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羧甲淀粉钠溶液加赖氨酸维B12颗粒治疗和预防小儿反复呼吸道感染的应用

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羧甲淀粉钠溶液加赖氨酸维B12颗粒治疗和预防小儿反复呼吸道感染的应用羧甲淀粉钠溶液加赖氨酸维B12颗粒治疗和预防小儿反复呼吸道感染的应用 羧甲淀粉钠溶液加赖氨酸维B12颗粒治疗 和预防小儿反复呼吸道感染的应用 中外医学研究2010年7月第8卷第13期CHINESEANDFOREIGNMEDICALRESEARCH ||一|||j|.t0|I|.叠|||.—|.一麓l-一|.尊药4~Jz,与临王 羧甲淀粉钠溶液加赖氨酸维B.2颗粒治疗和 预防/J',JL反复呼吸道感染的应用 罗凌应兵红郑杰 德兴市人民医院儿科(江西德兴334200) 【摘要】目的观察羧甲淀粉钠溶液加赖氨酸维B颗粒治疗...
羧甲淀粉钠溶液加赖氨酸维B12颗粒治疗和预防小儿反复呼吸道感染的应用
羧甲淀粉钠溶液加赖氨酸维B12颗粒治疗和预防小儿反复呼吸道感染的应用 羧甲淀粉钠溶液加赖氨酸维B12颗粒治疗 和预防小儿反复呼吸道感染的应用 中外医学研究2010年7月第8卷第13期CHINESEANDFOREIGNMEDICALRESEARCH ||一|||j|.t0|I|.叠|||.—|.一麓l-一|.尊药4~Jz,与临王 羧甲淀粉钠溶液加赖氨酸维B.2颗粒治疗和 预防/J',JL反复呼吸道感染的应用 罗凌应兵红郑杰 德兴市人民医院儿科(江西德兴334200) 【摘要】目的观察羧甲淀粉钠溶液加赖氨酸维B颗粒治疗及预防小儿反复呼吸道感染(RRI)的临床效果.方法对2009年 2月,2010年2月在笔者所在医院就诊】84例RRI患儿随机分为两组.两组急性期均予抗感染,抗病毒,对症支持等常规治疗,治疗 组加用羧甲淀粉钠溶液,赖氨酸维B,颗粒口服辅助治疗.观察每组患儿临床症状,体征缓解情况及惠儿食欲,精神状态改善情况.结 果治疗组总有效率为96.8%,对照组总有效率为75.0%,两组总有效率比较有显着的差异(P<0.05);急性期治疗组退热,咳嗽等临 床症状体征改善程度明显优于对照组;半年随诊治疗组惠儿食欲及体质改善明显好于对照组(P<0.05).结论羧甲淀粉钠溶液加 赖氨酸B颗粒对治疗和预防小儿反复呼吸道感染有较好疗效,既可促进急性期呼吸道感染恢复,缩短治疗时间,还可提高机体免疫 力,降低RRI的发生率. 【关键词】羧甲淀粉钠溶液;赖氨酸B,:颗粒;小儿;反复呼吸道感染 /bJL反复呼吸道感染(RRI)是儿科常见病….尤以6个月 , 3岁发病率更高,其发生率随年龄增长而降低.反复呼吸道 感染可并发心,肾等多个脏器的损害,严重危害/bJL的健康和成 长,也使家长承受巨大的精神与经济负担.笔者所在医院2009 年2月,2010年2月,应用羧甲淀粉钠溶液加赖氨酸维B,颗粒 冶疗92例RRI小儿取得较好疗效.现报告如下. 1资料与方法 1.1一般资料选择笔者所在医院2009年2月,2010年2月 门诊及住院患者184例,均符合RRI诊断标准.除外免疫缺陷 病,哮喘,先天性心脏病,结核等疾病.其中男95例,女89例,随 机分为2组,各92例,两组患儿在性别,年龄,临床表现,无显着 性差异(P>0.05)具有可比性. 1.2治疗方法二组急性期均予抗感染,抗病毒及对症支持等 常规治疗,治疗组加用羧甲淀粉钠溶液,赖氨酸维B颗粒口服辅 助治疗,其中羧甲淀粉钠用法:?1岁5ml/次,l,3岁7ml/次, 每日3次,1个月为一疗程.赖氨酸维B:颗粒用法:?l岁 3次;1,5岁,5g/次,2,3次/d.温开水冲服,四盒一疗程. 每月随访一次,随访6个月,观察疗效,药物不良反应和对药物的 依从性. 2结果 2.1疗效判定标准显效:停药6个月未发生呼吸道感染或仅 发生呼吸道感染1次;有效:呼吸道感染次数减少或虽未减少,但 每次呼吸道感染的临床表现较前减轻,病程缩短;无效:呼吸道感 染次数无减少,病程无变化. 2.2治疗结果总有效率治疗组为96.8%,对照组为75.0%, 两组经治疗后总有效率差异有统计学意义(P<0.05),见表1;急 性期治疗组咳嗽,发热,扁桃体肿大等改善程度明显优于对照组 (P<0.05),见表2;半年随诊,治疗组有80例(87.0%)患儿食欲 及体质较前改善,对照组仅有29例(31.5%)食欲较前改善,差异 有统计学意义(P<0.05).治疗期间未见明显不良反应,患儿依 从性达100%. 表1治疗组和对照组患儿疗效比较n(%) 3讨论 小儿反复呼吸道感染病因较复杂,除与小儿呼吸道本身解剖 特点有关外,还受环境因素,居住条件,空气污染,被动吸烟,营养 状况,免疫功能等多方面影响.其中患儿免疫功能低下是国内 外较公认的一种原因./bJl~分泌型IgA水平低,尤其是1岁以下 婴幼儿,其分泌型IgA仅为成人的3%,而分泌型IgA在黏膜免疫 中有抗感染和抵抗异物侵袭的局部防御作用,其水平低下是婴儿 易患呼吸道感染的主要原因.此外,JVJL血IgM,IgG水平低下, 中性粒细胞游走能力及吞噬功能差,补体系统不成熟,细胞免疫 低下或紊乱等等,均使婴幼儿易发生感染. 羧甲淀粉钠有促进机体细胞及体液免疫功能,主要通过增加 胸腺细胞数,选择性刺激T细胞,促进T细胞成熟分化及淋巴母 细胞转化,提高淋巴细胞绝对计数,提高细胞免疫功能;同时可以 提高血浆lgG,IgA浓度J,降低血浆IgE及嗜碱性粒细胞含量, 一 89— 中外医学研究2010年7月第8卷第13期 CHINESEANDFOREIGNMEDICALRESEARCH 多物与占1一历乞--||曩|舞----.|一|薯|||.一.曩._lll:llll.妻露 减少嗜碱性细胞表面的受体和IgE结合所产生与哮喘发病的致 敏反应,从而减少由小儿反复呼吸道感染诱发的咳嗽,支气管哮 喘发病率.多数RRI患儿由于久病体质虚弱,食欲不振,不同程 度患有贫血症.而赖氨酸维B颗粒恰好可改善患儿贫血,增加 食欲,利于儿童大脑发育,提高智力,增强体质和抗病的功能. 即往单纯用羧甲淀粉纳溶液疗程需要3,6个月,无论从经 济上,家属的精力或患儿长期服药的心理压力卜都是一种负担. 而两药连用,疗程只需一个月左右,减少了用药时间,缩短疗程, 减少发病率.而且两药iml服依从性好,安全方便,值得临床推广 应用. 参考文献 [1]邱培全,黄东秀.干扰素联合维生素AD治疗小儿反复呼吸道 感染34例疗效及免疫功能观察.新乡医学院,2005,22 利培酮治疗 (1):41—43. [2]齐岩,孟丽红.匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染95例疗效 .中国医学文摘儿科学,2007,26(5):375—377. f3]胡仪吉.全国小儿呼吸道疾病学术会议纪要.中华儿科杂志, 1988,26(1):41. [4]卢萍,张卫青.匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染105例.实 用儿科临床杂志,2008,23(10):800. 『5]张廷熹.小儿反复呼吸道感染的免疫治疗.实用儿科临床杂 志,2006,21(4):198. 『61秦桂秀,刘丽平.羧甲淀粉钠溶液佐治小儿反复下呼吸道感 染86例临床分析.中国药物与临床,2007,7(1):72—73. 【收稿日期】2010—05—28 老年期精神分裂症的疗效观察 张丹 揭阳市复退军人医院(广东揭阳522000) 【摘要】目的观察利培酮治疗老年期精神分裂症的疗效及安全性.方法对22例老 年期精神分裂症患者应用利培酮治疗,疗 程8周,分别在治疗前及治疗第2,4,6,8周末采用阳性与阴性症状量表,副反应量表 评定疗效和不良反应.结果治疗8周末阳性与 阴性症状量表减分率为(65.3?16.4)%,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.O1),总有效率为84.4%.不良反应较轻,主要有失 眠,焦虑,激越,头痛,口干等.结论利培酮治疗老年期精神分裂症疗效较好,且安全性 高,可作为一线药物应用. 【关键词】老年期;精神分裂症;利培酮 随着我国人口的老龄化,老年期精神分裂症患者日益增多, 给家庭和社会带来了沉重的精神和经济负担.因为精神病患者 一 般需要终身服药,而市场上的抗精神病药物品种较少,且副作 用较大,老年人应用抗精神病药副作用更明显.利培酮能较好地 缓解老年患者的精神病性症状,而且副作用较少,能提高患者生 活质量.为此,笔者对利培酮治疗老年期精神病性症状的临床疗 效及安全性进行了临床观察,现将结果报告如下. 1资料与方法 1.1一般资料选取2006年l0月,2009年5月笔者所在医院 住院的22例老年期精神分裂症患者为研究对象.人选标准:精 神分裂症首次住院患者,符合《中国精神障碍分类与诊断标准》 (第3版)和《美国精神障碍诊断与统计手册》(第4版)精神分裂 症诊断;阳性症状与阴性症状量表(PANSS)总分/>70分,简明精 神病评定量表(PBRS)总分?18分.共人组22例,男10例,女 12例,平均年龄(67.5?7.6)岁,平均病程(4.34-2.7)年. 1.2排除标准纳入研究时需要采用心境稳定剂(如碳酸锂,丙 戊酸钠,卡马西平等),或抗抑郁药物治疗者;有药物滥用或依赖 的证据(尼古丁和咖啡依赖除外);妊娠或哺乳妇女;纳入研究前 30d内曾经参加过其他药物试验;已知对利培酮过敏;最近1个 月内曾经采用注射用长效抗精神药物治疗者;严重药物过敏或变 态反应史(包括抗精神病药物)或抗精神病药物所致恶性综合 征;存在具有临床意义的实验室检查或心电图异常者;存在严重 肝,肾功能衰竭,明显的心脏,血管,肺脏,胃肠道,内分泌,神经系 统代谢紊乱.治疗中出现下列情况之一患者可以中断治疗:出现 一 种严重的不良事件;出于安全性考虑,从患者的利益出发,研究 一 90一 者认为应当中断;患者本人或其家属要求停用利培酮治疗者. 1.3方法利培酮起始剂量为0.5mg/d,每日2次,口服,隔日 增加1md,2周内加至2,6mg/d.疗程8周.不合并应用其 他药物. 1.4疗效判断标准以PANSS减分率?75%为基本痊愈, 50%,74%为显着进步,25%,49%为好转,<25%为无效. PANSS减分率?50%计为有效.安全性评价采用副反应量表 (TESS),与疗效评定同步进行,在治疗前及治疗后第1,2,4.8,12 周末分别评定.入组时及治疗后每周测血,尿常规,心电图,肝功 能等. 2结果 痊愈15例(占68.2%),显效6例(占27.3%),无效1例(占 4.5%).治疗后PANSS总分,阳性症状及阴性症状分均显着下 降,治疗6周后下降,差异有统计学意义(P<0.O1),并于各周评 分继续下降,提示利培酮治疗8周后显效率仍可继续提高.利培 酮不良反应轻微,其中失眠3例,焦虑2例,激越1例,头痛2例, 口干,便秘各1例,经处理后消失.实验室检查结果:研究组1例 心动过速,1例A异常(56U/L),对照组3例心电图sT改变,3 例A异常(58U/L和65U/L);但患者无明显主观症状,未予 特殊处理,在以后的随访中恢复正常.血常规,尿常规,肾功能均 未见明显异常. 3讨论 本组研究结果显示,利培酮治疗老年期精神分裂症的临床疗 效评定为痊愈15例(占68.2%),显效6例(占27.3%),无效1 例(占4.5%).治疗后PANSS总分,阳性症状及阴性症状分均显
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