噁霜灵

噁霜灵 　 　　中文通用名称　噁霜灵 　　英文通用名称　ｏｘａｄｉｘｙｌ（ＢＳＩ，ＩＳＯｄｒａｆｔ） 　　商品名称　Ｓａｎｄｏｆａｎ；Ｒｅｃｏｉｌ；Ｒｉｐｏｓｔ；Ｗａｋｉｌ 　　其他名称　Ｍｅｔｏｘａｚｏｎ；Ｍｅｔｉｄａｘｙｌ；ＳＡＮ３７１ Ｆ；Ｍ１０７９７；噁酰胺 　　化学名称　２甲氧基Ｎ（２氧代１，３口恶唑 烷３基）乙酰２′，６′二甲基替苯胺；２ｍｅｔｈｏｘｙ Ｎ（２ｏｘｏ１，３ｏｘａｚｏｌｉｄｉｎ３ｙｌ）ａｃｅｔｏ２′，６′ｘｙｌｉ ｄｉｄｅ 　　 師師 師師 帩帩 结构式 ＣＨ  ３ ＣＨ  ３ Ｎ  Ｃ  Ｏ ＣＨ２ＯＣＨ ３ Ｎ  Ｏ   Ｏ 　　ＣＡ登记号　７７７３２－０９－３ 　分子式　Ｃ１４Ｈ１８Ｎ２Ｏ４ 　分子量　２７８３ 　理化性质　无色晶体，溶点１０４～１０５℃，２０℃ 蒸气压３．３μＰａ。２５℃水中溶解度为 ３４ｇ／ｋｇ， 丙酮３４４ｇ／ｋｇ，二甲苯１７ｇ／ｋｇ，乙醚６ｇ／ｋｇ，二甲 基亚砜 ３９０ｇ／ｋｇ，乙醇 ５０ｇ／ｋｇ，甲醇 １１２ｇ／ｋｇ。 Ｋｏｗ４５～６３（２２～２４℃）。５２～５６℃贮存，稳定 ２８天，６８～７２℃≥１５天；０５ｇ／Ｌ甲醇溶液对日 光十分稳定；水溶液在 ｐＨ５～９、≤７０℃情况下 稳定；土壤吸附系数（Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ）Ｋ在 １２和 ２０ｍｇ／Ｌ（有机质含量１２％～３２５％）。 　　毒性　雄大鼠急性经口 ＬＤ５０为 ３４８０ｍｇ／ ｋｇ，雌大鼠为１８６０ｍｇ／ｋｇ；雄小鼠急性经口 ＬＤ５０ 为１８６０ｍｇ／ｋｇ，雌小鼠为２１５０ｍｇ／ｋｇ，雌大鼠急 性经皮 ＬＤ５０＞２ｇ／ｋｇ，大鼠急性吸入 ＬＣ５０（６小 时）＞５．６ｍｇ／Ｌ空气。对兔皮肤和眼睛无刺激 作用，对豚鼠皮肤无过敏性。饲喂试验无作用 剂量：狗（１年）５００ｍｇ／ｋｇ饲料；大鼠（９０天和终 身）２５０ｍｇ／ｋｇ饲料。兔（至 ２００ｍｇ／ｋｇ体重· ｄ）和大鼠（至 １０００ｍｇ／ｋｇ体重·ｄ）无致畸作 用。大鼠（至１０００ｍｇ／ｋｇ饲料）对繁殖无影响。 Ａｍｅｓ试验无诱变作用。野鸭急性经口 ＬＤ５０＞ ２５１０ｍｇ／ｋｇ。野鸭和日本鹌鹑 ＬＣ５０（８天）＞ ５６２０ｍｇ／ｋｇ。鱼毒 ＬＣ５０（９６小时）：鲤鱼 ＞ ３００ｍｇ／Ｌ，虹鳟 ＞３２０ｍｇ／Ｌ，蓝鳃 ３６０ｍｇ／Ｌ。蜜 蜂 ＬＤ５０（接触）＞１００μｇ／蜜蜂，ＬＤ５０（口服）＞ ２００μｇ／蜜蜂。蚯蚓 ＬＤ５０（１４天）＞１０００ｍｇ／ｋｇ （ｍｇａ．ｉ．／ｋｇ干土），水蚤 ＬＣ５０（４８小时） ５３０ｍｇ／Ｌ。 　　剂型　Ｓａｎｄｏｆａｎ，ＦＧ（７５ｍｇ／ｋｇ），ＷＰ（２５０ｇ／ ｋｇ）．混剂：Ｄａｊａｂａ，ＷＰ（７５ｇ本品 ＋４００ｇ敌菌丹 ＋５ｇ氯氟氰菊酯）；Ｅｕｐａｒｅｎｃｏｍｂｉ，ＶｉｔｉｖｉｌＤＦ， ＷＰ（１００ｇ本品 ＋３５０ｇ苯氟磺胺／ｋｇ）；Ｆｒｕｖｉｔ， Ｆｕｖｉｔ，ＲｅｃｏｉｌＰ．ＳａｎｄｏｆａｎＡ，Ｓａｎｄｏｆａｎ，Ｐ，Ｓａｎｄｏｆａｎ Ｐｒｏ，ＶｉｔｉｒｉｌＳ（本品 ＋丙森锌）；Ｍｏｄｕｓａｎ（本品 ＋ 敌菌丹）；Ｏｘｉｆｏｌ，ＳａｎｄｏｆａｎＦ１３２（本品 ＋灭菌 凡）；Ｐｕｌｓａｎ，ＲｉｐｏｓｔＭ，Ｓａｎｄｏｆａｎ，ＹＭ（ＣＡＳ登录 号９９６２９－３４－２），（８０ｇ本品 ＋３２ｇ霜脲氰 ＋ ５６ｇ代森锰锌）；ＰｕｌｓａｎＴ，ＳａｎｄｏｆａｎＭ８（ＣＡＳ登 录号８８５６６－７６－１），（８０ｇ本品 ＋５６ｇ代森锰 锌／ｋｇ）；ＰｕｌｓａｎＴＳ，ＷａｋｉｌＴＳ（本品 ＋霜脲氰）； ＰｕｌｓａｎＴｓｐｅｐｉｔｅ，ＷＧ（本品 ＋霜脲氰）；Ｒｅｃｏｉｌ， ＳａｎｄｏｆａｎＭ，ＷＰ（１００ｇ本品 ＋５６０ｇ代森锰锌／ ｋｇ）；ＳａｎｄｏｃｕＣ（本品 ＋霜脲氰 ＋氯化氧铜）； ＳａｎｄｏｆａｎＣ（１００ｇ本品 ＋４００ｇ氯化氧铜／ｋｇ）； ＳａｎｄｏｆａｎＣＴ（本品 ＋氯化氧铜 ＋硫酸铜 ＋灭菌 丹）；ＳａｎｄｏｆａｎＣＬ（本品＋百菌清）；ＳａｎｄｏｆａｎＣＭ （本品＋氯化氧铜＋硫酸铜＋代森锰锌）；Ｓａｎｄ ｏｆａｎＦ，ＳａｎｄｏｆａｎＦ１０（本品 ＋灭菌丹）；Ｓａｎｄｏｆａｎ Ｍｅｔ［本品 ＋亚乙基双基双（二硫代氨基甲酸） 锌氨合物聚亚乙基秋兰姆二硫化物）］；Ｓａｎｄ ｏｆａｎＰｒｏ２５（本品 ＋氯化氧铜 ＋丙森锌）；Ｓａｎｄ ｏｆａｎＺ（本品＋代森锌）。 　　作用方式　内吸性杀菌，具有保护和治疗 作用，持效期长。 　　防治对象　对霜霉目病原菌有特效。如葡 萄霜霉病。 　　使用方法　喷雾。以２５０ｍｇ／Ｌ使用，持效 期９～１０天，对病害治疗作用为 ３天以上；以 ５００ｍｇ／Ｌ防治葡萄霜霉病，持效期１６天以上， ８ｍｌ／Ｌ为２天，３０～１２０ｍｇ／Ｌ为７～１１天与代森 锰锌混用效果比灭菌丹、铜制剂混用效果好。 　　制备方法　由２，６二甲基苯肼与氯代甲酸 溴丙酯在吡淀苯溶剂中，环化缩合得到３（２， ６二甲基苯胺基）口恶唑烷２酮，再与２甲氧基 乙酰氯反应即得产品 師師 師師 帩帩 。 ＣＨ  ３ ＮＨＮＨ ２ ＣＨ  ３ ＋ＣｌＣＯＣＨ２ＣＨ２Ｂｒ  → 師師 師師 帩帩 Ｏ ＣＨ  ３ ＣＨ  ３  ＮＨ Ｎ  Ｏ   師師 師師 帩帩 Ｏ ＣＨ  ３ ＣＨ  ３  ＮＨ Ｎ  Ｏ   Ｏ ＋ＣＨ３ＯＣＨ２ＣＣｌ  → Ｏ 師師 師師 帩帩 　 ＣＨ  ３ ＣＨ  ３ Ｎ  Ｃ  Ｏ ＣＨ２ＯＣＨ ３ Ｎ  Ｏ   Ｏ 中间体２，６二甲基苯肼由２，６二甲基苯胺 经重氮化、还原反应制得 師師 師師 帩帩 。 ＣＨ  ３ ＮＨ ２ ＣＨ  ３ １重氮化 ２ → 師師 師師 帩帩还原 ＣＨ  ３ ＮＨＮＨ ２ ＣＨ  ３ 　　分析方法　色谱柱：１．２ｍ２．５ｍｍ玻璃 柱，填充 ３％ＳＥ３０／１０２ＡＷ ＤＭＣＳ（８０～１００ 目）；检测器：ＦＩＤ；操作条件：柱温２２０℃，气化 室温度２５０℃，检测器温度２５０℃，载气（Ｎ２）流 速２０ｍｌ／ｍｉｎ，内标物癸二酸二丁酯浓度２．５ｍｇ／ ｍｌ丙酮，有效成分浓度５ｍｇ／ｍｌ丙酮，进样量１ ～２μｌ。 　　登记情况及生产厂家　见附录２ 　　开发单位　１９８３年由 Ｕ．Ｇｉｓｉ等报道，由 ＳａｎｄｏｚＡＧ（现为ＮｏｖａｒｔｉｓＣｒｏｐＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎＡＧ）开 发，获专利ＧＢ２０５８０５９