一道关于人类染色体异常的遗传题解析

null一道关于人类染色体异常的遗传题一道关于人类染色体异常的遗传题人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如图甲所示，但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化；后代如果出现9号染色体“部分三体”（细胞中出现某一染色体的某一片断有三份），则表现为痴呆病患者，如果出现9号染色体“ 部分单体”（细胞中出现某一染色体的部分缺失），后代早期流产。乙图为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅰ—2、Ⅱ—2为甲图所示染色体易位的携带者。null人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如图甲所示，但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化；后代如果出现9号染色体“部分三体”（细胞中出现某一染色体的某一片断有三份），则表现为痴呆病患者，如果出现9号染色体“ 部分单体”（细胞中出现某一染色体的部分缺失），后代早期流产。乙图为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅰ—2、Ⅱ—2为甲图所示染色体易位的携带者。null（1）个体Ⅰ-2的7或9号染色体上基因 的 发生了改变。 排列次序和数量 解析： 题中一说明“易位后细胞内基因结构和种类未发生变化”，从图中可以看出易位后染色体的结构发生改变，其长度和组分已经变化，故其上携带的基因的数量及原有的排序发生改变。 （2）个体Ⅱ-2能够产生 种配子，分别 为 （用甲图中的字母表示）。 （3）写出个体Ⅲ-1的7和9号染色体组 合 （用甲图中的字母表示） （2）个体Ⅱ-2能够产生 种配子，分别 为 （用甲图中的字母表示）。 （3）写出个体Ⅲ-1的7和9号染色体组 合 （用甲图中的字母表示）AB AB- A+B A+B- 4A+A B B 解析：据题目信息“已知Ⅰ-2、Ⅱ-2为甲图所示染色体易位的携带者”可知，Ⅱ-1应为正常即染色体组成是AABB，可以产生的配子为AB，但其子女中出现了流产和痴呆病患者。依据题意，其子女中应存在AABB-（9号染色体“ 部分单体”）、A+ABB（9号染色体“部分三体”）的情况，那么Ⅱ—2的细胞核中一定有A+ 和B- 两个变异的染色体。且其表现型正常，因而其染色体组成不可能是A+A+BB-（痴呆）或A+AB-B-（流产早夭），其父亲Ⅰ-1不是染色体易位的携带者，故也不可能为A+A+B-B-,因而Ⅱ-2个体的染色体组成一定为AA+BB-，故可以产生4种类型的配子，分别是AB、AB-、A+B、A+B-。 nullnull（4）早期流产导致胎儿不能成活。Ⅲ-3为7／9染色体易位携带者的概率是 。Ⅱ-2与Ⅱ-1再生一个孩子，其染色体正常的几率为 。 （5）为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行 ，妊娠期间进行 。1/3 1/4遗传咨询 染色体检查（羊水检查或产前诊断） 解析:Ⅱ—1和Ⅱ—2的染色体组成分别为AABB、AA+BB-，婚后子女的染色体组成为AABB、AABB-（单体导致流产胎儿不能成活）、A+ABB（三体导致患痴呆） 、AA+BB-（含有两个“甲图A+中的阴影片段”，分别位于A+和B上；为7/9易位携带者）。 null再 见请多提意见