拜瑞妥-抗凝血

nullnull通用名称：利伐沙班片 商品名称：拜瑞妥(Xarelto) 英文名称：Rivaroxaban Tablets一种新型抗凝药的问世Roehrig et al. J.Med.Chem. 2005, 48, 5900-5908全球第一个直接Xa因子抑制剂null高选择性、直接抑制Xa因子，以抑制凝血酶的生成和血栓形成拜瑞妥产品说明书拜瑞妥直接抑制Xa因子Xa因子：理想的作用靶点Xa因子：理想的作用靶点 可以更有效抗凝 疗效可预测 治疗窗宽 对正常止血过程无影响 从理论上讲，停药后不引起反弹单一、直接抑制Xa因子：Ann Pharmacotherapy.2002,36:1045-1057. Esmon.ISTH 2005. J Thromb Haemost.2004;2:612-618. Vasc.Biol.2007;27;1238-1247.血栓形成放大启动nullKubitza, et al. Clin Pharmacol Ther 2005;78(4):412-21.拜瑞妥起效迅速，2-4小时达峰值一日一次，疗效长达24小时拜瑞妥多次用药后无蓄积拜瑞妥多次用药后无蓄积健康人群生物利用度高（10 mg，接近100％） 健康年轻受试者体内半衰期5-9小时,老年受试者11-13小时 拜瑞妥具有双重清除方式: 1/3的药物以原型经肾脏排出 2/3的药物经肝脏代谢 无主要的或有活性的循环代谢产物 Kubitza et al., Eur J Clin Pharmacol 2005; Clin Pharmacol Ther 2005; Blood 2006; Weinz et al., ISSX 2004可以固定剂量给药,广泛适用于各类患者可以固定剂量给药,广泛适用于各类患者123456年龄(研究范围18岁–94岁)性别体重(研究范围37–173 kg)种族（白种人、非洲裔美国人、西班牙人、中国人等）轻至中度的肾功能损害（轻度肾损害:CrCL为50–80ml/min；中度肾损害:CrCL为30–49 ml/min）轻度肝损害（Child Pugh A类）Kubitza et al., J Clin Pharmacol 2006; Blood 2006; Halabi et al., Blood 2006; Mueck et al., Clin Pharmacokinet 2008;拜瑞妥产品说明书无需调整剂量null无需注射，口服不受食物影响无需常规凝血功能监测 特点拜瑞妥临床特点小结拜瑞妥产品说明书无需调整剂量 10mg，一日一次 预防TKR或THR术后VTE的疗效优于依诺肝素安全性高，与依诺肝素相当起效快 （给药2-4小时血药浓度达峰）生物利用度高 （10mg, 80-100%)拜瑞妥首个获批的适应症拜瑞妥首个获批的适应症【适应症】：用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。利伐沙班片说明书拜瑞妥(利伐沙班)的临床使用方法拜瑞妥(利伐沙班)的临床使用方法拜瑞妥产品说明书null拜瑞妥的未来适应症全球临床研发内科急症住院患者VTE预防急性VTE的治疗及其二级预防AF（房颤患者）脑卒中预防ACS（急性冠脉综合症）的二级预防US National Institutes of Health. www.clinicaltrials.gov.Accessed 18 December 2007. Perzborn E, et al. Hämostaseologie. 2007;27:282-289.