见血封喉内生真菌Rhizoctonia
见血封喉内生真菌Rhizoctonia 天然产物研究与开发NatProdResDev2009,21:424-427,432 文章编号:1001-6880(2009)03-0424-05
见血封喉内生真菌Rhizoctoniasp.J5化学成分研究
阙东枚,戴好富,黄贵修2,戴文君,梅文莉
.中国热带农业科学院热带生物技术研究所,海口571101;
.中国热带农业科学院环境与植物保护研究所,儋州571737
摘要:应用多种柱色谱技术,从见血封喉内生真菌Rhizoctoniasp.J5发酵液中分离纯化了7个化合物,根据理
化性质和波谱数据分别鉴定为对羟基苯乙醇(1),对羟基苯甲醛(2),5一羟甲基-2一糠醛(3),甘草素(4),24一亚甲
基-24(25)-二氢羊毛甾醇(5),(,5,8a,22E,24R)-5,8-桥二氧麦角甾一6,22一二烯一3一醇(6),(3卢,5,8,22E,
24R)-5,8-桥二氧麦角甾-6,9(11),22.三烯.3.醇(7).以上化合物均为首次从见血封喉内生真菌中分离得到.
抗菌活性测试结果表明化合物4具有抗金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌活性.
关键词:见血封喉;内生真菌;Rhizoctoniasp.;化学成分
中图分类号:Q946.91;R914文献标识码:A
ChemicalConstituentsfromtheEndophyticFungus Rhizoctoniasp.J5ofAntiar~toxicaria QUEDong—mei,DAIHao—fu,HUANGGui—xiu,DAIWen-jun,MEIWen—li
InstituteofTropicalBioscienceandBiotechnology,ChineseAcademyofTropicalAgricultu
ralSciences,Haikou571101,China;
EnvironmentandPlantProtectionInstitute,ChineseAcademyofTropicalAgriculturalScie
nces,Danzhou571737,China
Abstract:Sevencompoundswereisolatedfromthefermentationbrothofendoph~iefungusR
hizoctoniasp.J5ofAntiaris
toxicaria.TheirstructureswereelucidatedasP-hydroxyphenylethylalcohol(1),P-hydroxy
benzaldehyde(2),5-hydroxym?
ethyl-2-furancarboxaldehyde(3),liquiritigenin(4),24-methylene-24(25)-dihydrolanoste
rol(5),(3JB,5,8,22E,
24R)-5,8-epidioxyergosta-6,22-dien一3一
o1(6),and(3/3,5a,8a,22E,24R)-5,8-epidioxyergosta-6,9(11),22-tfien-3一ol
(7)byphysicochemiealandspectraldata.Allthecompoundswereisolatedfromtheendophyt
icfungusofAntiaristoxi—
carlaforthefirsttime.Bioassayresultsshowedcompound4possessedantibacterialactivitya
gainstStaphylococcusalzreus
andmethicillin?resistantStaphylococcusalzFeus.
Keywords:Ant/ar/stoxicaria(Pers.)Lesch;endophyticfungus;Rhizoctoniasp.;chemicalc
onstituents
见血封喉[Antiaristoxicaria(Pers.)Lesch.]为
桑科(Moraceae)见血封喉属(Antiaris)植物…,别
名:加布,剪刀树,箭毒木,在我国主要分布于海南,
云南,广东和广西等地,是世界上木本植物中最毒的
树种之一,已被列为三级珍稀保护植物_2J.民问人
药用于强心,催吐,痢疾,麻醉剂等J.国外研究表
明,其乳汁和种子中均富含强心苷类化合物,具有强
心作用;其根皮中富含黄酮类化合物,有些具有抗炎
和抗肿瘤活性J.因此,见血封喉具有潜在的药物
开发利用价值.本文首次对见血封喉内生真菌的化
学成分进行初步研究,从内生真菌Rhizoctoniasp.J5
收稿日期:2008-01—15接受日期:2008-05-07
基金项目:973
前期研究专项(2007CB116306);海南省自然科
学基金(30608);海南省自然科学基金指导性计划
(80671)
}通讯作者Tel:86—898-66988061;E?mail:meiwenli@yahoo.com.an
发酵液中分离得到7个化合物,分别为对羟基苯乙 醇(1),对羟基苯甲醛(2),5一羟甲基-2一糠醛(3),甘 草素(4),24一亚甲基.24(25)一二氢羊毛甾醇(5), (3,5,8,22E,24R)一5,8一桥二氧麦角甾-6,22一二 烯一3一醇(6),(3口,5,8,22E,24R)-5,8-桥二氧麦 角甾-6,9(11),22.三烯一3一醇(7).采用滤纸片琼脂 扩散法进行抗菌活性测试,结果表明,甘草素具有抗 金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌活 性.通过HPLC
技术测得对羟基苯乙醇在发酵 液中相对含量较高,有着潜在的资源化利用前景. 1实验部分
1.1仪器与
北京泰克仪器有限公司X-5型显微熔点仪(未 校正);VGAutospec-3000型质谱仪;JASCO-20C数 阙东枚等:见血封喉内生真菌Rhizoctoniasp.J5化学成分研究 字旋光仪;BrukerAV-400核磁共振波谱仪(TMS内 标);薄层层析硅胶和柱层析硅胶(青岛海洋化工 厂);SephadexLH-20(Merck公司);D一101大孔吸附 树脂(天津市大钧科技开发有限公司);ZD.8802摇 床(太仓市华利达实验设备有限公司);DIONEX SUMMIT高效液相色谱仪(P680A泵,UVD170U紫 外检测器,Chromeloen色谱工作站,KROMASIL—C18 柱);硫酸卡那霉素(上海生工有限公司);氟康唑 (贵州科伦药业有限公司,批号:A0503l4);柱色 谱所用试剂均为分析纯;HPLC所用试剂均为色谱 纯,水为超纯水.
J5号真菌分离自见血封喉[Antiaristoxicaria
(Pers.)Lesch.]的板状根,于2007年3月采集于海
南省儋州市中国热带农业科学院植物园,植物由中 国热带农业科学院热带作物品种资源研究所王祝年 副研究员鉴定,J5号真菌由本研究组鉴定为丝核菌 属(Rhizoctonia),植物标本和菌株保存在中国热带 农业科学院热带生物技术研究所.
活性测试供试菌株:金黄色葡萄球菌(Staphylo— COCCU.$aureus)购于海南农垦医院;耐甲氧西林金黄 色葡萄球菌9551(methicillin—resistantStaphylococcus
aurgus,MRSA)由中国热带农业科学院热带生物技 术研究所保藏;白色念珠菌(Candidaalbicans)购于 海南省药品检验所.
1.2培养基及培养条件
PDA培养基:马铃薯200g,葡萄糖20g,琼脂 20g,定容至1L,pH自然,121oC灭菌20min.PD 培养基:马铃薯200g,葡萄糖20g,定容至lL,pH 自然,121?灭菌20min.NA培养基:牛肉膏3g, 蛋白胨10g,NaCl5g,琼脂20g,定容至1L,pH7.0 72,121?灭菌20min.YPD培养基:葡萄糖20 g,胰蛋白胨2Og,酵母粉10g,琼脂20g,定容至1 L,pH7.0,121oC灭菌20min.
内生真菌J5经PDA培养基斜面活化,切成黄 豆粒大小的菌丝块,接种于容量为5L的装有2L PD培养基的三角瓶中,室温,164r/min振荡培养6 d,得发酵液80L.
金黄色葡萄球菌和MRSA采用NA培养基.白 色念珠菌采用YPD培养基.
1.3提取与分离
发酵液经过滤,分为发酵上清液和菌丝体.发 酵上清液减压浓缩得粗浸膏,粗浸膏分散于水中成
为悬浊液后用乙酸乙酯萃取,得乙酸乙酯浸膏4.2 g.菌丝体用95%乙醇超声浸提,减压浓缩浸提液 得粗浸膏,粗浸膏分散于水中成为悬浊液后依次用 石油醚,乙酸乙酯萃取,分别得石油醚浸膏20.0g, 乙酸乙酯浸膏4.0g.
发酵上清液乙酸乙酯浸膏经硅胶柱层析,以氯
(45:1—15:1)梯度洗脱,得到l3个组分 仿/甲醇
(Fr.1一Fr.13).Fr.2(433.0mg)依次经Sephadex LH-20凝胶(95%乙醇)和硅胶(石油酬丙酮5:1) 柱层析,得到化合物2(4.0mg).Fr.3(213.0mg)
经硅胶(石油醚/丙酮7:1)柱层析,得到化合物3 (5.0rag).Fr.6(806.0mg)依次经硅胶(氯仿/丙
酮40:1)和SephadexLH-20凝胶(95%乙醇)柱层 析,得到化合物1(546.0mg).Fr.7(232.0mg)依 次经SephadexLH一20凝胶(95%乙醇)和硅胶(氯 仿/甲醇35:1)柱层析,得到化合物4(2.8mg). 菌丝体乙酸乙酯浸膏经硅胶柱层析,以氯仿/甲 醇(100:1—10:1)梯度洗脱,得到9个组分(Fr.1一 Fr.9).Fr.2(20.0mg)依次经硅胶(石油醚/丙酮 30:1)和硅胶(石油醚/乙酸乙酯8:1)柱层析,得到 化合物5(3.2mg).Fr.4(100mg)经硅胶(石油醚/ 丙酮15:2)柱层析,得到化合物6(14.0mg)和化合 物7(11.0mg).
1.4生物活性试验
将样品配成浓度为10mg/mL的溶液,选用直 径为6mm的灭菌滤纸片,滤纸片加样品溶液5O ,重复三次,待溶剂挥干后,将已点样的滤纸片贴 于已涂供试菌悬液100IzL(菌液浓度1O一10cfu/ mE)的琼脂培养基上,放置20min后,金黄色葡萄
球菌和MRSA放人培养箱中37?无光照培养,白色
念珠菌在常温下培养,24h后测定其抑菌圈大小.
金黄色葡萄球菌和MRSA以硫酸卡那霉素,白色念
珠菌以氟康唑作为阳性对照.
2结果与讨论
2.1结构鉴定
对羟基苯乙醇(1)无色针晶(甲醇),mp.82
—
,三氯化铁一铁氰化钾反应阳性,示存在酚羟 83?
基.分子式C8H10O2.EI—MSm/z:138[M].H
NMR(CDOD,400MHz):7.03(2H,d,J=8.2Hz, H-2,6),6.70(2H,d,J=8.2Hz,H-3,5),3.68(2H, t,J=7.2Hz,H8),2.71(2H,t,J=7.2Hz,H-7); CNMR(CDOD,100MHz)6:131.1(C—1),130.9
(C-2),116.2(C-3),156.8(C4),116.2(C-5), 426天然产物研究与开发V01.21
130.9(C-6),39.4(C-7),64.6(C一8).以上数据与
文献报道的数据J一致.
对羟基苯甲醛(2)白色固体(甲醇),mp.115
—
117?,三氯化铁一铁氰化钾反应阳性,示存在酚
羟基.分子式CH60:.EI—Msm/z:122[M].H
NMR(CD3OD,400MHz)6:9.72(1H,s,CHO),7.73 (2H,d,J=8.6Hz,H一2,6),7.18(2H,d,J=8.6Hz, H-3,5);"CNMR(CD3OD,100MHz):130.4(C一
1),133.5(C-2),l16.9(C一3),165.2(C-4),116.9 (C-5),133.5(C-6),192.9(CHO).以上数据与文
献报道的数据一致.
5.羟甲基_2.糠醛(3)棕色油状物(甲醇),
mp.35—36?.分子式C6H6O3.EI?MSm/z:126
[M].HNMR(CD3OD,400MHz):9.53(1H,s, H-6),7.38(1H,d,J=3.5Hz,H-3),6.58(1H,d,J =
3.5Hz,H_4),4.61(2H,s,H-7);"CNMR (CDOD,100MHz):154.0(C-2),123.6(C一3),
110.9(C4),163.3(C-5),179.5(C-6),57.7(C-7). 以上数据与文献报道的数据j一致.
甘草素(4)黄色固体(丙酮),mp.200,203
?.分子式Cl5Hl204.EI—MSm/z:256[M].
[仪]2D5_36.1.(c0.09,MeOH)o1HNMR(Acetone—d6,
400MHz):7.72(1H,d,J=8.6Hz,H-5),7.40 (2H,d,J=8.4Hz,H一2,6),6.89(2H,d,J:8.5
Hz,H-3,5),6.57(1H,dd,J=8.6,2.2Hz,H-6), 6.42(1H,d,J=2.2Hz,H?8),5.45(1H,dd,J= 13.0,2.8Hz,H-2),3.05(1H,dd,J=16.7,13.0 Hz,H一3),2.67(1H,dd,J=16.7,2.6Hz,H-3);"C NMR(Acetone—d6,100MHz)6:80.6(C-2),44.7(C一
3),190.5(C4),129.5(C一5),111.2(C-6),165.2
(C-7),103.7(C一8),164.5(C一9),115.3(C一10),
131.3(C一1),128.9(C一2),116.2(C-3),158.6(C一
4),116.2(C-5),128.9(C-6).以上数据与文献
报道的数据一致.
24一亚甲基(25).二氢羊毛甾醇(5)白色无
定形粉末(氯仿),mp.127—128?.分子式C,H:
0.EI—MSm/z:440[M].HNMR(CDC13,400
MHz)6:4.71(1H,s,H-31),4.66(1H,s,H-31),3.23 (1H,dd,J=11.6,4.6Hz,H-3),2.22(1H,In,H一
25),1.03(3H,d,J=6.8Hz,H-27),1.02(3H,d,J =
6.7Hz,H-26),0.99(3H,s,H-29),0.98(3H,s, H-19),0.92(3H,d,J=6.2Hz,H-21),0.88(3H,s, H-28),0.81(3H,s,H一30),0.69(3H,s,H一18);C
NMR(CDC1,100MHz):35.6(C一1),27.9(C-2),
79.0(C.3),38.9(C4),50.4(C-5),18.3(C-6), 26.5(C-7),134.4(C一8),134.4(C_9),37.1(C一10),
21.0(C.11),31.0(C一12),44.5(C一13),49.8(C一
14),30.9(C—l5),28.2(C一16),50.5(C一17),15.8
(C.18),19.1(C.19),36.5(C-20),18.7(C-21), 35.0(C-22),31.3(C-23),156.9(C-24),33.8(C一
25),22.0(C-26),21.9(C一27),24.3(C一28),28.0
(C-29),15.4(C-30),105.9(C一31).以上数据与文
献报道的数据J一致.
(,5.8a,22E,24R)-5.8一桥二氧麦角甾.
22一二烯3.醇(6)白色针晶(氯仿),mp.182—183
?,Liebermann,Burchard反应阳性.分子式C28H
O3.EI—MSm/z:428[M].HNMR(CDCI3,400
MHz):6.49(1H,d,J=8.4Hz,H.7),6.24(1H,d,J :8.4Hz,H-6),5.22(1H,dd,J=15.2,7.2Hz,H一
23),5.14(1H,dd,J=8.1,15.4Hz,H-22),3.96 (1H,tt,.厂=11.2,5.1Hz,H-3),1.22(3H,s,H一19),
1.09(3H,d,J=6.7Hz,H-21),0.99(3H,d,J=6.8 Hz,H-28),0.83(3H,d,J=6.5Hz,H-26),0.82 (3H,d,J=6.3Hz,H-27),0.74(3H,s,H—l8);"C
NMR(CDC1,100MHz):34.7(C一1),30.1(C-2),
66.4(C-3),36.9(C4),82.1(C-5),135.4(C-6), 130.7(C-7),79.4(C一8),51.1(C-9),37.0(C一1O),
23.4(C一11),39.4(C—l2),44.6(C-13),51.7(C一
14),20.8(C一15),28.6(C-16),56.2(C-17),13.0
(C-18),l8.4(C一19),39.7(C-20),20.9(C-21), 135.2(C-22),132.3(C-23),42.8(C-24),33.1(C一
25),2O.O(C-26),19.9(C-27),17.6(C-28).以上
数据与文献报道的数据J一致.
(3口.5,8oL,22E,24R)_5,8一桥二氧麦角甾-6,9
(11),22一三烯3.醇(7)白色针晶(氯仿),Lieber—
mann—Burchard反应阳性.分子式C28H42O3.EI—MS
m/z:426[M].HNMR(CDC13,400MHz):6.59 (1H,d,J=8.4Hz,H-7),6.28(1H,d,J=8.4Hz,H一
6),5.47(1H,in,H一11),5.24(1H,dd,J=15.4,7.4 Hz,H-23),5.14(1H,dd,J=15.4,8.1Hz,H-22), 3.97(1H,ITI,H-3),1.22(3H,s,H-19),1.O9(3H,d, J=6.7Hz,H-21),0.99(3H,d,J=6.8Hz,H-28), 0.83(3H,d,J=6.5Hz,H-26),0.82(3H,d,J=6.3 Hz,H-27),0.74(3H,s,H一18);"CNMR(CDC13,100
MHz):35.1(C一1),30.6(C-2),66.5(C一3),37.0
(C4),82.6(C-5),135.4(C-6),130.7(C-7),78.8 阙东枚等:见血封喉内生真菌Rhizoctoniasp.J5化学成分研究427
(C一8),143.0(C-9),38.3(C一10),119.5(C.11),
41.3(C一12),44.3(C一13),49.3(C一14),21.0(C一
15),29.2(C一16),56.1(C—l7),13.0(c一18),25.6
(C一19),39.7(C-20),20.9(C-21),135.6(C-22), 132.5(C-23),42.8(C-24),33.1(C-25),20.0(C- 26),19.9(C-27),17.6(c一28).以上数据与文献报
道的数据J一致.
2.2生物活性
本实验采用滤纸片琼脂扩散法进行抗菌活性测
试,结果表明,化合物4对金黄色葡萄球菌和MRSA
有明显抑制作用,对白色念珠菌则没有表现出活性;
其余化合物均没有表现出抗金黄色葡萄球菌,MR. SA和白色念珠菌活性.
化合物1,2为重要的有机合成中间体.化合物 1用于合成美多洛尔,倍他洛尔,红景天苷等药 物..,对慢性髓原白血病l<562细胞株具有细胞毒 活性_1?.化合物2用于合成羟氨苄青霉素,增效剂 甲氧苄氨嘧啶,羟氨苄头孢霉素,祛痰药物杜鹃素等 药物,茴香醛,香草醛等香料,除草剂敌草腈和溴苯 腈等农药?.
化合物日具有抗心肌缺血,抗氧化和心血管 系统作用,可抑制醛糖还原酶的活性.化合 物4具有抗溃疡和解痉作用,能抑制单胺氧化酶,可 治疗精神抑郁病引,本实验发现其也有抗金黄色葡 萄球菌和MRSA活性.
化合物6,7为麦角甾醇类化合物,均有免疫抑 制活性"].化合物6对L一1210细胞18],人乳腺癌 MCF_7细胞,Walker256肉瘤细胞,人肝癌PLC/ PRF/5细胞,KB细胞j,HepG2和NCI-H460肿瘤 细胞【2?均有体外细胞毒活性.
2.3对羟基苯乙醇含量的HPLC分析
通过HPLC分析技术,在流动相为乙腈一水(4: 6),流速0.5mI_/min,紫外检测波长277nm,柱温为 室温,进样量为lO的色谱条件下,测得对羟基苯 乙醇在发酵上清液乙酸乙酯部分含量为15.3%,即 1L发酵液中含8mg对羟基苯乙醇,含量较高,有 着潜在的资源化利用前景.
参考文献
1ChenHY(陈焕镛).FloraHainanica(vo1.2)(海南植物志. 第二卷).Beijing:SciencePress,1965.384.
2YiGL(易观路),XuFH(许方宏),LuoJH(罗建华),et
a1.StudyonrareandendangeredplantAntiariztoxwada.
TropFor(热带林业),2004,32:20.
3MeiWL(梅文莉),GanYJ(干玉娟),DaiHF(戴好富).
Advancesinreseamhofchemicalconstituentsandpharmaco—
logicalactivitiesofAntmristoxicaria.ChinTradit胁r6Drugs
(中草药),2008,39:151—154.
4Xuez(薛震),"S(李帅),WangSJ(王素娟),eta1.Stud—
iesonchemicalconstituentsfromthecormofCrema~tra印一
pendiculata.ChinJChinMaterMed(中国中药杂志),
2005,30:511-513.
5ChenYG(陈业高),YuLL(于丽丽).Studiesonthechemi—
calconstituentsofPsoraleacorylifoli~.JYunnanNormal
Univ(云南师范大学),2005,25(4):52,54.
6DaiHF(戴好富),ZhouJ(周俊),PengZG(彭再刚),et
a1.StudiesonthechemicalconstituentsofSchizandrachinen
sis.NatProdResDev(天然产物研究与开发),2001,13
(1):24-26.
7WangYF(王易芬),MuTH(穆天慧),ChenJJ(陈纪军),
eta1.StudiesonchemicalconstituentsfromtherootsofPo一
船咖kingianum.ChinJChinMaterMed(中国中药杂
志),2003,28:524-527.
8ShiraneN,MurabayashiA,MasukoM,eta1.Effectonergos—
terolbiosynthesisofafungicide,SSF一109,inBotrytiscinerea. Phflochemist~,1990,29:2513-2520. 9GanYJ(干玉娟),ZengYB(曾艳波),.MeiWL(梅文莉),
eta1.Isolationandidentificafionofthechemicalconstituents
fromLentinusgiganteusBerk.ChinJMedChem(中国药物
化学杂志),2007,17:104—107.
10MiaoZY(缪震元),SunCE(孙长恩),HuaWS(华万森),
eta1.ThesynthesisofP—hydroxyphenylethylalcoho1.ChinJ SynthChem(合成化学),2002,10:481484.
11UDH,ZhuTJ,FangYC,eta1.Theantitumorcomponents frommarine—derivedbacteriumStreptoverticilliumluteoverti- cillatuml1014II.JOceanUnivChina,2007,6:193—195.
12LvXY(吕心阳),RenXJ(任学军),ZhaoZL(赵志林),et
a1.TheprocessandapplicationofP-hydroxybenzaldehyde. Chemlatermediate(化工中间体),2004,1(5):52-55.
13ZhuDN(朱丹妮),LiZM(李志明),YanYQ(严永清),et
0Z.Aresearchonchemicaldynamicchangesanddrugeffica—
cyofSMScompoundprescriptionchemicalresearcheson SMSprescription(II).ChinJChinMaterMed(中国中药杂
志),1998,23:291-293.
14XiaY(夏云),LiZM(李志明),ZhuDN(朱丹妮),eta1.A
researchonchemicaldynamicchangesanddrugefficacyof SMScompoundprescriptionchemicalresearchesonSMSpre- scriptionI.ChinJChMaterMed(中国中药杂志),1998,
23:230-231.
(下转第432页)
432天然产物研究与开发V01.21
参考文献
1LuoDS(罗达尚),SunAL(孙安玲),XiaGC(夏光成).In—
vestigationonTibetanmedicinesMeconopsis.ChinTradit HerbDrugs(中草药),1984,15(8):23_24.
2YangYC(杨永昌).TibetanMedicines(藏药志).Xining:
QinghaiPeople'sPublishingHouse,1991.465468. 3GaoLM(高黎明),WangXX(王小雄),ZhengSZ(郑尚
珍),eta1.ChemicalconstituentsofMeconopsisintegrifoliaas aTibetanmedicinalherb(I).JNonhwestNormalUniv,
NatSci(西北师范大学,自科版),1997,33(3):49—
52.
4GuanYL(官艳丽),DawaZM(达娃卓玛),GesangSL(格
桑索朗),eta1.Studyonessentialoilfromflowe~ofMeco? nopsisintegrifolia.JChinPharm(中国药学杂志),2007,
42:539-540.
5WuHF(吴海峰),PanL(潘莉),ZouDS(邹多生),eta1.
AnalysisonvolatileoilsfromthreespeciesofMeconopsisby
GC.MS.JChinpharm(中国药学杂志),2006,41:1298一
】300.
6ChenXL(陈行烈),ZhangHD(张惠迪).Studyofthe
chemicalingredientsofessentialoilofMeconopsisintegrifolia
(Maxim)Franch.JXinjiangUniv(新疆大学),1989,6
(4):75_77.
7XiangL,XingDM,WangW,eta1.AlkaloidsfromPortulaca oleraceaL.Phytochemisry,2005,66:2595-2601. 8DuZL(杜彰礼),YinZQ(殷志琦),Yewc(叶文才),et
a1.CoumarinsandflavonoidsfromleavesofBroussonetiapa一
m.NatProdResDev(天然产物研究与开发),2008,
20:630-632.
9ZhouHY(周惠燕),LiSM(李士敏).Studyonconstituents fromleavesofPhyllostaehyspubescens.JChinPharm(中国
药学杂志),2006,41:662-663.
10YuDQ(于德全),YangJS(杨峻山).AnalyticalChemical Manual(分析化学手册,第七分册:核磁共振波谱分析).
Beijing:ChemicalIndust~Press,1999.835. 11WangY(王岩),ZhouLL(周莉玲),LiR(李锐),eta1.
StudiesonthechemicalconstituentsofAmpelopsisgrossedent—
ata.JChinMedMat(中药材),2002,25:254—256.
(上接第427页)
15ShimizuM,ZenkoY,TanakaR,eta1.Studiesonaldosere ductaseinhibitorsfromnaturalproducts.V.Activecompo- nentsofHachimi-jio—gan(KampoMedicine).ChemPharm
Bull,1993,41:1469.1471.
16PanX(潘宣),KongLD(孔令东),ZhangY(张勇),eta1.
Invitroinhibitionofratmonoamineoxidasebyliquirifgenin andisoliquirifgeninisolatedfromSinofranchetiachinensis.Ac- taPharmSin(中国药理),2000,21(10):88-92.
17FujimotoH,NakayamaM,NakayamaY,eta1.Isolationand charaterizationofimmunosuppressivecomponentsofthree mushrooms,Pisolithustinctorius,Microporusflabelliformisand Lenzhesbetulina.ChemPharmBull,1994,42:694.697. 18MatsuedaS,KatsukuraY.Antitumoractivephotochemical oxidationproductsofprovitaminD.ChemInd,1985,1:411. 19KahlosK,KangasL,HihunenR,eta1.Ergosterolperoxide, anactivecompoundfromInonutusradmtus.PlantaMedica, 1989,55:389—390.
20LinCN,TomeWP,WonSJ.NovelcytotoxicprinciplesofFor—
mosanGanodermalucidum.JNatProd,1991,54:998—1002.
21SongSS(宋珊珊),WangNL(王乃利),GaoH(高昊),et
a1.Bioactivealkaloidsandsterolsfromamarinefungus 96F197.ChinJMedChem(中国药物化学杂志),2006,16
(2):93-97.