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血友病

2012-04-13 16页 ppt 85KB 39阅读

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血友病null血 友 病 Hemophilia 血 友 病 Hemophilia 定义定义血友病(hemophilia)是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括: ① 血友病甲,即因子Ⅷ (又称抗血友病球蛋白,AHG)缺乏症; ② 血友病乙,即因子Ⅸ (又称血浆凝血活酶成分)缺乏症; ③ 血友病丙,即因子Ⅺ (又称血浆凝血活酶前质,PTA)缺乏症。 发病率为5/10万~10/10万,以血友病甲较为常见,血友病乙次之,血友病丙罕见。 共同特点:终生在轻微损伤后发生长时间出血。病因及发病机制病因及发病机制血友...
血友病
null血 友 病 Hemophilia 血 友 病 Hemophilia 定义定义血友病(hemophilia)是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括: ① 血友病甲,即因子Ⅷ (又称抗血友病球蛋白,AHG)缺乏症; ② 血友病乙,即因子Ⅸ (又称血浆凝血活酶成分)缺乏症; ③ 血友病丙,即因子Ⅺ (又称血浆凝血活酶前质,PTA)缺乏症。 发病率为5/10万~10/10万,以血友病甲较为常见,血友病乙次之,血友病丙罕见。 共同特点:终生在轻微损伤后发生长时间出血。病因及发病机制病因及发病机制血友病甲和乙 为Ⅹ-连锁隐性遗传,由女性传递、男性发病。 血友病丙 为常染色体不完全性隐性遗传,男女均可发病或传递疾病。null 因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ缺乏均可使凝血过程的第一阶段中的凝血 活酶生成减少,引起血液凝固障碍,导致出血倾向。 因子 Ⅷ 是血浆中的一种球蛋白,它与von Willebrand Factor(vWF)以非共价形式结合成复合物存在于血浆中。 因子Ⅸ 是一种由肝脏合成的糖蛋白,在其合成过程中需要维生素K的参与。 因子Ⅺ 肝内合成,在体外储存时其活性稳定,故给本病患者输适量储存血浆即可补充因子Ⅺ。 临床现临床表现出血症状是本组疾病的主要表现,终身于轻微损伤或小手术后有长时间出血的倾向,但血友病丙的出血症状一般较轻。 1.皮肤、粘膜出血 由于皮下组织、口腔、齿龈粘膜易于受伤,为出血好发部位。幼儿亦常见于头部碰撞后出血和血肿。 2.关节积血 是血友病最常见的临床表现之一,多见于膝关节,其次为踝、髋、肘、肩关节等处。 3.肌肉出血和血肿 4.创伤或手术后出血 5.其他部位的出血null此外,血肿压迫神经可导致受压神经支配区域感觉障碍和肌肉萎缩;口咽或颈部血肿可引起上呼吸道梗阻,导致呼吸困难,甚至窒息死亡;局部血管受压可引起组织坏死。 血友病乙的出血症状与血友病甲相似,绝大多数患者为轻型。因此,本病的出血症状大多较轻。 血友病丙较为少见,杂合子患儿无出血症状,只有纯合子者才有出血倾向。 实验室检查实验室检查1.血友病甲、乙和丙实验室检查的共同特点是: ①凝血时间延长(轻型者正常); ②凝血酶原消耗不良; ③活化部分凝血活酶时间延长; ④凝血活酶生成试验异常。 出血时间、凝血酶原时间和血小板 正常。 null2.当凝血酶原消耗试验和凝血活酶生成试验异常时,为了进一步鉴别三种血友病,可作纠正试验。 血友病甲、乙、丙纠正试验 患者血浆加入 血友病甲 血友病乙 血友病丙 正常血浆 纠正 纠正 纠正 正常血清 不能纠正 纠正 纠正 经硫酸钡吸附正常人血浆 纠正 不能纠正 纠正 null 测定因子Ⅷ :C、因子Ⅸ:C的活性,对血友病甲或血友病乙有确诊意义。根据其活性水平的高低,将血友病甲或血友病乙分为重型(<1%)、中型(1%~5 % )、轻型(>5%~25%)及亚临床型(>25%~45%) 4种临床类型。 3.基因诊断 利用分子生物学技术,发现血友病患者基因突变位点和形式,并可于产前进行胎儿基因诊断。 诊断和鉴别诊断诊断和鉴别诊断根据病史、出血症状和家族史,即可考虑为血友病,进一步确诊须作有关实验室检查。 血友病须与血管性血友病鉴别,后者出血时间延长、阿司匹林耐量试验阳性、血小板粘附率降低、血小板对瑞斯托霉素无凝集反应、血浆Ⅷ :C减少或正常、血浆vWF减少或缺乏。治 疗治 疗1.预防出血 自由养成安静生活习惯,以减少和避免外伤出血,尽可能避免肌肉注射。 2.局部止血 对表面创伤、鼻或口腔出血可局部压迫止血,或用纤维蛋白泡沫、明胶海绵沾组织凝血活酶或凝血酶敷于伤口处。早期关节出血者,宜卧床休息,并用夹板固定肢体,放于功能位置,亦可用局部冷敷,并用弹力绷带缠扎。关节出血停止、肿痛消失时,可作适当体疗,以防止关节畸形。严重关节畸形可用手术矫形治疗。null3.替代疗法 目的是将患者所缺乏的因子提高到止血水平。 因子Ⅷ 和因子Ⅸ制剂 冷沉淀物 凝血酶原复合物 输血浆或新鲜全血 null   约15%血友病甲患者经反复因子Ⅷ 替代治疗后,出现抗因子Ⅷ抗体。这种患者治疗方法是: ①增加因子Ⅷ 剂量达原剂量一倍以上; ②活化因子Ⅶ (Ⅶ a)或活化凝血酶原复合物; ③大剂量丙种蛋白静脉输注; ④免疫抑制剂,如环磷酰胺; ⑤用链球菌蛋白A吸附抗体。 null4.药物治疗 ⑴ 1-脱氧-8-精氨酸加压素(DDAVP) ⑵ 性激素 5.基因治疗 正在进行动物实验和临床前期验证。预 防预 防根据本组疾病的遗传方式,应对患者家族成员进行筛查,以确定可能的其他患者携带者,通过遗传咨询,使他们了解遗传规律。运用现代诊断技术对家族中的孕妇进行基因分析和产前诊断,如确定胎儿为血友病,可及时终止妊娠。 null在医生指导下,对血友病患儿进行有计划的家庭治疗非常重要,尤其适合我国国情。除病情不稳定和3岁以下婴幼儿外,其他患者均可家庭治疗。 对于重症患儿,亦可采取预防性治疗以预防血肿形成关节畸形。
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