为了正常的体验网站,请在浏览器设置里面开启Javascript功能!

细胞计数方法

2012-03-08 2页 doc 22KB 164阅读

用户头像

is_051995

暂无简介

举报
细胞计数方法细胞计数方法 实验原理:当待测细胞悬液中细胞均匀分布时,通过测定一定体积悬液中的细胞的数目,即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目。 具体操作: 1. 将计数板及盖片擦拭干净,并将盖片盖在计数板。 2. 将细胞悬液吸出少许,滴加在盖片边缘,使悬液充满盖片和计数板之间,静置3min,注意盖片下不要有气泡,也不能让悬液流入旁边槽中。 3. 计算板四大格细胞总数,压线细胞只计左侧和上方的。然后按公式计算: 细胞数/mL=四大格细胞总数/4×104 说明:公式中除以4,因为计数了4个大格的细胞数。 公式中乘以104因为计...
细胞计数方法
细胞计数方法 实验原理:当待测细胞悬液中细胞均匀分布时,通过测定一定体积悬液中的细胞的数目,即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目。 具体操作: 1. 将计数板及盖片擦拭干净,并将盖片盖在计数板。 2. 将细胞悬液吸出少许,滴加在盖片边缘,使悬液充满盖片和计数板之间,静置3min,注意盖片下不要有气泡,也不能让悬液流入旁边槽中。 3. 计算板四大格细胞总数,压线细胞只计左侧和上方的。然后按计算: 细胞数/mL=四大格细胞总数/4×104 说明:公式中除以4,因为计数了4个大格的细胞数。 公式中乘以104因为计数板中每一个大格的体积为: 1.0mm(长)×1.0mm(宽)×0.1mm(高)=0.1mm3 而 1ml=1000mm3 (注意:镜下偶见有两个以上细胞组成的细胞团,应按单个细胞计算,若细胞团10%以上,说明分散不好,需重新制备细胞悬液)   细胞计数方法: ①盖好盖玻片:取一套血球计数板,将特制的盖玻片盖在血球计数槽上。 ②制备计数用的细胞悬液:用吸管吸5滴细胞悬液到离心管中,加入5滴锥虫蓝染液(0.4%)或苯胺黑,活细胞不会被染色,加入染液后就可以在显微镜下区别活细胞和死细胞。 ③将细胞悬液滴入计数板:将待测细胞悬液吹均匀,然后吸取少量悬液沿盖片边缘缓缓滴入,要保证盖片下充满悬液,注意盖片下不要有气泡,也不能让悬液流入旁边槽中。 ④统计4个大格的细胞数:将血球计数板放于显微镜的低倍镜下观察,并移动计数板,当看到镜中出现计数方格后,数出四角的4个大铬(每个大格含有16个中格)中没有被染液染上色的细胞数目。 ⑤计算原细胞悬液的细胞数:按照下面公式计算细胞密度: (细胞悬液的细胞数)/mL=(4个大格子细胞数/4)×2×104 说明:公式中除以4因为计数了4个大格的细胞数。 公式中乘以2因为细胞悬液于染液是1:1稀释。 公式中乘以104因为计数板中每一个大格的体积为: 1.0mm(长)×1.0mm(宽)×0.1mm(高)=0.1mm3 而 1mL=1000mm3 细胞计数要点: ①进行细胞计数时,要求悬液中细胞数目不低于1×107 L-1,如果细胞数目很少要进行离心再悬浮于少量培养液中。 ②要求细胞悬液中的细胞分散良好,否则影响计数准确性。 ③取样计数前,应充分混匀细胞悬液,尤其时多次取样计数时更要注意每次取样都要混匀,以求计数准确。 ④数细胞的原则是只数完整的细胞,若细胞聚集成团时,只按照1个细胞计算。如果细胞压在格线上时,则只计上线,不计下线,只计右线,不计左线。 ⑤操作时,注意盖片下不能有气泡,也不能让悬液流入旁边槽中,否则要重新计数。 初学者易犯的错误: 计数前未将待测悬液吹打均匀。滴入细胞悬液时盖玻片下出现气泡。滴入悬液时的量太多,至使细胞悬液流入旁边的槽中。
/
本文档为【细胞计数方法】,请使用软件OFFICE或WPS软件打开。作品中的文字与图均可以修改和编辑, 图片更改请在作品中右键图片并更换,文字修改请直接点击文字进行修改,也可以新增和删除文档中的内容。
[版权声明] 本站所有资料为用户分享产生,若发现您的权利被侵害,请联系客服邮件isharekefu@iask.cn,我们尽快处理。 本作品所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用。 网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽..)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
热门搜索

历史搜索

    清空历史搜索