质谱定量参数的7个大影响因素

质谱定量参数的7个大影响因素 质谱定量参数的7个大影响因素 液色迷人 1、组成色谱峰的点 至少要在15-20之间，才能保证峰的稳定性，增加点的方式有:提高扫描速度，但是这样可能会导致检测限的下降。 我想作为方法建立者，只要基本上按照仪器提供的最优值就应该没有问题，虽然对我们影响不大，但我们至少要知道有这么回事，呵呵; 2、 离子喷雾的稳定性 离子源喷雾不稳定影响方法的优越性是显而易见的，流动相混合的不好、过长时间的流动相、喷雾毛 细管切口不好、聚酰胺突出均会导致该结果，切割倒是很重要的，必须切正。 我在使用中好像流动相是经过严格超声的，喷雾哪个地方的毛细管因为有时系统压力太大需要切割，但一般是切割的地方都是顺着过来的那端，没有动过喷雾口的那段，聚酰胺突出的情况也没有怎么去留意。 3、峰形就不说了，主要是会影响到积分的效果，峰形好的定量更好，峰形差选择积分点很难导致不稳定。 4、色谱分离 尽量将各个不同的物质分开，避免相互之间的抑制。 这点倒有值得斟酌，如果几个物质同时出，因为都是微量的，难道它们就不能都远远的达到被完全电离的程度吗,我想肯定是可以的，这也是质谱的优势嘛，尽量分开都说是可以提高灵敏度的。大家也来发一下看法哈 5、流动相中添加物 要严格按照规则来，要使用挥发性的盐，如醋酸铵、甲酸 铵等，尽量不使用TFA，尽量不使用离子对试剂。 可以减少每次操作中的误差，减小方法的变异系数，它说的是6、内标的使用 需要内标与该非同位素的药物分开，而我做试验 过程中也使用到了内标，它们两者是很难分开的，保留时间基本一样，还好的 是母离子，子离子都不一样，都相差相同的数字。 如果遇到子离子相似的情况是不是像它说的那样呢，“The labeled standard should be “far” enough away from the non-labeled to avoid signal contribution of the abundance of the natural isotopes to the signal of the internal standard”，大家也来讨论一下啊～～～ 这个很重要，我们使用的TSQ好像是低分辨率质谱， 7、质谱的分辨率 Mass Resolution A,How can mass resolution help you? If you have a co-elution of near isobaric compounds, high resolution can help you separate them, if the resolution is high enough. If you do MS2 it is important that you have the possibility of high resolution with ms1 and ms2 not only in the ms2 mode . You need the high resolution in ms1 for high resolution precursor ion selection. If you don’t have this capability you can get a mixed product ion spectrum that will lead you to the wrong conclusions or wrong quan and calibration curve results. A.大意:质谱的分辩率在你分子量相近而且在色谱柱上共同洗脱的物质时 就很重要了。如果你做二级质谱，MS1和MS2都需要高分辨。因为你需要高分 辨率来帮你选择母离子。如果你的质谱没有这个能力，那么你测得的质谱图可 能就是混合物，你的定量和标准曲线就会不准。 所以，这就和上面提到的内标里面有一句话“The labeled standard should be “far” enough away from the non-labeled to avoid signal contribution of the abundance of the natural isotopes to the signal of the internal standard.”的意思差不多，如果你用同位素做内标，而你的 质谱分辨率如果不够高，那么你就要尽量使他们分得开些，不然你的定量会不 准，因为你无法保证你测得的信号完全来自你的样品而非他的同位素。 B,Isobaric compounds are compounds with the same nominal mass but with a different molecular formula. E.g. N2 and CO both have the same nominal mass of 28 amu. With a low resolution instrument these two compounds can not be separated. Actually the exact mass of N2 is 28.006148 and the exact mass of CO is 27.99491464 the mass difference is 0.01123336. B.大意:某些物质有相同的分子量但是他们的分子式不同。如N2 和 CO ，分 子量都是28，如果质谱的分辩率低，那么质谱就不能区分它们。但是实际上N2 的是27.99491464 ，他们的分子量差的精确分子量是28.006148，而CO 0.01123336. 高分辨的质谱一般就是LC-TOF, Q-TOF,FT-MS等，用的毕竟少，而且也很少用 来定量。我们定量还是QQQ多，现在还有线性离子阱等，这就是需要我们在设 定分辩率参数时根据需要来选择。 多汗症医院 资生堂柱 快乐人生 吴浈简介 亚州新思维 节能减排 北京最好 分析仪器 亚洲博客 治疗肺癌 四川达人 魅力美女 北京迷人 微创手术 短信大全 大连中汇达 哪里最好 安徽风景 色谱质谱 取名起名 美女图片 生物标志物 中国药典 感恩做人 最好博客 亚洲战略 海上采风 治疗多汗症 气质联用仪 外科医院 台湾问题 液质联用仪 天津移动网 世界看法 标准人生 北京之花 压力山大 快乐阳光 网前有 缘 云彩之南 辽宁丽人 CNKI密码 安心美人 哪家医院好 液质lcms 美女照片 手术治疗好 艺术美女 股市在线 键生信息 胸外科北京 美容医院 全国最好 河北达人 福建旅游女 胸外科排名 美丽心情 北京外科好 月旭色谱柱 哪家医院好 吉林女名 hnmm 北京最 好 专科排名 海南旅游 上海微创 江西风景 微创外科 最好微创科 天津好医院 肝癌治疗 美女真 写 北京排名 辽宁美 女 ccqtmm 胸外好医院 山西移动 北京旅游 河北美 女 治疗白血病 最好胸外科 江西图片 自由女神 湖南名 图片 意见领袖 液质联用仪 伽马刀治疗 江西美容院 北京白血 江西旅游 药一期临床 辽宁移动网 新疆好地方 湖南美图片 普外科医院 非主流女 艺术照片 美女写真 lcmsms3 骨髓移植 样品预处理 合理用药 药物临床 多汗症治疗 药物一期 创新科技 代码分享 北京空军 一姐成名 HPLC专家 网页代码 液相内标 液相色谱 微创外科好 岛津质谱仪 经典人生 好名好姓福 艾杰尔柱 样品预处理 伽玛刀医院 胸外科最好 液相优化 中药标准 最好是哪家 人才管理 美声美图 试验 起名大全 装扮博客 人人有名堂 大国策下载 药物临床 岛津LCMS 取名起名 北京医院 皮肤科医院 京人一笑 人有名 博客红人 中国cro 最好皮肤科 回收率试验 药物CRO 空军消化科 液相色谱柱 液质联用lcms CRO组织 射频消融 好名好幸福 stobh