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什么是特发性肺纤维化

2012-04-24 2页 doc 28KB 27阅读

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什么是特发性肺纤维化什么是特发性肺纤维化 什么是特发性肺纤维化?特发性肺纤维化病因未明,有人称为隐源性致纤维化肺泡炎。本病多在40~50岁发病,男性稍多于女性,有报道发病前1~2年曾有严重呼吸道感染,可能与自身免疫有关,或有遗传因素。约有40%病例血清类风湿因子阳性,但无类风湿关节炎病史。 1、特发性肺纤维化病理改变 特发性肺纤维化肺部病理变化以肺泡壁细胞浸润,增厚,间质纤维化为特点,肺泡腔内有单核细胞,组织细胞,嗜酸性粒细胞及渗出液。间质水肿,有单核或淋巴细胞浸润,久之间质几乎完全纤维化。 2、特发性肺纤维化临床表现 特发性肺纤维化临床表...
什么是特发性肺纤维化
什么是特发性肺纤维化 什么是特发性肺纤维化?特发性肺纤维化病因未明,有人称为隐源性致纤维化肺泡炎。本病多在40~50岁发病,男性稍多于女性,有报道发病前1~2年曾有严重呼吸道感染,可能与自身免疫有关,或有遗传因素。约有40%病例血清类风湿因子阳性,但无类风湿关节炎病史。 1、特发性肺纤维化病理改变 特发性肺纤维化肺部病理变化以肺泡壁细胞浸润,增厚,间质纤维化为特点,肺泡腔内有单核细胞,组织细胞,嗜酸性粒细胞及渗出液。间质水肿,有单核或淋巴细胞浸润,久之间质几乎完全纤维化。 2、特发性肺纤维化临床表现 特发性肺纤维化临床表现以体力衰弱,气促为主,伴有干咳。肺底有湿罗音,约半数有紫绀和杵状指。晚期显示肺心病症状和体征,多数死于呼吸,循环衰竭。少数病例起病急骤,病程发展较快,数周至半年内死亡。早期胸片可无异常,后期双肺中下部出现网状或结节状阴影。肺功能呈进行性限制性通气障碍和弥散量减少。 3、特发性肺纤维化检查 血乳酸脱氢酶,类风湿因子,抗核抗体,丙种球蛋白等异常。但迄今为止,还没有一项实验室检查能确诊或除外特发性肺纤维化。肾上腺皮质激素可能改善特发性肺纤维化急性期症状,但对慢性病例多无效。继发感染常使病情恶化,导致死亡。 小结:特发性肺纤维化是呼吸系统疑难疾病,其治疗尚未明确,且西医目前尚无较好的治疗药物。而中医十位一体特色治疗通过对特发性肺纤维化数千例患者的治疗,得到了较好的临床疗效,开辟了自己的中医特色新领域,填补了世界空白,为广大肺纤维化患者带来了生的希望。 原创作者:康益德-李壮花医师 参考资料:www.kydfxwh.com/3845.html 选自《康益德期刊》202期 主编:董瑞
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