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化学位移计算公式

2012-04-17 3页 doc 159KB 132阅读

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化学位移计算公式各种的化学位移值经验计算方法 1. 烷烃和取代烷烃中1H的化学位移 (1)可从表4-6直接查得取代基(碳上的质子化学位移值。取代基对(碳上的质子化学位移也有一定影响,在计算(碳上的质子化学位移值时,应将表4-7中(位的各种取代基影响值加到表4-6中的化学位移值上。 表4-6 不同取代基时CH3X、CH2X和CHX的质子化学位移((/ppm) X CH3X CH2X CHX -R 0.9 1.3 1.5 -CH=CH2 1.7 1.9 2.6 -CH=CH-CH=CH2 ...
化学位移计算公式
各种的化学位移值经验计算方法 1. 烷烃和取代烷烃中1H的化学位移 (1)可从4-6直接查得取代基(碳上的质子化学位移值。取代基对(碳上的质子化学位移也有一定影响,在计算(碳上的质子化学位移值时,应将表4-7中(位的各种取代基影响值加到表4-6中的化学位移值上。 表4-6 不同取代基时CH3X、CH2X和CHX的质子化学位移((/ppm) X CH3X CH2X CHX -R 0.9 1.3 1.5 -CH=CH2 1.7 1.9 2.6 -CH=CH-CH=CH2 1.8 CH2=CH-C=CH2 2.0 2.2 2.3 -CH=N- 2.0 - - -C(CH 2.0 2.2 - -COOR,-COOAr 2.0 2.1 2.2 -CN 2.0 2.5 2.7 -CONH2,-CONR2 2.0 2.0 2.1 -COOH 2.1 2.3 2.6 -COR 2.1 2.4 2.5 -SH,-SR 2.1 2.4 2.5 -I 2.2 3.1 4.2 -NH2,-NR2 2.1 2.5 2.9 -CHO 2.2 2.2 2.4 -Ph 2.3 2.6 2.9 -Br 2.6 3.3 4.1 -NHCOR,-NRCOR 2.9 3.3 3.5 -Cl 3.0 3.4 4.0 -OCOR 3.6 4.1 5.0 -OR 3.3 3.3 3.8 -N+R3 3.3 3.4 3.5 -OH 3.4 3.6 3.8 -OAr 3.7 3.9 4.0 -OCOAr 3.9 4.2 5.1 -NO2 4.3 4.4 4.6 注:表中R表示烷基,Ar表示芳香基。 表4-7 取代基X对(位CH3、CH2、CH质子化学位移值的影响 X CH3-C-X CH2-C-X CH-C-X X CH3-C-X CH2-C-X CH-C-X -C=C- 0.1 0.1 0.1 -Br 0.8 0.6 0.25 -COOH,-COOR 0.2 0.2 0.2 -NHCOR 0.1 0.1 0.1 -CN 0.5 0.4 0.4 -Cl 0.6 0.4 0 -CONH2 0.25 0.2 0.2 -OH,-OR 0.3 0.2 0.2 -COR,-CHO 0.3 0.2 0.2 -OCOR 0.4 0.3 0.3 -SH,-SR 0.45 0.3 0.2 -OPh 0.4 0.35 0.3 -NH2,-NHR,-NR2 0.1 0.1 0.1 -F 0.2 0.4 0.1 -I 1.0 0.5 0.4 -NO2 0.6 0.8 0.8 -Ph 0.35 0.3 0.3 注:此表必须与表4-6一起使用。将此表中查得的数据与表4-6中查得的相关数据相加。 (2)烷烃和取代烷烃中质子化学位移还可以用经验公式来计算,常用的有舒里公式: (H=0.23+(( (4-21) 表4-8 舒里公式中各取代基的(值 取代基 (值 取代基 (值 取代基 (值 -H 0.17 R-C(C-C(C 1.65 -OR 2.36 -CH3 0.47 -CONR2 1.59 -NO2 2.46 -CH2R 0.67 -SR 1.64 -Cl 2.53 -CF3 1.14 -CN 1.70 -OH 2.56 -C=C- 1.32 -COR 1.70 -N=C=S 2.86 R-C(C 1.44 -I 1.82 -OCOR 3.13 -COOR 1.55 -Ph 1.85 ―OPh 3.23 Ar-C(C 1.65 -S-C(N 2.30 -F 3.60 -NR2 1.57 -Br 2.33 2. 烯氢的化学位移值 烯烃的结构通式可以表示如下,其中双键碳原子上的质子化学位移值可用公式(4-22)计算。 (C=C-H=5.28+(S (4-22) 式中,5.28是乙烯质子的( 值,(S是乙烯基上各取代基R同、R顺和R反对烯氢化学位移影响之和。R同、R顺和R反 的值见表4-9。 表4-9 取代基对烯氢化学位移值的影响 取代基 R同、 R顺 R反 取代基 R同 R顺 R反 -H 0 0 0 -COOH 1.00 1.35 0.74 烃 0.44 -0.26 -0.29 -COOH(共轭) 0.69 0.97 0.39 环烃 0.71 -0.33 -0.30 -COOR 0.84 1.15 0.56 -CH2O 0.67 -0.02 -0.07 -COOR(共轭) 0.68 1.02 0.33 -CH2I 0.67 -0.02 -0.07 -CHO 1.03 0.97 1.21 -CH2S 0.53 -0.15 -0.15 -CON( 1.37 0.93 0.35 -CH2Cl 0.72 0.12 0.07 -COCl 1.10 1.41 0.99 -CH2Br 0.72 0.12 0.07 ―OR 1.18 -1.06 -1.28 -CH2N( 0.66 -0.05 -0.23 -OCOR 2.09 -0.40 -0.67 -C(C- 0.50 0.35 0.10 -Ph 1.35 0.37 -0.10 -C(N 0.23 0.78 0.58 -Br 1.04 0.40 0.55 ―C=C- 0.98 -0.04 -0.21 -Cl 1.00 0.19 0.03 -C=C-(共轭) 1.26 0.08 -0.01 -F 1.03 -0.89 -1.19 -C=O 1.10 1.13 0.81 -NR2 0.69 -1.19 -1.31 -C=O(共轭) 1.06 1.01 0.95 -SR 1.00 -0.24 -0.04 3. 苯环上质子的化学位移值 与烯氢化学位移值的计算类似,苯环上质子的化学位移值可用以下公式计算: (=7.26+(Zi (4-23) 式中,7.26是没有取代的苯环上质子的( 值,(Zi是取代基对苯环上的剩余质子化学位移影响之和,Zi不仅与取代基的种类有关,而且与取代基的相对位置有关。各种取代基的Zi值列入表4-10中。 表4-10 取代基对苯环上质子化学位移值的影响 取代基 Z2 Z3 Z4 取代基 Z2 Z3 Z4 -H 0 0 0 -NHCH3 -0.80 -0.22 -0.68 -CH3 -0.20 -0.12 -0.22 -N(CH3)2 -0.66 -0.18 -0.67 -CH2CH3 -0.14 -0.06 -0.17 -NHNH2 -0.60 -0.08 -0.55 -CH(CH3)2 -0.13 -0.08 -0.18 -N=N-Ph 0.67 0.20 0.20 -C(CH3)3 0.02 -0.08 -0.21 -NO 0.58 0.31 0.37 -CF3 0.32 0.14 0.20 -NO2 0.95 0.26 0.38 -CCl3 0.64 0.13 0.10 -SH -0.08 -0.16 -0.22 -CHCl2 0 0 0 -SCH3 -0.08 -0.10 -0.24 -CH2OH -0.07 -0.07 -0.07 -S-Ph 0.06 -0.09 -0.15 -CH=CH2 0.06 -0.03 -0.10 -SO3CH3 0.60 0.26 0.33 -CH=CH-Ph 0.15 -0.01 -0.16 -SO2Cl 0.76 0.35 0.45 -C(CH 0.15 -0.02 -0.01 -CHO 0.56 0.22 0.29 -C(C-Ph 0.19 0.02 0 -COCH3 0.62 0.14 0.21 -Ph 0.37 0.20 0.10 -COC(CH3)3 0.44 0.05 0.05 -F -0.26 0 -0.20 -CO-Ph 0.47 0.13 0.22 -Cl 0.03 -0.02 -0.09 -COOH 0.85 0.18 0.27 -Br 0.18 -0.08 -0.04 -COOCH3 0.71 0.11 0.21 -I 0.39 -0.21 0 -COO-Ph 0.90 0.17 0.27 -OH -0.56 -0.12 -0.45 -CONH2 0.61 0.10 0.17 -OCH3 -0.48 -0.09 -0.44 -COCl 0.84 0.22 0.36 -O-Ph -0.29 -0.05 -0.23 -COBr 0.80 0.21 0.37 -OCOCH3 -0.25 0.03 -0.13 -CH=N-Ph ~0.6 ~0.2 ~0.2 -OCO-Ph -0.09 0.09 -0.08 -CN 0.36 0.18 0.28 -OSO2CH3 -0.05 0.07 -0.01 -Si(CH3)3 0.22 -0.02 -0.02 -NH2 -0.75 -0.25 -0.65 -PO(OCH3)2 0.48 0.16 0.24 _1214051085.unknown
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