应用计算机报告细菌菌落总数

应用计算机报告细菌菌落总数 预随医学论坛2006年9月第12卷第5期 应用计算机报告细菌茵落总数 PreyMedTribVo1.12,No.5,Sep.2006 【应用技术】 李成霞,冯玉军,张传成,乔洪俊. (1.山东省费县自来水公司,山东费县273400;2.山东省费县卫生防疫站,山东费县 273400) 中图分类号:R155.5文献标识码:D文章编号:1672—9153(2006)05--0632--02 水源水,食品和消杀样品中细菌菌落总数是其卫 生中应用最广泛的指标之一.了解各类样品中准 确的细菌菌落总数,对于改进卫生状况,保障人民身体 健康有着积极的意义.目前,细菌菌落总数报告仍然 以资料L1]介绍方法进行.由于各实验室人员业务素质 和文化水平不同,实际工作中同一试验结果报告不同 结论的情况时有发生,甚至当出现了实验室事故或差 错,仍然报告出具体结果.我们于2001年5月在实际 工作中应用计算机并利用BASIC语言编制了细菌菌 落总数计算报告程序,经实际应用避免了细菌菌落总 数报告结果的不一致性,统一了计算报告方法,使细菌 菌落总数报告工作更加方便,准确. 1材料与方法 1.1材料直经9cm平皿,计算机,自行编制的细菌 菌落总数计算报告程序,培养箱,营养琼脂,9g/L无 菌氯化钠溶液,直经1cm的圆型规格板. 1.2细菌菌落总数测定方法按资料I1介绍的方法 进行.均进行连续三个稀释度测定,每个稀释度做2 个平皿.计数同稀释度平皿上的菌落数后,按资料计 算同稀释度平皿上的平均菌落数.调用程序,首先输 入第一个稀释度的指数,如100,10一,10时输入"0" 即可.再按屏幕提示输入第一个稀释度到第三个稀释 度平皿上的细菌菌落数,系统自动处理仅2S并以两 位有效数字的指数形式输出(当小于100时按实有数 据报告). 2计算程序编制原理 300之间 2.1三个稀释度平皿上的菌落数均在30, 时按"实验室差错事故"提示.第二个稀释度平皿 (简称平皿?)上的菌落数大于第一个稀释度平皿(简 称平皿工)上的菌落数;或第三个稀释度平皿(简称平 皿Il1)上的菌落数大于平皿工或平皿?上的菌落数时, 按"实验室差错事故"报告并提示要加强业务学习,苦 4策略与探讨 4.1优化卫生资源配置实行属地管理,避免重复检 测.使有限的卫生资源在发挥最大效用的同时,产生 更多的社会效益和经济效益.对重复设置的卫生检测 机构应遵循"转,并,停"的原则,予以撤并或在县(市) 范围内组建一个卫生检测中心,形成集约规模经营,消 除恶性竞争,增强检测机构活力. 4.2加强行业内协作本着提高效率的原则,实行委 托检验,充分提高大型仪器设备的使用效率,以达到资 源共享,互惠互利的目的.加强信息交换,最终形成一 个统一的卫生检测协作网. 4.3共同发展,团结协作协调好与卫生监督机构的 关系,增强相互间的协作,以达到推动卫生执法与卫生 检测持续协调发展的目的. 4.4推行现代化企业管理模式引进现代企业管理 模式,实行严格的检测服务成本核算,控制运行成本. 提高卫生检测仪器,设备的利用率,降低检测成本. 4.5加强才培养由于卫生检测机构所服务的领 域及卫生检测人才的特殊性,制约了卫生检测机构的 人才流动,造成我国整体卫生检测水平的滞后.加强 人才及技术引进,从总体上提高卫生检测机构的 人员素质和管理水平.并实行"以人为中心"的动态管 理,即把工作的着重点放在对人力资源的开发和利用 上,最大程度地激发人的活力,改革分配机制调动人的 积极性.在尊重人,信任人,爱护人的前提下,使人才 资源发挥应有的作用. 4.6加强行政管理卫生行政主管部门和质量技术 监督部门对卫生检测机构要加强管理,包括开业许可, 质控考核,资质等级评定等.要出台相应法规来保证 卫生检测服务活动的正常秩序.积极扶持,对现有卫 生检测机构适当给予装备,以提高其竞争能力. 参考文献: [1]朱忠华实现四大转变,全面引入竞争,促进湖北卫生事业改革与发 展[J].中国卫生,2002,8:13—14. [23逄增昌,李顺平.适应体制改革新形式,探索疾病控制工作新路子 [J3.预防医学文献信息,2002,8(5):596—598 (收稿日期:2006—04—06本文编辑:李国荣) 预防医学论坛2006年9月第12卷第5期PrevMealTribVo1.12,No.5,Sep.2006 练操作基本功. 2.2平皿I,平皿?,平皿III上均无菌落生长时报 告细菌菌落总数小于平皿I的稀释倍数乘以1.平皿 ,平皿?上的菌落 I上的菌落数介于30~300,平皿? 数均小于30时,报告细菌菌落总数等于平皿I上的菌 落数乘以平皿工的稀释倍数. 2.3平皿I上的茵落数大于300平皿?上的菌落 数介于30~300,平皿?的菌落数小于30时报告细菌 菌落总数等于平皿?上的菌落数乘以平皿?的稀释倍 数.平皿I,平皿?上的菌落数均大于300,平皿?上 的菌落数介于30,300,报告细菌菌落总数等于平皿 ?上的菌落数乘以平皿?的稀释倍数. 2.4平皿I,平皿?上的茵落数均介于30~300之间 平皿?上的菌落数小于3O时视平皿I,平皿?上的 细菌菌落总数的比值决定报告结果.首先计算平皿? 上的细菌总数(平皿?上的菌落数乘以10).将平皿 I上的菌落数与计算求得的平皿?上的细菌总数相 比,有下列结果时分别报告:平皿I/平皿??2时,报 告细菌菌落总数等于平皿?上的菌落数乘以平皿?的 稀释倍数.平皿I/平皿?<2时,报告细菌菌落总数 等于平皿I和平皿?上的菌落数分别乘以各自稀释倍 数后的平均值.平皿?/平皿工?2时,报告细菌菌落 总数等于平皿I上的菌落数乘以平皿I的稀释倍数. 2.5平皿I上的茵落数大于300平皿?,平皿?上 的菌落数均介于30,300之间时则视平皿?,平皿? 上的细菌菌落总数的比值决定报告结果.首先计算平 皿?,平皿?上的细菌菌落总数,然后将两数值相比, 有下列比值时分别报告:平皿?/平皿??2时,报告 细菌菌落总数等于平皿?上的菌落数乘以稀释倍数. 平皿?/平皿III<2时,报告细菌菌落总数等于平皿? 和平皿?上的细菌菌落总数的平均值.平皿III/平皿 ??2时,报告细菌菌落总数等于平皿?上的菌落数 乘以平皿?的稀释倍数. 2.6平皿I,?,?上的茵落数均大于300或无法计 数可按资料报告"六六稀释度菌落无法计数".为了 应用该程序,本文约定,当最高稀释度菌落数无法计数 时,必须用直经1cm的圆型规格板放于平皿的可计数 区域内,计数圆孔内菌落数,再乘以81得该平皿上的 具体菌落数,再乘以该平皿的稀释倍数做为细菌菌落 总数报告. 2.7平皿I上的茵落数大于300平皿?,平皿?上的菌落数均小于3O时视与300或3O接近程度报告. 本文约定:与300或30之差愈小为愈接近.首先计算 平皿I上的菌落数与300之间的差值X1=平皿I菌 落数一300;平皿?上的菌落数与3O之间的差值X2— 30一平皿?菌落数;平皿?上的菌落数与30之间差值 X3—30一平皿?菌落数.有下列情况分别报告:当 X1?X2?X3或当X2?X1?X3时,报告细菌菌落总 数等于平皿?菌落数乘以平皿?稀释倍数.当X2? X3?X1或当X3?X2?X1时,报告细菌菌落总数等 于平皿I菌落数乘以平皿I的稀释倍数.当X3?X1 ?X2或当X1?X3?X2时,报告细菌菌落总数等于 平皿?菌落数乘以平皿?的稀释倍数. 2.8当平皿I,平皿?上的茵落数均大于300平皿 ?菌落数小于30时视与300或30接近程度报告.计 算原则与2.7相同. 3讨论 日常检验工作的细菌菌落计数:日常检验工作所 得到的具体数据具有原始性和可靠性,采用该程序以 科学方法报告,具有结果唯一,判断准确的特点.经过 2年4806份结果报告,无一例差错事故. 原始的验证:当日常工作的检验结果报告之 后,若对数据有异议可采用该程序对原始数据进行验 证,可以做到方法统一,依据统一,结果统一,避免事态 扩大;特别当有些数据人工计算困难时,用该程序计算 最为简便.对引起异议的27份原始记录数据进行验 证,只有1份(未使用该程序)数据与检验报告不一 致,但是不影响是否符合卫生标准的判断.说明该程 序在原始记录验证方面能发挥一定的作用.也就是 说,无论哪一位检验工作者使用该程序对同一检验结 果进行处理将得出唯一的数值. 实验室差错事故的确定:除资料[】介绍的几种"实验室差错事故"之外,本文认为当所有稀释度平皿上的 菌落数均在30,300之间也应归于"实验室差错事 故".因为假如平皿I菌落数为300,而平皿?菌落数 为30,平皿?菌落数为30,300之间的任意数值,那 么平皿I与平皿?和平皿I与平皿?的菌落数之间的 数值关系均为10倍左右,不符合实际情况,不能做为 有效结果.对856份未使用该程序的检验原始记录进 行"实验室差错事故"确定,其中有2份被该程序确认, 经人工分析结果一致. 参考资料: [1]盂兆赫.食品卫生检验方法注解微生物学部分[M].北京:人民卫 生出版社,1990:41—47 (收稿日期:2006—03—25本文编辑:褚遵华)