泌尿外科学专业优秀论文 茶多酚抗肾脏缺血再灌注损伤作用的实验研究

泌尿外科学专业优秀论文 茶多酚抗肾脏缺血再灌注损伤作用的实验研究 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 泌尿外科学专业优秀论文 茶多酚抗肾脏缺血再灌注损伤作用的实 验研究 关键词:肾脏缺血再灌注损伤 茶多酚 动物模型 肾脏保护机制 SOD活性 摘要:缺血再灌注损伤(Ischemia/Reperfusion Injury，IRI)是临床上一种常见的病理生理现象，其中，大量自由基的产生是造成细胞损伤和功能损伤的首要因素。近年来，随着影像技术的广泛应用，早期肾癌诊断率明显提高。针对早期肾细胞癌，采用保留肾单位手术(NSS)可以获得与肾癌根治切除术同样的疗效。目前国际上有学者提出NSS理想患者应是:对侧肾功能正常，无症状的偶发肿瘤大小在3(5cm以下并且是T1(T2期。如何减轻术中因肾缺血及再灌注后所导致的肾实质及肾功能的损伤是目前临床上亟待解决的重要问题。 目的:通过建立单侧肾脏缺血再灌注损伤模型，探讨静脉内给予强效抗氧化剂茶多酚以抗肾缺血再灌注损伤的保护作用。 方法: 1、实验分组实验用SD大鼠30只，体重260?20g，随机分为A、茶多酚高剂量组(TP100mg/kg)，B、茶多酚低剂量组(TP50mg/kg)，C、维生素C组(vitC200mg/kg)，D、肾缺血再灌注组，E、假手 、B、C3组于再灌注前10分钟左股静脉注射相应药物，匀速术组，每组6只。A 静注约1分钟。 2、动物模型制作手术采用10%水合氯醛(3ml/kg)腹腔内注射麻醉，取左侧腰背部平行脊柱切口钝性分离腰大肌以及与其粘连之脂肪，进入腹膜后间隙即可见左侧肾脏，用血管钳轻压固定肾脏及肾蒂，上提腰大肌，平行脊柱可见腹主动脉，于肾蒂近腹主动脉部用玻璃分针分离出左肾动脉，无损动脉夹阻断左肾动脉，同时开始记时，观察肾脏颜色变成暗红至暗黑色。阻断左肾动脉45分钟后，移去血管夹，恢复肾动脉供血，观察到肾脏在短时内由暗黑色逐渐转变为鲜红色(提示肾脏恢复血供)。 3、标本取材各组大鼠于24h后分别取左侧肾脏，于肾门处正中横断，上半部立刻放于-77摄氏度冰箱冻存，备做组织匀浆。下半部放于10%甲醛固定，备做病理切片。 4、结果检测(1)左肾组织SOD、MDA的活性及含量(2)光镜下病理切片HE染色。 结果: 1、左肾组织SOD活性的变化肾组织SOD活性A组、B组、C组、D组有逐渐降低的趋势但是低于E组，与E组差异均有统计学意义，A组与D组比较差异有统计学意义，B组、C组与D组比较差异无统计学意义，A组与B组比较差异无统计学意义，与C组比较差异有统计学意义，B组与C组比较差异有统计学意义。 2、左肾组织MDA含量的变化肾组织MDA含量A组、B组、C组、D组有逐渐升高的趋势且均高于E组，A组、B组及C组与E组比较差异无统计学意义，A组、B组、C组及E组与D组比较差异有统计学意义，A组、B组、C组三组之间相互比较无统计学意义。 3、病理切片HE染色光镜下左肾组织形态学变化HE染色E组大鼠肾小球、肾小管未见异常改变。D组肾小球未见异常改变，肾近球小管上皮细胞大片坏死，管腔扩张，管内可见脱落细胞碎片及蛋白样管型，上皮细胞核固缩、碎裂，胞浆空泡变性坏死，各细胞间隙变大，肾间质充血水肿及炎性细胞侵润。A组肾小球未见异常改变，肾近球小管管腔扩张，管内可见少量脱落细胞碎片，未见蛋白样管型，上皮细胞肿胀，空泡样变性，细胞间隙变大，肾间质充血水肿及少量炎性细胞浸润，B组、C组损害范围及程度较A组重，较D组明显轻。 结论: 1、本实验可以成功建立保留对侧肾脏，患侧肾脏缺血再灌注动物模型，保证术后大鼠在24小时内保持良好的状态，完成我们所需要的指标 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 检测。 2、通过静脉注射强效抗氧化剂茶多酚及维生素C可以减轻肾缺血再灌注时造成的肾损害，尤以茶多酚高剂量组(TP100mg/kg)明显，其机制是通过引发机体内源性保护机制，上调SOD活性，直接或间接清除氧自由基，减轻脂质过氧化，减少MDA产生，从而发挥肾脏保护作用。 3、本实验结果为TP的深入研究及开发利用提供了有利的实验基础。 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 正文内容 缺血再灌注损伤(Ischemia/Reperfusion Injury，IRI)是临床上一种常见的病理生理现象，其中，大量自由基的产生是造成细胞损伤和功能损伤的首要因素。近年来，随着影像技术的广泛应用，早期肾癌诊断率明显提高。针对早期肾细胞癌，采用保留肾单位手术(NSS)可以获得与肾癌根治切除术同样的疗效。目前国际上有学者提出NSS理想患者应是:对侧肾功能正常，无症状的偶发肿瘤 (5cm以下并且是T1(T2期。如何减轻术中因肾缺血及再灌注后所导致大小在3 的肾实质及肾功能的损伤是目前临床上亟待解决的重要问题。 目的:通过建立单侧肾脏缺血再灌注损伤模型，探讨静脉内给予强效抗氧化剂茶多酚以抗肾缺血再灌注损伤的保护作用。 方法: 1、实验分组实验用SD大鼠30只，体重260?20g，随机分为A、茶多酚高剂量组(TP100mg/kg)，B、茶多酚低剂量组(TP50mg/kg)，C、维生素C组(vitC200mg/kg)，D、肾缺血再灌注组，E、假手术组，每组6只。A、B、C3组于再灌注前10分钟左股静脉注射相应药物，匀速静注约1分钟。 2、动物模型制作手术采用10%水合氯醛(3ml/kg)腹腔内注射麻醉，取左侧腰背部平行脊柱切口钝性分离腰大肌以及与其粘连之脂肪，进入腹膜后间隙即可见左侧肾脏，用血管钳轻压固定肾脏及肾蒂，上提腰大肌，平行脊柱可见腹主动脉，于肾蒂近腹主动脉部用玻璃分针分离出左肾动脉，无损动脉夹阻断左肾动脉，同时开始记时，观察肾脏颜色变成暗红至暗黑色。阻断左肾动脉45分钟后，移去血管夹，恢复肾动脉供血，观察到肾脏在短时内由暗黑色逐渐转变为鲜红色(提示肾脏恢复血供)。 3、标本取材各组大鼠于24h后分别取左侧肾脏，于肾门处正中横断，上半部立刻放于-77摄氏度冰箱冻存，备做组织匀浆。下半部放于10%甲醛固定，备做病理切片。 4、结果检测(1)左肾组织SOD、MDA的活性及含量(2)光镜下病理切片HE染色。 结果: 1、左肾组织SOD活性的变化肾组织SOD活性A组、B组、C组、D组有逐渐降低的趋势但是低于E组，与E组差异均有统计学意义，A组与D组比较差异有统计学意义，B组、C组与D组比较差异无统计学意义，A组与B组比较差异无统计学意义，与C组比较差异有统计学意义，B组与C组比较差异有统计学意义。 2、左肾组织MDA含量的变化肾组织MDA含量A组、B组、C组、D组有逐渐升高的趋势且均高于E组，A组、B组及C组与E组比较差异无统计学意义，A组、B组、C组及E组与D组比较差异有统计学意义，A组、B组、C组三组之间相互比较无统计学意义。 3、病理切片HE染色光镜下左肾组织形态学变化HE染色E组大鼠肾小球、肾小管未见异常改变。D组肾小球未见异常改变，肾近球小管上皮细胞大片坏死，管腔扩张，管内可见脱落细胞碎片及蛋白样管型，上皮细胞核固缩、碎裂，胞浆空泡变性坏死，各细胞间隙变大，肾间质充血水肿及炎性细胞侵润。A组肾小球未见异常改变，肾近球小管管腔扩张，管内可见少量脱落细胞碎片，未见蛋白样管型，上皮细胞肿胀，空泡样变性，细胞间隙变大，肾间质充血水肿及少量炎性细胞浸润，B组、C组损害范围及程度较A组重，较D组明显轻。 结论: 1、本实验可以成功建立保留对侧肾脏，患侧肾脏缺血再灌注动物模型，保证术后大鼠在24小时内保持良好的状态，完成我们所需要的指标检测。 2、通过静脉注射强效抗氧化剂茶多酚及维生素C可以减轻肾缺血再灌注时造成的肾损害，尤以茶多酚高剂量组(TP100mg/kg)明显，其机制是通过引发机体内源性保护机制，上调SOD活性，直接或间接清除氧自由基，减轻脂质过氧化，减少MDA产生，从而发挥肾脏保护作用。 3、本实验结果为TP的深入 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 研究及开发利用提供了有利的实验基础。 缺血再灌注损伤(Ischemia/Reperfusion Injury，IRI)是临床上一种常见的病理生理现象，其中，大量自由基的产生是造成细胞损伤和功能损伤的首要因素。近年来，随着影像技术的广泛应用，早期肾癌诊断率明显提高。针对早期肾细胞 )可以获得与肾癌根治切除术同样的疗效。目前癌，采用保留肾单位手术(NSS 国际上有学者提出NSS理想患者应是:对侧肾功能正常，无症状的偶发肿瘤大小在3(5cm以下并且是T1(T2期。如何减轻术中因肾缺血及再灌注后所导致的肾实质及肾功能的损伤是目前临床上亟待解决的重要问题。 目的:通过建立单侧肾脏缺血再灌注损伤模型，探讨静脉内给予强效抗氧化剂茶多酚以抗肾缺血再灌注损伤的保护作用。 方法: 1、实验分组实验用SD大鼠30只，体重260?20g，随机分为A、茶多酚高剂量组(TP100mg/kg)，B、茶多酚低剂量组(TP50mg/kg)，C、维生素C组(vitC200mg/kg)，D、肾缺血再灌注组，E、假手术组，每组6只。A、B、C3组于再灌注前10分钟左股静脉注射相应药物，匀速静注约1分钟。 2、动物模型制作手术采用10%水合氯醛(3ml/kg)腹腔内注射麻醉，取左侧腰背部平行脊柱切口钝性分离腰大肌以及与其粘连之脂肪，进入腹膜后间隙即可见左侧肾脏，用血管钳轻压固定肾脏及肾蒂，上提腰大肌，平行脊柱可见腹主动脉，于肾蒂近腹主动脉部用玻璃分针分离出左肾动脉，无损动脉夹阻断左肾动脉，同时开始记时，观察肾脏颜色变成暗红至暗黑色。阻断左肾动脉45分钟后，移去血管夹，恢复肾动脉供血，观察到肾脏在短时内由暗黑色逐渐转变为鲜红色(提示肾脏恢复血供)。 3、标本取材各组大鼠于24h后分别 77摄氏度冰箱冻存，备做组取左侧肾脏，于肾门处正中横断，上半部立刻放于- 织匀浆。下半部放于10%甲醛固定，备做病理切片。 4、结果检测(1)左肾组织SOD、MDA的活性及含量(2)光镜下病理切片HE染色。 结果: 1、左肾组织SOD活性的变化肾组织SOD活性A组、B组、C组、D组有逐渐降低的趋势但是低于E组，与E组差异均有统计学意义，A组与D组比较差异有统计学意义，B组、C组与D组比较差异无统计学意义，A组与B组比较差异无统计学意义，与C组比较差异有统计学意义，B组与C组比较差异有统计学意义。 2、左肾组织MDA含量的变化肾组织MDA含量A组、B组、C组、D组有逐渐升高的趋势且均高于E组，A组、B组及C组与E组比较差异无统计学意义，A组、B组、C组及E组与D组比较差异有统计学意义，A组、B组、C组三组之间相互比较无统计学意义。 3、病理切片HE染色光镜下左肾组织形态学变化HE染色E组大鼠肾小球、肾小管未见异常改变。D组肾小球未见异常改变，肾近球小管上皮细胞大片坏死，管腔扩张，管内可见脱落细胞碎片及蛋白样管型，上皮细胞核固缩、碎裂，胞浆空泡变性坏死，各细胞间隙变大，肾间质充血水肿及炎性细胞侵润。A组肾小球未见异常改变，肾近球小管管腔扩张，管内可见少量脱落细胞碎片，未见蛋白样管型，上皮细胞肿胀，空泡样变性，细胞间隙变大，肾间质充血水肿及少量炎性细胞浸润，B组、C组损害范围及程度较A组重，较D组明显轻。 结论: 1、本实验可以成功建立保留对侧肾脏，患侧肾脏缺血再灌注动物模型，保证术后大鼠在24小时内保持良好的状态，完成我们所需要的指标检测。 2、通过静脉注射强效抗氧化剂茶多酚及维生素C可以减轻肾缺血再灌注时造成的肾损害，尤以茶多酚高剂量组(TP100mg/kg)明显，其机制是通过引发机体内源性保护机制，上调SOD活性，直接或间接清除氧自由基，减轻脂质过氧化，减少MDA产生，从而发挥肾脏保护作用。 3、本实验结果为TP的深入研究及开发利用提供了有利的实验基础。 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 缺血再灌注损伤(Ischemia/Reperfusion Injury，IRI)是临床上一种常见的病理生理现象，其中，大量自由基的产生是造成细胞损伤和功能损伤的首要因素。近年来，随着影像技术的广泛应用，早期肾癌诊断率明显提高。针对早期肾细胞癌，采用保留肾单位手术(NSS)可以获得与肾癌根治切除术同样的疗效。目前国际上有学者提出NSS理想患者应是:对侧肾功能正常，无症状的偶发肿瘤大小在3(5cm以下并且是T1(T2期。如何减轻术中因肾缺血及再灌注后所导致的肾实质及肾功能的损伤是目前临床上亟待解决的重要问题。 目的:通过建立单侧肾脏缺血再灌注损伤模型，探讨静脉内给予强效抗氧化剂茶多酚以抗肾缺血再灌注损伤的保护作用。 方法: 1、实验分组实验用SD大鼠30只，体重260?20g，随机分为A、茶多酚高剂量组(TP100mg/kg)，B、茶多酚低剂量组(TP50mg/kg)，C、维生素C组(vitC200mg/kg)，D、肾缺血再灌注组，E、假手术组，每组6只。A、B、C3组于再灌注前10分钟左股静脉注射相应药物，匀速静注约1分钟。 2、动物模型制作手术采用10%水合氯醛(3ml/kg)腹腔内注射麻醉，取左侧腰背部平行脊柱切口钝性分离腰大肌以及与其粘连之脂肪，进入腹膜后间隙即可见左侧肾脏，用血管钳轻压固定肾脏及肾蒂，上提腰大肌，平行脊柱可见腹主动脉，于肾蒂近腹主动脉部用玻璃分针分离出左肾动脉，无损动脉夹阻断左肾动脉，同时开始记时，观察肾脏颜色变成暗红至暗黑色。阻断左肾动脉45分钟后，移去血管夹，恢复肾动脉供血，观察到肾脏在短时内由暗黑色逐渐转变为鲜红色(提示肾脏恢复血供)。 3、标本取材各组大鼠于24h后分别取左侧肾脏，于肾门处正中横断，上半部立刻放于-77摄氏度冰箱冻存，备做组 甲醛固定，备做病理切片。 4、结果检测(1)左肾织匀浆。下半部放于10% 组织SOD、MDA的活性及含量(2)光镜下病理切片HE染色。 结果: 1、左肾组织SOD活性的变化肾组织SOD活性A组、B组、C组、D组有逐渐降低的趋势但是低于E组，与E组差异均有统计学意义，A组与D组比较差异有统计学意义，B组、C组与D组比较差异无统计学意义，A组与B组比较差异无统计学意义，与C组比较差异有统计学意义，B组与C组比较差异有统计学意义。 2、左肾组织MDA含量的变化肾组织MDA含量A组、B组、C组、D组有逐渐升高的趋势且均高于E组，A组、B组及C组与E组比较差异无统计学意义，A组、B组、C组及E组与D组比较差异有统计学意义，A组、B组、C组三组之间相互比较无统计学意义。 3、病理切片HE染色光镜下左肾组织形态学变化HE染色E组大鼠肾小球、肾小管未见异常改变。D组肾小球未见异常改变，肾近球小管上皮细胞大片坏死，管腔扩张，管内可见脱落细胞碎片及蛋白样管型，上皮细胞核固缩、碎裂，胞浆空泡变性坏死，各细胞间隙变大，肾间质充血水肿及炎性细胞侵润。A组肾小球未见异常改变，肾近球小管管腔扩张，管内可见少量脱落细胞碎片，未见蛋白样管型，上皮细胞肿胀，空泡样变性，细胞间隙变大，肾间质充血水肿及少量炎性细胞浸润，B组、C组损害范围及程度较A组重，较D组明显轻。 结论: 1、本实验可以成功建立保留对侧肾脏，患侧肾脏缺血再灌注动物模型，保证术后大鼠在24小时内保持良好的状态，完成我们所需要的指标检测。 2、通过静脉注射强效抗氧化剂茶多酚及维生素C可以减轻肾缺血再灌注时造成的肾损害，尤以茶多酚高剂量组(TP100mg/kg)明显，其机制是通过引发机体内源性保护机制，上调SOD活性，直接或间接清除氧自由基，减轻脂质过氧化，减少MDA产生，从而发挥肾脏保护作用。 3、本实验结果为TP的深入研究及开发利用提供了有利的实验基础。 缺血再灌注损伤(Ischemia/Reperfusion Injury，IRI)是临床上一种常见的病 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 理生理现象，其中，大量自由基的产生是造成细胞损伤和功能损伤的首要因素。近年来，随着影像技术的广泛应用，早期肾癌诊断率明显提高。针对早期肾细胞癌，采用保留肾单位手术(NSS)可以获得与肾癌根治切除术同样的疗效。目前国际上有学者提出NSS理想患者应是:对侧肾功能正常，无症状的偶发肿瘤大小在3(5cm以下并且是T1(T2期。如何减轻术中因肾缺血及再灌注后所导致的肾实质及肾功能的损伤是目前临床上亟待解决的重要问题。 目的:通过建立单侧肾脏缺血再灌注损伤模型，探讨静脉内给予强效抗氧化剂茶多酚以抗肾缺血再 1、实验分组实验用SD大鼠30只，体重灌注损伤的保护作用。 方法: 260?20g，随机分为A、茶多酚高剂量组(TP100mg/kg)，B、茶多酚低剂量组(TP50mg/kg)，C、维生素C组(vitC200mg/kg)，D、肾缺血再灌注组，E、假手术组，每组6只。A、B、C3组于再灌注前10分钟左股静脉注射相应药物，匀速静注约1分钟。 2、动物模型制作手术采用10%水合氯醛(3ml/kg)腹腔内注射麻醉，取左侧腰背部平行脊柱切口钝性分离腰大肌以及与其粘连之脂肪，进入腹膜后间隙即可见左侧肾脏，用血管钳轻压固定肾脏及肾蒂，上提腰大肌，平行脊柱可见腹主动脉，于肾蒂近腹主动脉部用玻璃分针分离出左肾动脉，无损动脉夹阻断左肾动脉，同时开始记时，观察肾脏颜色变成暗红至暗黑色。阻断左肾动脉45分钟后，移去血管夹，恢复肾动脉供血，观察到肾脏在短时内由暗黑色逐渐转变为鲜红色(提示肾脏恢复血供)。 3、标本取材各组大鼠于24h后分别取左侧肾脏，于肾门处正中横断，上半部立刻放于-77摄氏度冰箱冻存，备做组织匀浆。下半部放于10%甲醛固定，备做病理切片。 4、结果检测(1)左肾 、MDA的活性及含量(2)光镜下病理切片HE染色。 结果: 1、左组织SOD 肾组织SOD活性的变化肾组织SOD活性A组、B组、C组、D组有逐渐降低的趋势但是低于E组，与E组差异均有统计学意义，A组与D组比较差异有统计学意义，B组、C组与D组比较差异无统计学意义，A组与B组比较差异无统计学意义，与C组比较差异有统计学意义，B组与C组比较差异有统计学意义。 2、左肾组织MDA含量的变化肾组织MDA含量A组、B组、C组、D组有逐渐升高的趋势且均高于E组，A组、B组及C组与E组比较差异无统计学意义，A组、B组、C组及E组与D组比较差异有统计学意义，A组、B组、C组三组之间相互比较无统计学意义。 3、病理切片HE染色光镜下左肾组织形态学变化HE染色E组大鼠肾小球、肾小管未见异常改变。D组肾小球未见异常改变，肾近球小管上皮细胞大片坏死，管腔扩张，管内可见脱落细胞碎片及蛋白样管型，上皮细胞核固缩、碎裂，胞浆空泡变性坏死，各细胞间隙变大，肾间质充血水肿及炎性细胞侵润。A组肾小球未见异常改变，肾近球小管管腔扩张，管内可见少量脱落细胞碎片，未见蛋白样管型，上皮细胞肿胀，空泡样变性，细胞间隙变大，肾间质充血水肿及少量炎性细胞浸润，B组、C组损害范围及程度较A组重，较D组明显轻。 结论: 1、本实验可以成功建立保留对侧肾脏，患侧肾脏缺血再灌注动物模型，保证术后大鼠在24小时内保持良好的状态，完成我们所需要的指标检测。 2、通过静脉注射强效抗氧化剂茶多酚及维生素C可以减轻肾缺血再灌注时造成的肾损害，尤以茶多酚高剂量组(TP100mg/kg)明显，其机制是通过引发机体内源性保护机制，上调SOD活性，直接或间接清除氧自由基，减轻脂质过氧化，减少MDA产生，从而发挥肾脏保护作用。 3、本实验结果为TP的深入研究及开发利用提供了有利的实验基础。 缺血再灌注损伤(Ischemia/Reperfusion Injury，IRI)是临床上一种常见的病理生理现象，其中，大量自由基的产生是造成细胞损伤和功能损伤的首要因素。 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 近年来，随着影像技术的广泛应用，早期肾癌诊断率明显提高。针对早期肾细胞癌，采用保留肾单位手术(NSS)可以获得与肾癌根治切除术同样的疗效。目前国际上有学者提出NSS理想患者应是:对侧肾功能正常，无症状的偶发肿瘤大小在3(5cm以下并且是T1(T2期。如何减轻术中因肾缺血及再灌注后所导致的肾实质及肾功能的损伤是目前临床上亟待解决的重要问题。 目的:通过建立单侧肾脏缺血再灌注损伤模型，探讨静脉内给予强效抗氧化剂茶多酚以抗肾缺血再灌注损伤的保护作用。 方法: 1、实验分组实验用SD大鼠30只，体重260?20g，随机分为A、茶多酚高剂量组(TP100mg/kg)，B、茶多酚低剂量组(TP50mg/kg)，C、维生素C组(vitC200mg/kg)，D、肾缺血再灌注组，E、假手术组，每组6只。A、B、C3组于再灌注前10分钟左股静脉注射相应药物，匀速静注约1分钟。 2、动物模型制作手术采用10%水合氯醛(3ml/kg)腹腔内注射麻醉，取左侧腰背部平行脊柱切口钝性分离腰大肌以及与其粘连之脂肪，进入腹膜后间隙即可见左侧肾脏，用血管钳轻压固定肾脏及肾蒂，上提腰大肌，平行脊柱可见腹主动脉，于肾蒂近腹主动脉部用玻璃分针分离出左肾动脉，无损动脉夹阻断左肾动脉，同时开始记时，观察肾脏颜色变成暗红至暗黑色。阻断左肾动脉45分钟后，移去血管夹，恢复肾动脉供血，观察到肾脏在短时内由暗黑色逐渐转变为鲜红色(提示肾脏恢复血供)。 3、标本取材各组大鼠于24h后分别 77摄氏度冰箱冻存，备做组取左侧肾脏，于肾门处正中横断，上半部立刻放于- 织匀浆。下半部放于10%甲醛固定，备做病理切片。 4、结果检测(1)左肾组织SOD、MDA的活性及含量(2)光镜下病理切片HE染色。 结果: 1、左 D组有逐渐降低的趋肾组织SOD活性的变化肾组织SOD活性A组、B组、C组、 势但是低于E组，与E组差异均有统计学意义，A组与D组比较差异有统计学意义，B组、C组与D组比较差异无统计学意义，A组与B组比较差异无统计学意义，与C组比较差异有统计学意义，B组与C组比较差异有统计学意义。 2、左肾组织MDA含量的变化肾组织MDA含量A组、B组、C组、D组有逐渐升高的趋势且均高于E组，A组、B组及C组与E组比较差异无统计学意义，A组、B组、C组及E组与D组比较差异有统计学意义，A组、B组、C组三组之间相互比较无统计学意义。 3、病理切片HE染色光镜下左肾组织形态学变化HE染色E组大鼠肾小球、肾小管未见异常改变。D组肾小球未见异常改变，肾近球小管上皮细胞大片坏死，管腔扩张，管内可见脱落细胞碎片及蛋白样管型，上皮细胞核固缩、碎裂，胞浆空泡变性坏死，各细胞间隙变大，肾间质充血水肿及炎性细胞侵润。A组肾小球未见异常改变，肾近球小管管腔扩张，管内可见少量脱落细胞碎片，未见蛋白样管型，上皮细胞肿胀，空泡样变性，细胞间隙变大，肾间质充血水肿及少量炎性细胞浸润，B组、C组损害范围及程度较A组重，较D组明显轻。 结论: 1、本实验可以成功建立保留对侧肾脏，患侧肾脏缺血再灌注动物模型，保证术后大鼠在24小时内保持良好的状态，完成我们所需要的指标检测。 2、通过静脉注射强效抗氧化剂茶多酚及维生素C可以减轻肾缺血再灌注时造成的肾损害，尤以茶多酚高剂量组(TP100mg/kg)明显，其机制是通过引发机体内源性保护机制，上调SOD活性，直接或间接清除氧自由基，减轻脂质过氧化，减少MDA产生，从而发挥肾脏保护作用。 3、本实验结果为TP的深入研究及开发利用提供了有利的实验基础。 缺血再灌注损伤(Ischemia/Reperfusion Injury，IRI)是临床上一种常见的病理生理现象，其中，大量自由基的产生是造成细胞损伤和功能损伤的首要因素。近年来，随着影像技术的广泛应用，早期肾癌诊断率明显提高。针对早期肾细胞 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 癌，采用保留肾单位手术(NSS)可以获得与肾癌根治切除术同样的疗效。目前国际上有学者提出NSS理想患者应是:对侧肾功能正常，无症状的偶发肿瘤大小在3(5cm以下并且是T1(T2期。如何减轻术中因肾缺血及再灌注后所导致的肾实质及肾功能的损伤是目前临床上亟待解决的重要问题。 目的:通过建立单侧肾脏缺血再灌注损伤模型，探讨静脉内给予强效抗氧化剂茶多酚以抗肾缺血再灌注损伤的保护作用。 方法: 1、实验分组实验用SD大鼠30只，体重260?20g，随机分为A、茶多酚高剂量组(TP100mg/kg)，B、茶多酚低剂量组(TP50mg/kg)，C、维生素C组(vitC200mg/kg)，D、肾缺血再灌注组，E、假手术组，每组6只。A、B、C3组于再灌注前10分钟左股静脉注射相应药物，匀速静注约1分钟。 2、动物模型制作手术采用10%水合氯醛(3ml/kg)腹腔内注射麻醉，取左侧腰背部平行脊柱切口钝性分离腰大肌以及与其粘连之脂肪，进入腹膜后间隙即可见左侧肾脏，用血管钳轻压固定肾脏及肾蒂，上提腰大肌，平行脊柱可见腹主动脉，于肾蒂近腹主动脉部用玻璃分针分离出左肾动脉，无损动脉夹阻断左肾动脉，同时开始记时，观察肾脏颜色变成暗红至暗黑色。阻断左肾动脉45分钟后，移去血管夹，恢复肾动脉供血，观察到肾脏在短时内由暗黑色逐渐转变为鲜红色(提示肾脏恢复血供)。 3、标本取材各组大鼠于24h后分别取左侧肾脏，于肾门处正中横断，上半部立刻放于-77摄氏度冰箱冻存，备做组 甲醛固定，备做病理切片。 4、结果检测(1)左肾织匀浆。下半部放于10% 组织SOD、MDA的活性及含量(2)光镜下病理切片HE染色。 结果: 1、左肾组织SOD活性的变化肾组织SOD活性A组、B组、C组、D组有逐渐降低的趋 学意势但是低于E组，与E组差异均有统计学意义，A组与D组比较差异有统计义，B组、C组与D组比较差异无统计学意义，A组与B组比较差异无统计学意义，与C组比较差异有统计学意义，B组与C组比较差异有统计学意义。 2、左肾组织MDA含量的变化肾组织MDA含量A组、B组、C组、D组有逐渐升高的趋势且均高于E组，A组、B组及C组与E组比较差异无统计学意义，A组、B组、C组及E组与D组比较差异有统计学意义，A组、B组、C组三组之间相互比较无统计学意义。 3、病理切片HE染色光镜下左肾组织形态学变化HE染色E组大鼠肾小球、肾小管未见异常改变。D组肾小球未见异常改变，肾近球小管上皮细胞大片坏死，管腔扩张，管内可见脱落细胞碎片及蛋白样管型，上皮细胞核固缩、碎裂，胞浆空泡变性坏死，各细胞间隙变大，肾间质充血水肿及炎性细胞侵润。A组肾小球未见异常改变，肾近球小管管腔扩张，管内可见少量脱落细胞碎片，未见蛋白样管型，上皮细胞肿胀，空泡样变性，细胞间隙变大，肾间质充血水肿及少量炎性细胞浸润，B组、C组损害范围及程度较A组重，较D组明显轻。 结论: 1、本实验可以成功建立保留对侧肾脏，患侧肾脏缺血再灌注动物模型，保证术后大鼠在24小时内保持良好的状态，完成我们所需要的指标检测。 2、通过静脉注射强效抗氧化剂茶多酚及维生素C可以减轻肾缺血再灌注时造成的肾损害，尤以茶多酚高剂量组(TP100mg/kg)明显，其机制是通过引发机体内源性保护机制，上调SOD活性，直接或间接清除氧自由基，减轻脂质过氧化，减少MDA产生，从而发挥肾脏保护作用。 3、本实验结果为TP的深入研究及开发利用提供了有利的实验基础。 缺血再灌注损伤(Ischemia/Reperfusion Injury，IRI)是临床上一种常见的病理生理现象，其中，大量自由基的产生是造成细胞损伤和功能损伤的首要因素。近年来，随着影像技术的广泛应用，早期肾癌诊断率明显提高。针对早期肾细胞癌，采用保留肾单位手术(NSS)可以获得与肾癌根治切除术同样的疗效。目前 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 国际上有学者提出NSS理想患者应是:对侧肾功能正常，无症状的偶发肿瘤大小在3(5cm以下并且是T1(T2期。如何减轻术中因肾缺血及再灌注后所导致的肾实质及肾功能的损伤是目前临床上亟待解决的重要问题。 目的:通过建立单侧肾脏缺血再灌注损伤模型，探讨静脉内给予强效抗氧化剂茶多酚以抗肾缺血再灌注损伤的保护作用。 方法: 1、实验分组实验用SD大鼠30只，体重260?20g，随机分为A、茶多酚高剂量组(TP100mg/kg)，B、茶多酚低剂量组(TP50mg/kg)，C、维生素C组(vitC200mg/kg)，D、肾缺血再灌注组，E、假手术组，每组6只。A、B、C3组于再灌注前10分钟左股静脉注射相应药物，匀速静注约1分钟。 2、动物模型制作手术采用10%水合氯醛(3ml/kg)腹腔内注射麻醉，取左侧腰背部平行脊柱切口钝性分离腰大肌以及与其粘连之脂肪，进入腹膜后间隙即可见左侧肾脏，用血管钳轻压固定肾脏及肾蒂，上提腰大肌，平行脊柱可见腹主动脉，于肾蒂近腹主动脉部用玻璃分针分离出左肾动脉，无损动脉夹阻断左肾动脉，同时开始记时，观察肾脏颜色变成暗红至暗黑色。阻断左肾动脉45分钟后，移去血管夹，恢复肾动脉供血，观察到肾脏在短时内由暗黑色逐渐转变为鲜红色(提示肾脏恢复血供)。 3、标本取材各组大鼠于24h后分别取左侧肾脏，于肾门处正中横断，上半部立刻放于-77摄氏度冰箱冻存，备做组织匀浆。下半部放于10%甲醛固定，备做病理切片。 4、结果检测(1)左肾 、MDA的活性及含量(2)光镜下病理切片HE染色。 结果: 1、左组织SOD 肾组织SOD活性的变化肾组织SOD活性A组、B组、C组、D组有逐渐降低的趋势但是低于E组，与E组差异均有统计学意义，A组与D组比较差异有统计学意义，B组、C组与D组比较差异无统计学意义，A组与B组比较差异无统计学意义，与C组比较差异有统计学意义，B组与C组比较差异有统计学意义。 2、左肾组织MDA含量的变化肾组织MDA含量A组、B组、C组、D组有逐渐升高的趋势且均高于E组，A组、B组及C组与E组比较差异无统计学意义，A组、B组、C组及E组与D组比较差异有统计学意义，A组、B组、C组三组之间相互比较无统计学意义。 3、病理切片HE染色光镜下左肾组织形态学变化HE染色E组大鼠肾小球、肾小管未见异常改变。D组肾小球未见异常改变，肾近球小管上皮细胞大片坏死，管腔扩张，管内可见脱落细胞碎片及蛋白样管型，上皮细胞核固缩、碎裂，胞浆空泡变性坏死，各细胞间隙变大，肾间质充血水肿及炎性细胞侵润。A组肾小球未见异常改变，肾近球小管管腔扩张，管内可见少量脱落细胞碎片，未见蛋白样管型，上皮细胞肿胀，空泡样变性，细胞间隙变大，肾间质充血水肿及少量炎性细胞浸润，B组、C组损害范围及程度较A组重，较D组明显轻。 结论: 1、本实验可以成功建立保留对侧肾脏，患侧肾脏缺血再灌注动物模型，保证术后大鼠在24小时内保持良好的状态，完成我们所需要的指标检测。 2、通过静脉注射强效抗氧化剂茶多酚及维生素C可以减轻肾缺血再灌注时造成的肾损害，尤以茶多酚高剂量组(TP100mg/kg)明显，其机制是通过引发机体内源性保护机制，上调SOD活性，直接或间接清除氧自由基，减轻脂质过氧化，减少MDA产生，从而发挥肾脏保护作用。 3、本实验结果为TP的深入研究及开发利用提供了有利的实验基础。 缺血再灌注损伤(Ischemia/Reperfusion Injury，IRI)是临床上一种常见的病理生理现象，其中，大量自由基的产生是造成细胞损伤和功能损伤的首要因素。近年来，随着影像技术的广泛应用，早期肾癌诊断率明显提高。针对早期肾细胞癌，采用保留肾单位手术(NSS)可以获得与肾癌根治切除术同样的疗效。目前国际上有学者提出NSS理想患者应是:对侧肾功能正常，无症状的偶发肿瘤大小 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 在3(5cm以下并且是T1(T2期。如何减轻术中因肾缺血及再灌注后所导致的肾实质及肾功能的损伤是目前临床上亟待解决的重要问题。 目的:通过建立单侧肾脏缺血再灌注损伤模型，探讨静脉内给予强效抗氧化剂茶多酚以抗肾缺血再灌注损伤的保护作用。 方法: 1、实验分组实验用SD大鼠30只，体重260?20g，随机分为A、茶多酚高剂量组(TP100mg/kg)，B、茶多酚低剂量组(TP50mg/kg)，C、维生素C组(vitC200mg/kg)，D、肾缺血再灌注组，E、假手术组，每组6只。A、B、C3组于再灌注前10分钟左股静脉注射相应药物，匀速静注约1分钟。 2、动物模型制作手术采用10%水合氯醛(3ml/kg)腹腔内注射麻醉，取左侧腰背部平行脊柱切口钝性分离腰大肌以及与其粘连之脂肪，进入腹膜后间隙即可见左侧肾脏，用血管钳轻压固定肾脏及肾蒂，上提腰大肌，平行脊柱可见腹主动脉，于肾蒂近腹主动脉部用玻璃分针分离出左肾动脉，无损动脉夹阻断左肾动脉，同时开始记时，观察肾脏颜色变成暗红至暗黑色。阻断左肾动脉45分钟后，移去血管夹，恢复肾动脉供血，观察到肾脏在短时内由暗黑色逐渐转变为鲜红色(提示肾脏恢复血供)。 3、标本取材各组大鼠于24h后分别取左侧肾脏，于肾门处正中横断，上半部立刻放于-77摄氏度冰箱冻存，备做组织匀浆。下半部放于10%甲醛固定，备做病理切片。 4、结果检测(1)左肾组织SOD、MDA的活性及含量(2)光镜下病理切片HE染色。 结果: 1、左 D组有逐渐降低的趋肾组织SOD活性的变化肾组织SOD活性A组、B组、C组、 势但是低于E组，与E组差异均有统计学意义，A组与D组比较差异有统计学意义，B组、C组与D组比较差异无统计学意义，A组与B组比较差异无统计学意 、义，与C组比较差异有统计学意义，B组与C组比较差异有统计学意义。 2左肾组织MDA含量的变化肾组织MDA含量A组、B组、C组、D组有逐渐升高的趋势且均高于E组，A组、B组及C组与E组比较差异无统计学意义，A组、B组、C组及E组与D组比较差异有统计学意义，A组、B组、C组三组之间相互比较无统计学意义。 3、病理切片HE染色光镜下左肾组织形态学变化HE染色E组大鼠肾小球、肾小管未见异常改变。D组肾小球未见异常改变，肾近球小管上皮细胞大片坏死，管腔扩张，管内可见脱落细胞碎片及蛋白样管型，上皮细胞核固缩、碎裂，胞浆空泡变性坏死，各细胞间隙变大，肾间质充血水肿及炎性细胞侵润。A组肾小球未见异常改变，肾近球小管管腔扩张，管内可见少量脱落细胞碎片，未见蛋白样管型，上皮细胞肿胀，空泡样变性，细胞间隙变大，肾间质充血水肿及少量炎性细胞浸润，B组、C组损害范围及程度较A组重，较D组明显轻。 结论: 1、本实验可以成功建立保留对侧肾脏，患侧肾脏缺血再灌注动物模型，保证术后大鼠在24小时内保持良好的状态，完成我们所需要的指标检测。 2、通过静脉注射强效抗氧化剂茶多酚及维生素C可以减轻肾缺血再灌注时造成的肾损害，尤以茶多酚高剂量组(TP100mg/kg)明显，其机制是通过引发机体内源性保护机制，上调SOD活性，直接或间接清除氧自由基，减轻脂质过氧化，减少MDA产生，从而发挥肾脏保护作用。 3、本实验结果为TP的深入研究及开发利用提供了有利的实验基础。 缺血再灌注损伤(Ischemia/Reperfusion Injury，IRI)是临床上一种常见的病理生理现象，其中，大量自由基的产生是造成细胞损伤和功能损伤的首要因素。近年来，随着影像技术的广泛应用，早期肾癌诊断率明显提高。针对早期肾细胞癌，采用保留肾单位手术(NSS)可以获得与肾癌根治切除术同样的疗效。目前国际上有学者提出NSS理想患者应是:对侧肾功能正常，无症状的偶发肿瘤大小在3(5cm以下并且是T1(T2期。如何减轻术中因肾缺血及再灌注后所导致的肾 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 实质及肾功能的损伤是目前临床上亟待解决的重要问题。 目的:通过建立单侧肾脏缺血再灌注损伤模型，探讨静脉内给予强效抗氧化剂茶多酚以抗肾缺血再灌注损伤的保护作用。 方法: 1、实验分组实验用SD大鼠30只，体重260?20g，随机分为A、茶多酚高剂量组(TP100mg/kg)，B、茶多酚低剂量组(TP50mg/kg)，C、维生素C组(vitC200mg/kg)，D、肾缺血再灌注组，E、假手术组，每组6只。A、B、C3组于再灌注前10分钟左股静脉注射相应药物，匀速静注约1分钟。 2、动物模型制作手术采用10%水合氯醛(3ml/kg)腹腔内注射麻醉，取左侧腰背部平行脊柱切口钝性分离腰大肌以及与其粘连之脂肪，进入腹膜后间隙即可见左侧肾脏，用血管钳轻压固定肾脏及肾蒂，上提腰大肌，平行脊柱可见腹主动脉，于肾蒂近腹主动脉部用玻璃分针分离出左肾动脉，无损动脉夹阻断左肾动脉，同时开始记时，观察肾脏颜色变成暗红至暗黑色。阻断左肾动脉45分钟后，移去血管夹，恢复肾动脉供血，观察到肾脏在短时内由暗黑色逐渐转变为鲜红色(提示肾脏恢复血供)。 3、标本取材各组大鼠于24h后分别取左侧肾脏，于肾门处正中横断，上半部立刻放于-77摄氏度冰箱冻存，备做组织匀浆。下半部放于10%甲醛固定，备做病理切片。 4、结果检测(1)左肾组织SOD、MDA的活性及含量(2)光镜下病理切片HE染色。 结果: 1、左肾组织SOD活性的变化肾组织SOD活性A组、B组、C组、D组有逐渐降低的趋势但是低于E组，与E组差异均有统计学意义，A组与D组比较差异有统计学意义，B组、C组与D组比较差异无统计学意义，A组与B组比较差异无统计学意义，与C组比较差异有统计学意义，B组与C组比较差异有统计学意义。 2、 C组、D组有逐渐升高的左肾组织MDA含量的变化肾组织MDA含量A组、B组、 趋势且均高于E组，A组、B组及C组与E组比较差异无统计学意义，A组、B组、C组及E组与D组比较差异有统计学意义，A组、B组、C组三组之间相互比较无统计学意义。 3、病理切片HE染色光镜下左肾组织形态学变化HE染色E组大鼠肾小球、肾小管未见异常改变。D组肾小球未见异常改变，肾近球小管上皮细胞大片坏死，管腔扩张，管内可见脱落细胞碎片及蛋白样管型，上皮细胞核固缩、碎裂，胞浆空泡变性坏死，各细胞间隙变大，肾间质充血水肿及炎性细胞侵润。A组肾小球未见异常改变，肾近球小管管腔扩张，管内可见少量脱落细胞碎片，未见蛋白样管型，上皮细胞肿胀，空泡样变性，细胞间隙变大，肾间质充血水肿及少量炎性细胞浸润，B组、C组损害范围及程度较A组重，较D组明显轻。 结论: 1、本实验可以成功建立保留对侧肾脏，患侧肾脏缺血再灌注动物模型，保证术后大鼠在24小时内保持良好的状态，完成我们所需要的指标检测。 2、通过静脉注射强效抗氧化剂茶多酚及维生素C可以减轻肾缺血再灌注时造成的肾损害，尤以茶多酚高剂量组(TP100mg/kg)明显，其机制是通过引发机体内源性保护机制，上调SOD活性，直接或间接清除氧自由基，减轻脂质过氧化，减少MDA产生，从而发挥肾脏保护作用。 3、本实验结果为TP的深入研究及开发利用提供了有利的实验基础。 缺血再灌注损伤(Ischemia/Reperfusion Injury，IRI)是临床上一种常见的病理生理现象，其中，大量自由基的产生是造成细胞损伤和功能损伤的首要因素。近年来，随着影像技术的广泛应用，早期肾癌诊断率明显提高。针对早期肾细胞癌，采用保留肾单位手术(NSS)可以获得与肾癌根治切除术同样的疗效。目前国际上有学者提出NSS理想患者应是:对侧肾功能正常，无症状的偶发肿瘤大小在3(5cm以下并且是T1(T2期。如何减轻术中因肾缺血及再灌注后所导致的肾实质及肾功能的损伤是目前临床上亟待解决的重要问题。 目的:通过建立单 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 侧肾脏缺血再灌注损伤模型，探讨静脉内给予强效抗氧化剂茶多酚以抗肾缺血再灌注损伤的保护作用。 方法: 1、实验分组实验用SD大鼠30只，体重260?20g，随机分为A、茶多酚高剂量组(TP100mg/kg)，B、茶多酚低剂量组(TP50mg/kg)，C、维生素C组(vitC200mg/kg)，D、肾缺血再灌注组，E、假手术组，每组6只。A、B、C3组于再灌注前10分钟左股静脉注射相应药物，匀速静注约1分钟。 2、动物模型制作手术采用10%水合氯醛(3ml/kg)腹腔内注射麻醉，取左侧腰背部平行脊柱切口钝性分离腰大肌以及与其粘连之脂肪，进入腹膜后间隙即可见左侧肾脏，用血管钳轻压固定肾脏及肾蒂，上提腰大肌，平行脊柱可见腹主动脉，于肾蒂近腹主动脉部用玻璃分针分离出左肾动脉，无损动脉夹阻断左肾动脉，同时开始记时，观察肾脏颜色变成暗红至暗黑色。阻断左肾动脉45分钟后，移去血管夹，恢复肾动脉供血，观察到肾脏在短时内由暗黑色逐渐转变为鲜红色(提示肾脏恢复血供)。 3、标本取材各组大鼠于24h后分别取左侧肾脏，于肾门处正中横断，上半部立刻放于-77摄氏度冰箱冻存，备做组织匀浆。下半部放于10%甲醛固定，备做病理切片。 4、结果检测(1)左肾组织SOD、MDA的活性及含量(2)光镜下病理切片HE染色。 结果: 1、左肾组织SOD活性的变化肾组织SOD活性A组、B组、C组、D组有逐渐降低的趋势但是低于E组，与E组差异均有统计学意义，A组与D组比较差异有统计学意 C组与D组比较差异无统计学意义，A组与B组比较差异无统计学意义，B组、 义，与C组比较差异有统计学意义，B组与C组比较差异有统计学意义。 2、左肾组织MDA含量的变化肾组织MDA含量A组、B组、C组、D组有逐渐升高的 A组、B组及C组与E组比较差异无统计学意义，A组、B趋势且均高于E组， 组、C组及E组与D组比较差异有统计学意义，A组、B组、C组三组之间相互比较无统计学意义。 3、病理切片HE染色光镜下左肾组织形态学变化HE染色E组大鼠肾小球、肾小管未见异常改变。D组肾小球未见异常改变，肾近球小管上皮细胞大片坏死，管腔扩张，管内可见脱落细胞碎片及蛋白样管型，上皮细胞核固缩、碎裂，胞浆空泡变性坏死，各细胞间隙变大，肾间质充血水肿及炎性细胞侵润。A组肾小球未见异常改变，肾近球小管管腔扩张，管内可见少量脱落细胞碎片，未见蛋白样管型，上皮细胞肿胀，空泡样变性，细胞间隙变大，肾间质充血水肿及少量炎性细胞浸润，B组、C组损害范围及程度较A组重，较D组明显轻。 结论: 1、本实验可以成功建立保留对侧肾脏，患侧肾脏缺血再灌注动物模型，保证术后大鼠在24小时内保持良好的状态，完成我们所需要的指标检测。 2、通过静脉注射强效抗氧化剂茶多酚及维生素C可以减轻肾缺血再灌注时造成的肾损害，尤以茶多酚高剂量组(TP100mg/kg)明显，其机制是通过引发机体内源性保护机制，上调SOD活性，直接或间接清除氧自由基，减轻脂质过氧化，减少MDA产生，从而发挥肾脏保护作用。 3、本实验结果为TP的深入研究及开发利用提供了有利的实验基础。 《《《特别提醒》》》:正文内容由PDF文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 。如还不能显示，可以联系我q q 1627550258 ，提供原格式文档。我们还可提供代笔服务，价格优惠，服务周到，包您通过。 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 " 垐垯櫃换烫梯葺铑? endstream endobj 2 x滌甸??*U躆? 跦??ǜ?l, 墀VGi?o嫅#^4K錶c&伣嘰呐q 虻U節鉡c姥 ? ?BL偤7.X 哖?]驳疗" g讍`l/<5蔍`7sQ\I vs疖 ?S [J%J v I雓1傀7鑥伍妰遠Y 魥 靤 /W鐼E 霯q聊湝 ECu?knb?.:?澍羈 7?坋:;俐hEan[2 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 P6?!八帊/=櫕貵`Wp?U脞姦%?qj ?颬 儼噃IV 壂 G邊??Vг忣鏕裚?靈模??慞 擭昄X?;萕屄P,' 枍U霩R嚵蝆RC`珵墂锬襵")焟滫?ob#噡滴覇羘幥d Peブt?Pf臕?m稅盠?恁 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 v_關lm ,OMK?^'vOp牯V睟艶頛4. ?鮠4l 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 O??鼎濔%滷?腵鳐 #C?另 v|j'珬 i|葙K 羇胞Tt?"1鱳忞1? ?#1? ?# 谺? 豣? 豅? [Fb癳$ [Fb癳$ [Fb懊U虶: }獊 {u餕n梕-炯鈝羡 n馴弁?裦$k~琽腌羨鯞x8dz阞睩飫 諥蛨)傣Nc鐓 婤嬬 踋D铅,j豃杮? 03o 膰澴饿垱,3cL Y 尧3?搮4kKh費Q C幎鲟f ? 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 洭孺V饞? \囝鮶}量躞蔋/熁疆??6??a瘄伮幨?.寒癧,拲梡ф?貃'毽?狎裦&癿??紣 兩D??孧璞?*讅A ~?G哊翞漷獔苐眄\^? 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 A+y鯱\ 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 h'Q伛R濵崇@~練谰澠蕱劜(頓r )g?雴s ?l7g缣t1@苬? h蚫芦窼???? 媢J?|`兊欨^y镩飃袩?lN1囁9廥Z,薩j屻 猆??5 郜?呁%8赻 誵?揃^ 6査9?? 狥U?噶8??l抔'瓫湾?摽郒i 鯦 捶摭螨?鶶 呁菸?%`毎 磆* ?R閁b太?.?• 6柧靘発 蕯?俔刔 彟2Z皙{,笜'?D 剧>珞H鏋K x時k,褝仆稀?i攸'闥-) 荮 vJ釔絓|?殢D蘰厣?籶(柶胊?0 7姻 R?l遜ee醳B?苒?甊袝t弟l?%G趓毘N蒖與叚繜羇坯嵎憛? >U?Xd*蛥?-.臟兄+鮶嵸/@ E 厤 U閄r,塎偨匰忓綹抔搉ok怊J?l? 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 庮蔘?唍@*舶裤爞K誵?X r 蛈 翏磾寚缳nE駔殞梕 壦e櫫蹴友搇]6碪近躍邀8顪??z'?Fi ?U钮嬧撯暼坻•7/??W?3RQ碚螅T憚磴炬B- 垥n國0fw丮"eI?a揦(?^7鳁?H?弋睟 栴?霽N濎嬄盯 鼴蝔4 sxr?溣?檝皞咃 hi#?攊(?v擗谂馿鏤刊x? 偨棆鯍抰}Lyy^|y箲丽膈淢m7汍衂法瀶?鴫C??,Q貖澔?wC( 腅•僼}碓 靔奲? D|疑維d[袣箈榉,慓採紤婏(鞄-h-蜪`7I冑?'匨+蘮.- 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 懸6鶚?蚧?铒 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 鷈?叛牪?蹾 檸?? 籕