VC与VE复方微乳的制备及其质量评价

第!"卷 第#期 西北农林科技大学学报$自然科学版% &’()!" *’)# +,,-年#月 .’/012(’3*’04567849:;<1=>708=4?$*24)@A=)BC)% .21)+,,- DE与DF复方微乳的制备及其质量评价 G 董红宾2HIH欧阳五庆2HIH张春梅2H曹发昊2HI $西北农林科技大学 2动物科技学院HI国家生命科学与技术人才培养基地H陕西 杨凌 -#+#,,% J摘 要K 用合适的表面活性剂L&B油溶液和&M水溶液制备一种适合皮肤涂抹用药的&M和&B复方微乳H并 用透射电子显微镜测定其粒径H高速离心法L温度梯度法和恒温加速试验检验其稳定性H紫外分光光度法测其有效 成分含量H急性毒性试验L皮肤刺激性试验L眼刺激性试验检验其安全性N结果表明H制备的&M和&B复方微乳粒径 为#,O#,,1PH符合微乳的粒径要求N样品经Q,,,0RP=1离心!,P=1和!-S相对湿度为-"T的条件下保存!个 月均保持澄清透明H未见分层或絮凝H其稳定温度范围为QOU,SN样品中&M和&B的含量分别为$#V+)W#X+)!W% 和$#!)W-X,)U,%PYRPZH平均回收率分别为#,!)!T和WU)-TN该&M和&B复方微乳无经口毒性L皮肤刺激性和 眼刺激性H适合用于皮肤给药N J关键词K &M与&B复方微乳[微乳稳定性[微乳安全性 J中图分类号K \"U[]WU")! J文献标识码K 9 J文章编号K #U-#^W!V-$+,,-%,#^,,"V^," _‘abcde‘fghighjij‘kdejeblajmk‘cgnjmaj‘kdedonk‘jpkeq jebnk‘jpkersdptkej‘kdepksid^gpamukde vw*xy’1Y^I=1#H+Hw?@ABC@DE’F07F2072>=42P=1M21C>=42P=1BA’PI=124=’1P=A0’^7P/(8=’16=458/=42I(78/032A4214H >=42P=1B’=(?8’(/4=’121C>=42P=1M2|/7’/88’(/4=’121C7>2(/247=482>702Y7C=2P7470HF5?8=A2(842I=(=4?H A’142=1=1YA’1A714024=’1’3>=42P=1M’0>=42P=1B21C@2374?I?7(7A40’1P=A0’8A’F7H842I=(=4?47848H/> 8F7A40’F5’4’P740?H21C82374?670747847C078F7A4=>7(?)E57078/(4885’67C45244572>702Y7C=2P7470’3 45782PF(7628#,G#,,1PH65=A52AA’0C7C6=454524’3P=A0’^7P/(8=’1)H4628842I(723470Y’=1Y450’/Y5 A7140=3/Y24=’124Q,,,0FP 3’0!,P=121C84’02Y724!-S 3’045077P’1458H457021Y7’3457842I(7 47PF7024/07628QGU,S)E572AA/02A?’32882?=1Y628Y’’C)E57078/(48’345782374?7>2(/24=’18 85’67C4524457P=A0’^7P/(8=’152C1’4’I=A=4?21C84=P/(24=’14’4578J=121C7?78)@’H>=42P=1M21C >=42P=1BA’PI=124=’1P=A0’^7P/(8=’1=88/=42I(73’08J=1C0/YC7(=>70?8?847P8) KLMNOAP?D&=42P=1M[&=42P=1B[P=A0’^7P/(8=’1[842I=(=4?[82374? 维生素M$&M%和维生素B$&B%是常见的抗氧化 剂H单独使用时均有抗氧化损伤L增强机体免疫功能 等作用N有研究J#^!K表明H这+种维生素还具有协同 增效作用N但由于&M为水溶性H而&B为脂溶性H二 者的结合使用尚有一定困难N特别是透皮给药时H只 能勉强制成普通乳状液N但普通乳状液具有形成困 难L生产成本高H不稳定L易发生聚结和粒径大L不易 吸收等缺点H从而限制了其临床应用N因此H研制&M G J收稿日期K +,,U^,U^#Q J基金项目K 西北农林科技大学校长专项基金项目$#!,-,W% J作者简介K 董红宾$#WV#G%H男H河南宝丰人H在读硕士H主要从事纳米生物学研究N J通讯作者K 欧阳五庆$#WU,G%H男H陕西凤翔人H教授H博士生导师H主要从事纳米药物学L细胞生物学研究NB^P2=(D’?6|",UQ8=12) A’P 万方数据 与!"的复方制剂具有重要意义# 近年来$微乳作为药物的载体受到广泛的关注$ 且已应用于多种药物$如利多卡因%布洛芬%酮洛芬 等透皮给药制剂&’()*#与普通乳状液相比$微乳粒径 只有+,-+,,./$稳定性好$渗透力强$可显著提高 药物的生物利用度0再加上微乳可以自发形成$其生 产成本大大低于普通乳状液#本试验研制成一种水 包油型!1与!"复方微乳$并对其稳定性和安全性 进行检验$旨在开发一种适合透皮给药%安全无毒% 又能有效地发挥!1与!"协同作用的复方新剂型# +

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+2+ 材 料 +2+2+ 试验动物 白色豚鼠3质量45,-’5,67$新 西兰家兔3质量+25-825967和昆明种远交系健康 小鼠3质量+:-8867$均购自第四军医大学# +2+28 主要试剂 !1和!"购自瑞士(罗氏公司0 聚氧乙烯醚3’,7氢化蓖麻油3;<(’,7购自山东永发 化工厂0肉豆蔻酸异丙酯3=>?7购自杭州高绮香精 公司0高锰酸钾%无水乙醇%亚甲级蓝和苏丹红等均 购自北京化学试剂公司# +28 !1与!"复方微乳的制备 将!"和=?>按+@’3质量比7混合均匀$配制混 合油备用#将!1溶于蒸馏水中配置成质量分数85A 的水溶液#以;<(’,为表面活性剂$按B@+-+@B 的规律改变表面活性剂和混合油的比例$配制B种 混合液$再逐滴加入!1水溶液$搅拌均匀$直到形成 澄清透明的微乳液#采用表面活性剂用量最少的配 方制备!1与!"复方微乳$进行以下试验# +24 !1与!"复方微乳类型的鉴定 将水溶性的亚甲基蓝和油溶性的苏丹红分别滴 加到微乳制剂中$观察两种染色剂在微乳制剂中的 扩散速度#如果亚甲基蓝的扩散速度快$则微乳为水 包油3CDE7型0如果苏丹红的扩散速度快$则为油 包水3EDC7型0二者一样快$则为双连续型&F*# +2’ !1与!"复方微乳液粒径的测定 取适量!1与!"复方微乳制剂$用蒸馏水稀释 +,倍后$夹取铜网浸入其中$数分钟后$取出$经8, 6DG的磷钨酸染色后$灯光下烤干$电镜观察# +25 !1与!"复方中!1和!"含量的测定&:* 制备4批样品$用于!1和!"含量测定# +252+ !1含量的测定 H

标准

excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载

曲线的制备#分别 精密称取一定量!1标准品置于5,/G容量瓶中$再 分别加入 82,/GI>.C’溶液3824J+,K4/LMDG7 和)/G<8NC’3+/LMDG7$蒸馏水定容至刻度$配制 成!1浓度分别为8,,$+5,$+,,$5,O6D/G的标准溶 液$紫外分光光度法测其在 5:,./处的吸光度 3P标7#取82,/GI>.C’溶液3824J+,K4/LMDG7和 )/G<8NC’3+/LMDG7于5,/G容量瓶中$蒸馏水 定容至刻度$测其吸光度3PQ7$计算RP标SRP标TPQ KP标#U样品中!1含量的测定#取82,/GI>.C’ 溶液3824J+,K4/LMDG7和)/G<8NC’3+/LMDG7置 于5,/G容量瓶中$加入样品溶液8/G$蒸馏水定 容至刻度$测其吸光度3P样7$计算样品RP样SRP样T PQKP样0V加标回收率的测定#取82,/GI>.C’ 溶液3824J+,K4/LMDG7和)/G<8NC’3+/LMDG7置 于5,/G容量瓶中$加样品溶液8/G$再加入,2,,8 56!1对照品$蒸馏水定容至刻度$测其吸光度 3P加标7$计算加标溶液RP加标SRP加标TPQKP加标#平 行测定4次$求其平均值# +2528 !"含量的测定&B* H标准曲线的制备#精 密称取!"对照品,2+,6置于5,/G容量瓶中$加无 水乙醇溶解并稀释定容至刻度$作为对照备用液#精 密吸取对照备用液8/G$置于5,/G容量瓶中$加 无水乙醇稀释定容至刻度$作为对照品溶液#分别精 密吸取对照品溶液+2,$82,$42,$’2,和52,/G置 于5,/G容量瓶中$加无水乙醇稀释定容至刻度$摇 匀$紫外分光光度法测其8:5./处的吸光度3P标70 U!"含量的测定#取+6微乳液于5,/G容量瓶中$ 加无水乙醇溶解并稀释定容至刻度$摇匀$8:5./ 处测样品液的吸光度3P样70V加标回收率的测定# 取+6微乳液于5,/G容量瓶中$再加入,2,,+6!" 对照品$加无水乙醇溶解并稀释定容至刻度$摇匀$ 8:5./处测加标溶液的吸光度3P加标7$平行测定4 次# +2) !1与!"复方微乳稳定性检验 分别用高速离心法3’,,,WD/X.$4,/X.7%温度 梯度法3分别在,$’$85$’,$),和:,Y水浴环境中放 置半个月7和恒温加速法34FY及相对湿度为F5A 的条件下保存4个月7检验其稳定性$观察是否有分 层%絮凝或沉淀等现象发生# +2F !1与!"复方微乳急性毒性试验 选昆明种远交系健康小鼠8,只3雌雄各半7$试 验前禁食+)Z后$按),,,/6D963按!1计7的剂量 一次性经口灌胃!1与!"复方微乳#灌胃后$连续+’ [\第+期 董红宾等S!1与!"复方微乳的制备及其质量评价 万方数据 !观察动物中毒表现并计数死亡小鼠"计算#$%&’根 据()*+,+-.*/化妆品安全性评价程序和方法0进 行刺激强度评价1#$%&2,时判为极毒",3#$%&2 %&时为剧毒"%&3#$%&2%&&时为中等毒"%&&3 #$%&2%&&&时为低毒"#$%&4%&&&时为无毒’ ,5. 67与68复方微乳急性皮肤刺激试验 取白色豚鼠9&只"雌雄各半’实验前9:;在背 部两侧剪毛"去毛范围左右各约<5&=>?@5&=>’吸 取微乳 &5,>A涂在 95%=>?95%=>的四层纱布 上"敷贴在右侧皮肤上"然后用一层油纸覆盖"再用 无刺激性胶带和绷带加以固定’左侧用蒸馏水作为 对照"敷贴时间为9:;’试验结束时用温水除去残留 微乳’于除去微乳后,"9:和:.;观察敷贴部位皮肤 反应"根据()*+,+-.*/化妆品安全性评价程序和 方法0进行皮肤反应积分和刺激强度评价1分值&B &5:为无刺激性"&5%B,5+为轻刺激性"95&B%5+ 为中等刺激性"@5&B.5&为强刺激性’ ,5+ 67与68复方微乳眼刺激试验 取,&只健康家兔进行单次给药眼刺激性试验" 雌雄各半’将&5,>A微乳液滴入受试动物右眼结膜 囊内"左眼用同等量的生理盐水为对照’滴药后使眼 被动闭合%B,&C"记录滴药后,"@"9:":."*9;眼的 局部反应’将受试组每一家兔D每一检查时间的眼角 膜D虹膜和结膜的刺激反应分值相加得总积分"积分 总和除以动物数"即得受试组最后分值"同样方法计 算对照组最后分值"以EFGHIJ眼部刺激试验评价标 准K,&L判断受试动物眼刺激程度1分值&B<为无刺激 性":B.为轻度刺激性"+B,9为中度刺激性","均一性良好"其电镜照片见图,’ 图, 67与68复合微乳液的电镜照片 THU5, VFGSC>HCCHWSJXJ=YFWS>H=FWUFGZ;W[\HYG>HS7 GS!\HYG>HS8=W>]HSGYHWS>H=FW^J>_XCHWS 95: 67与68复方微乳中67和68的含量 95:5, 67含量 结果表明"在%9%S>处高锰酸钾 吸光度的变化值‘a与67浓度在&B9:&bUP>A呈 线性关系"回归方程为1‘ac&5&&&,d-&5&&:%Ne c%R"fc&5+++%’平均回收率为,&<5UP>A’ 95:59 68含量 以吸光度NaR对浓度NdR进行线 性回归结果表明"在:&B,+.bUP>A间与吸光度呈 良好的线性关系"回归方程为1ac&5&&:%dk &5&&*Nec%R"fc&5+++*’平均回收率为++5@*g" hiEc,59@g’68含量为N,<5+*j&5@&R>UP>A’ 结果显示"该复方微乳中67和68的含量均能 达到各自在其他制剂中的最小规格N67为 9>A1 &5,Ul68为,>A1%>UR"从而在载药量上达到可 应用水平’ 95% 67与68复方微乳的稳定性 制备的<批67与68复方微乳经:&&&FP>HS离 心<&>HS及<*mD相对湿度为*%g的条件下保存< 个月"结果均保持澄清透明"未曾发生分层或者絮凝 现象’温度梯度试验结果显示"该微乳在:B@&m的 温度范围内放置半个月均能保持澄清透亮"无分层 或絮凝发生’该微乳在&和.&m水浴环境中短时间 内即会出现分层现象"但转移到室温后还能恢复到 透明状态’ 95@ 67与68复方微乳安全性 95@5, 急性毒性 小鼠灌胃后9周内无一死亡"表 明 67与 68复方微乳对小鼠急性毒性的 #$%&n %&&&>UPoU"属于实际无毒级别’ 95@59 急性皮肤刺激试验 由表,可知"微乳组对 pq 西北农林科技大学学报N自然科学版R 第<%卷 万方数据 豚鼠皮肤的刺激指数均在!"!#$%无皮肤刺激性& 表’ ()与(*复方微乳对豚鼠皮肤刺激性试验结果 +,-./0 1/23.425647/289:9;;94,495:4/245:<39:/,=9<2>947?94,@9:),:A?94,@9:*B5@-9:,495:@9B;5C/@3.295: 组别 D;53= 剂量EF@GH只I’J K52/ 分值 LB5;/ ’7 M$7 $N7 微乳组 O9B;5C/@3.295:<;53= !#’ !#M ! ! 对照组 )5:4;5.<;53= !#’ ! ! ! M#P#Q 急性眼刺激性 表M结果显示%()与(*复 方微乳单次给药对家兔眼睛的刺激指数在!"Q%角 膜R结膜和虹膜均无明显病理性变化%表明该微乳无 刺激性& 表M ()与(*复方微乳对家兔眼刺激试验结果 +,-./M 1/23.425647/5B3.,;9;;94,495:4/245:;,--942>947?94,@9:),:A?94,@9:*B5@-9:,495:@9B;5C/@3.295: 组别 D;53= 剂量EF@GH只I’J K52/ 分值 LB5;/ ’7 M$7 $N7 SM7 微乳组 O9B;5C/@3.295:<;53= !#’ M#’ ’#0 !#N !#Q 对照组 )5:4;5.<;53= !#’ !#Q !#’ ! ! Q 讨 论 Q#’ ()与(*复方微乳的制备 本研究根据微乳形成的机理和()%(*的物理 性质%制备出()和(*复方微乳&()由于其水溶性 而处于连续相中%而(*由于其脂溶性而处于分散相 中%从而将两者有效地统一在一种剂型之中&与() 和(*传统的制剂相比%该复方微乳一方面能发挥微 乳本身的易制备R稳定性高R渗透性好等优点%还能 协同发挥()和(*的抗氧化R抗衰老等作用%从生产 成本到质量控制%再到生物学效果%该复方微乳均具 有更明显的优点& 根据微乳的形成机理%当表面活性剂的亲水亲 油平衡FTGUJ值与油所需的TGU值相等或接近时% 容易形成微乳V’MW&本研究尝试单独使用(*油来制 备微乳%结果不能形成&

说明

关于失联党员情况说明岗位说明总经理岗位说明书会计岗位说明书行政主管岗位说明书

(*油所需的TGU值与 所用的表面活性剂F1TC$!%其TGU值为’$J的TGU 值相差太远%因此只能将(*溶于合适的油中%以复 配油即(*的油溶液为油相制备微乳%这就大大降低 了微乳中(*的含量&因为维生素在油中的复配比例 不能太大%否则将不能形成微乳&为了增大微乳中 (*的含量%可以考虑筛选合适的表面活性剂%使其 与单独的(*即可形成微乳&但这一工作难度较大% 因为(*所需的TGU值并不知道%只能通过试验慢 慢摸索%如果在N以下%则无论选用何种表面活性剂 也难形成XEY 型微乳%只能制成YEX型%而YEX 型微乳黏性太大%肤感差%很难推广应用Z另外%上述 二者TGU值必须接近才能形成微乳的规律只是微 乳形成的必要条件%而非充分条件&因此%如何增大 (*在微乳中的含量%还需要进一步研究& 由于()在水中具有较高的溶解度%因此可方便 地控制它在微乳中的含量%从而制备出不同规格的 微乳制剂& Q#M 温度对该复方微乳稳定性的影响 对于非离子型表面活性剂微乳%温度的改变将 会影响非离子型表面活性剂亲水基的水化度&一般 情况下%随着温度的升高%非离子型表面活性剂亲水 基的水化度降低%亲水性下降%微乳从水包油型向油 包水型转化%表面活性剂从体系中析出%微乳整体上 表现出分层或者浑浊现象V’QW&本研究制备的复方微 乳在P![时还能保持稳定%但在N![时即出现分 层%这可能是因为N![已超过1TC$!的浊点%从而 失去稳定性&另外%该复方微乳在$[时也能保持稳 定%但在![时就开始分层R浑浊%原因可能是该温 度已达水的凝固点%水分子热运动下降%水分子之间 有结晶倾向%从而影响了与表面活性剂的相互作用Z 同时%由于温度的降低%()的溶解度也下降%从体系 中析出%从而使微乳变得浑浊& Q#Q ()与(*复方微乳的安全性 在皮肤刺激和眼刺激试验中%()和(*复方微 乳刚开始都有一定程度的刺激性%但刺激指数都未 超出相关评价的无刺激范围%且在短时间内都能恢 复&这些刚开始的刺激%可能是因为机体对任何外来 异物均有一个生理适应的过程%在该过程中%机体并 未出现病理性的变化%这说明该复方微乳是安全的& Q#$ ()与(*复方微乳的应用 一方面%该()和(*复方微乳可以单独作为透 皮给药制剂使用%另一方面%外相中的极性环境还可 \]第’期 董红宾等 (^)与(*复方微乳的制备及其质量评价 万方数据 方便地添加其他水溶性的药物!即可以以该复方微 乳为基础!再加入其他的有效成分!从而制备出具有 更多功能的药物或化妆品用微乳复合物" 通过对#$和#%复方微乳一系列的稳定性和安 全性评价!可以看出!该#$和#%复合微乳制备

工艺

钢结构制作工艺流程车尿素生产工艺流程自动玻璃钢生产工艺2工艺纪律检查制度q345焊接工艺规程

简单!稳定性好!安全性高!从而为其在医药和化妆 品工业中的应用提供了依据"另外!本研究也为开发 其他药物剂型提供了一条新思路" &参考文献’ &(’ 王 璇!陆征丽!常 红!等)维生素$*%对体外血管内皮细胞 氧化损伤保护作用的研究&+’)天津医科大学学报!,--.!(( /,01(234(56) &,’ 陈 忠!桂 鸣!周秀娟!等)联用维生素$*%对高血压病人血 管内皮活性物质和舒张功能的影响&+’)南京医科大学学报! ,--(!,(/701,884,83) &7’ 张松林!黄 杰!涂中凡!等)#$和#%对移植肺再灌注损伤保 护作用的实验研究&+’)中国急救医学!,--7!,7/601,(.4,(8) &6’ 陈华兵!翁 婷!常雪灵!等)布洛芬微乳的制备及其透皮吸收 研究&+’)中国药学杂志!,--6!75/(016746.) &.’ 9:;;<=!$:>?+@!ABCD%=!;EBF)GCBHIJ;CKBFJ;F?L;CM>N D;E>OC>N;HPI?HQK?RC>;KPFI?>HI&+’)SHE+A:BCK!,--(!,,21 (8() &8’ TC;?FQBBCJ U!A;J;CI;H % +!+BC>IV;WID?+X)YU9 R:BCBRE;C?VBE?>HBHJECBHIJ;CKBFJCPQJ;F?L;CMO>E;HE?BF>N K?RC>;KPFI?>HIMIE;KI&+’)+$>HEC>FF;J9;F;BI;!,---!851 6,() &3’ 张建春!李培勋!王 原!等)环磷酰胺微乳制剂的研制&+’)中 国医院药学杂志!,--7!,7/(0154(() &2’ 阎家伟!黄运瑞)分光光度法测定药片中维生素$的含量&+’) 南阳师范学院学报!,--.!6/(,01.64..) &5’ 中国药典委员会)中国药典&U’),---年版)北京1化学工业出 版社!,---1355) &(-’ 林艳琼!甘 莉!甘 勇!等)地塞米松眼用微乳的研究&+’)中 国药学杂志!,--8!6(/.017.2478,) &((’ 陆 彬!张正全)用三角相图法研究药用微乳的形成条件&+’) 药学学报!,--(!78/(01.248,) &(,’ 史同瑞!许腊梅!于万才!等)微乳基质成乳条件与稳定性研 究&+’)动物医学进展!,--.!-8/,30153455) &(7’ 王晓黎!蒋雪涛!李干佐!等)非离子型表面活性剂微乳的基础 研究&+’)解放军药学学报 ZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZ !,--(!(3/801,5347--) /上接第.3页0 &6’ 杨惊宇!严 冬)新型药物制剂[[微乳&+’)中国医学工程! ,--.!3/601732472,) &.’ 林艳群!甘 勇!甘 莉!等)地塞米松眼用微乳的研究&+’)中 国药学杂志!,--8!6(/.017.2478() &8’ 汪 杨!吴 伟!阙 俐)油4吐温4醇4水体系伪三元相图在自 微乳化制剂研究中的应用&+’)中国医药工业杂志!,--.!78 /80176.4762) &3’ 李健强!李六金)兽医微生物学实验指导&U’)西安1陕西科学 技术出版社!(55(1(.84(8.) &2’ \] )^A>FMI>C_BE42-BHJ?EIO:BCKBR;PE?RBFBOOF?RBE?>H&+’) $:?HA:BCK+!(55(!,8/2016.5468,) &5’ 王晓黎!蒋雪涛!刘皋林!等)环孢素‘微乳口服液的制备及稳 定性研究&+’)中国现代应用药学杂志!,--6!,(/(016-467) &(-’ a?BHF?a?!SHECBHBIBFYBHJ?!TW>HbT?K)c;L;F>OK;HE>NBH ;E:MFFBPCBE;4_BI;JK?RC>;KPFI?>HN>CCBO?J4>HI;E?HECBHBIBF J;F?L;CM>NJ?BV;OBK&+’)SHE+A:BCK!,--,!,7/3013342.) &((’ ‘F4‘J:BK S=!T:BF?F%!‘F4bK>PJ Y c!;EBF) U?RC>;KPFI?>HI BC; K;K_CBH; BRE?L; BHE?K?RC>_?BF!I;FN OC;I;CL?HQIMIE;KI&+’)+‘OOFU?RC>_?>F!,---!25/(017,475) de 西北农林科技大学学报/自然科学版0 第7.卷 万方数据 VC与VE复方微乳的制备及其质量评价 作者： 董红宾， 欧阳五庆， 张春梅， 曹发昊 作者单位： 董红宾,欧阳五庆,曹发昊(西北农林科技大学动物科技学院,陕西,杨凌,712100;西北农林 科技大学国家生命科学与技术人才培养基地,陕西,杨凌,712100)， 张春梅(西北农林科技 大学动物科技学院,陕西,杨凌,712100) 刊名： 西北农林科技大学学报（自然科学版） 英文刊名： JOURNAL OF NORTHWEST A&F UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION) 年，卷(期)： 2007，35(1) 被引用次数： 1次 参考文献(13条) 1.王璇.陆征丽.常红 维生素C、E对体外血管内皮细胞氧化损伤保护作用的研究[期刊论文]-天津医科大学学报 2005(02) 2.陈忠.桂鸣.周秀娟 联用维生素C、E对高血压病人血管内皮活性物质和舒张功能的影响[期刊论文]-南京医科大 学学报(自然科学版) 2001(03) 3.张松林.黄杰.涂中凡 VC和VE对移植肺再灌注损伤保护作用的实验研究[期刊论文]-中国急救医学 2003(04) 4.陈华兵.翁婷.常雪灵 布洛芬微乳的制备及其透皮吸收研究[期刊论文]-中国药学杂志 2004(01) 5.Rhee Y S.Choi J G.Park E S Transdermal delivery of ketoprofen using microemulsions 2001 6.Kreilgaard M.Pedersen E J.Jaroszewski J W NMR characterization and transdermal drug delivery potential of microemulsion systems 2000 7.张建春.李培勋.王原 环磷酰胺微乳制剂的研制[期刊论文]-中国医院药学杂志 2003(01) 8.阎家伟.黄运瑞 分光光度法测定药片中维生素C的含量[期刊论文]-南阳师范学院学报 2005(12) 9.中国药典委员会 中华人民共和国药典 2000 10.林艳琼.甘莉.甘勇 地塞米松眼用微乳的研究[期刊论文]-中国药学杂志 2006(05) 11.陆彬.张正全 用三角相图法研究药用微乳的形成条件[期刊论文]-药学学报 2001(01) 12.史同瑞.许腊梅.于万才 微乳基质成乳条件与稳定性研究[期刊论文]-动物医学进展 2005(06) 13.王晓黎.蒋雪涛.李干佐 非离子型表面活性剂微乳的基础研究[期刊论文]-解放军药学学报 2001(06) 引证文献(1条) 1.韩盈.刘继勇.王玫.彭程.胡晋红 丹皮酚微乳的制备及经皮吸收研究[期刊论文]-中国医药工业杂志 2009(9) 本文链接：http://d.g.wanfangdata.com.cn/Periodical_xbnydxxb200701013.aspx 授权使用：西北农林科技大学(xaxbnlkjdx)，授权号：0e3ee72b-651a-4021-8e68-9ea60188b9cc 下载时间：2011年3月14日