第6章 细胞的内膜系统（2）

null细胞的内膜系统（2）细胞的内膜系统（2）第三节 溶酶体 第三节 溶酶体 溶酶体（lysosome）是一种内含多种水解酶的膜性细胞器，多呈圆形或球形，呈高度异质性。 溶酶体的共同特征是含有丰富的酸性水解酶类。nullnullnullnull对溶酶体的分类目前有两种方式 （一）以其生理功能状态分为三种基本类型 1、初级溶酶体（primary lysosome） 2、次级溶酶体（secondary lysosome） 3、三级溶酶体（tertiary lysosome） （二）基于形成过程不同分为两种类型 1、内体性溶酶体（endolysosome） 2、吞噬性溶酶体（phagolysosome ）nullnullnull三、溶酶体的形成与成熟是多个细胞器参与的复杂而有序的过程（一）内体性溶酶体是由运输小泡和内体合并形成的 （二）吞噬性溶酶体是内体性溶酶体与来源于胞内外的作用底物融合形成的nullnullnullnull溶酶体的发生途径溶酶体的发生途径nullnull溶酶体具有多种生物学功能 （一）能够分解胞内的外来物质及清除衰老、残损的细胞器 （二）具有细胞营养功能 （三）是机体防御保护功能的组成部分 （四）参与某些腺体组织细胞分泌过程的调节 （五）参与个体发生、发育过程第四节 过氧化物酶体第四节 过氧化物酶体过氧化物酶体（peroxisome）有点类似溶酶体，但其所含酶类主要为氧化酶和过氧化氢酶（过氧化物酶体的酶）。 过氧化物酶体形态上多呈圆形或卵圆形。nullnullnull过氧化物酶体主要包含三种酶类 1、氧化酶类 2、过氧化氢酶类 3、过氧化物酶类 过氧化物酶体的主要生理功能是解毒作用微体与初级溶酶体的特征比较微体与初级溶酶体的特征比较过氧化物酶体的发生过氧化物酶体的发生过氧化物酶体分裂后形成子代的细胞器，子代的过氧化物酶体还需要进一步装配形成成熟的细胞器。 组成过氧化物酶体的蛋白均由核基因编码，主要在细胞质基质中合成，然后转运到过氧化物酶体中。 过氧化物酶体蛋白分选的信号序列（Peroxisomal-targeting signal。PTS)。 PTS1为Ser-lys-leu。多存在于基质蛋白的C端。 PTS2为Arg/Lys-Leu-lle-5X-Hes/Gln-leu，存在于某些基质蛋白N-端。 过氧化物酶体膜上存在几种可与信号序列相识别的可能的受体蛋白。 过氧化物酶体的膜脂可能在内质网上合成后转运而来。 内质网也参与过氧化物酶体的发生。第五节 囊泡与囊泡运输第五节 囊泡与囊泡运输囊泡是真核细胞中常见的膜泡结构，虽不像内质网、高尔基复合体等作为一种相对稳定的细胞内固有结构而存在，但是却仍然是细胞内膜系统不可或缺的重要功能结构组分。 囊泡运输是真核细胞特有的一种细胞物质内外转运的形式。null囊泡是细胞内物质定向运输的载体 网格蛋白有被囊泡，网格蛋白，衔接蛋白，缢断蛋白；coatmer-protein subunits I，COP II； COP I等。null（一）网格蛋白有被囊泡产生于高尔基复合体和细胞膜 （二）COP II由粗面内质网产生，介导从内质网到高尔基复合体的物质转运。 （三） COP I负责内质网逃逸蛋白回收转运。 nullnull囊泡转运是细胞物质定向运输的重要途径和基本形式。 囊泡转运是一个高度有序、受到严格选择和精密控制的物质运输过程。 特异性识别融合是囊泡物质定向运输和准确卸载的基本保证。 囊泡转运是实现细胞膜及内膜系统功能结构转换和代谢更新的桥梁，维持着细胞膜与内膜系统膜物质总量的平衡。二、囊泡转运是一个高度有序并受到精密调控的过程null在细胞的膜泡运输中，粗面内质网相当于重要的物质供应站，而高尔基体是重要集散中心。由于内质网的驻留蛋白具有回收信号，即使有的蛋白发生逃逸，也会保留或回收回来，所以有人将内质网比喻成“开放的监狱”（open prison）。高尔基体在细胞的膜泡运输及其随之而形成的膜流中起枢纽作用，因此高尔基体聚集在微管组织中心(MTOC)附近并在高尔基体膜囊上结合有类似动力蛋白的蛋白质，从而使高尔基体维持其极性。同样，内质网、溶酶体、分泌泡和细胞质膜及胞内体也都具有各自特异的成分，这是行使复杂的膜泡运输功能的物质基础，但是在膜泡中又必须保证各细胞器和细胞间隔本身成分特别是膜成分的相对恒定。 第六节 细胞内膜系统与医学的关系第六节 细胞内膜系统与医学的关系内质网的病理形态变化包括肿胀、肥大、囊池塌陷和包涵物的形成。 病理状态下高尔基复合体出现多种异常改变。 某些先天性疾病与溶酶体缺陷或酶过度释放有关。 过氧化物酶体缺陷或数量、体积、形态异常亦可致病。