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二类疫苗公示.doc

2017-10-16 6页 doc 19KB 13阅读

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二类疫苗公示.doc二类疫苗公示.doc 23价肺炎球菌多糖疫苗 本疫苗属于二类疫苗,自愿、自费。疫苗安全有效,敬请放心接种。 接种对象:2周岁以上的以下人群接种: 1. 选择性接种(1)50岁及超过50岁以上者。(2)患有可增加肺炎 球菌感染性疾病危险的慢性疾病者,如心血管疾病、肺部疾患、 肝及肾脏功能受损者。(3)免疫缺陷病人,如脾切除者或是由镰 状细胞性疾病及其他原因引起的脾功能障碍者。(4)患有其他慢 性疾病而可能感染肺炎球菌的高危人群(如酒精滥用)及并存如 糖尿病、慢性脑脊髓液渗漏、免疫抑制等因此可引起更严重的肺 炎球菌病患者,或...
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二类疫苗公示.doc 23价肺炎球菌多糖疫苗 本疫苗属于二类疫苗,自愿、自费。疫苗安全有效,敬请放心接种。 接种对象:2周岁以上的以下人群接种: 1. 选择性接种(1)50岁及超过50岁以上者。(2)患有可增加肺炎 球菌感染性疾病危险的慢性疾病者,如心血管疾病、肺部疾患、 肝及肾脏功能受损者。(3)免疫缺陷病人,如脾切除者或是由镰 状细胞性疾病及其他原因引起的脾功能障碍者。(4)患有其他慢 性疾病而可能感染肺炎球菌的高危人群(如酒精滥用)及并存如 糖尿病、慢性脑脊髓液渗漏、免疫抑制等因此可引起更严重的肺 炎球菌病患者,或是反复发作的上呼吸道疾病,包括中耳炎、副 鼻窦炎等。(5)何杰金氏病患者。 2. 群体接种(1)群体接触密切者,如寄宿学校、养老院及其他相似 场所。(2)具有发生流行性感冒并发症高度危险者,特别是肺炎。 (3)当疫苗中含有的某型肺炎球菌在社区人群中发生暴发流行 时,社区人群为高危人群。 3. 再接种(1)一般无需对成年人常规再接种。(2)脾切除者。(3) 10岁以下脾切除或患有镰状细胞性贫血症的儿童。 免疫程序和剂量:上臂外侧三角肌皮下或肌内注射,每次注射0.5ml。 作用与用途:用于免疫预防由肺炎球菌引起的疾病。23价肺炎球菌多糖疫苗由23种血清型肺炎球菌多糖抗原组成,能诱导机体产生体液免疫。对由23种最常见血清型引起的肺炎球菌感染性疾病产生保护,其免疫覆盖率占引起肺炎球菌感染血清型的90%。用于预防在疫苗中含有的肺炎双球菌型引起的肺炎、脑膜炎、中耳炎和菌血症等疾病。本品不对疫苗中所含荚膜型以外的肺炎双球菌型产生免疫作用。 禁忌症:对疫苗中任何成分过敏者禁用本品;除接种对象项目中所列适用者外,均禁止接种本品。 不良反应:可能在注射部位出现暂时的疼痛、红肿、硬结和短暂的全身发热反应等轻微反应,一般均可自行缓解。必要时可对症治疗。 IPV(脊髓灰质炎灭活疫苗) 本疫苗属于二类疫苗,自愿、自费。疫苗安全有效,敬请放心接种。 接种对象:2月龄以上儿童 免疫程序和接种:接种4剂次,儿童2月龄、3月龄、4月龄和18月龄到24月龄各接种一剂次,每剂次0.5ml。IPV为注射制剂, 接种部位为上臂三角肌肌肉注射。对于婴幼儿,最好选择大腿前外侧中部肌肉注射。 作用与用途:预防儿童脊髓灰质炎(小儿麻痹症) 适应人群:所有儿童均可接种,包括接种OPV(脊髓灰质炎减毒活疫苗)禁忌证者,特别是免疫缺陷者和正在使用免疫抑制剂者等可以优先考虑使用IPV。 禁忌症:对疫苗中任何成分过敏者禁用本品;发热或急性发病期,推迟接种。 不良反应:可能在注射部位出现红肿、疼痛、皮肤发红、硬结和短暂的发热等轻微反应,一般均可自行缓解,必要时可对症治疗。 兰菌净口服多联广谱疫苗 本疫苗属于二类疫苗,自愿、自费。疫苗安全有效,敬请放心接种。 接种对象:3个月以上的婴幼儿以及免疫功能低下成年人、老年人,1-2次/年 1-2瓶/次。 作用与用途:提高机体免疫力,预防和治疗各种细菌、病毒、衣原体、支原体等各种病原体所致的呼吸道感染,例如:扁桃体炎、支气管炎、肺炎、感冒、哮喘、鼻炎、咽炎、鼻窦炎。兰菌净剂型独特,服用方法是舌下或鼻腔滴入,无痛安全,更适合婴幼儿使用。 应用时间:在冷暖交替季节或经常发病季节前使用本药物,能积极建立和保持防御功能;3-4个月后重复一个疗程可以巩固机体的免疫功能。可以与其他疫苗在同一天或不同时间同时接种。即使孩子有咳嗽、低热仍可使用,因为兰菌净可以用于治疗。 禁忌症:对已知成分过敏者;体温超过38.5?者;哮喘急性发作和腹泻超过3次/天,推迟接种。 不良反应:偶见一过性发热、皮疹和腹泻,一般可自行缓解,无需特殊处理。 A、C、Y、W135群脑膜炎多糖疫苗 本疫苗属于二类疫苗,自愿、自费。疫苗安全有效,敬请放心接种。 接种对象:2周岁以上儿童及成人。 免疫程序和剂量: 1、初次接种一剂次,接种应于流脑流行季节前完成。2、再次接种,疫苗接种2-3年后抗体水平快速下降,则应考虑 初次免疫3-5年内进行再次接种。3、剂量:每次一人用剂量0.5ml。 作用与用途 本品仅用于预防A、C、Y、W135群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。 禁忌症 1、对疫苗的成分过敏者。2、癫痫、脑部疾患及有过敏史者。3、肾脏病、心脏病、活动性结核患者及HIV感染者。4、急性传染病及发热者。5、本疫苗未在妊娠妇女及实验动物中进行生殖毒性试验,是否对胎儿有影响未知,因此,妊娠妇女应禁用此疫苗,尤其是妊娠的前三个月。 不良反应 本品的不良反应轻微,主要为接种部位1-2天红肿、硬结和疼痛,可自行缓解。偶有短暂低热。 七价肺炎球菌结合疫苗 本疫苗属于二类疫苗,自愿、自费。疫苗安全有效,敬请放心接种。 接种对象:用于3月龄,2岁婴幼儿、未接种过本疫苗的2岁,5岁儿童。 免疫程序和剂量: 常规免疫接种程序:3、4、5月龄进行基础免疫、12,15月龄加强免疫。根据儿童首次接种月龄, 接种程序(1)、3,6月龄婴儿:基础免疫接种3剂,每剂0.5 ml;首次接种在3月龄,免疫程序为3、4、5月龄各一剂,每次接种至少间隔1个月。建议在12~15月龄接种第4剂。 (2)、7,11月龄婴儿:基础免疫接种2剂、每剂0.5 ml,每次接种至少间隔1个月。建议在12月龄以后接种第3剂,与第2次接种至少间隔2个月。 (3)、12,23月龄幼儿:接种2剂、每剂0.5 ml,每次接种至少间隔2个月。 (4)、24月龄,5岁儿童:接种1剂。 使用前应充分摇匀,肌肉注射接种。首选部位为婴儿的大腿前外侧区域(股外侧肌)或儿童的上臂三角肌。 作用与用途 本品接种用于婴幼儿主动免疫,以预防由本疫苗包括的7种血清型(4、6B、9V、14、18C、19F和23F)肺炎球菌引起的侵袭性疾病。 肺炎球菌是引起侵袭性感染(包括败血症、脑膜炎、菌血症性肺炎和 菌血症),以及肺炎等上呼吸道感染的常见病因,2岁以下婴幼儿发生侵袭性疾病的危险性最高。本疫苗的使用应考虑到不同地区肺炎球菌引起疾病流行的血清型别的差异以及侵袭性疾病对不同年龄组的影响。本疫苗不预防疫苗所包括血清型以外的其它肺炎球菌型别的感染,也不预防其它微生物导致的侵袭性感染。 禁忌症: 对本疫苗中任何成份过敏,或对白喉类毒素过敏者禁用。患急性发热性疾病的婴幼儿应暂缓接种本疫苗。 不良反应 : 注射部位红肿、硬结/肿胀、疼痛/触痛、腹泻、呕吐、发热、过敏性皮疹。 潘太欣(五联疫苗) 本疫苗属于二类疫苗,自愿、自费。疫苗安全有效,敬请放心接种。 接种对象:适用于2月龄以上(含2月龄)的婴幼儿。 免疫程序和剂量: 推荐免疫程序为:2.3.4月龄或者3.4.5月龄基础免疫接种3剂次,第18月龄加强免疫接种一剂次。每剂次接种0.5ml。 接种部位:肌内注射,对婴儿推荐最佳注射部位为大腿前外侧(中间三分之一处) 作用与用途: 可以同时有效预防脊髓灰质炎、HIB、百日咳、白喉、破伤风五种疾病,大大减少接种次数,减少孩子因注射引起的疼痛次数,降低婴幼儿接种的不良反应发生率。 禁忌症: 对本品的任一组份或对百日咳疫苗(无细胞或全细胞百日咳)过敏,或是以前接种过含有相同组份的疫苗后出现过危及生命的不良反应者;患有进行性脑病者;以前接种百日咳疫苗(无细胞或全细胞百日咳疫苗)后7天内患过脑病者;发热或急性疾病期间必须推迟接种本品。 不良反应 全身和注射部位最常见的不良反应包括发热、腹泻、呕吐、食欲不振、嗜睡、异常哭闹;注射部位触痛、红斑和硬结等。 60ug乙肝疫苗 60ug乙肝疫苗 接种对象:本疫苗适用于对乙型肝炎疫苗常规免疫无应答的16岁及以上年龄的乙型肝炎易感者,尤其是下列人员:1、既往乙肝免疫未获得抗体保护者。2、重点、高危人群(如医务人员、经常接受血液及其制品者、器官移植者)。3、乙肝病人或乙肝携带者的家庭成员及密切接触者。4、托幼机构工作人员、易感的大专院校学生等群居人员。 作用与用途 接种本规格疫苗后,可刺激对常规剂量和程序接种无应答人群的机体产生抗乙型肝炎病毒的免疫力。用于预防乙型肝炎。 免疫程序和剂量 1、于上臂三角肌肌内注射。2、根据目前临床研究结果,推荐无应答者接种1剂(1.0ml):经采血确认其抗体水平仍未达到阳转者再考虑接种第2剂,两剂间隔至少4周以上。 禁忌症 1、发热、患急性或慢性严重疾病者应推迟接种本品。2、一直对本疫苗任何成分,如酵母细胞、辅料成分过敏者。3、以往接种甲、乙型肝炎联合疫苗或单价乙型肝炎疫苗过敏者。 不良反应 常见不良反应:局部反应现为注射局部疼痛、硬结、红斑、瘙痒等;全身反应表现为发热、头痛、疲倦乏力、变态反应、肌肉痛;偶见不良反应有恶心呕吐、腹泻和咳嗽等。一般无需特殊处理,可自行缓解,必要时可对症治疗。尽管本疫苗临床试验中未发现以下罕见不良反应,但接种时应注意密切观察:过敏性休克、脱髓鞘、过敏性皮疹、血小板减少性紫癜、神经系统疾病、急性肾小球肾炎和肝肾疾病。如出现以上未提及的不良反应,请及时与医生取得联系。
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