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阿替洛尔

2011-12-11 1页 doc 24KB 12阅读

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阿替洛尔药品名称: 商品名称:阿替洛尔片 通用名称:阿替洛尔片 适应症: 主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死,也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。 规格: 12.5mg 用法用量: 口服 成人常用量:开始每次6.25-12.5mg,一日2次,按需要及耐受量渐增至50-200mg(2-8片)。肾功能损害时,肌酐清除率小于15ml/(min?1.73m2)者,每日25mg(1片);15-35ml/(min?1.73m2)者,每日最多50mg(2片)。 不良反应: 在心肌梗死病人中,最常见的不良...
阿替洛尔
药品名称: 商品名称:阿替洛尔片 通用名称:阿替洛尔片 适应症: 主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死,也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。 规格: 12.5mg 用法用量: 口服 成人常用量:开始每次6.25-12.5mg,一日2次,按需要及耐受量渐增至50-200mg(2-8片)。肾功能损害时,肌酐清除率小于15ml/(min?1.73m2)者,每日25mg(1片);15-35ml/(min?1.73m2)者,每日最多50mg(2片)。 不良反应: 在心肌梗死病人中,最常见的不良反应为低血压和心动过缓; 其他反应可有头晕、四肢冰冷、疲劳、乏力、肠胃不适、精神抑郁、脱发、血小板减少症、牛皮癣样皮肤反应、牛皮癣恶化、皮疹及干眼等。 罕见引起敏感病人的心脏传导阻滞。 禁忌: 1.Ⅱ-Ⅲ度心脏传导阻滞。 2.心源性休克者。 3.病窦综合症及严重窦性心动过缓。 注意事项: 本品的临床效应与血药浓度可不完全平行,剂量调节以临床效应为准;肾功能损害时剂量须减少;有心力衰竭症状的患者用本品时,给与洋地黄或利尿药合用,如心力衰竭症状仍存在,应逐渐减量使用;本品的停药过程至少3天,常可达2周,如有撤药症状,如心绞痛发作,则暂时再给药,待稳定后渐停用;与饮食共进不影响其生物利用度:本品可改变因血糖降低而引起的心动过速;患有慢性阻塞性肺部疾病的高血压病人慎用;本药可使末梢动脉血循环失调,病人可能对用于治疗过敏反应常规剂量的肾上腺素无反应。 孕妇及哺乳期妇女用药: 本品可通过胎盘屏障并出现在脐带血液中,缺乏头3个月使用本药的研究,不除外胎儿受损的可能。妊娠妇女较长时间服用本药,与胎儿宫内生长迟缓有关。本药在乳汁中有明显的聚集作用,哺乳期妇女服用时应谨慎小心。 儿童用药: 用于儿童应从小剂量开始0.25-0.5mg/kg,每日二次。注意监测心率、血压。 老年用药: 所需剂量可以减少,尤其是肾功能衰退的患者。 药物相互作用: 与其他抗高血压药物及利尿剂并用,能加强其降压效果。Ⅰ类抗心律失常药、维拉帕米、麻醉剂要特别谨慎。β-受体阻滞剂会加剧停用可乐定引起的高血压反跳,如两药联合使用,本药应在停用可乐定前几天停用,如果用本药取代氯压定,应在停止服用氯压定数天后才开始β-受体阻滞剂的疗程。 药物过量: 严重的心动过缓可静脉注射阿托品1-2mg,如有必要可随后静脉注射大剂量胰高血糖素10mg,可根据反应重复或随后静脉滴注胰高血糖素1-10mg/小时,若无预期效果,或没有胰高血糖素供应,可采用β-受体激动剂。 药理作用: 为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂,不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。大规模临床试验证实,阿替洛尔可减少急性心肌梗死0... 为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂,不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。大规模临床试验证实,阿替洛尔可减少急性心肌梗死0-7天的死亡率。治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。 药代动力学:
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