血清葡萄糖参考方法-附录2

血清葡萄糖参考方法-附录2 附录2: 实验室间研究验证结果 2007年采用本法参加国际临床化学学会(IFCC)组织的环形比 对活动(Ring Trials)，对本法进行验证。结果如下: 1 去掉所得结果完全错误的实验室后所剩余的实验室数目 采用己糖激酶法测定的实验室共4家，采用同位素稀释液质谱法 测定的实验室6家。 2 被去掉的实验室数目及被去掉的原因 被去掉的实验室数目:0 3 接受结果数据的数量 A样本10结果 B样本10结果 4 排除结果的数量及排除原因 排除结果的数量:0 5 结果列 己糖激酶法测定结果见下表: 实验室代码 A 不确定度 B 不确定度 mg/dl mg/dl mg/dl mg/dl 24 135.0 3.12 89.2 2.4 47 137.503 1.015 90.08 0.832 48 136.7 4.7 89.2 1.98 67 135.813 2.796 90.529 1.865 用本法测定结果为47号实验室结果: A样本=137.5mg/dl;不确定度=1.02 mg/dl B样本=90.1mg/dl;不确定度=0.83 mg/dl 1 同位素稀释液质谱法测定结果见下表: 实验室代码 A 不确定度 B 不确定度 mg/dl mg/dl mg/dl mg/dl 03 136.144 1.369 91.027 0.918 05 137.74 2.34 90.47 1.54 08 137.06 1.4 91.28 0.92 25 138.018 2.522 91.171 1.621 27 137.0 1.4 90.4 0.9 67 135.813 2.796 90.529 1.865 6 算术平均值和其它有关定位量度 己糖激酶法算数平均值:A样本均值=136.7mg/dl B样本均值=89.8mg/dl 同位素稀释液质谱法算数平均值:A样本均值=137.3mg/dl B样本均值=90.0mg/dl 7 约定真值 A样本:137.1 mg/dl，不确定度:2.35 mg/dl B样本:89.9 mg/dl，不确定度:1.48 mg/dl 8 重复性标准差 A样本标准差=1.2mg/dl B样本标准差=1.1mg/dl 9 重复性变异系数 A样本变异系数=0.89% B样本变异系数=1.22% 10 重复性限 2 A样本:2.4mg/dl B样本:2.2mg/dl 11 重现性标准差 A样本标准差=1.12mg/dl B样本标准差=0.66mg/dl 12 重现性变异系数 A样本变异系数=0.82% B样本变异系数=0.74% 13 重现性限 A样本:2.2mg/dl B样本:1.3mg/dl 14 比对结果图 箭头所指为本法测定值 3