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胸膜肺炎(APP)

2011-10-27 16页 ppt 956KB 37阅读

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胸膜肺炎(APP)
null中大猪的杀手 放线杆菌胸膜肺炎 Actinobacillus pleuropneumonia中大猪的杀手 放线杆菌胸膜肺炎 Actinobacillus pleuropneumonia美國禮來大藥廠临床症狀临床症狀甚急性型 無症狀突发死亡,因為血栓形成造成缺氧性休克 急性型(1-2天) 沉郁,厌食, 发烧(41.7度) ,喘(腹式呼吸)泡沫樣血液滲出液 罹病率高且死亡率高慢性型 間歇性咳嗽,食慾不振,體重減輕,料肉比惡化 罹病率高但死亡率低臨床症狀 -急性型臨床症狀 -急性型好發於肥育豬。 精神沉鬱不吃料,厭食,發燒(41.70C)及呼吸急促(腹式呼吸)。 36小時內突然爆斃,死亡豬隻體表發紺,尤其在鼻翼及四肢末端,臀腹更為明顯,死亡率2-40%。 流鼻血,咳嗽,鼻孔有泡沫樣或絲絲狀血液流出(急性型發生率約80%)。null急性APP解剖病变急性APP解剖病变大叶性肺炎 鼻腔,胸腔內充斥血水 肺部纤维素滲出液(急性進入亞急性)--漿膜炎 小叶間隔扩張,充滿液体 切面呈現暗紅色澤 有可能單側發生病变 臨床症狀-慢性型臨床症狀-慢性型臨床上以咳嗽為主徵 毛髮粗糙。 生長障礙。 局部肺膿瘍 膿胸--肺部潰爛 乾咳(肺臟慢性膿腸)。 常誤診為SEP 治療後會留下結締組織--為不可逆的傷害病变病变急性型 雙肺或單肺呈現廣泛性、纖維素性、出血性、壞死性肺炎。 慢性型 肺臟膿瘍夾膜包有,膿瘍週圍隨厚厚的夾膜包裹。病原是什麼?病原是什麼?革蘭氏陰性菌 胸膜肺炎放線桿菌(App, Actinobacillus pleuropneumonia) 12種血清型多而複雜,1/2/3/4/5a/5b/7/ 9/11,不同血清型間交叉反應極低。 細菌結構 莢膜: 幫助細菌躲避身體非特異性防禦 內毒素LPS: 釋放炎症介質,引發休克 外毒素 hemolysin: 破壞組織造成溶血 cytolysin: 溶解吞噬細胞 pleurotoxins: 造成胸膜炎為何急性症潛伏期短?為何急性症潛伏期短?外毒素 對肺泡巨噬細胞具毒性 引發白血球(中性球)退化 釋放溶小體(殺菌主要成份)內容物 破壞血管造成組織壞死 胸膜炎(胸膜粘著) 對淋巴球具細胞毒性 10,000放線桿菌可在12小時內造成死亡 100放線桿菌可造成肺膿腸App免疫學App免疫學發病誘因發病誘因飼養管理 氣候變化 併欄移動等應激因素 氨氣控制 生長過於迅速 原發性病原 原發性病原破壞肺臟巨噬細胞,使吞噬功能低落,繼發放線桿菌感染 包括偽狂犬病病毒,環狀病毒,藍耳病病毒治療治療急性型效果不良 提米考新Tilmicosin 氯黴素Chloramphenicol 四環素Tetracyclines 頭孢子素Cephalosporin 林可黴素Lincospectin 慢性型接種菌苗防疫接種菌苗防疫不同血清型之間無交叉免疫反應(除3+4 = 7) 必須選擇適當血清型。 台灣以1,3,4,5型最常見 中國常見血清型 母源抗體保護力強,可維持至8-12週齡。 可降低罹病率/死亡率,但無法撲滅本病 2劑量接種 基礎接種: 6週齡 補強接種: 9週齡放線桿菌胸膜肺炎抗體 12-20週齡間下降最多 放線桿菌胸膜肺炎抗體 12-20週齡間下降最多 血 清 中 抗 體 濃 度週齡01020304050607080904812162023預防預防精準投藥Metaphylaxis 計劃型投藥, 讓細菌在大量繁殖前即遭消滅。 飼料中添加提考米新Tilmicosin(泰勇®)控制控制減少應激 早期隔離飼養 提早斷乳(歐美14日齡以下) 混欄年齡差距不要太大 多點飼養 全進全出
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