抑郁障碍的药物治疗(指南培训-保定)

null抑郁障碍的药物治疗抑郁障碍的药物治疗王传跃 首都医科大学附属北京安定医院治疗目标治疗目标提高显效率和临床治愈率，最大限度减少病残率和自杀率 提高生存质量，恢复社会功能，达到真正意义上的治愈 预防复发 治疗目标Ref: 3. Ferrier IN. Treatment of major depression: Is improvement enough ？ J Clin Psychiatry 60(Suppl 6):10-14,1999治疗目标国际精神医学界将临床治愈作为治疗目标国际精神医学界将临床治愈作为治疗目标AHCPR (1993) 最初治疗目标是减少并完全消除所有抑郁症状和体征 APA临床指导 (2000) 建议强调临床治愈作为急性期治疗目标，并将持续临床治愈作为维持治疗的目标 英国精神药理协会（BAP） (2000) 临床治愈被视为关键的治疗目标3 加拿大精神科协会和加拿大心境和焦虑障碍治疗网络 (2001) 治疗目标包括症状的完全缓解以及恢复到病前的社会功能4 Depression Guideline Panel. Depression in Primary Care: Volume 2. Treatment of Major Depression. Clinical Practice Guideline, Number 5. AHCPR publication 93-0551. April 1993. American Psychiatric Association. Practice Guideline for the Treatment of Patients With Major Depression. 2nd ed. 2000. Anderson IM, et al. J Psychopharmacol. 2000;14:3-20. Reesal RT, Lam RW. Can J Psychiatry. 2001;46(suppl 1):21S-28S.药物治疗原则（1）药物治疗原则（1） 药物治疗能有效解除抑郁心境及伴随的焦虑、紧张和躯体症状，有效率约60%～80% 诊断确切 全面考虑患者症状特点，个体化合理用药 剂量逐步递增，采用最小有效剂量，使不良反应减至最小，提高服药依从性 小剂量疗效不佳时，根据不良反应和耐受情况，增至足量（有效药物上限）和足够长的疗程（＞4～6周）药物治疗原则（2）药物治疗原则（2） 如无效，可考虑换药（同类另一种或作用机制不同的另一类药）。应注意氟西汀需停药 5 周才能换用MAOIs，其它SSRIs需2周。MAOIs 停用 2 周后才能换用SSRIs 尽可能单一用药，足量、足疗程治疗。一般不主张联用两种以上抗抑郁药 治疗前向患者及家人阐明药物性质、作用和可能发生的不良反应及对策，争取他们的主动配合，能遵嘱按时按量服药药物治疗原则（3）药物治疗原则（3） 治疗期间密切观察病情和不良反应，及时处理 根据心理-社会-生物医学模式，药物治疗合并心理治疗 积极治疗与抑郁共病的其它躯体疾病和物质依赖抗抑郁药物治疗策略抗抑郁药物治疗策略急性期维持期全程治疗巩固期概念概念临床痊愈（完全缓解）：指症状完全消失（HAMD≤7） 复燃：急性治疗症状部分缓解（有效，HAMD减分率＞50%）或达到临床痊愈，因过早减药或停药后症状的再现，故需继续治疗以免复燃 复发：指痊愈后一次新的抑郁发作，维持治疗可有效预防复发 null急性期 6 - 12 周巩固期 4-9 月维持期 至少1年时间 有效急性期抗抑郁药物的治疗急性期抗抑郁药物的治疗控制症状，尽量达到临床痊愈 建议 足量 足疗程 药物治疗一般2～4周开始起效，治疗的有效率与时间呈线性关系，“症状改善的半衰期”为 10～20天 患者用某种药物治疗6～8周无效，改用其他作用机制不同的药物可能有效巩固期的药物治疗巩固期的药物治疗从症状完全缓解起，持续4-6个月 在此期间患者病情不稳，复燃风险较大维持期的药物治疗维持期的药物治疗维持治疗以预防复发 建议 首次发作: 4- 6 个月 2次发作: 3-5 年 2次以上的发作: 长期治疗 维持治疗期后，病情稳定，可缓慢减药直至终止治疗，但应密切监测复燃/复发的早期征象 一旦发现有复燃/复发的早期征象，迅速恢复原治疗达到临床治愈的策略达到临床治愈的策略重新评估/诊断病人的抑郁症 确诊抑郁症后积极治疗 确保药物足量 确保治疗足疗程 选择最佳的治疗 药物治疗和心理治疗联合 联合药物治疗 增加治疗手段 确保病人坚持治疗 教育病人将临床治愈作为治疗目标Hirschfeld RM, et al. JAMA. 1997;277:333-340.抗抑郁药分类（机制）抗抑郁药分类（机制）MAOI 不可逆：苯乙肼、超苯环丙胺 选择性可逆性：吗氯贝胺 TCA 叔胺类：米帕明、阿米替林、多塞平 仲胺类：地昔帕明、去甲替林 SSRIs：氟西汀、帕罗西汀、舍曲林 、氟伏沙明 、西酞普兰 SNRI( 5-HT和NE再摄取抑制) ：文拉法辛 NaSSA (NE能和特异性5-HT能抗抑郁剂)：米氮平 SARI (5- HT拮抗／回收抑制剂)：曲唑酮、奈法唑酮 NRI (NE再摄取抑制剂) ： 瑞波西汀 NDRI (NE和DA再摄取抑制剂) ：安非他酮（布普品） 其他：阿莫沙平、噻奈普汀(Tianeptine)、圣约翰草（路优泰） null不同单胺神经递质在抑郁症中可能扮演不同角色抗抑郁药物的选择抗抑郁药物的选择 抗抑郁药物的疗效大体相当，又各具特点，其疗效和不良反应也存在个体差异，这种差异在治疗前很难预测。故药物选择主要取决于患者躯体状况，疾病类型和药物不良反应。 抗抑郁药的选用抗抑郁药的选用抗抑郁药的选用，要综合考虑下列因素： 既往用药史 药物遗传学 药物的药理学特征 可能的药物间相互作用 患者躯体状况和耐受性 抑郁亚型 药物的可获得性，药物的价格和成本问题 SSRIs（5-HT再摄取抑制剂） SSRIs（5-HT再摄取抑制剂） 氟西汀 Fluoxetine 帕罗西汀 Paroxetine 舍曲林 Sertraline 氟伏沙明 Flovoxamine 西酞普兰 Citalopram SSRIs的药用特点SSRIs的药用特点主要药理作用是选择性抑制5-HT再摄取，使突触间隙5-HT含量升高而达到治疗目的 有效率均在60％-79％之间；一年复发率在13％-26％之间 特点是抗胆碱能不良反应小，对心血管等脏器影响小，镇静作用较轻，患者耐受性好，服用方便 白天服药，常在早餐后服药；如出现倦睡、乏力可改在晚上服。年老体弱者宜从半量或1/4量开始，酌情缓慢加量 null抑制5-HT再摄取，突触间隙5-HT浓度很快增高，但并不马上显示抗抑郁效应SSRI的作用机制5种SSRI的受体作用5种SSRI的受体作用Stahl SM, 1998SSRIs—重要的药代动力学参数SSRIs—重要的药代动力学参数SSRIs相应药代动力学参数 参数 舍曲林 氟西汀 氟伏沙明 帕罗西汀 西酞普兰自身抑制 半衰期 单剂量 多剂量 达稳态血药浓度时间 (天) 血药浓度和剂量成正比关系 “活性”代谢产物在体外与母药对特殊的CYP450酶抑制作用相似无 33小时 33小时 6-7 是 是是 1.9天 5.7天 30-60 无 是 轻微 15小时 22小时 3-5 轻微 无是 10小时 21小时 4-5 无 无无 26小时 26小时 4-5 是 是SSRIs与CYP450酶代谢SSRIs与CYP450酶代谢 不同的SSRIs在常用抗抑郁剂量时对细胞色素 P450 (CYP)酶的影响: 潜在的临床意义酶西酞普兰氟西汀氟伏沙明帕罗西汀舍曲林CYP1A2可能性小可能性小显著可能性小可能性小CYP2D6轻微显著无临床意义显著轻微CYP3A3/4可能性小轻微中等可能性小可能性小CYP2C9/10无资料**无临床意义无临床意义CYP2C19无资料中等显著无资料无临床意义可能性小 = 基于体外实验, 可能性小意味著无临床有意义的影响 无临床意义 = 在大多数情况下无临床意义: 一种药物(如联合用药时)依赖此CYP代谢时的药时曲线下面积 (AUC) <20% 轻微 = AUC变化在20-50% 中等 = AUC变化在50-100% 显著 = AUC变化>150% * 体外和体内实验数据相反SSRIs适应证和禁忌证SSRIs适应证和禁忌证适应证 各种不同类型和不同严重程度抑郁障碍、非典型抑郁 TCAs无效或不能耐受TCAs不良反应的老年、躯体疾病患者 焦虑症 强迫症 创伤后应激障碍 禁忌证 对药物过敏者 严重肝、肾病及孕妇慎用 禁与MAOIs、氯米帕明、色氨酸联用 慎与锂盐、抗心律失常药、降糖药联用 SSRIs的不良反应SSRIs的不良反应不良反应：主要为胃肠道反应、头疼、失眠、皮疹和性功能障碍，抗胆碱能不良反应和心血管不良反应比TCAs轻 神经系统：头疼、头晕、焦虑、紧张、失眠、乏力、困倦、口干、多汗、震颤、痉挛发作、兴奋、转躁 胃肠道：常见恶心、呕吐、厌食、腹泻、便秘 过敏反应：皮疹 性功能障碍：阳痿、射精延缓、性感缺失 其它：罕见有低钠血症、白细胞减少SSRIs 的特异性反应： 中枢5-羟色胺综合征（CCS）SSRIs 的特异性反应： 中枢5-羟色胺综合征（CCS）SSRIs和单胺氧化酶抑制剂合用时可产生罕见但可危及生命的SSRIs特异性反应—中枢5-羟色胺综合征 是一种5-HT受体活动过度状态，SSRIs抑制5-HT再摄取，MAOIs抑制5-HT降解，两者对5-HT系统均具有激动作用 出现腹痛、腹泻、出汗、发热、心动过速、血压升高、意识改变（谵妄）、肌阵挛、动作增多、激惹、敌对和情绪改变。严重者可导致高热、休克，甚至死亡SNRIs（5-HT和NE双重再摄取抑制）SNRIs（5-HT和NE双重再摄取抑制） 主要有文拉法辛（venlafaxine） ，起效较快，在服用后2周内见效。有明显的抗抑郁及抗焦虑作用。有速释剂和缓释剂两种 适应证 主要为抑郁症、焦虑症及难治性抑郁症 禁忌证 严重肝、肾疾病、高血压、癫痫患者应慎用。禁与MAOIs和其他5-HT激活药联用，避免出现中枢5-羟色胺综合征 文拉法辛的受体模式图文拉法辛的受体模式图Serotonin-Noreinphrine Reuptake Inhibitor 主要阻断去甲肾上腺素和五羟色胺的再摄取作用机制 抑制5-HT再摄取 抑制NE再摄取 温和抑制DA再摄取nullNA 和 5-HT 再摄取抑制剂 文拉法辛文拉法辛的剂量文拉法辛的剂量推荐剂量：治疗剂量为75～300mg/d，一般为150～200mg/d，分2～3次服。缓释胶囊每粒75/150mg，有效剂量75～300mg/d，日服1次 广泛性焦虑症：75mg-225mg/d 强迫症：75mg-375mg/d 有效剂量和严重程度正相关，低剂量对轻度较好，大剂量对重度较好null 通常发生在治疗早期，继续治疗将减轻 常见不良反应：恶心、口干、出汗、乏力、焦虑、震颤、阳痿和射精障碍 不良反应的发生存在剂量相关性，大剂量时血压可能轻度升高（药量高于200 mg /d） 个别病人出现肝酶、血清胆固醇升高 耐受良好，不良反应温和文拉法辛的不良反应NaSSAs（NE和特异性5-HT能抗抑郁剂） NaSSAs（NE和特异性5-HT能抗抑郁剂） 主要有米氮平（mirtazapine）--突触前α2-受体激动剂与去甲肾上腺素和5-羟色胺能抗抑郁剂 增加去甲肾上腺素和5-羟色胺神经递质的释放，对5-羟色胺能系统的作用特异性也较高，对突触后5-HT2和 5-HT3也有阻滞作用 米氮平— 双重作用 NE和特异性5-HT能抗抑郁剂 米氮平— 双重作用 NE和特异性5-HT能抗抑郁剂 去甲肾上腺素能 神经递质5-HT能 神经递质NA5-HT15-HT2 阻断5-HT3 阻断-抗抑郁效果 -抗焦虑效果抗抑郁效果-抗焦虑作用 -改善睡眠 防止 -激越 -不安 -性功能障碍防止 -恶心 -头痛 -呕吐Pinder, 1997米氮平的药代动力学米氮平的药代动力学在体外，米氮平对P-450 1A2 、 2C9/19、 2D6、 3A4 、1E2 等酶无明显抑制作用 米氮平口服后经胃肠道吸收。单次给药和多次给药的绝对生物利用度都接近50%。半衰期为20-40小时 米氮平在肝脏代谢, 主要途径是去甲基化和氧化 在口服后几天内，米氮平及代谢产物通过尿液及粪便排泄。几乎100%的药物在4天内排出米氮平的剂量和适应证米氮平的剂量和适应证推荐剂量：开始30mg/d，必要时可增至45mg/d，1次/d，晚上服用 本药耐受性好，口服吸收快，起效快，无明显抗胆碱能作用和胃肠道症状，对性功能几乎没有影响，改善睡眠障碍，复发率显著低于阿米替林 适应证：有良好的抗抑郁作用及抗焦虑作用，尤其适用于重度抑郁症和明显焦虑、激越、失眠的患者及老年抑郁症 米氮平的不良反应和禁忌证米氮平的不良反应和禁忌证常见不良反应：镇静、倦睡、头晕、疲乏、口干、食欲和体重增加。少见有心悸、低血压、皮疹、震颤及水肿 禁忌证：严重心、肝、肾病，白细胞计数偏低的患者慎用。不宜与乙醇、苯二氮卓类和其它抗抑郁药联用。禁与MAOIs和其他5-HT激活药联用，避免出现中枢5-羟色胺综合征。对此药过敏者禁用nullTCAs 阿米替林 amitriptyline 米帕明 imipramine 氯米帕明 clomipramine 多塞平 doxepine 四环类 马普替林 maprotilinenullTCAsTCAsTCAs主要药理作用为突触前再摄取抑制，使突触间隙NE和5-HT含量升高从而达到治疗目的 治疗抑郁有效率达70％ 推荐剂量： 一般为50～250mg/d，剂量缓慢递增，分次服 减药宜慢，突然停药可能出现胆碱能活动过度，引起失眠，焦虑，易激惹，胃肠道症状，抽动等症状 TCAs适应证和禁忌证TCAs适应证和禁忌证适应证 各种类型及不同严重程度的抑郁障碍 焦虑障碍，惊恐障碍 强迫障碍（氯米帕明） 禁忌证 严重心、肝、肾病 癫痫 急性窄角型青光眼 12岁以下儿童，孕妇，前列腺肥大慎用 TCAs过敏者 禁与MAOIs联用TCAs不良反应TCAs不良反应中枢神经系统：过度镇静、失眠、惊厥、记忆力减退，转躁 心血管：体位性低血压，心动过速，传导阻滞,有可能出现“心源性猝死” 抗胆碱能：口干，视物模糊，便秘，排尿困难 体重增加 性功能障碍TCAs过量中毒TCAs过量中毒致死率高：治疗指数窄，急性中毒较为常见，过量中毒主要现为神经、心血管和外周抗胆碱能症状（阿托品中毒症状），出现抗胆碱能谵妄状态及致命心脏毒性作用 一次吞服2.5g即可致死，尤其老人和儿童 临床表现：昏迷、痉挛发作、心律失常，还可有兴奋、谵妄、躁动、高热、肠麻痹、瞳孔扩大、肌阵挛和强直，反射亢进、低血压、呼吸抑制、心跳骤停而死亡 处理原则处理原则关键预防，一次门诊处方量不宜超过2周，并妥为保管 处理方法包括支持疗法和对症疗法 洗胃：在胃内排空迟缓，即使服入6小时以后，洗胃措施仍有必要 毒扁豆碱缓解抗胆碱能作用，每0.5-1小时重复给药1-2mg 支持疗法：输液、利尿、保持呼吸道通畅、吸氧等 积极处理心律失常：利多卡因、心得安和苯妥英钠等 控制癫痫发作：苯妥英钠0.25g肌注或地西泮10～20mg缓慢静注TCAs的撤药综合征TCAs的撤药综合征发生率16%-100% 突然停药发生率高 高剂量发生率高 症状常在1-2天内出现 一般轻微，持续时间短（<7天） 症状表现在神经系统、胃肠道系统、心血管系统、或神经精神方面、也可包括睡眠障碍 这些症状很可能由胆碱能症状反跳所致 MAOIs（选择性单胺氧化酶抑制剂）MAOIs（选择性单胺氧化酶抑制剂）选择性单胺氧化酶抑制剂（MAOIs，RIMA） ：吗氯贝胺是中枢选择性可逆性的单胺氧化酶A抑制剂 治疗不典型抑郁症为佳，包括非典型抑郁、恶劣心境、老年性抑郁；对社交焦虑障碍、惊恐障碍也有效 常用剂量300-600mg/d，分2-3 次服。 不良反应有头疼、头晕、恶心、口干、便秘、失眠，少数患者血压降低吗氯贝胺吗氯贝胺 禁用于嗜酪细胞瘤和甲状腺功能亢进患者 不能和SSRIs、SNRIs、NaSSAs 同时应用，两药的使用间隔时间至少为2周 SARI（5-HT受体拮抗和再摄取抑制剂）SARI（5-HT受体拮抗和再摄取抑制剂）SARIs： 药理作用复杂，对5-HT系统既有激动作用又有拮抗作用。抗抑郁作用主要可能由于5-HT2受体拮抗，从而兴奋其它受体特别是5-HT1A受体对5-HT的反应 主要有曲唑酮和奈法唑酮两种曲唑酮的适应证和禁忌证曲唑酮的适应证和禁忌证曲唑酮（trazodone）：为四环结构的三唑吡啶衍生物，有相对强的H1、α2受体拮抗作用，故有较强镇静作用，α2受体拮抗可能与体位性低血压、阴茎异常勃起有关 适应证：各种轻、中度抑郁障碍，重度抑郁效果稍逊；因有镇静作用，适用于伴焦虑、失眠的轻、中度抑郁 禁忌证：低血压、室性心律失常曲唑酮的剂量及不良反应曲唑酮的剂量及不良反应剂量和用法：开始50～100mg/d，每晚1次，每隔3～4日增加50mg，常用剂量150～300mg/d，分2～ 3 次服 不良反应：常见为头疼、镇静、体位性低血压、口干、恶心、呕吐、无力，少数可能引起阴茎异常勃起 药物相互作用：可加强中枢抑制剂，包括酒精的抑制作用，也不宜和降压药联用，和其它5-HT能药联用可能引起5-HT综合征，禁与MAOIs联用 奈法唑酮的适应证奈法唑酮的适应证奈法唑酮（nefazodone）：药理作用类似曲唑酮，但镇静作用、体位性低血压较曲唑酮轻。其优点是不引起体重增加，性功能障碍也较少 适应证：同曲唑酮，尤其适用于伴有睡眠障碍抑郁症 剂量：300～500mg/d，分次服，缓慢加量 不良反应：头昏、乏力、口干、恶心、便秘、嗜睡 药物相互作用：本药对CYP3A4有抑制作用，与由该酶代谢的药联用应小心。可轻度增高地高辛血药浓度，地高辛治疗指数低，两药不宜联用 NDRIs（NE和DA再摄取抑制剂）NDRIs（NE和DA再摄取抑制剂）NDRIs：是一种中度NE和相对弱的DA再摄取抑制剂，不作用于5-HT 主要有安非他酮（bupropion，布普品、丁胺苯丙酮），为单环胺酮结构，化学结构与精神兴奋药苯丙胺类似 剂量：150～450mg/d，缓慢加量，因半衰期短一般分为3次口服，每次剂量不应大于150mg安非他酮的适应证和禁忌证安非他酮的适应证和禁忌证适应证：各种抑郁障碍。优点是无抗胆碱能不良反应，心血管不良反应小，无镇静作用，不增加体重，不引起性功能改变 禁忌证：癫痫、器质性脑病的患者，禁与MAOIs、SSRIs和锂盐联用 不良反应： 常见为失眠、头疼、坐立不安、恶心和出汗。少数患者可能出现幻觉、妄想。少见而严重的不良反应为抽搐，发生率与剂量相关。转躁可能性小，但可能会引起精神病性症状或癫痫大发作阿莫沙平（amoxapine）阿莫沙平（amoxapine）是苯二氮卓类的衍生物，对NE摄取抑制作用强，5-HT摄取抑制作用弱，代谢产物7-羟代谢物对D2受体有较强抑制作用，和氟哌啶醇近似。化学结构类似于抗精神病药克噻平，性能和米帕明相似。镇静作用及抗胆碱能作用轻 不良反应：治疗剂量不良反应轻，但有口干、体位性低血压，老年患者可能出现心律失常，大剂量对D2受体有较强抑制，可出现静坐不能和运动障碍，少数患者有性功能障碍、溢乳，偶见粒细胞减少。过量时可能致命阿莫沙平的适应证和禁忌证阿莫沙平的适应证和禁忌证适应证：抑郁障碍，尤其是精神病性抑郁 禁忌证：心律失常、帕金森病禁用，老年人慎用 剂量：治疗剂量范围为100～400mg/d，起始量50mg/d，3天后视病情缓慢加量，可单次或分次服 噻奈普汀(Tianeptine)噻奈普汀(Tianeptine)商品名达体朗(Tatinol)，结构上属于三环类抗抑郁药，但并不同于传统的三环类抗抑郁药 具有独特的药理作用，可增加突触前膜和血小板5-HT的再摄取，增加囊泡中5-HT贮存，且改变其活性，突触间隙5-HT浓度减少噻奈普汀适应证和不良反应噻奈普汀适应证和不良反应具有良好的抗抑郁作用，对老年抑郁症具有较好的疗效，能改善抑郁症伴发的焦虑症状，长期服用可减少抑郁复发 不良反应明显比传统的三环类抗抑郁药轻，常见有口干、便秘、失眠/多梦、头晕、激惹/紧张、恶心等 推荐剂量为12.5 mg，每日三次（37.5 mg/d）。肾功能损害者及老年人应适当减少剂量，建议服用25 mg/d 对不同类型抑郁症的治疗策略对不同类型抑郁症的治疗策略伴有明显激越抑郁症的治疗伴有明显激越抑郁症的治疗抑郁症可伴有明显激越，激越是女性更年期抑郁的特征 选用有镇静作用抗抑郁剂，如米氮平、氟伏沙明、帕罗西汀、阿米替林等，也可用文拉法辛 治疗早期，可考虑一线抗抑郁药合并苯二氮卓类的劳拉西泮或氯硝西泮（2～4mg/d） 当激越焦虑缓解后可逐渐停用苯二氮卓类药物，继续用抗抑郁剂治疗 保证足量足疗程伴有强迫症状的抑郁症的治疗伴有强迫症状的抑郁症的治疗抑郁症可伴有强迫症状，强迫症患者也可伴有抑郁，两者相互影响 伴有强迫症状的抑郁症患者预后较差 治疗常使用氯米帕明，氟伏沙明、舍曲林、帕罗西汀和氟西汀 通常使用的剂量较大，如氟伏沙明可用至200～300mg/d，舍曲林150～250mg/d，氯米帕明150～300mg/d伴有精神病性症状抑郁症治疗（1）伴有精神病性症状抑郁症治疗（1）认为是一种独立的亚型，患者家族中患有精神病性抑郁的比率较高，且较非精神病性抑郁症更具遗传倾向 血清皮质醇水平高，DST阳性率高；血清多巴胺-β-羟化酶活性低；尿中MHPG低；脑脊液中HVA高 伴有精神病性症状抑郁症治疗（2）伴有精神病性症状抑郁症治疗（2）使用一线抗抑郁药物治疗的同时，可合并新型抗精神病药物，如利培酮、奎硫平等，剂量可根据精神病性症状的严重程度适当进行调整 当精神病性症状消失后，继续治疗1～2月 若症状未再出现，可考虑减药，直至停药，减药速度不宜过快，避免出现撤药综合征伴有躯体疾病抑郁障碍的治疗（1）伴有躯体疾病抑郁障碍的治疗（1）伴有躯体疾病的抑郁障碍，其抑郁症状可为脑部疾病的症状之一，如脑卒中，尤其是左额叶、额颞侧的卒中 抑郁症状也可能是躯体疾病的一种心因性反应；也可能是躯体疾病诱发的抑郁障碍 伴有躯体疾病抑郁障碍的治疗（2）伴有躯体疾病抑郁障碍的治疗（2）躯体疾病与抑郁症状同时存在，相互影响。抑郁障碍常常会加重躯体疾病，甚至使躯体疾病恶化，导致死亡，如冠心病、脑卒中、肾病综合征、糖尿病、高血压等 躯体疾病也会引起抑郁症状的加重。故需有效地控制躯体疾病，并积极地治疗抑郁伴有躯体疾病抑郁障碍的治疗（3）伴有躯体疾病抑郁障碍的治疗（3）可选用不良反应少，安全性高的SSRIs类或SNRIs类药物 如有肝肾功能障碍者，抗抑郁药剂量不宜过大 躯体疾病伴发抑郁障碍，经治疗抑郁症状缓解，可考虑逐渐停用抗抑郁药 躯体疾病诱发的抑郁障碍，抑郁症状缓解后仍需继续治疗 难治性抑郁症 ( TRD )难治性抑郁症 ( TRD )难治性抑郁症的概念难治性抑郁症的概念符合抑郁发作的诊断 并且用现有的2种或2种以上不同化学结构的抗抑郁药，经足够剂量（治疗量上限，必要时测血药浓度）、足够疗程治疗（6周以上），无效或收效甚微者难治性抑郁症的诊断难治性抑郁症的诊断在诊断难治性抑郁症时应注意以下几个问题 ： 诊断是否准确? 患者是否伴有精神病性症状? 患者是否得到适当治疗（剂量及疗程）? 不良反应是否影响达到有效治疗剂量? 患者依从性是否好? 药物使用方式是否合适? 治疗结果是如何评价的? 是否存在影响疗效的躯体及精神病性障碍? 是否存在其他干扰治疗的因素?治疗原则—增加药物剂量（1）治疗原则—增加药物剂量（1）增加原用的抗抑郁药的剂量，至最大治疗剂量的上限 在加药过程中应注意药物的不良反应，有条件的，应监测血药浓度 但对TCAs加量，应持慎重态度，严密观察心血管不良反应，避免过量中毒治疗原则—增效剂（2）治疗原则—增效剂（2）锂盐 甲状腺素 (T3) 丁螺环酮 苯二氮卓类 （BZD）新型抗精神病药物 利培酮 奥氮平 思瑞康 抗癫痫药 丙戊酸钠 卡马西平 治疗原则—增效剂（2）治疗原则—增效剂（2）锂盐 甲状腺素 (T3) 丁螺环酮 苯二氮卓类 （BZD）新型抗精神病药物 利培酮 奥氮平 奎硫平 抗癫痫药 丙戊酸钠 卡马西平治疗原则—合并用药 （3）治疗原则—合并用药 （3）2种不同类型或不同药理机制的抗抑郁药联用 TCAs + MAOI TCAs + SSRIs TCAs + Buspirone SSRIs + Buspirone SNRIs +NaSSA 治疗原则—联合治疗（4） 治疗原则—联合治疗（4） 抗抑郁药物合并生物心理社会综合干预措施 抗抑郁药合并电抽搐治疗联合用药联合用药一般不推荐2种以上抗抑郁药联用 对难治性病例在足量、足疗程、同类型和不同类型抗抑郁药无效或部分有效时才考虑联合用药，以增强疗效，弥补单药治疗的不足和减少不良反应 对绝经期前后的妇女所伴发的抑郁障碍不主张抗抑郁药联用雌激素治疗 null抑郁症药物治疗抑郁症（CCMD-3）组内换药组间换药增效剂（Li, T3）二线用药联合用药ECT继续治疗组内或组间换药继续治疗加量继续治疗4-6个月维持治疗时间不定单一药物治疗（一线药）TCA，SSRI或SNRI减量或换药严重或自杀强烈者可首选完全缓解有维持治疗特征有效有效有效有效有效有效无效无效无效无效无效无效重新审查诊断，躯体病，物质依赖心理应激和服药依从性TCA：约 20-30%有效SSRI：约 30-50%有效无或部分反应不良反应null