苯巴比妥

苯巴比妥 维基百科，自由的百科全 跳转到： 导航, 搜索 苯巴比妥 IUPAC命名 5-ethyl-5-phenylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione 识别 CAS号 50-06-6 ATC编码 N05CA24 N03AA02 PubChem CID 4763 DrugBank APRD00184 ChemSpider 4599 化学性质 化学式 C12H12N2O3  分子量 232.235 g/mol 药代动力学性质 生物利用度 >95% 蛋白结合 20 - 45% 代谢 肝脏（主要为CYP2C19） 半衰期 53 - 118 小时 排泄 通过肾脏排出 治疗考量 怀孕分级 D (美) 合法状态  ? 途径 口服、直肠、肌肉注射和静脉注射 苯巴比妥（Phenobarbital），也称为鲁米那（Luminal），是一种巴比妥类的镇静 HYPERLINK "http://zh.wikipedia.org/wiki/%E5%AE%89%E7%9C%A0%E8%8D%AF" \o "安眠药" 安眠药。主要用于缓解焦虑和紧张症状、治疗失眠症及各种形式的癫痫等。由于苯巴比妥可以诱导新生儿在肝脏中合成Y蛋白，加强胆红素的转运，故临床上应用苯巴比妥来治疗新生儿的生理性黄疸。 苯巴比妥的常见副作用有思睡、头晕、头痛、梦魇、运动失调等。苯巴比妥与多种药物同服时会产生相互作用，因而产生不良反应。例如：抗癫痫药、薄血丸（例如：华法令）、安眠药、环孢素、抗抑郁药、肌肉松弛药、抗组织安药、麻醉性止痛药等。 目录  [隐藏]  · 1 性质 · 2 鉴别方法 · 3 合成路线 · 4 参考文献 [编辑] 性质 纯品苯巴比妥是无色有光泽的结晶性粉末，无臭，味微苦，微溶于水，易溶于乙醇、氯仿和苯，熔点174℃。警示词有：R24。 [编辑] 鉴别方法 《中华人民共和国药典》收录了苯巴比妥及其钠盐的鉴别方法。[1] 苯巴比妥与硝酸钾及硫酸共热可发生硝化反应，生成黄色硝基化合物。可与硫酸与亚硝酸钠反应，生成橙黄色产物，并随即变为橙红色。可与甲醛和硫酸反应，生成玫瑰红色产物。[1] [编辑] 合成路线 苯乙酸乙酯与碳酸二乙酯在碱作用下缩合生成苯基 HYPERLINK "http://zh.wikipedia.org/wiki/%E4%B8%99%E4%BA%8C%E9%85%B8%E4%BA%8C%E4%B9%99%E9%85%AF" \o "丙二酸二乙酯" 丙二酸二乙酯，然后与氯乙烷在乙醇钠存在下再次缩合，得到苯基 HYPERLINK "http://zh.wikipedia.org/wiki/%E4%B9%99%E5%9F%BA" \o "乙基" 乙基 HYPERLINK "http://zh.wikipedia.org/wiki/%E4%B8%99%E4%BA%8C%E9%85%B8%E4%BA%8C%E4%B9%99%E9%85%AF" \o "丙二酸二乙酯" 丙二酸二乙酯，再与尿素环合，即生成苯巴比妥。[1]