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细胞计数

2011-11-20 2页 doc 36KB 107阅读

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细胞计数分享 返回分享首页» 分享 细胞计数 (转载) 来源: 苌生科的日志   实验原理:当待测细胞悬液中细胞均匀分布时,通过测定一定体积悬液中的细胞的数目,即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目。 具体操作: 一、准备工作: 取一瓶传代的细胞,待长成单层后以备使用。 二、细胞悬液制备: 细胞悬液的制备方法是用0.25%的胰蛋白酶液消化、PBS液洗涤后,加入培养液(或Hanks液或PBS等平衡盐溶液),吹打制成待测细胞悬液。 三、细胞计数: 1.盖好盖玻片:取一套血球计数板,将特制的盖玻片盖在血球计数槽上。 2.制备计数用的细...
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分享 返回分享首页» 分享 细胞计数 (转载) 来源: 苌生科的日志   实验原理:当待测细胞悬液中细胞均匀分布时,通过测定一定体积悬液中的细胞的数目,即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目。 具体操作: 一、准备工作: 取一瓶传代的细胞,待长成单层后以备使用。 二、细胞悬液制备: 细胞悬液的制备方法是用0.25%的胰蛋白酶液消化、PBS液洗涤后,加入培养液(或Hanks液或PBS等平衡盐溶液),吹打制成待测细胞悬液。 三、细胞计数: 1.盖好盖玻片:取一套血球计数板,将特制的盖玻片盖在血球计数槽上。 2.制备计数用的细胞悬液:用吸管吸5滴细胞悬液到一离心管中,加入5滴台盼蓝染液(0.4%)或苯胺黑,活细胞不会被染色,加入染液后就可以在显微镜下区别活细胞和死细胞。 3.将细胞悬液滴入计数板:将待测细胞悬液吹均匀,然后吸取少量悬液沿盖片边缘缓缓滴入,要保证盖片下充满悬液,注意盖片下不要有气泡,也不能让悬液流入旁边槽中。 4.统计四个大格的细胞数:将血球计数板放于显微镜的低倍镜下观察,并移动计数板,当看到镜中出现计数方格后,数出四角的四个大格(每个大格含有16个中格)中没有被染液染上色的细胞数目。 5.计算原细胞悬液的细胞数L:按照下面公式计算细胞密度:   (细胞悬液的细胞数)/ml=(四个大格子细胞数/4)×2×104   说明:公式中除以4因为计数了4个大格的细胞数。 公式中乘以2因为细胞悬液与染液是1:1稀释。 公式中乘以104因为计数板中每一个大格的体积为1.0mm(长)×1.0mm(宽)×0.1mm(高)=0.1mm3 而 1ml=1000mm3。 四、细胞计数要点: 1.进行细胞计数时,要求悬液中细胞数目不低于104个/ml,如果细胞数目很少要进行离心再悬浮于少量培养液中; 2.要求细胞悬液中的细胞分散良好,否则影响计数准确性。 3.取样计数前,应充分混匀细胞悬液,尤其是多次取样计数时更要注意每次取样都要混匀,以求计数准确; 4.数细胞的原则是只数完整的细胞,若细胞聚集成团时,只按照一个细胞计算。如果细胞压在格线上时,则只计上线,不计下线,只计右线,不计左线。 5.操作时,注意盖片下不能有气泡,也不能让悬液流入旁边槽中,否则要重新计数。 五、初学者易犯的错误: 1.计数前未将待测悬液吹打均匀。 2.滴入细胞悬液时盖玻片下出现气泡。 3.滴入悬液时的量太多,至使细胞悬液流入旁边的槽中。 六、本实验特殊试剂的配制: 4%台盼蓝母液:称取4克台盼蓝,加入少量蒸馏水研磨,加双蒸水至100毫升,用滤纸过滤,4℃保存。 使用液:使用时,用PBS稀释母液至0.4%即可。     = = = = = = = = = = = = = = = = = = 另一例 = = = = = = = = = = = = = = = = = 步骤: (1)取50μl细胞悬浮液与50μl trypan blue(or Erythrosinbluish)等体积混合均匀于1.5ml小离心管中。 (2)取少许混合液(约15μl)自血球计数盘chamber上方凹槽加入,盖上盖玻片,于100倍倒立显微镜下观察,活细胞不染色,死细胞则为蓝色(或红色-Erythrosin bluish)。 (3)计数四个大方格之细胞总数,再除4,乘以稀释倍数(至少乘以2,因与trypanblue等体积混合),最后乘以104,即为每ml中细胞悬浮液之细胞数。若细胞位于线上,只计上线与右线之细胞(或计下线与左线之细胞)。 注:4大格细胞总数×稀释倍数×104/4=细胞数/ml;每一大格的体积=0.1cm×0.1cm×0.01cm=10-4ml 计数板计数时,最适浓度为5~10×105细胞/ml,此范围外计数误差偏大。高浓度细胞悬液,可取出部分作稀释或连续稀释后计数。 T75 monolayer culture制成10ml细胞悬浮液,取0.1ml溶液与0.1ml trypan blue混合均匀于试管中,取少许混合液加入血球计数盘,计数四大方格内之细胞数目。 活细胞数/方格:55,62,49,59;死细胞数/方格:5,3,4,6;细胞总数=243 平均细胞数/方格=60.75;稀释倍数=2; 细胞数/ml:60.75×104×2(稀释倍数)=1.22×106; 细胞数/flask(10ml):1.22×106×10ml=12.2×106       存活率:225/243﹦92.6% ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ 最后再随便说说 ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ 原理都是一样的,我大部分也是借鉴集体智慧的结晶 我个人在做的时候感觉最重要的就是悬液一定要摇均匀,否则对后续的计数影响很大 而实际上做起来也是挺简单的,多做几遍,主要的几点记住了就OK(笑) 最后,也是最重要的一点 一定要调好焦距,我们要计数的只是细胞,千万别计数其他的杂质(我最初很乌龙,汗;还好知道的人不多 = =+)
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