药房规章制度

药房规章制度 一、 药房工作者必须是依法经过有关资格认定的药学技术人员，非 药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。 二、 直接接触药品的人员，应当每年通过药品从业人员的健康检 查，并建立健康档案，健康档案至少保存三年。患有精神病、传 染病或其他可能污染药品疾病的人员，不得从事直接接触药品的 工作，应立即调离原岗位，待身体恢复健康，经体检合格后上岗。 三、 遵守门诊部各项规章制度，热爱本职工作，不迟到，不早退。 不在工作场所吃零食、早饭。不在工作场所玩手机、看杂书。到 岗及时挂胸牌。服装干净、整洁。 四、 确保购进药品的合法性，保证购进药品的质量。严格按照法定 标准，对药品进行逐批验收。根据购进凭证，对药品的品名、规 格、批准文号、注册商标、生产批号、有效期、数量、生产企业、 供货单位等进行逐一验收。并对药品外观性状和药品包装、标签、 说明书及专有标识等内容进行检查。药品验收应有验收记录。验 收记录保存时间不得少于3年;药品有效期超过3年的，保存至 有效期后1年。 五、 药品养护人员应当做好药库、药房、药柜的温度、湿度的监测 和管理。每天上午九时和下午三时各记录温湿度一次，分别记录 调节前和调节后的温湿度。 六、 储存药品应当按品种、批号分类堆放。药品与非药品、内服药 与外用药应当分开存放;易串味的药品、中药材、中药饮片等应 当单独存放。 七、 审核处方人员对处方进行审核后，应当在处方上签名或者盖 章。审核处方人员认为处方存在用药不适宜时，应当告知处方医 师，请其确认或者重新开具处方;认为处方存在不合理用药或者 用药错误时，应当拒绝调配，及时告知处方医师，并应当记录。 八、 严格依据处方调配药品，调配人员对处方所列药品不得擅自更 改或者代用。药剂人员调剂处方时必须做到“四查十对”:查处 方，对科别、姓名、年龄，查药品，对药名、剂型、规格、数量， 查配伍禁忌，对药品性状、用法、用量，查用药合理性，对临床 诊断。 九、 药师配发的药品应注明病人姓名、药名、用法、用量、规格、 数量、批号、有效期、生产厂家、服药天数。并按药品说明书或 处方医嘱，向病人提供用药指导。配发儿童使用药品的，应当详 细说明服用方法和注意事项。 十、 特殊管理药品的调剂必须严格执行有关特殊管理药品的管理 规定。 十一、 建立质量事故的报告与处理制度，规范重大药事质量事件 处理行为，提高质量管理水平和应对重大质量事件的效率。发现 重大质量事故，造成人身伤亡或性质恶劣影响很坏的，必须1小 时内报负责人，并在24小时内报上级部门，在一周内查清原因 上报。 十二、 对不合格药品实行控制性管理，防止购进不合格药品并加 强对购进退货药品和患者退回药品的质量管理。 十三、 一经发现药品不良反应可疑时，按规定记录、调查、分析、 评价和处理，及时向省或市药品不良反应监测机构集中报告。 十四、 发现新的或者严重的药品不良反应的，应当立即采取适当 控制措施，并与发现之日起7日内向省药品不良反应监测机构报 告，同时向省、市食品药品监督管理部门报告，发现群体不良反 应的，应当立即向省食品监管部门、省卫生行政部门以及省药品 不良反应监测机构报告。