如何治疗特发性肺纤维化

如何治疗特发性肺纤维化 随着肺纤维化患者的日益增多，肺纤维化已经越来越被世人所关注。肺纤维化以其对患者造成巨大的生理与心理的危害而被不少人命名为“不是癌症的癌症”，人们对其的了解也越来越明确清晰，以求能避免患有肺纤维化。 特发性肺纤维化如何治疗呢？ 特发性肺纤维化(IPF)系指原因不明、以弥漫性肺间质纤维化为主要特征的肺疾病。本病首先由Hamman和Rich在1935年和1944年报告，故又称Hamman-Rich综合征。近年来该病的发病率有所增高，男性多于女性，多在40～50岁发病。以隐袭性进行性呼吸困难为其突出症状，伴有干咳、杵状指、发绀，偶有血痰，部分患者可有盗汗、食欲不振、无力等症状。患者肺活量下降，肺功能降低。临床多呈慢性经过，预后不良，常因呼吸衰竭和心力衰竭而死亡。该病目前多数学者认为系自身免疫性疾病，可能有遗传因素参与。 上文中提到了预后这个词，相信很多患者朋友在阅读本文时都对这个词不太了解，下面就给大家简要地介绍下： 预后是指预测疾病的可能病程和结局。它既包括判断疾病的特定后果(如康复，某种症状、体征和并发症等其它异常的出现或消失及死亡)。也包括提供时间线索，如预测某段时间内发生某种结局的可能性。由于预后是一种可能性，主要指病人群体而不是个人。 北京肺纤维化研究所: http://www.kydfxwh.com/institute 本文选载自康益德院刊 206 期 期刊总编辑：董瑞