用荧光法研究药物分子与血清白蛋白的作用;2(用比光谱导数法测定多组分体系中药物制剂中药物含量。 1(综述部分首先介绍了药物与蛋白质的相互作用研究的意义、荧光分析法的优点、荧光猝灭理论和福斯特(F6rster)偶极(偶极无辐射能量转移理论，归纳了药物分子与血清白蛋白作用的研究内容与方法，总结了近十余年来的主要研究成果;其次介绍了多组分体系中比光谱导数分析方法(比值导数分光光度法、导数一比导数分光光度法、零交点比光谱(导数分光光度法、三重一比光谱导数分光光度法、四元混合物的比光谱一导数分光光度法)，讨论了比光谱(导数分光光度法的操作问题，总结了比光谱导数分析方法的应用与进展。 2(穿心莲提取物与牛血清白蛋白相互作用的研究以芦丁为对照品，测定了穿心莲提取物中总黄酮的含量。采用荧光光谱(三维荧光、时间驱动模式)和紫外(可见吸收光谱研究了穿心莲提取物与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用，讨论了药物对BSA构象的影响，证实了二者间相互作用为单一的动态猝灭过程，求出了猝灭常数，并依据能量转移理论确定了药物与蛋白质相互作用的最近距离。在求距离时，首次利用Origin7.5直接求积分，而不是通常的“小矩形分割法”。 3(芦丁与牛血清 同步荧光、时间驱动模式)和紫外-可白蛋白相互作用的研究研究采用荧光光谱( 见吸收光谱芦丁与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用，讨论了药物对BSA构象的影响，证实了二者间相互作用为单一的动态猝灭过程，求出了猝灭常数，并依据能量转移理论确定了药物与蛋白相互作用的最近距离。 4(比值导数光谱法测定海捷亚中的氯沙坦钾和氢氨噻嗪以1:1(v/v)乙腈溶液作溶剂和参比液，应用紫外吸收比值导数分光光度法能有效地同时测定海捷亚中氯沙坦钾和氢氯噻嗪，无需事先分离。两者的相对标准偏差均小于4,，回收率在93,,105,之间。 5(三重比光谱导数法同时测定氨基酸注射液中的三种芳香氨基酸尝试了两种方案(同步荧光和紫外吸收三重比光谱导数法)同时测定三种芳香氨基酸。实验发现荧光法是失败的，其主要问题是:平行测定时，峰的位置不一样:单次测定时，出现异常数据，没有线性。并说明了失败的可能原因。而紫外吸收三重比导数分光光度法则是成功的。三种氨基酸的线性范围分别为:酪氨酸 4.0×10&lt;&#39;-6&gt;, 2.8×10&lt;&#39;-5&gt;mol/L，苯丙氨酸 2.0×10&lt;&#39;-5&gt;, 1.6×10&lt;&#39;-3&gt;mol/L，色氨酸 4.0×10&lt;&#39;-7&gt;, 1.6×10&lt;&#39;-6&gt;mol/L。回收率在95,,105,之间。 6时间驱动荧光猝灭法测定痕量铜(?)研究了铜(酪氨酸荧光静态猝灭体系，络合物为Cu(Tyr)&lt;,2&gt;&lt;&#39;2+&gt;，猝灭常数K为1.59×10&lt;&#39;10&gt;。首次采用时间驱动模式代替浓度模 式，在pH=8.8硼砂介质中，测得Cu&lt;&#39;2+&gt;的线性范围为4.00×10&lt;&#39;-7&gt;, 1.12×10&lt;&#39;-4&gt;mol/L，相关系数R=0.9996，检出限(3σ)为6.6×10&lt;&#39;-8&gt;Smol/L，相对标准偏差(RSD)为0.78,[n=11， c(Cu&lt;&#39;2+&gt;)=2.4×10&lt;&#39;-6&gt;mo 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 l/L]。本方法简便快速、灵敏度和精密度高，用于实际样品中痕量铜的测定，结果令人满意。 在论文中，主要讨论了两个方面的问题:1(用荧光法研究药物分子与血清白蛋白的作用;2(用比光谱导数法测定多组分体系中药物制剂中药物含量。 1(综述部分首先介绍了药物与蛋白质的相互作用研究的意义、荧光分析法的优点、荧光猝灭理论和福斯特(F6rster)偶极(偶极无辐射能量转移理论，归纳了药物分子与血清白蛋白作用的研究内容与方法，总结了近十余年来的主要研究成果;其次介绍了多组分体系中比光谱导数分析方法(比值导数分光光度法、导数一比导数分光光度法、零交点比光谱(导数分光光度法、三重一比光谱导数分光光度法、四元混合物的比光谱一导数分光光度法)，讨论了比光谱(导数分光光度法的操作问题，总结了比光谱导数分析方法的应用与进展。 2(穿心莲提取物与牛血清白蛋白相互作用的研究以芦丁为对照品，测定了穿心莲提取物中总黄酮的含量。采用荧光光谱(三维荧光、时间驱动模式)和紫外(可见吸收光谱研究了穿心莲提取物与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用，讨论了药物对BSA构象的影响，证实了二者间相互作用为单一的动态猝灭过程，求出了猝灭常数，并依据能量转移理论确定了药物与蛋白质相互作用的最近距离。在求距离时，首次利用Origin7.5直接求积分，而不是通常的“小矩形分割法”。 3(芦丁与牛血清 同步荧光、时间驱动模式)和紫外-可白蛋白相互作用的研究研究采用荧光光谱( 见吸收光谱芦丁与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用，讨论了药物对BSA构象的影响，证实了二者间相互作用为单一的动态猝灭过程，求出了猝灭常数，并依据能量转移理论确定了药物与蛋白相互作用的最近距离。 4(比值导数光谱法测定海捷亚中的氯沙坦钾和氢氨噻嗪以1:1(v/v)乙腈溶液作溶剂和参比液，应用紫外吸收比值导数分光光度法能有效地同时测定海捷亚中氯沙坦钾和氢氯噻嗪，无需事先分离。两者的相对标准偏差均小于4,，回收率在93,,105,之间。 5(三重比光谱导数法同时测定氨基酸注射液中的三种芳香氨基酸尝试了两种方案(同步荧光和紫外吸收三重比光谱导数法)同时测定三种芳香氨基酸。实验发现荧光法是失败的，其主要问题是:平行测定时，峰的位置不一样:单次测定时，出现异常数据，没有线性。并说明了失败的可能原因。而紫外吸收三重比导数分光光度法则是成功的。三种氨基酸的线性范围分别为:酪氨酸 4.0×10&lt;&#39;-6&gt;, 2.8×10&lt;&#39;-5&gt;mol/L，苯丙氨酸 2.0×10&lt;&#39;-5&gt;, 1.6×10&lt;&#39;-3&gt;mol/L，色氨酸 4.0×10&lt;&#39;-7&gt;, 1.6×10&lt;&#39;-6&gt;mol/L。回收率在95,,105,之间。 6时间驱动荧光猝灭法测定痕量铜(?)研究了铜(酪氨酸荧光静态猝灭体系，络合物为Cu(Tyr)&lt;,2&gt;&lt;&#39;2+&gt;，猝灭常数K为1.59×10&lt;&#39;10&gt;。首次采用时间驱动模式代替浓度模 式，在pH=8.8硼砂介质中，测得Cu&lt;&#39;2+&gt;的线性范围为4.00×10&lt;&#39;-7&gt;, 1.12×10&lt;&#39;-4&gt;mol/L，相关系数R=0.9996，检出限(3σ)为6.6×10&lt;&#39;-8&gt;Smol/L，相对标准偏差(RSD)为0.78,[n=11， c(Cu&lt;&#39;2+&gt;)=2.4×10&lt;&#39;-6&gt;mo 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 l/L]。本方法简便快速、灵敏度和精密度高，用于实际样品中痕量铜的测定，结果令人满意。 在论文中，主要讨论了两个方面的问题:1(用荧光法研究药物分子与血清白蛋白的作用;2(用比光谱导数法测定多组分体系中药物制剂中药物含量。 1(综述部分首先介绍了药物与蛋白质的相互作用研究的意义、荧光分析法的优点、荧光猝灭理论和福斯特(F6rster)偶极(偶极无辐射能量转移理论，归纳了药物分子与血清白蛋白作用的研究内容与方法，总结了近十余年来的主要研究成果;其次介绍了多组分体系中比光谱导数分析方法(比值导数分光光度法、导数一比导数分光光度法、零交点比光谱(导数分光光度法、三重一比光谱导数分光光度法、四元混合物的比光谱一导数分光光度法)，讨论了比光谱(导数分光光度法的操作问题，总结了比光谱导数分析方法的应用与进展。 2(穿心莲提取物与牛血清白蛋白相互作用的研究以芦丁为对照品，测定了穿心莲提取物中总黄酮的含量。采用荧光光谱(三维荧光、时间驱动模式)和紫外(可见吸收光谱研究了穿心莲提取物与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用，讨论了药物对BSA构象的影响，证实了二者间相互作用为单一的动态猝灭过程，求出了猝灭常数，并依据能量转移理论确定了药物与蛋白质相互作用的最近距离。在求距离时，首次利用Origin7.5直接求积分，而不是通常的“小矩形分割法”。 3(芦丁与牛血清 同步荧光、时间驱动模式)和紫外-可白蛋白相互作用的研究研究采用荧光光谱( 见吸收光谱芦丁与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用，讨论了药物对BSA构象的影响，证实了二者间相互作用为单一的动态猝灭过程，求出了猝灭常数，并依据能量转移理论确定了药物与蛋白相互作用的最近距离。 4(比值导数光谱法测定海捷亚中的氯沙坦钾和氢氨噻嗪以1:1(v/v)乙腈溶液作溶剂和参比液，应用紫外吸收比值导数分光光度法能有效地同时测定海捷亚中氯沙坦钾和氢氯噻嗪，无需事先分离。两者的相对标准偏差均小于4,，回收率在93,,105,之间。 5(三重比光谱导数法同时测定氨基酸注射液中的三种芳香氨基酸尝试了两种方案(同步荧光和紫外吸收三重比光谱导数法)同时测定三种芳香氨基酸。实验发现荧光法是失败的，其主要问题是:平行测定时，峰的位置不一样:单次测定时，出现异常数据，没有线性。并说明了失败的可能原因。而紫外吸收三重比导数分光光度法则是成功的。三种氨基酸的线性范围分别为:酪氨酸 4.0×10&lt;&#39;-6&gt;, 2.8×10&lt;&#39;-5&gt;mol/L，苯丙氨酸 2.0×10&lt;&#39;-5&gt;, 1.6×10&lt;&#39;-3&gt;mol/L，色氨酸 4.0×10&lt;&#39;-7&gt;, 1.6×10&lt;&#39;-6&gt;mol/L。回收率在95,,105,之间。 6时间驱动荧光猝灭法测定痕量铜(?)研究了铜(酪氨酸荧光静态猝灭体系，络合物为Cu(Tyr)&lt;,2&gt;&lt;&#39;2+&gt;，猝灭常数K为1.59×10&lt;&#39;10&gt;。首次采用时间驱动模式代替浓度模 式，在pH=8.8硼砂介质中，测得Cu&lt;&#39;2+&gt;的线性范围为4.00×10&lt;&#39;-7&gt;, 1.12×10&lt;&#39;-4&gt;mol/L，相关系数R=0.9996，检出限(3σ)为6.6×10&lt;&#39;-8&gt;Smol/L，相对标准偏差(RSD)为0.78,[n=11， c(Cu&lt;&#39;2+&gt;)=2.4×10&lt;&#39;-6&gt;mo 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 l/L]。本方法简便快速、灵敏度和精密度高，用于实际样品中痕量铜的测定，结果令人满意。 在论文中，主要讨论了两个方面的问题:1(用荧光法研究药物分子与血清白蛋白的作用;2(用比光谱导数法测定多组分体系中药物制剂中药物含量。 1(综述部分首先介绍了药物与蛋白质的相互作用研究的意义、荧光分析法的优点、荧光猝灭理论和福斯特(F6rster)偶极(偶极无辐射能量转移理论，归纳了药物分子与血清白蛋白作用的研究内容与方法，总结了近十余年来的主要研究成果;其次介绍了多组分体系中比光谱导数分析方法(比值导数分光光度法、导数一比导数分光光度法、零交点比光谱(导数分光光度法、三重一比光谱导数分光光度法、四元混合物的比光谱一导数分光光度法)，讨论了比光谱(导数分光光度法的操作问题，总结了比光谱导数分析方法的应用与进展。 2(穿心莲提取物与牛血清白蛋白相互作用的研究以芦丁为对照品，测定了穿心莲提取物中总黄酮的含量。采用荧光光谱(三维荧光、时间驱动模式)和紫外(可见吸收光谱研究了穿心莲提取物与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用，讨论了药物对BSA构象的影响，证实了二者间相互作用为单一的动态猝灭过程，求出了猝灭常数，并依据能量转移理论确定了药物与蛋白质相互作用的最近距离。在求距离时，首次利用Origin7.5直接求积分，而不是通常的“小矩形分割法”。 3(芦丁与牛血清 同步荧光、时间驱动模式)和紫外-可白蛋白相互作用的研究研究采用荧光光谱( 见吸收光谱芦丁与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用，讨论了药物对BSA构象的影响，证实了二者间相互作用为单一的动态猝灭过程，求出了猝灭常数，并依据能量转移理论确定了药物与蛋白相互作用的最近距离。 4(比值导数光谱法测定海捷亚中的氯沙坦钾和氢氨噻嗪以1:1(v/v)乙腈溶液作溶剂和参比液，应用紫外吸收比值导数分光光度法能有效地同时测定海捷亚中氯沙坦钾和氢氯噻嗪，无需事先分离。两者的相对标准偏差均小于4,，回收率在93,,105,之间。 5(三重比光谱导数法同时测定氨基酸注射液中的三种芳香氨基酸尝试了两种方案(同步荧光和紫外吸收三重比光谱导数法)同时测定三种芳香氨基酸。实验发现荧光法是失败的，其主要问题是:平行测定时，峰的位置不一样:单次测定时，出现异常数据，没有线性。并说明了失败的可能原因。而紫外吸收三重比导数分光光度法则是成功的。三种氨基酸的线性范围分别为:酪氨酸 4.0×10&lt;&#39;-6&gt;, 2.8×10&lt;&#39;-5&gt;mol/L，苯丙氨酸 2.0×10&lt;&#39;-5&gt;, 1.6×10&lt;&#39;-3&gt;mol/L，色氨酸 4.0×10&lt;&#39;-7&gt;, 1.6×10&lt;&#39;-6&gt;mol/L。回收率在95,,105,之间。 6时间驱动荧光猝灭法测定痕量铜(?)研究了铜(酪氨酸荧光静态猝灭体系，络合物为Cu(Tyr)&lt;,2&gt;&lt;&#39;2+&gt;，猝灭常数K为1.59×10&lt;&#39;10&gt;。首次采用时间驱动模式代替浓度模 式，在pH=8.8硼砂介质中，测得Cu&lt;&#39;2+&gt;的线性范围为4.00×10&lt;&#39;-7&gt;, 1.12×10&lt;&#39;-4&gt;mol/L，相关系数R=0.9996，检出限(3σ)为6.6×10&lt;&#39;-8&gt;Smol/L，相对标准偏差(RSD)为0.78,[n=11， c(Cu&lt;&#39;2+&gt;)=2.4×10&lt;&#39;-6&gt;mo 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 l/L]。本方法简便快速、灵敏度和精密度高，用于实际样品中痕量铜的测定，结果令人满意。 在论文中，主要讨论了两个方面的问题:1(用荧光法研究药物分子与血清白蛋白的作用;2(用比光谱导数法测定多组分体系中药物制剂中药物含量。 1(综述部分首先介绍了药物与蛋白质的相互作用研究的意义、荧光分析法的优点、荧光猝灭理论和福斯特(F6rster)偶极(偶极无辐射能量转移理论，归纳了药物分子与血清白蛋白作用的研究内容与方法，总结了近十余年来的主要研究成果;其次介绍了多组分体系中比光谱导数分析方法(比值导数分光光度法、导数一比导数分光光度法、零交点比光谱(导数分光光度法、三重一比光谱导数分光光度法、四元混合物的比光谱一导数分光光度法)，讨论了比光谱(导数分光光度法的操作问题，总结了比光谱导数分析方法的应用与进展。 2(穿心莲提取物与牛血清白蛋白相互作用的研究以芦丁为对照品，测定了穿心莲提取物中总黄酮的含量。采用荧光光谱(三维荧光、时间驱动模式)和紫外(可见吸收光谱研究了穿心莲提取物与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用，讨论了药物对BSA构象的影响，证实了二者间相互作用为单一的动态猝灭过程，求出了猝灭常数，并依据能量转移理论确定了药物与蛋白质相互作用的最近距离。在求距离时，首次利用Origin7.5直接求积分，而不是通常的“小矩形分割法”。 3(芦丁与牛血清 同步荧光、时间驱动模式)和紫外-可白蛋白相互作用的研究研究采用荧光光谱( 见吸收光谱芦丁与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用，讨论了药物对BSA构象的影响，证实了二者间相互作用为单一的动态猝灭过程，求出了猝灭常数，并依据能量转移理论确定了药物与蛋白相互作用的最近距离。 4(比值导数光谱法测定海捷亚中的氯沙坦钾和氢氨噻嗪以1:1(v/v)乙腈溶液作溶剂和参比液，应用紫外吸收比值导数分光光度法能有效地同时测定海捷亚中氯沙坦钾和氢氯噻嗪，无需事先分离。两者的相对标准偏差均小于4,，回收率在93,,105,之间。 5(三重比光谱导数法同时测定氨基酸注射液中的三种芳香氨基酸尝试了两种方案(同步荧光和紫外吸收三重比光谱导数法)同时测定三种芳香氨基酸。实验发现荧光法是失败的，其主要问题是:平行测定时，峰的位置不一样:单次测定时，出现异常数据，没有线性。并说明了失败的可能原因。而紫外吸收三重比导数分光光度法则是成功的。三种氨基酸的线性范围分别为:酪氨酸 4.0×10&lt;&#39;-6&gt;, 2.8×10&lt;&#39;-5&gt;mol/L，苯丙氨酸 2.0×10&lt;&#39;-5&gt;, 1.6×10&lt;&#39;-3&gt;mol/L，色氨酸 4.0×10&lt;&#39;-7&gt;, 1.6×10&lt;&#39;-6&gt;mol/L。回收率在95,,105,之间。 6时间驱动荧光猝灭法测定痕量铜(?)研究了铜(酪氨酸荧光静态猝灭体系，络合物为Cu(Tyr)&lt;,2&gt;&lt;&#39;2+&gt;，猝灭常数K为1.59×10&lt;&#39;10&gt;。首次采用时间驱动模式代替浓度模 式，在pH=8.8硼砂介质中，测得Cu&lt;&#39;2+&gt;的线性范围为4.00×10&lt;&#39;-7&gt;, 1.12×10&lt;&#39;-4&gt;mol/L，相关系数R=0.9996，检出限(3σ)为6.6×10&lt;&#39;-8&gt;Smol/L，相对标准偏差(RSD)为0.78,[n=11， c(Cu&lt;&#39;2+&gt;)=2.4×10&lt;&#39;-6&gt;mo 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 l/L]。本方法简便快速、灵敏度和精密度高，用于实际样品中痕量铜的测定，结果令人满意。 在论文中，主要讨论了两个方面的问题:1(用荧光法研究药物分子与血清白蛋白的作用;2(用比光谱导数法测定多组分体系中药物制剂中药物含量。 1(综述部分首先介绍了药物与蛋白质的相互作用研究的意义、荧光分析法的优点、荧光猝灭理论和福斯特(F6rster)偶极(偶极无辐射能量转移理论，归纳了药物分子与血清白蛋白作用的研究内容与方法，总结了近十余年来的主要研究成果;其次介绍了多组分体系中比光谱导数分析方法(比值导数分光光度法、导数一比导数分光光度法、零交点比光谱(导数分光光度法、三重一比光谱导数分光光度法、四元混合物的比光谱一导数分光光度法)，讨论了比光谱(导数分光光度法的操作问题，总结了比光谱导数分析方法的应用与进展。 2(穿心莲提取物与牛血清白蛋白相互作用的研究以芦丁为对照品，测定了穿心莲提取物中总黄酮的含量。采用荧光光谱(三维荧光、时间驱动模式)和紫外(可见吸收光谱研究了穿心莲提取物与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用，讨论了药物对BSA构象的影响，证实了二者间相互作用为单一的动态猝灭过程，求出了猝灭常数，并依据能量转移理论确定了药物与蛋白质相互作用的最近距离。在求距离时，首次利用Origin7.5直接求积分，而不是通常的“小矩形分割法”。 3(芦丁与牛血清 同步荧光、时间驱动模式)和紫外-可白蛋白相互作用的研究研究采用荧光光谱( 见吸收光谱芦丁与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用，讨论了药物对BSA构象的影响，证实了二者间相互作用为单一的动态猝灭过程，求出了猝灭常数，并依据能量转移理论确定了药物与蛋白相互作用的最近距离。 4(比值导数光谱法测定海捷亚中的氯沙坦钾和氢氨噻嗪以1:1(v/v)乙腈溶液作溶剂和参比液，应用紫外吸收比值导数分光光度法能有效地同时测定海捷亚中氯沙坦钾和氢氯噻嗪，无需事先分离。两者的相对标准偏差均小于4,，回收率在93,,105,之间。 5(三重比光谱导数法同时测定氨基酸注射液中的三种芳香氨基酸尝试了两种方案(同步荧光和紫外吸收三重比光谱导数法)同时测定三种芳香氨基酸。实验发现荧光法是失败的，其主要问题是:平行测定时，峰的位置不一样:单次测定时，出现异常数据，没有线性。并说明了失败的可能原因。而紫外吸收三重比导数分光光度法则是成功的。三种氨基酸的线性范围分别为:酪氨酸 4.0×10&lt;&#39;-6&gt;, 2.8×10&lt;&#39;-5&gt;mol/L，苯丙氨酸 2.0×10&lt;&#39;-5&gt;, 1.6×10&lt;&#39;-3&gt;mol/L，色氨酸 4.0×10&lt;&#39;-7&gt;, 1.6×10&lt;&#39;-6&gt;mol/L。回收率在95,,105,之间。 6时间驱动荧光猝灭法测定痕量铜(?)研究了铜(酪氨酸荧光静态猝灭体系，络合物为Cu(Tyr)&lt;,2&gt;&lt;&#39;2+&gt;，猝灭常数K为1.59×10&lt;&#39;10&gt;。首次采用时间驱动模式代替浓度模 式，在pH=8.8硼砂介质中，测得Cu&lt;&#39;2+&gt;的线性范围为4.00×10&lt;&#39;-7&gt;, 1.12×10&lt;&#39;-4&gt;mol/L，相关系数R=0.9996，检出限(3σ)为6.6×10&lt;&#39;-8&gt;Smol/L，相对标准偏差(RSD)为0.78,[n=11， c(Cu&lt;&#39;2+&gt;)=2.4×10&lt;&#39;-6&gt;mo 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 l/L]。本方法简便快速、灵敏度和精密度高，用于实际样品中痕量铜的测定，结果令人满意。 在论文中，主要讨论了两个方面的问题:1(用荧光法研究药物分子与血清白蛋白的作用;2(用比光谱导数法测定多组分体系中药物制剂中药物含量。 1(综述部分首先介绍了药物与蛋白质的相互作用研究的意义、荧光分析法的优点、荧光猝灭理论和福斯特(F6rster)偶极(偶极无辐射能量转移理论，归纳了药物分子与血清白蛋白作用的研究内容与方法，总结了近十余年来的主要研究成果;其次介绍了多组分体系中比光谱导数分析方法(比值导数分光光度法、导数一比导数分光光度法、零交点比光谱(导数分光光度法、三重一比光谱导数分光光度法、四元混合物的比光谱一导数分光光度法)，讨论了比光谱(导数分光光度法的操作问题，总结了比光谱导数分析方法的应用与进展。 2(穿心莲提取物与牛血清白蛋白相互作用的研究以芦丁为对照品，测定了穿心莲提取物中总黄酮的含量。采用荧光光谱(三维荧光、时间驱动模式)和紫外(可见吸收光谱研究了穿心莲提取物与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用，讨论了药物对BSA构象的影响，证实了二者间相互作用为单一的动态猝灭过程，求出了猝灭常数，并依据能量转移理论确定了药物与蛋白质相互作用的最近距离。在求距离时，首次利用Origin7.5直接求积分，而不是通常的“小矩形分割法”。 3(芦丁与牛血清 同步荧光、时间驱动模式)和紫外-可白蛋白相互作用的研究研究采用荧光光谱( 见吸收光谱芦丁与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用，讨论了药物对BSA构象的影响，证实了二者间相互作用为单一的动态猝灭过程，求出了猝灭常数，并依据能量转移理论确定了药物与蛋白相互作用的最近距离。 4(比值导数光谱法测定海捷亚中的氯沙坦钾和氢氨噻嗪以1:1(v/v)乙腈溶液作溶剂和参比液，应用紫外吸收比值导数分光光度法能有效地同时测定海捷亚中氯沙坦钾和氢氯噻嗪，无需事先分离。两者的相对标准偏差均小于4,，回收率在93,,105,之间。 5(三重比光谱导数法同时测定氨基酸注射液中的三种芳香氨基酸尝试了两种方案(同步荧光和紫外吸收三重比光谱导数法)同时测定三种芳香氨基酸。实验发现荧光法是失败的，其主要问题是:平行测定时，峰的位置不一样:单次测定时，出现异常数据，没有线性。并说明了失败的可能原因。而紫外吸收三重比导数分光光度法则是成功的。三种氨基酸的线性范围分别为:酪氨酸 4.0×10&lt;&#39;-6&gt;, 2.8×10&lt;&#39;-5&gt;mol/L，苯丙氨酸 2.0×10&lt;&#39;-5&gt;, 1.6×10&lt;&#39;-3&gt;mol/L，色氨酸 4.0×10&lt;&#39;-7&gt;, 1.6×10&lt;&#39;-6&gt;mol/L。回收率在95,,105,之间。 6时间驱动荧光猝灭法测定痕量铜(?)研究了铜(酪氨酸荧光静态猝灭体系，络合物为Cu(Tyr)&lt;,2&gt;&lt;&#39;2+&gt;，猝灭常数K为1.59×10&lt;&#39;10&gt;。首次采用时间驱动模式代替浓度模 式，在pH=8.8硼砂介质中，测得Cu&lt;&#39;2+&gt;的线性范围为4.00×10&lt;&#39;-7&gt;, 1.12×10&lt;&#39;-4&gt;mol/L，相关系数R=0.9996，检出限(3σ)为6.6×10&lt;&#39;-8&gt;Smol/L，相对标准偏差(RSD)为0.78,[n=11， c(Cu&lt;&#39;2+&gt;)=2.4×10&lt;&#39;-6&gt;mo 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 l/L]。本方法简便快速、灵敏度和精密度高，用于实际样品中痕量铜的测定，结果令人满意。 在论文中，主要讨论了两个方面的问题:1(用荧光法研究药物分子与血清白蛋白的作用;2(用比光谱导数法测定多组分体系中药物制剂中药物含量。 1(综述部分首先介绍了药物与蛋白质的相互作用研究的意义、荧光分析法的优点、荧光猝灭理论和福斯特(F6rster)偶极(偶极无辐射能量转移理论，归纳了药物分子与血清白蛋白作用的研究内容与方法，总结了近十余年来的主要研究成果;其次介绍了多组分体系中比光谱导数分析方法(比值导数分光光度法、导数一比导数分光光度法、零交点比光谱(导数分光光度法、三重一比光谱导数分光光度法、四元混合物的比光谱一导数分光光度法)，讨论了比光谱(导数分光光度法的操作问题，总结了比光谱导数分析方法的应用与进展。 2(穿心莲提取物与牛血清白蛋白相互作用的研究以芦丁为对照品，测定了穿心莲提取物中总黄酮的含量。采用荧光光谱(三维荧光、时间驱动模式)和紫外(可见吸收光谱研究了穿心莲提取物与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用，讨论了药物对BSA构象的影响，证实了二者间相互作用为单一的动态猝灭过程，求出了猝灭常数，并依据能量转移理论确定了药物与蛋白质相互作用的最近距离。在求距离时，首次利用Origin7.5直接求积分，而不是通常的“小矩形分割法”。 3(芦丁与牛血清 同步荧光、时间驱动模式)和紫外-可白蛋白相互作用的研究研究采用荧光光谱( 见吸收光谱芦丁与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用，讨论了药物对BSA构象的影响，证实了二者间相互作用为单一的动态猝灭过程，求出了猝灭常数，并依据能量转移理论确定了药物与蛋白相互作用的最近距离。 4(比值导数光谱法测定海捷亚中的氯沙坦钾和氢氨噻嗪以1:1(v/v)乙腈溶液作溶剂和参比液，应用紫外吸收比值导数分光光度法能有效地同时测定海捷亚中氯沙坦钾和氢氯噻嗪，无需事先分离。两者的相对标准偏差均小于4,，回收率在93,,105,之间。 5(三重比光谱导数法同时测定氨基酸注射液中的三种芳香氨基酸尝试了两种方案(同步荧光和紫外吸收三重比光谱导数法)同时测定三种芳香氨基酸。实验发现荧光法是失败的，其主要问题是:平行测定时，峰的位置不一样:单次测定时，出现异常数据，没有线性。并说明了失败的可能原因。而紫外吸收三重比导数分光光度法则是成功的。三种氨基酸的线性范围分别为:酪氨酸 4.0×10&lt;&#39;-6&gt;, 2.8×10&lt;&#39;-5&gt;mol/L，苯丙氨酸 2.0×10&lt;&#39;-5&gt;, 1.6×10&lt;&#39;-3&gt;mol/L，色氨酸 4.0×10&lt;&#39;-7&gt;, 1.6×10&lt;&#39;-6&gt;mol/L。回收率在95,,105,之间。 6时间驱动荧光猝灭法测定痕量铜(?)研究了铜(酪氨酸荧光静态猝灭体系，络合物为Cu(Tyr)&lt;,2&gt;&lt;&#39;2+&gt;，猝灭常数K为1.59×10&lt;&#39;10&gt;。首次采用时间驱动模式代替浓度模 式，在pH=8.8硼砂介质中，测得Cu&lt;&#39;2+&gt;的线性范围为4.00×10&lt;&#39;-7&gt;, 1.12×10&lt;&#39;-4&gt;mol/L，相关系数R=0.9996，检出限(3σ)为6.6×10&lt;&#39;-8&gt;Smol/L，相对标准偏差(RSD)为0.78,[n=11， c(Cu&lt;&#39;2+&gt;)=2.4×10&lt;&#39;-6&gt;mo 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 l/L]。本方法简便快速、灵敏度和精密度高，用于实际样品中痕量铜的测定，结果令人满意。 《《《特别提醒》》》:正文内容由PDF文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 。如还不能显示，可以联系我q q 1627550258 ，提供原文档。我们还可提供代笔服务，价格优惠，服务周到，包您通过。 " 换烫梯葺铑? 垐垯櫃 endstream endobj 2 x滌甸??*U躆? 跦??ǜ?l, 墀VGi?o嫅#^4K錶c&伣嘰呐q 虻U節鉡c姥 ? ?BL偤7.X 哖?]驳疗" g讍`l/<5蔍`7sQ\I vs疖 ?S [J%J v I雓1傀7鑥伍妰遠Y 魥 靤 /W鐼E 霯q聊湝 ECu?knb?.:?澍羈 7?坋:;俐hEan[2 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 P6?!八帊/=櫕貵`Wp?U脞姦%?qj ?颬 儼噃IV 壂 G邊??Vг忣鏕裚?靈模??慞 擭昄X?;萕屄P,' 枍U霩R嚵蝆RC`珵墂锬襵")焟滫?ob#噡滴覇羘幥d Peブt?Pf臕?m稅盠?恁 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 v_關lm ,OMK?^'vOp牯V睟艶頛4. 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