比较肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素的异同点比较肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素的异同点
去甲肾上腺素 肾上腺素 异丙肾上腺素 相同点 都属于肾上腺素受体激动药,与肾上腺素受体结合后可激动受体,产生肾上腺素样作
用。这类药都能兴奋心脏,不能口服,都易产生快速耐受性。
来源 哺乳动物NA能神经末梢释肾上腺髓质的主要激素。药用人工合成品,药用其盐酸盐。
放的主要递质,肾上腺素肾上腺素可从家畜肾上腺提
少量分泌。药用的肾上腺取或人工合成。
素为人工合成品。
常用给药方式 一般采用静脉注射给药 皮下注射 一般采用气雾给药或舌下含
药 肾上腺素受体亚型 α αβ β...
比较肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素的异同点
去甲肾上腺素 肾上腺素 异丙肾上腺素 相同点 都属于肾上腺素受体激动药,与肾上腺素受体结合后可激动受体,产生肾上腺素样作
用。这类药都能兴奋心脏,不能口服,都易产生快速耐受性。
来源 哺乳动物NA能神经末梢释肾上腺髓质的主要激素。药用人工合成品,药用其盐酸盐。
放的主要递质,肾上腺素肾上腺素可从家畜肾上腺提
少量分泌。药用的肾上腺取或人工合成。
素为人工合成品。
常用给药方式 一般采用静脉注射给药 皮下注射 一般采用气雾给药或舌下含
药 肾上腺素受体亚型 α αβ β 药理作用 心脏:加强心肌收缩性,加速心脏;对心脏β?受体起强大血管:使血管收缩
传导,加快心率,提高心肌的的激动作用,缩短舒张期和
心脏(较弱激动β?受体):兴奋性,增加心输出量。 收缩期。
使心肌收缩力加强,心率
加快,传导加速,心输出血管:激动α受体时,血管收血管:主要激动β?受体使骨
缩。激动β?受体时,血管舒量增加骼肌血管舒张。
张。
血压:小剂量时,脉压加血压:静脉滴注时,收缩压
大。大剂量时,脉压变小。 血压:皮下注射或低浓度静脉 升高舒张压略降;静脉注射
滴注时,脉压差增大。大剂量则引起舒张压明显下降。
静脉注射时,收缩压和舒张压
支气管平滑肌:起舒张作用。 都升高。
平滑肌:起舒张作用
代谢:升高血糖作用
临床应用 休克 心脏骤停 支气管哮喘
药物中毒性低血压 过敏性休克 房室传导阻滞
上消化道出血 支气管哮喘 心脏骤停
与局麻药配伍及局部止血 感染性休克 不良反应 若静脉滴注时间过长,浓主要为心悸、烦躁、头痛、血常见为心悸、头晕。
度过高或药液漏出血管,压升高(老年人慎用)。
支气管哮喘病人若使用剂量可引起局部组织缺血坏
可能使心肌耗氧量增加,引起过大,可致心肌耗氧量增加,死。
心肌缺血和心律失常,甚至心易引起心律失常,甚至是危
滴注时间过长或剂量过室纤颤,应严格掌握用量。 险性心动过速及房室颤动。
大,可能导致急性肾功能
衰竭
禁忌症 禁用于高血压、动脉硬化高血压、脑动脉硬化、器质性冠心病、心肌炎、甲状腺功
症、器质性心脏病及少尿、心脏病、糖尿病和甲状腺功能能亢进症
无尿及严重微循环障碍的亢进症
病人
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