《分析化学Z》辅导资料
一、选择题 A型题:
1.物质的量浓度、物质的量、物质的体积三者之间的关系式是:B.C=n/V
2.以下除那项以外都是基准物应具备的条件:D.不含有结晶水
3测量值8.342g, 真值8.340g,测量相对误差C.0.24‰
4.32.645-1.5正确的答案是:B.31.1
5.用0.1000mol/L HCl
溶液滴定等浓度的NH3·H2O溶液,化学计量点时溶液的:AC
A.pH>7.0 B.pH=7.0 C.pH<7.0 D.[H+]=
E.以上均非
6.以下为共轭酸碱对的是B.NH4+——NH3
7.以下说法除……以外都是错误的D.凡氧化剂和还原剂两电对电位之差大于0.4V的氧化还原反应就能用于滴定分析;
8.下列H2C2O4共轭酸碱对pKa与pKb的关系是:
D、pKa1+pKb2= pKw
9.下列各碱(浓度均为0.1mol/L),除…外都不能用标准酸直接滴定。C.Na2CO3(
= 4.2×10-7;
=5.6×10-11)
10.一般常量滴定分析的误差要求为±0.1%,一般滴定时的浓度也不低于0.010mol·L-1。则EDTA配位滴定中滴定反应的实际条件常数至少应为:A.≥106
11.以下除…… 外均影响配位滴定突跃的大小。B.M的摩尔质量
12.EDTA滴定Ca2+离子反应的1gKCaY=10.69。若该反应在某酸度条件下的Y4-离子的酸效应系数1g
=2.00, 则该条件下1ogKCaY’等于:A.8.00
13.KMnO4滴定H2C2O4开始时反应速度很慢,为了加快反应速度,采用的合适
是:D.加热溶液
14.铬酸钾指示剂法不适合对以下那种离子进行滴定:B.I-
15.铁铵矾指示剂法测定Cl-时常要加入硝基苯的原因是:C.可以防止沉淀的转化
16.以下哪项不是重量分析法对沉淀形式的要求A.表面积大
17.某样品含锰离子约5μg/mL,适于以下那种方法测定含量:D.配位滴定法
18.THCI/NaOH=1.36ml/ml表示A.1mL滴定剂HCI相当于1.36mL被测物质NaOH
19.淀粉指示剂属于:A.特殊指示剂
20.绝对偏差是指:D.单测定值与真值之差
21.下述操作中产生随机误差的是:C.滴定时温度有波动
22. 配位滴定曲线的纵坐标是:D.pM
23.测定含NaCl 70%左右的样品,称取约0.5g样品,采用滴定分析法进行分析,根据NaCl的含量可知,NaCl在样品中是何种组分A.常量
24.相对误差的计算值0.23450%保留合适的有效数字位数的结果为: B.0.234%
25.用0.2650g纯Na2CO3标定HCl溶液时,消耗20.00ml未知浓度的HCl溶液,则HCl溶液的物质的量浓度为多少mol/L(Na2CO3的摩尔质量为106.00g/mol)C.0.2500
26.下列各项,除哪项外,均为影响酸碱指示剂变色范围的因素:D.指示剂摩尔质量
27.以下说法除……以外都是错误的:D.凡氧化剂和还原剂两电对电位之差大于0.4V的氧化还原反应就能用于滴定分析;
28.以下常用于配位滴定的标准溶液是:C.EDTA
29.测定药用NaOH含量,应选用指示剂:D.酚肽
30.下列关于分析结果的精密度与准确度关系的论述中,错误的是:C.精密度高,准确度一定高
31.以下除…… 外均影响配位滴定突跃的大小。B.M的摩尔质量
32.Zn2+,Al3+共存时,通常Al3+对EDTA滴定Zn2+有干扰,可采用配位掩蔽法消除干扰,具体为:A.pH=5.5时,加入过量NH4F
33.配制好的K2Cr2O7标准溶液应贮存在:B.棕色玻璃瓶
34.铬酸钾法中,指示剂指示终点的机理是:E.利用指示剂与过量的滴定剂生成有色沉淀
35.下列有关硝酸银标准溶液的配制,论述正确的是:B.采用间接法配制
36.以下各项,哪两项都属于重量分析的方法:A.挥发法和沉淀法
37.某样品含微量锰离子,适于以下那种方法测定含量:D.配位滴定法
38.重量法与滴定法比较,它的缺点是:B.费时
39.淀粉指示剂属于:A.特殊指示剂
40.绝对偏差是指:D.单测定值与真值之差
41.下述各项,除哪项外,均为系统误差C.偶然误差
42.氧化还原滴定曲线的纵坐标是:D.
43.按有效数字运算规则,24.56×3.72的计算结果应为:E. 91.36
44.样品的分析方法根据取样量的不同而不同,对固体样品而言,微量分析的取样量应为:D.1-0.1mg
45.用0.1000mol/L HCl标准溶液滴定等浓度的NH3·H2O溶液,化学计量点时溶液的:AC
A.pH>7.0 B.pH=7.0 C.pH<7.0
D.[H+]=
E.以上均非
46.采用指示剂法指示酸碱滴定终点,滴定突跃与弱酸或弱碱的离解常数及弱酸或弱碱的浓度有关,当KC大于等于多少时,才能直接进行滴定B.10-8
47.以下说法除……以外都是错误的D.凡氧化剂和还原剂两电对电位之差大于0.4V的氧化还原反应就能用于滴定分析;
48.欲配制浓度为0.5mol/L的H2C2O4·2H2O溶液500ml,需称取固体H2C2O4·2H2O多少克(H2C2O4·2H2O的摩尔质量为126.00g/mol)B.31.5
49.以下各物质在水溶液中为两性物质的是:D.NH4Ac
50.使EDTA酸效应最小的pH值是:E.10
51.EDTA能与各种金属离子进行配位反应,在其多种存在形式中,与金属离子形成的配合物最稳定的是A.Y4-
52.配位滴定中除了EDTA可与金属离子形成配合物外,金属指示剂也与被测金属离子形成配合物,合适的金属指示剂应选KMY’/KMIn’ A.>102
53.用相关电对电极电位不能判断的是C.氧化还原反应的速度
54.铬酸钾指示剂法不适合对以下那种离子进行滴定:B.I-
55.铁铵矾指示剂法最适宜的酸度是A.强酸性
56.以下各项,除那项外,均为沉淀滴定法对反应要求A.沉淀生成始终维持快速
57.某样品含锰离子约5μg/mL,适于以下那种方法测定含量:D.配位滴定法
58.标定NaOH标准溶液应选用的基准物质为C.草酸
59.配制I2标准溶液时,加入适量的碘化钾,目的是C.增加I2的溶解度,减少挥发
60.绝对偏差是指:D.单测定值与真值之差
61.物质的量浓度、物质的量、物质的体积三者之间的关系式是:B.C=n/V
62.酸碱滴定曲线的纵坐标是:C.pM
63.相对误差的计算值0.23450%保留合适的有效数字位数的结果为:AB
A.0.2% B.0.234% C.0.24% D.0.23% E.0.235%
64.下列各项符合微量分析法中固体试样取样量的是:D.0.002g
65.酸碱指示剂一般为有机弱酸或有机弱碱,其颜色与它的共轭酸/碱式的结构有关,下列论述正确的是
D.[In-]/[HIn]≤0.1时,只能见到酸式色
66.下述各物质在水溶液中不为两性物质的是E.PO43-
67.以下说法除……以外都是错误的D.凡氧化剂和还原剂两电对电位之差大于0.4V的氧化还原反应就能用于滴定分析;
68.下列各项,除哪项外,均可用酸式滴定管盛装C. 碱性溶液
69.THCl/NaOH=2.36ml/ml表示A. 1mL滴定剂HCl相当于2.36mL被测物质NaOH
70.判断配位滴定能否准确进行的界限是金属离子的浓度C与条件稳定常数KMY’的乘积大于等于B.10-8
71.配位滴定法返滴定终点呈现的颜色是:E(B)
A.金属指示剂与被测金属离子形成配合物的颜色 B.游离金属指示剂的颜色 C.游离金属离子的颜色 D.EDTA与金属指示剂形成配合物的颜色 E.被测金属离子与EDTA形成配合物的颜色
72.EDTA滴定Ca2+离子反应的1gKCaY=10.69。若该反应在某酸度条件下的1ogKCaY’=8.00, 则该条件下Y4-离子的酸效应系数1gα等于:B.2.69
73.氧化还原滴定突越范围与氧化剂和还原剂的电对电极电位有关,下列论述正确的是:C.还原剂电对的电极电位越高,滴定突跃越大
74.铬酸钾指示剂法不适合对以下那种离子进行滴定:B.I-
75.以下各项,哪两项都属于重量分析的方法:A.挥发法和沉淀法
76.以下各项,除哪项外,均为配制硝酸银标准液的错误操作B.用间接法配制
77.某药物含微量铁,适于以下那种方法测定含量:D.配位滴定法
78.0.1000mol/L NaOH滴定0.1000mol/L HAc,以下最接近终点pH值的是D.9
79.可用来直接标定KMnO4标准溶液的基准物质是D.Na2C2O4
80.绝对偏差是指:D.单测定值与真值之差
81.下列各项,除哪项外,均为衡量精密度的物理量B.相对误差
82测量值8.342g, 真值8.340g测量相对误差C.0.24‰
83.以下为化学分析法的是:E.碘量法
84.根据有效数字的计算规则,14.36×3.61的结果为B.51.85
85.用0.1000mol/L HCl标准溶液滴定等浓度的NH3·H2O溶液,化学计量点时溶液的:C.pH<7.0
86.配制浓度为0.1mol/L的NaOH溶液500mL,需称取固体NaOH约(MNaOH=40g/mol)C.4g
87.下述各项除哪项外,均为对酸碱指示剂变色范围的正确论述A(C)E?
A.[In-]/[HIN]≥10时,只能见到In-的碱式色B.[HIn]/[In-]≥10时, 只能见到HIn的酸式色
C.变色范围都在pH=7左右 D.不同指示剂变色范围幅度有差异 E.1/10≤[HIn]/[In]≤10时,溶液显示混合色
88.下列H2C2O4共轭酸碱对pKa与pKb的关系正确的是:D.pKa1+pKb2= pKw
89.以下浓度为0.1mol/L的弱酸,能用NaOH准确滴定的是:A.HF(Ka=6.8×10-4)
90.一般常量滴定分析的误差要求为±0.1%,一般滴定时的浓度也不低于0.010mol·L-1。则EDTA配位滴定中滴定反应的实际条件常数至少应为:E.≥108
91.以下不是EDTA与金属离子形成的配合物的特点的是D.形成环状螯合物
92.在pH=5的缓冲溶液中用EDTA滴定Zn2+,应选下列指示剂中的C.铬黑T
93.下列关于氧化还原反应突越范围的论述正确的是E.以上均非
94.可用来直接标定KMnO4标准溶液的基准物质是D.Na2C2O4
95.碱式滴定管不能盛装的溶液是:A.HCl
96.样品中被测组分是P2O5,称量形式是Mg2P2O7,则换算因数可表示为:A.P2O5/ Mg2P2O7
97.以下哪项不是重量分析法对沉淀形式的要求A.表面积大
98.以下各项,除哪项外,均为分析反应应控制的条件C.溶剂的分子量
99.淀粉指示剂属于:A.特殊指示剂
100.绝对偏差是指:D.单测定值与真值之差
101.在下列各种电磁波中,能量最高的是:E.γ射线
102.在下列价电子能级中,能量最高的是:B.σ*
103.下列结构中,存在n→π*跃迁的是:D.CH2=CH-CO-CH3
104.某化合物在1715 cm-1有一强的吸收峰,该化合物可能是:C.酮
105.下列化合物中,存在B吸收带的化合物是C苯乙酮
106.酸酐、酯、醛、酮、羧酸和酰胺六类化合物的出现在1870—1540cm-1之间,它们VC=O的排列顺序为:
C.酸酐>酯>醛>酮>羧酸>酰胺
107.下列化合物,不饱和度为4的化合物是:D.苯
108.下列化合物,振动自由度为9的是:C.甲烷
109.某化合物在1400-1600cm-1有4个吸收峰,该化合物可能含 官能团:B.苯环
110.摩尔吸收系数通常表示为:B.ε
111.某物质在一硅胶薄层板上展开后的Rf值太小,宜采用哪种方法增大该物质的Rf值D.增加溶剂展开的距离
112色谱中,某一物质的K→∝表明,该物质A不被洗脱
113.对于气相色谱,下列说法中错误的是A、适于分析大多数有机物,无机物
114.HPLC与GC比较,可以忽略纵向扩散,主要原因是:C.流动相粘度大
115.纸层析的分离原理及固定相分别是:B.分配层析,固定相是纸上吸附的水
116.色谱用氧化铝B.活性的强弱用活度级I~V表示,活度V级吸附力最弱
117.Rf值D.物质的Rf值在一定色谱条件下为一定值
118.下列因素对理论塔板高度没有影响的是D载气种类
119.GC中,若分离碱性化合物最好选用B.碱性担体
120.液相色谱中,固定相极性大于流动相极性属于B.正相色谱
121.在下列各种电磁波中,能量最高的是:E.X光
122.当单色光通过一吸光介质后C.透光率与浓度或厚度之间呈指数函数关系
123.下列结构中,存在n→π*跃迁的是:D.CH2=CH-CO-CH3
124.某化合物在1715有一强的吸收峰,该化合物可能是:C.酮
125.用光学玻璃作成的吸收池B.只能用于可见区
126.分子间氢键的形成,使红外吸收带位移:C.与溶液浓度无关
127.10.下列三种物质RCOCH2CH3(甲)、RCOCH=CH2(乙)、RCOCl(丙),其(C=O的波数大小顺序为:E.丙>甲>乙
128.分子式为C8H8O3的化合物其不饱和度为:D.5
129.某化合物在3500---2500cm-1有一强而且宽的吸收带,该物可能的化合物类别是:D.羧酸130.紫外光谱中,K的吸收强度一般为:AA.ε>104
131.用苯和甲醇(1:3)为展开剂,在A,B二薄层板上喹唑啉的Rf值分别为0.50和0.40,表明:B.硅酸B薄层板比A板的活性大
132.在高效液相色谱中,通用型的检测器是:A.紫外检测器
133.在色谱分析法中,要使两组分完全分离,分离度应是:E.≥1.5
134.HPLC中色谱柱常采用A.直型柱
135.纸色谱为:B.分配色谱
136.色谱用氧化铝:B.活性的强弱用活度级I~V表示,活度V级吸附力最弱
137.在正相液固色谱中,下列溶剂的强度顺序为:A.正己烷<氯仿<乙酸乙酯<正丁醇
138.下列因素对理论塔板高度没有影响的是D载气种类
139.GC中,若组分t’R过短可改变下列条件:D.降低载气流速
140.液相色谱中,固定相极性大于流动相极性属于:B.正相色谱
141.比色法中,为使测量结果有较高的准确度,一般应控制溶液的:D.吸光度在0.2-0.7范围内
142.在下列价电子能级中,能量最高的是:B.σ*
143.下列结构中,存在n→π*跃迁的是::D.CH2=CH-CO-CH3
144.某化合物在1715 cm-1有一强的吸收峰,该化合物可能是:C.酮
145.下列化合物中,存在B吸收带的化合物是C苯乙酮
146.酸酐、酯、醛、酮、羧酸和酰胺六类化合物的出现在1870—1540cm-1之间,它们VC=O的排列顺序为:
C.酸酐>酯>醛>酮>羧酸>酰胺
147.下列化合物,不饱和度为4的化合物是:D.苯
148.下列化合物,振动自由度为9的是:C.甲烷
149.某化合物在3500-2500cm-1有一强而且宽的吸收带,该物可能的化合物类别是:D.羧酸
150.紫外光区可用的光源是:C.氢灯
151.离子交换树脂一般以什么形式保存E.弱酸弱碱型
152.以下色谱法中不是按分离机制分类的是C(B)E.空间排阻色谱法
153.用薄层色谱法,以环己烷—乙酸乙酯为展开剂分离偶氮苯时,测得斑点中心离原点的距离为9.5cm 溶剂前沿距离为24.5cm。则其比移值为D. 0.39
154.关于速率理论以下说法错误的是E. 说明固定相的颗粒大小对柱效的影响
155.纸层析的分离原理及固定相分别是:B.分配层析,固定相是纸上吸附的水
156.色谱用氧化铝:B.活性的强弱用活度级I~V表示,活度V级吸附力最弱
157.Rf值:D.物质的Rf值在一定色谱条件下为一定值
158.在气相色谱法中,用于定性的参数是D. 保留时间
159.在气相色谱分析中,要使两组分完全分离,分离度应是:E.≥1.5
160.液相色谱中,固定相极性小于流动相极性属于:C.反相色谱
161.在下列各种电磁波中,能量最低的是:C.红外光
162.以下五种类型的电子能级跃迁需要能量最大的是,A (B)A
A.σ→σ* B.n→σ* C.n→π*
D.π→π* E.π→σ*
163.CH3-CH2-CO-CH3能产生的吸收带是:C.R带
164.某化合物在2720cm-1、2820cm-1有两吸收峰,该化合物可能是:A.烷烃 B.芳香烃 C.酮 D.烯烃
165下列化合物中,没有紫外吸收收带的化合物是A已烷
166.酸酐、酯、醛、酮、羧酸和酰胺六类化合物的出现在1870—1540cm-1之间,它们VC=O的排列顺序为:
C.酸酐>酯>醛>酮>羧酸>酰胺
167.下列化合物,不饱和度为4的化合物是:D.苯
168.在下面各种振动模式中不产生红外吸收带的是C.化碳分子中C-O-C对称伸缩振动
169.在红外光谱中,若在3500-3000cm-1,1650-1550cm-1,1310-1020cm-1有吸收峰,则E.可能有胺
170.百分吸收系数通常表示为:C..
171.苯、2,4-已二烯、正己烷、1-己醇及醋酸丁酯的混合物能被吸附在中性氧化铝柱上并能用逐渐增加极性的溶剂淋洗下来,首先洗脱的化合物是:A.苯
172色谱中,某一物质的K→∝表明,该物质A不被洗脱
173 GC中,色谱柱使用的下限温度取决于C固定液的熔点
174.HPLC与GC比较,可以忽略纵向扩散,主要原因是:C.流动相粘度大
175.纸层析的分离原理及固定相分别是:B.分配层析,固定相是纸上吸附的水
176.以下说法错误的是C. 用凝胶色谱法分离,样品中分子量小的组分先被洗脱下来
177.以固定液为固定相,以气体为流动相的色谱方法可以称做A. 气—固色谱法
178.下列因素对理论塔板高度没有影响的是D载气种类
179.在色谱流出曲线上,两峰间距离决定于相应两组分在两相间的 B.分配系数
180.液相色谱中,固定相极性小于流动相极性属于C.反相色谱
181.在下列各种电磁波中,能量最高的是:E.X光
182.某溶液的T%=5%,为使测量结果有较高的准确度,一般应:A.稀释溶液,使其T%在20-65%之间
183.紫外光的波长范围为:E.10-400nm
184.在红外光谱中,若在3500-3000cm-1,1650- 1550 cm-1(s),1310-1020cm-1有吸收带,则:E.可能有胺
185.下列化合物中,存在B吸收带的化合物是C苯乙酮
186.红外光谱中,若羰基碳原上有吸电子基团取代,则伸缩振动频率较未取代时B降低,这是由于键的力常数增大
187.下列化合物,不饱和度为2的化合物是:B.乙炔
188.下列化合物,振动自由度为9的是:C.甲烷
189.某化合物在3500-2500cm-1有一强而且宽的吸收带,该化合物可能的类别是:D.羧酸
190.下列试剂中,那种不宜作为紫外测定用的溶剂:C.环乙烷
191.在硅胶薄层色谱中,要提高化合物的Rf值,可以采取的措施A.增大展开剂的极性
192. 固定相的选择性可用下列哪个参数来衡量:C.分配系数
193.气相色谱中用于定性的参数为:A、保留时间
194.高效液相和经典液相的主要区别是:B.高效
195.硅胶是一种略显酸性的物质,通常用于以下哪种物质的分离:A.酸性 B.中性 C.A和B
196.用薄层色谱分离生物碱时,有拖尾现象,为减少拖尾,可加入少量的:A.二乙胺
197.Rf值D.物质的Rf值在一定色谱条件下为一定值
198.下列因素对理论塔板高度没有影响的是D载气种类
199.在气相色谱分析中,要使两组分完全分离,分离度应:E.≥1.5
200.应用HPLC对样品进行分析时,在线性范围内与含量成正比的是C. 峰高
二、填空题:
2.分光光度法实验中,吸收曲线的横坐标是 波长λ,工作曲线的横坐标是 标准溶液浓度C ,两种曲线的纵坐标相同,都是 吸收度A 。
3.酸碱指示剂的理论变色点是pH= Pka ,理论变色范围是 PKa -1
公式为
F=3N-5 。
14.在液相色谱中,凝胶色谱的分离机理是 根据被分离组分分子的尺寸大小而进行分离 。
15.HPLC表示 高效液相色谱法 。
16.产生红外吸收峰的条件是 只有能使偶极距发生变化
的振动 和 辐射应具有刚好滴定振动跃迁的能量 。
17.气相色谱的定量方法有 归一化法 、 外标法 和 内标法 三种。
18.用标准试样或纯物质等已知含量的样品代替试样用相同的方法进行的试验是 对照试验 。
19.两物质按化学反应式反应完全的那一点是 化学计量点 ,指示剂颜色(或其它指标)改变的那一点是 滴定终点 ,以上两者之差是 滴点误差 。
20.Na2CO3水溶液的质子条件式是
[H+]=[HCO3—-]+2[CO32--]+[OH--] 。
21.NaHCO3的共轭酸是 H2CO3 ,共轭碱是 Na2 CO3 。
22.基准物质应具备的条件是: 物质的组成与化学式完全相同 ; 试剂纯度高且稳定;试剂的摩尔质量大些。
23.分光光度法中,用于定量的方法有 吸收系数 法、 标准曲线 法和 对照 法。
24.偏离Lambert-Beer定律的主要因素有 化学因素 和 光学因素 。
25.用气相色谱法定量时,要求混合物的每一组分都能出峰的定量方法是 归一化法 。
26.氢键使(OH的峰位向低波数方向移动,且峰强 增加 。
27.红外光谱中指纹区是指波数从 1500 cm-1 到
600cm--1 的区间
28.在不加试样的情况下,按照与分析试样同样的方法进行的试验是 空白 试验
29.沉淀重量法对称量形式的要求有: 具有确定已知的组成 、 称量形式必须十分稳定 、 摩尔质量稳定 。
30.Na2CO3水溶液的质子条件式是:
[H+]=[HCO3—-]+2[CO32--]+[OH--] 。
31.基准物质应符合的条件是:物质的组成与化学式完全相同 ; 试剂纯度高且稳定; 试剂的摩尔质量大些 。
32.分光光度法实验中,吸收曲线的横坐标是 波长λ ,工作曲线的横坐标是 浓度C ,两种曲线的纵坐标相同,都是 吸光度A 。
33.有机化合物的紫外-可见吸收光谱上可反映 π→π* 迁和 n→π* 跃迁。
34.紫外吸收光谱中的B带是 芳香族 类化合物的特征吸收带。
35.HPLC表示 高效液相色谱法 。
36.用紫外分光光度法测定某物质的浓度时,若要使浓度的测量相对误差小于2%,则应将透光率控制在 -范围。?
37.测定样品的红外吸收光谱时,固体样品常采用 压片法 、 粉末法 和 薄膜法 三种制样方法。
38.Lambert-Beer定律的公式为 A=Kbc 。
39.化学计量点是 化学计量点 ,滴定终点是 滴定时颜色改变的那一点cp ,滴定终点误差是 由于滴定终点和计量点不一致造成的误差Et 。
40.对基准物质的要求是 物质的组成与化学式完全相同 ; 试剂纯度高且稳定 ; 试剂的摩尔质量大些 等
41.KH2PO4的共轭酸是 H3PO4 ,共轭碱是 K2HPO4 。
42.分光光度法实验中,吸收曲线的横坐标是 波长λ,工作曲线的横坐标是 浓度C ,两种曲线的纵坐标相同,都是 吸光度A 。
43.色谱峰的三个主要参数为峰高 、 峰宽 、和 峰面积 。
1.
滴定曲线
酸碱滴定
配位滴定
氧化还原滴定
纵坐标
PH
PM
电位值φ
准确滴定的判断
PH突变
PM突变
电位值φ突变
6.
分光光度法
红外
可见
紫外
波长范围
2.5~50μm
400---760 nm
10---400nm
吸收池材料
KBr
玻璃
石英
三、
:(共40分)
1.用气相色谱法测定冰醋酸样品中的微量水分,进行六次平行操作,测定结果如下:0.749%、0.730%、0.749%、0.751%、0.747%和0.752%,试计算测定值的算术平均值、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差、相对标准偏差。
解:
2.称取石灰石试样0.5626g,溶于盐酸制备成溶液后,调至pH=11时,加入铬黑T指示剂,用0.02500mol/L的EDTA标准溶液滴定,消耗24.00mL. 计算试样中以Ca(40.08)表示的百分含量。
3. 以色谱法分离A和B的混合物,A物质保留时间15.45min,峰宽1.11min,B物质保留时间17.63min,峰宽1.30min。计算A、B两峰的分离度,并说明化合物A,B是否得到完全地分离?
4. 四次标定某溶液的浓度,结果为0.2041、0.2049、0.2039和0.2043 mol/L.计算该测定结果的平均值、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏差。
5 含有NaBr 0.2500g的试样,用0.1000mol/L的AgNO3滴定,消耗22.01ml,可使沉淀完全,求试样中NaBr的百分质量分数。 (MNaBr=102.894)
6. 安络血分子量236,将其配成每100mL 含0.4962 mg 的溶液,盛于1cm 吸收池中,在λmax355nm 处测得吸光度为0.551。试求安络血的
及
7. 四次标定某溶液的浓度,结果为0.2041、0.2049、0.2039和0.2043 mol/L.计算该测定结果的平均值、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏差。
8. 粗铵盐1.000g加过量NaOH溶液,产生的氨刚好经蒸馏吸收在48.44mL、0.5000mol/L的盐酸中。计算试样中NH3的质量百分含量。(M: NH3为17.03)。
9. 准确称取含某化合物的试样3.555mg 于500mL 容量瓶中,加蒸馏水至刻线,摇匀。取此溶液置0.5cm 石英池中于323nm 处测得吸光度为 0.320,文献查得该化合物的
为907.2 。计算该试样中此化合物的百分含量。
10. 用气相色谱法测定冰醋酸样品中的微量水分,进行六次平行操作,测定结果如下:0.749%、0.730%、0.749%、
0.751%、0.747%和0.752%,试计算测定值的算术平均值、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差、相对标准偏差。
【解法同(一)】
11. 粗铵盐1.000g加过量NaOH溶液,产生的氨刚好经蒸馏吸收在48.44mL,0.5000mol/L的盐酸中。计算试样中NH3的质量百分含量。(M: NH3为17.03)。
【解法同(八)】
12. 某色谱柱,柱长L=4m,待测组分A的保留时间tR 为6min,半峰宽W1/2 为2mm,
纸速为20mm/min。试求A在该色谱柱上的理论塔板数N和理论塔板高度H。
13. 四次标定某溶液的浓度,结果为0.2041、0.2049、0.2039和0.2043 mol/L.计算该测定结果的平均值、平均偏差、
相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏差。
14. Na2C2O4溶液25.00mL,用0.02157mol/L KMnO4溶液滴定至终点时用去29.30mL,求Na2C2O4溶液的物质的量浓度。
15. 某物质在薄层板上展开后,色斑的中心到原点的距离为9.5cm,溶剂的前沿到原点的距离为18.0cm,①计算该物质的Rf值为多少。②在相同的薄层系统中,若溶剂的前沿距原点13.2cm,该化合物斑点中心距原点为多少厘米。
反应式:2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2+8H2O
9
_1161712324.unknown
_1161933947.unknown
_1161953143.unknown
_1161800677.unknown
_1161712366.unknown
_1117480096.unknown
_1161242465.unknown
_1161711911.unknown
_1117480056.unknown