为了正常的体验网站,请在浏览器设置里面开启Javascript功能!
首页 > 普罗帕酮治疗阵发性心动过速的临床疗效分析

普罗帕酮治疗阵发性心动过速的临床疗效分析

2011-10-27 2页 pdf 204KB 25阅读

用户头像

is_249878

暂无简介

举报
普罗帕酮治疗阵发性心动过速的临床疗效分析 · 162· 3 讨论 不稳定型心绞痛是一种具有潜在危险的急重症状态,易 导致急性心肌梗死或猝死 ,对其治疗必须重视。不稳定型心 绞痛的药物治疗 ,除经典的硝酸酯类药物、B受体拮抗剂、钙 离子通道阻滞剂、ACEI类药物外,目前主张应用抗凝酶、抗 血小板、调脂及保护血管内皮等综合治疗。低分子肝素除可 以发挥抗凝、降低血液黏稠度 ,抑制血栓形成的作用外。国 内外有文献报道 J,其还可以增加碱性成纤维生长因子和 血管内皮生长因子有丝分裂的活性,有利于侧支循环的形 成。这些药理特点对治疗不稳定型心绞痛十分有利...
普罗帕酮治疗阵发性心动过速的临床疗效分析
· 162· 3 讨论 不稳定型心绞痛是一种具有潜在危险的急重症状态,易 导致急性心肌梗死或猝死 ,对其治疗必须重视。不稳定型心 绞痛的药物治疗 ,除经典的硝酸酯类药物、B受体拮抗剂、钙 离子通道阻滞剂、ACEI类药物外,目前主张应用抗凝酶、抗 血小板、调脂及保护血管内皮等综合治疗。低分子肝素除可 以发挥抗凝、降低血液黏稠度 ,抑制血栓形成的作用外。国 内外有文献报道 J,其还可以增加碱性成纤维生长因子和 血管内皮生长因子有丝分裂的活性,有利于侧支循环的形 成。这些药理特点对治疗不稳定型心绞痛十分有利,既能起 到抗凝的治疗 目的.对改善缺血心肌血供也能发挥很好的 作用。 阿司匹林通过不可逆地抑制血小板环氧合酶以阻断血 栓素 A 的生成从而达到抗血小板的作用。一旦确诊 uA,均 应首选阿司匹林 ,首剂嚼服阿司匹林 300 mg或 口服水溶性 制剂 ,以后75~150 mg/d。氯吡格雷是一种新的二磷酸腺苷 (ADP)受体拈抗剂。属于噻嗯吡啶类衍生物 ,其活性代谢产 物可选择性地、不可逆地与血小板膜面 ADP受体结合 ,从 而促进 cAMP依赖的,前列腺素 El诱导的舒血管物质磷酸 蛋白的磷酸化,抑制血小板糖蛋白Ⅱb/llIa活化,进而抑制血 小板聚集。氯吡格雷还可轻至中度抑制凝血酶和胶原诱导 的血小板聚集。有研究结果表明 ,氯吡格雷的抗血小板疗 效等于或大于阿司匹林。由于血栓素 A2和 ADP是血小板 聚集反应中的2个相互独立的环节 ,同时抑制这 2个环节较 单独抑制其中一个环节可能具有更好的抗血小板聚集功效。 2011年2月第 5卷第4期 Chin J Mod Drug Aool,Feb 2011.Vo1.5.No.4 本文研究显示 ,联合使用氯吡格雷和阿司匹林治疗 UA临床 症状缓解明显,心电图 sT段压低改善 ,患者活动能力增加。 而出血并发症及其他副作用无明显增多,所有患者均能耐受 治疗。 综上所述,联合使用氯吡格雷和阿司匹林治疗 UAP,能 降低急性心肌缺血的发生率,效果显著可靠 ,而且方便、安 全,可作为治疗 UAP的常规。 参考文献 l1] 段浩,张宏考.氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛疗效分析.中国 医师进修杂志,2006,29(8):46.47. [2] 钟榕宽,何志裕,陆东风.氯吡格雷联合阿司匹林治疗不稳定 型心绞痛的疗效观察.广西医学,2009,31(7):970-971. [3] 靳翠彬,王静,刘海东,等.氯吡格雷联合阿司匹林对不稳定型 心绞痛患者血浆溶血磷脂酸影响的临床研究 .心肺血管病杂 志,2009,28(3):203-204. [4] 谢东阳,刘心强,谢东明.氯吡格雷联用阿司匹林治疗不稳定 型 tD绞痛临床观察.临床荟萃,2006,21(19):1416.1417. [5] 张俊芳,贾小平,程洁,等.氯毗格雷治疗不稳定型心绞痛.中 国实用医刊,2008,35(19):79.80. 『6] Yusuf S,Mehtas R,Zhao F,et a1.Early and late efects of clopi. dogrel in patients with acute coronary syndromes.Circulation, 2003,107(7):966-972. [7] 张鸿举,梁毅,尚咏琦,等.氯吡格雷联合阿司匹林治疗不稳定 性心绞痛的疗效及安全性 .徐州医学院学报,2008,28(9): 590-592. 普罗帕酮治疗阵发性心动过速的临床疗效分析 陈岩 【摘要】 目的 探讨普罗帕酮治疗阵发性心动过速的临床疗效。方法 选取临床2009年6月至 2010年6月收治的阵发性心动过速患者 80例临床资料进行分析。结果 可抑制心肌收缩力,加重心律 失常或导致新的心律失常,本组总有效率 100%。结论 普罗帕酮可降低心肌细胞自律性,阻断折返,抑 制触发活动快速有效地转复阵发性心动过速发作。 【关键词】 普罗帕酮;心律失常;阵发性心动过速 阵发性心动过速(PSVT)是一种阵发、快速而有规律的 异位心律 ,由三个或三个 以上连续发生的期前收缩形成,又 称异位性心动过速。为突然发作、突然终止 ,可持续数秒、数 小时甚至数 日,自动停止或经治疗后停止⋯。选取临床2009 年 6月至 2010年 6月收治的阵发性心动过速患者 80例,应 用普罗帕酮治疗临床疗效分析如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选取临床 2009年 6月至 2010年 6月收治 的阵发性心动过速患者 80例,男 52例 ,占65%,女 28例 ,占 35%;年龄 l9~7O岁,平均 42.34岁;均排除病窦综合征、心 源性休克、明显低血压、心力衰竭和严重的窦房、房室和双束 支传导阻滞患者;突然发作胸闷、心悸、气短,心电图检查符 合阵发性室上性心动过速诊断。36例为首次发作,余病 程3个月 一3年不等。PSVT持续时间0.5~4 h,平均1.5 h, 心率 150~250 7.,~./min,平均 165 7~/min。 1.2 治疗 给予吸氧,心脏监护,给予普罗帕酮口服。 作者单位:150076 黑龙江省哈尔滨市中医医院 2 结果 用药后 <5 min起效45例(普罗帕酮用量≤35 mg),5~ 10 rain内起效者 21例 (普罗帕酮用量 ≤70 mg),>10~2O min起效者 14例 ,本组总有效率 100%。不 良反应较少,主 要为口干、舌唇麻木,可能是由于其局部麻醉作用所致。其 他还有头痛、头晕以及 胃肠道功能障碍,如恶心、呕吐、便秘 等。对心脏的副作用主要是可导致心动过缓、窦房或房室阻 滞、室内传导阻滞加重;亦有致心律失常作用,可引起多形性 室速、室颤等。 3 讨论 阵发性心动过速根据异位起搏点的部位不同,可分为房 性、房室交界性和室性阵发性心动过速。由于房性与房室交 界性阵发性心动过速在临床上常难以区别 ,故统称为室上性 阵发性心动过速,简称室上速。临床特点为室上性阵发性心 动过速可发生在无明显器质性心脏病的患者,也可见于风湿 性心脏病 、冠心病、甲状腺功能亢进、洋地黄中毒等。室上性 阵发性心动过速发作时患者可感心悸、头晕 、胸闷、心绞痛 等 ,严重者发生晕厥、心力衰竭、休克。护理体检时听诊心律 中国现代药物腐用2011年 2月第 5卷第 4期 Chin J Mod Drug Appl,Feb 2011,Vo1.5,No.4 规则 ,心率可达 150—250~(/min,心尖部第一心音强度一 致 J。室性阵发性心动过速多见于有器质性心脏病的患者 , 最常见者为冠心病急性心肌梗死,也见于心肌病、心肌炎、风 湿性心脏病 、洋地黄中毒、电解质紊乱、奎尼丁或胺碘酮中毒 等 ,少数发生于无器质性心脏病者。室性阵发性心动过速患 者多有低血压、心绞痛、呼吸困难、晕厥、抽搐甚至猝死等 ,护 理时听诊心律略不规则,心率多在 140—220~/min,第 一 心音强度可不一致。 普罗帕酮能直接作用于细胞膜,主要作用于希氏一浦肯 野系统 ,抑制快钠离子内流,减慢动作 电位 0相除极速度。 能延长所有心肌组织的传导速度和不应期 ,体表心电图可表 现为 PR、QRS和 QT间期的延长。可提高心肌细胞阈电位, 明显降低心肌的自律性。由于结构上与普萘洛尔较相似,故 还具有轻度的非选择性 B受体阻滞作用。它尚有微弱的钙 拮抗作用,约为维拉帕米的 1/100倍 ,有轻度抑制心肌收缩 力的作用,减少搏出量 ,其作用与用药的剂量成正比 。离 体实验表明普罗帕酮还能松弛冠状动脉及支气管平滑肌。 口服后 自胃肠道吸收良好 ,但首过效应明显,生物利用度因 剂量和剂型不同而异。表观分布容积为 1.9—3.0L/kg,蛋 白 结合率约为 97%。服后 0.5~1 h起效 ,2~3 h抗心律失常 · 163· 作用达峰效,作用可持续 8 h以上。有效血浓度个体差异大, 中毒血浓度约为 1000ng/ml。主要经肝脏代谢,代谢产物具 有药理活性,90%患者为快速代谢型 ,半衰期为 2~10 h, 10%患者为缓慢代谢型,其半衰期为 10—32 h。90%以氧化 代谢物形式经肠道及肾脏排出。静脉注射普罗帕酮终止 Ps— VT发作较其他抗心律失常药物安全、起效快、疗效高,可作 为急诊处理 PSVT首选药物。对频繁发作患者应继续静脉滴 注或口服一段时间,防止复发。临床上接诊宽 QSR快速型 心律失常的患者 ,若一时又难 以区分是室性、室上性抑或预 激综合征参与的快速型心律失 常时,可首选普罗帕酮静脉 注射。 参考文献 [1] 王吉耀.内科学 ( ).第 1版.北京:人 民卫生出版社 , 2005:42. [2] 黄振文.内科急症诊断与处理.郑州:河南医科大学出版社 , 1999:l15. [3] 宋有城.阵发性室上性心动过速的药物治疗.中国医刊,2001, 36(6):330. 低分子肝素急性冠状动脉综合征的临床治疗分析 邓锁琴 靳元 李国良 【摘要】 目的 观察低分子肝素对急性冠脉综合征的治疗体会。方法 对临床60例急性冠脉综 合征患者,采用低分子肝素治疗 ,观察心绞痛发作次数及心电图变化。结果 显效 46例,占 76.6%;好 转 14例,占23.4%;无效 0例。结论 低分子肝素对急性冠脉综合征有较好治疗作用。 【关键词】 急性冠脉综合征;低分子肝素 急性冠脉综合征通过紧急救治和及时的治疗 ,可防治并 发症,防治心血管不 良事件发生,明显改善患者的预后。低 分子量肝素 (LMWH)已广泛使用于临床,低分子量肝素主 要作用于血浆活化的第 X因子,使其灭活,作用强度是普通 肝素的2—4倍,由于阻断活化的第X因子较阻断凝血酶在 抗血栓方面更有效,故更推崇使用低分子量肝素替代普通 肝素⋯。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选取 2008年 4月至 2010年 2月收住急性 冠状动脉综合征患者 6O例 ,男 35例,女 25例 ;年龄 35—76 岁 ,平均 62.5岁。均符合 2000年 ACC/AHA关于 ACS的诊 断标准,其中不稳定性心绞痛49例,sT段不抬高的急性心肌 梗死 11例。 1.2 临床表现 患者常表现为胸骨后疼痛 ,呈压榨性,也可 表现为胸部压迫感、紧缩感、沉重感、钳压感、烧灼感、疼痛 感。疼痛可向颈、腭、肩、背或臂部放射。患者可出现低血 压、肺部哕音或原先 的哕音加重,严重者发生急性肺水肿。 心脏听诊可发现第 3心音、新出现二尖瓣关闭不全的返流性 杂音或原有 的返 流性杂音加重,可 出现心 动过缓或心动 过速。 1.3 治疗 明确诊断后均常规给予吸氧、心 电监护、镇静 作者单位:163316 黑龙江省大庆市人 民医院 (邓锁琴 李国 良);大庆市龙南医院(靳元) (或)镇痛等处理,治疗前查心电图、心肌酶、血液分析及出凝 血时间,并消除诱因、稳定血压、控制心律失常,给予常规剂 量的硝酸酯类、钙拮抗剂及 B一阻断剂、小剂量阿司匹林、辛伐 他汀,3 d后症状无缓解加用低分子肝素钙。用药方法:①法 安明 120 u/kg,1次/d;②克赛 1 rag/kg,2次/d,均皮下注射。 连续用药时间一般在 10 d以内。 1.4 疗效判定 显效:治疗后心绞痛发作消失,症状被控 制,心电图 ST缺血程度明显好转 ;好转:心绞痛程度显著减 轻,发作次数减少 ,sT—T缺血程度无明显变化;无效 :心绞痛 发作次数及程度无好转或恶化 ,心电图缺血程度无变化。 2 结果 在上述综合治疗基础上,除外禁忌证后 ,用低分子肝素 钙40 mg腹部皮下注射,每日2次 ,持续 5—7 d。显效46例 , 占76.6%;好转 l4例,占23.4%;无效 0例。应用低分子肝 素钙过程中未出现出血 、血小板减少、凝血机制异常等并 发症。 3 讨论 急性冠状动脉综合征(ACS)特指冠心病中急性发病的 临床类型 ,主要涵盖 以往分类 中的 Q波性急性心肌梗死 (AMI),非 Q波性 AMI和不稳定性心绞痛。冠心病患者从 稳定型心绞痛到 uA,到非 Q波心肌梗死,再到 Q波心肌梗 死是一个连续体。在病理生理上呈波谱样分布,彼此之间存 在交叉,也存在明显 的差别 。对 ACS进行新的分型的目 的是为了判断患者的危险分层、预后和指导治疗。此处特别
/
本文档为【普罗帕酮治疗阵发性心动过速的临床疗效分析】,请使用软件OFFICE或WPS软件打开。作品中的文字与图均可以修改和编辑, 图片更改请在作品中右键图片并更换,文字修改请直接点击文字进行修改,也可以新增和删除文档中的内容。
[版权声明] 本站所有资料为用户分享产生,若发现您的权利被侵害,请联系客服邮件isharekefu@iask.cn,我们尽快处理。 本作品所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用。 网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽..)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。

历史搜索

    清空历史搜索