肠粘膜M细胞

nullnull——关于肠粘膜 M细胞的一些思考 基础兽医学 nullnullM细胞什么是M细胞 （特点及功能）形成如何摄取和转运抗原应用null肠道粘膜可以称是机体最大的免疫器官，M细胞是存在于粘膜集合淋巴滤泡（如PP结等）顶部上皮中的一种特殊的细胞。 关于M细胞的认识形态特点：形态特点：细胞体积比较大，形态不规则，胞核大，染色浅，没有肠上皮所具有的刷状缘，但是含有微皱褶，所以也称“微皱褶细胞”，这种结构有利于大分子抗原物质的摄取，特征性结构具有“袋状囊腔”，腔内包裹巨噬细胞、B细胞和T细胞等免疫相关细胞。 功能：功能：目前研究，M细胞主要是一种抗原转运细胞，无抗原提呈能力。抗原物质经M细胞转运给位于M细胞袋状囊腔内的免疫相关细胞，引起相应的免疫应答。 近年来还有实验表明：M细胞还有可能分泌一些细胞因子，作用于其下淋巴滤泡内的细胞，对免疫应答起一定影响。参考：孟红,波房林,等.M细胞及其周围滤泡相关上皮细胞生物学特性的研究.放射免疫学杂志[J].2007,20(4):356-357. null 肠腔细菌、淋巴细胞和肠上皮细胞的相互作用促进了M细胞的分化。null 首先，微生物起了重要作用。 例如，无菌的环境中饲养的小鼠PP结数量很少，但把小数暴露于正常环境中时，其M细胞数量会迅速增加。 其次，B淋巴细胞在淋巴滤泡的形成过程中起了关键作用。 B淋巴细胞缺陷小鼠粘膜淋巴滤泡和M细胞非常罕见，而T细胞缺陷裸鼠仍可见含有M细胞的较小PP斑。 参考：浦江, 付山峰,等.肠道 M 细胞结构和功能的研究进展.海军总医院学报[J].2005,18:35. null也有一些研究表明： 集合淋巴滤泡中的肠上皮样细胞也可转化成为M 细胞。 首先，滤泡相关上皮中具有肠上皮细胞和M 细胞两种特点的细胞； 其次，经沙门氏菌或非肠道细菌感染后的肠道黏膜，M 细胞数量会在数小时内迅速增加，时间很短，用 M 细胞由隐窝干细胞经诱导形成不能解释； 第三，应用新的培养方法发现 B 淋巴细胞能使肠上皮细胞转化成M细胞。null M 细胞利用多种内吞机制摄取大分子抗原物质，主要包括细胞皱褶的延伸 和包膜下肌动蛋白网的重组。粘附于细胞表面的抗原在10~15min时间内就可被转运至袋状囊腔。抗原的摄取和转运null 超微结构研究发现，抗原物质被膜包裹形成囊泡进入细胞后，首先被运送到顶部胞浆的核内体，再通过细胞排粒释放入袋状囊腔。另外，研究发现，转运囊泡内呈酸性环境，并含有组织蛋白酶，还不清楚这种性质是否会改变内吞物质的抗原性。 抗原袋状囊腔囊泡核内体null多种病毒、 细菌对M 细胞选择性黏附的原因尚不清楚, 可能是由于M 细胞表面缺乏整齐的刷状缘和厚层多糖蛋白质复合物,从而使其关键的胞膜成分如特殊的糖结合物或其他受体更易被病毒和细菌识别、 黏附。 据此，利用其对M细胞特殊的粘附性，利用 M 细胞转运的病毒和细菌经减毒后有可能被用来制作传送疫苗的载体。null另外，关于肠粘膜为什么对正常食物抗原以及肠道共生菌不产生免疫反应，也就是呈一定的免疫耐受现象的机理尚不清楚。但是有研究发现，可能与M细胞的吞噬功能有关。 M 细胞吞饮、转运可溶性物质。M 细胞不断转运极微小部分的可溶性食物抗原，随着时间的推移可能使机体对食物抗原产生了免疫耐受，但M 细胞转运抗原活动与黏膜或体液免疫耐受之间的确切关系尚不清楚。null 1、人们早已认识到 M 细胞具有黏附、 转运大分子颗粒和微生物的能力, 但还不清楚为什么胶乳滴、聚交酯微粒、聚苯乙烯、脂质体、阳离子铁蛋白、羟磷灰石等疏水颗粒和带正电大分子更易与M 细胞而非其他肠上皮细胞黏附，可以对这方面做一下进一步研究。利用这一特点，可以制备一些合适的疫苗载体。 2、前面所说的，利用细菌、病毒对M细胞特殊的粘附性，利用 M 细胞转运的病毒和细菌经减毒后也有可能被用来制作传送疫苗的载体。 应用——疫苗载体null 3、 对于幼鼠实验表明肠粘膜分泌的IgA（SIgA）能促使M细胞对抗原的摄取并诱发免疫应答。 用单克隆 IgA 包被含铁蛋白的脂质体作为诱发直肠黏膜免疫的试验抗原, 与未包被IgA的脂质体相比,包被的IgA 加速了M 细胞对脂质体的摄取并相对增强了局部直肠对铁蛋白的分泌型免疫应答。 据此，可以应用于口服疫苗及其载体的研究的研究，并提高其免疫应答的效率，更好的应用于生产。 null