50000人一遇的无脸症让她感觉自己是世上最丑的人，日本网友却觉得她很美！

50000人一遇的无脸症让她感觉自己是世上最丑的人，日本网友却觉得她很美！ 日本TBS电视台最近播放了一档节目《5万人一遇——无脸症》，节目向人们展示了这种罕见病患者的日常生活。 主人公山川记代香出生于日本爱知县，从小就饱受无脸症之苦，这次她参与电视台的纪录片的拍摄，向人们展示了她艰辛的成长历程。 镜头中看到的她面貌虽然与常人不同，但同学也不以为然、仍然与她正常相处，大家都认为她就是班上的一份子，是大家的好朋友。 与其他同学一样盛装打扮出席毕业典礼。 正因为有身边同学们的鼓励和关怀，使得她的成长道路少了一些心酸，也让她逐渐忘却了自己生理上的缺陷，成长为一个温柔娴静的女生。现在她已经在市政府上班啦！ 虽然她仅能靠模糊的口音来说话表达，但面对镜头的她丝毫不吝啬自己的笑容，难怪有些日本网友说：“看见她的第一眼，觉得她很美！” 18岁时的照片 山川记代香2岁的时候第一次接受手术，在学校放假的时候会住2到3周的院，做各种植皮手术，把全身各处的骨头和皮肤移植到脸上，现在的她也是随着身体的变化不断地做着手术。 除了脸部以外，其他地方看起来都与常人无异。 与妹妹在一起合影，笑容甜美的她比任何人都要坚强。 上班搭乘电车时，为了不给他人带来不便，她选择戴上口罩。 很多人看了纪录片后，都被她乐观的心态所感动，认为她美丽的心灵足以弥补她外形的缺陷。 翻译：看了无脸症这个节目，觉得很了不起，就算被周围的人温柔相待，但肯定还是会在意他人的眼光，即使是这样还这么乐观的活下去，她真的很厉害！ 翻译：第一次知道无脸症这个疾病，谢谢节目组让我了解到这个疾病，也很谢谢她的坚强，我爸爸也得过很罕见的疾病，真的是很多疾病，这些年来自己是有多天真啊，真的很羞愧！ 翻译：看了这个纪录片，被她的坚强所打动！是比任何人都要出色的女性，肯定经历了很多心酸才能变得如此优秀和坚强，深深让我为之感动，值得反思！ 无脸症是一种罕见的遗传疾病，起因是由于染色体突变，即父母一方患病，儿女患病的几率就有50%。导致患者的脸部外观可能会下垂或呈V字型的眼睑，因为缺乏脸颊骨支撑，所以必须透过整形，牙齿矫正，甚至要以切气管的方式来维持患者的生命。 由于脸部结构扭曲，所以人们经常会把无脸症患者当成怪物一样对待···青年君认为其实很多罕见的疾病只要由爱和包容就能够给患者带来足够的决心和毅力走下去，最后希望这个世界能被温柔以待~ 图片来自网络 中国年轻人来日本都在抢这款手表！ 在日华人国际汇款说明会（seven银行卡升级了）！