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益心舒胶囊对室性期前收缩的治疗临床心血管病杂志 2005年6旦筮鲞筮塑益心舒胶囊对室性期前收缩的治疗梁晓光姜仲卓沈智策王丽娟苑丽丽杨光 · 355 · [摘要] 目的：评价益心舒胶囊与美西律联合治疗室性期前收缩的临床疗效。方法：将 6o例室性期前收缩患者随机分为治疗组和对照组，每组 3O例，治疗组用益心舒胶囊加美西律治疗，对照组用美西律治疗，疗程均为 4周。用动态心电图(Holter)检测 24 h内室性期前收缩次数。结果：入选者性别、年龄、体重及 24 h室性期前收缩次数差异无统计学意义。用药...

临床心血管病杂志 2005年6旦筮鲞筮塑益心舒胶囊对室性期前收缩的治疗梁晓光姜仲卓沈智策王丽娟苑丽丽杨光 · 355 · [摘要] 目的：评价益心舒胶囊与美西律联合治疗室性期前收缩的临床疗效。方法：将 6o例室性期前收缩患者随机分为治疗组和对照组，每组 3O例，治疗组用益心舒胶囊加美西律治疗，对照组用美西律治疗，疗程均为 4周。用动态心电图(Holter)检测 24 h内室性期前收缩次数。结果：入选者性别、年龄、体重及 24 h室性期前收缩次数差异无统计学意义。用药 4周疗效(以 Holter为准)比较，治疗组总有效率为 96．9 。对照组为 73．3 ，两组差异有统计学意义(P40 患者均可作为研究对象；排除对 PVB有自愈倾向的疾病如急性心肌炎、慢性肾功能不全、肝脏病变、乙醇中毒、急性心肌梗死 3个月内及风湿性心脏病、先天性心脏病。PVB用 Lown分级u：，年龄 18～88岁，体重 45～80 kg。采用随机、单盲、平行对照实验方法分为两组，治疗组 30例，对照组 3O例，两组治疗前的基线水平情况见表 1．治疗前两组在年龄、性别、血压、血糖、心脏扇扫左房、左室、24h PVB次数、LVEF、血钾、血镁等方面指标比较差异无统计学意义(P>0．05)。表 1 两组患者治疗前基线水平情况；--+-S 1．2 治疗方法治疗前对已用过抗心律失常药患者停用原有药物，服用安慰剂 2周 (洗脱期)。治疗组：服用益心舒胶囊(规格为每粒0．3 g，贵州信邦制药股份有限公司提供，批准文号：国药准字 Z52020038，批号：20030821)1．2 g，tid，po；美西律(规格每片 50 mg，由石家庄制药集团有限公司提供。批准文号：国药准字 Hl302l3l8，生产批号：031101)0．2 g， tid，每顿饭中服用；潘南金 0．29 g，tid，po，共观察 4周。对照组：服用美西律 0．2 g，tid，po。每顿饭中服用；潘南金 0．29 g，tid，po。两组均用药 4周，采用美国产 DELMAR．563型动态心电图仪， CM ，CM 双通道连续记录 24 h动态心电图 (Hol— ter)。室性心律失常按 Lown法分级。 J Clin Cardiol(China)．Jun 200 ， 1．3 PVB疗效判定标准参照《中药新药临床研究指导原则》制定的疗效标准。临床治愈：期前收缩完全消失；显效：Hol— ter证实期前收缩减少 8O 以上；有效：Hoher证实期前收缩减少 50 9／6以上；无效：Hoher证实期前收缩减少小于 50 或无变化。 1．4 统计学处理数据结果以 ±S表示，运用 SPSS10．0统计软件处理，两样本比较采用 t检验。 2 结果 2．1 两组治疗前后病情变化情况两组治疗前后病情变化情况见表 2。 2．2 两组治疗前后 PVB Lown分级比较两组治疗前后 PVB I own分级比较见表 3。 2．3 两组 PVB疗效比较两组 PVB疗效比较见表 4。表 3 两组治疗前后 LVB Lown分级变化例与治疗前比较， P<0．05， ’P<0．01；与治疗组治疗后比较，。 P<0．01 表 4 两组 PVB疗效比较与治疗组比较，”P内容

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应包括目的(Objective)、方法(Method)、结果(Result)与结论(Conclusion)四部分，各部分冠以相应的标题，采用第三人称撰写，不用“本文”、“笔者”等主语。英文摘要尚应包括文题、作者汉语拼音姓名、单位名称、单位所在城市名、邮政编码和国名。应列出全部作者姓名及其工作单位，不属同一工作单位时，应相应地在作者姓名上角标以 1)、2)、3)⋯ ⋯ 。《临床心血管病杂志》编辑部维普资讯 http://www.cqvip.com

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