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辛伐他汀胶囊

2017-11-18 4页 doc 15KB 24阅读

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辛伐他汀胶囊辛伐他汀胶囊 Xinfatating Jiaonang Simvastatin Capsules 本品含辛伐他汀(CHO)应为标示量的90.0%~110.0%。 25385 [性状] 本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。 [鉴别] (1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对 照品溶液主峰的保留时间一致。 (2)取本品内容物适量,加稀释溶液[乙腈-0.05mol/L醋酸钠溶液(用冰醋酸调节pH值至4.0)(8?2)]适量振摇使辛伐他汀溶解并稀释制成每1ml中含辛伐他汀约10μg的溶液,滤过,取续...
辛伐他汀胶囊
辛伐他汀胶囊 Xinfatating Jiaonang Simvastatin Capsules 本品含辛伐他汀(CHO)应为标示量的90.0%~110.0%。 25385 [性状] 本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。 [鉴别] (1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对 照品溶液主峰的保留时间一致。 (2)取本品内容物适量,加稀释溶液[乙腈-0.05mol/L醋酸钠溶液(用冰醋酸调节pH值至4.0)(8?2)]适量振摇使辛伐他汀溶解并稀释制成每1ml中含辛伐他汀约10μg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(附录? A)测定,在247nm、238nm与231nm的波长处有最大吸收。 [检查] 有关物质 照高效液相色谱法(附录V D)测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(色谱柱规格为 4.6mm×33mm,粒度3μm或性能相当);以乙睛-0.1%磷酸溶液(50:50)为流动相A, 0.1%磷酸的乙睛溶液为流动相B,按下进行梯度洗脱;检测波长为238nm;流速为3.0ml/min。 时间(min) 流动相A(%) 流动相B(%) 0 100 0 4.5 100 0 4.6 95 5 8.0 25 75 11.5 25 75 11.6 100 0 13 100 0 取辛伐他汀对照品约20mg,置50ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液[乙腈-水(1:1)]5ml,振摇溶解并放置5分钟,加稀盐酸中和后用稀释溶液稀释至刻度,得到含开环降 解物辛伐他汀酸溶液,取洛伐他汀与辛伐他汀对照品各约2mg,置同一100ml量瓶中,加入辛伐他汀酸溶液5ml,用稀释溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,作为系统适用性试验溶液。取系统适用性试验溶液10µl注入液相色谱仪,记录色谱图,辛伐他汀酸峰与洛伐他汀峰的 分离度应符合,辛伐他汀峰与洛伐他汀峰的分离度应不小于4,理论板数按辛伐他汀峰计算不低于2000。 测定法 取本品内容物适量(约相当于辛伐他汀80mg),置100ml量瓶中,加稀释溶液适量,充分振摇,使辛伐他汀溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液 (3小时内测定);精密量取1ml,用稀释溶液稀释至100ml,摇匀,作为对照溶液;取对 照溶液10µl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使辛伐他汀主成分色谱峰的峰高约为满量 程的20%,再精密量取供试品溶液和对照溶液各10µl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。 供试品溶液的色谱图中如显杂质峰,扣除相对主峰保留时间0.3倍内的辅料峰,单个杂质 峰面积不得大于对照溶液的主峰面积(1.0%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面 积的3倍(3.0%)。(供试品溶液中任何小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰可忽略不计) 含量均匀度 取本品1粒,将内容物倾入50ml(5mg规格)或100ml(10mg规格)量瓶中,囊壳用稀释溶液充分振摇使辛伐他汀溶解,加稀释溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液, 照含量测定项下的测定,应符合规定(附录XE)。 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录X C第一法),以含0.5%十二烷基硫酸钠的0.01mol/L磷酸二氢钠缓冲液(用50%氢氧化钠溶液调节pH值至 7.0)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液10ml,滤过,取续滤液作为供试品 溶液。另取辛伐他汀对照品适量,精密称定,加溶出介质溶解并定量稀释制成每1ml中约含6μg(5mg规格)、12μg(10mg规格)、24μg(20mg规格)或48μg(40mg规格)的溶液作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件,分别取供试品溶液和对照品溶液各20μl分别注入液相色谱仪,按外标法以峰面积计算每片的溶出量。限度为标示量的80%,应符合规定。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录?E)。 [含量测定] 照高效液相色谱法(附录V D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.025mol/L磷酸二氢钠溶液(pH 4.5)-乙腈(35?65)为流动相;检测波长为238nm,取辛伐他汀和洛伐他汀对照品各适量,加稀释溶液溶解并稀释制成每1ml中各约含0.02mg的溶液,作为系统适用性试验溶液,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,辛伐他汀与洛伐他汀两峰之间 的分离度应不小于3,理论板数按辛伐他汀峰计算不低于20 00。 测定法 取装量差异项下的内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于辛伐 他汀10mg),置100ml量瓶中,加稀释溶液适量,超声使辛伐他汀溶解,加稀释溶液稀释至 刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取辛伐他汀对 照品适量,精密称定,用稀释溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。 [类别] 同辛伐他汀 [规格] (1)5mg (2)10mg (3)20mg (4)40mg [贮藏] 遮光,密封保存。
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